Detaljert visning patent

Nettleseren støtter ikke Javascript. Javascript må være aktivert for å bruke denne tjenesten. Vennligst kontakt din IT-ansvarlige.

Nøkkelinformasjon chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse	Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert	2025.04.26 12:29:00 info
Tittel	METHODS FOR SYNTHESIZING IMAGING AGENTS, AND INTERMEDIATES THEREOF
Status Hovedstatus Detaljstatus	I kraft info 2018.02.19 EP patent gjort gjeldende i Norge 2018.02.19 EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer	NO/EP2534136
Europeisk (EP) publiserings nummer	EP2534136
EP levert	2011.02.08
EP søknadsnummer	11740546.4
EP meddelt	2017.09.06
Avdelt til	EP3323810;
Prioritet	2010.02.08, US 302477 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype	Europeisk
Løpedag	2011.02.08
Utløpsdato	2031.02.08
Allment tilgjengelig	2012.12.19
Validert i Norge	2018.02.19
Innehaver	Lantheus Medical Imaging, Inc. (US)
Oppfinner	CESATI, Richard, R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig	AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register	Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie	Se i Espacenet

Sammendrag og figur chevron_right

Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav chevron_right

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav

1. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel omfattende:

(A) å omsette en forbindelse med et 18F-element ved nærvær av et bikarbonatsalt for å danne et avbildningsmiddel hvor forbindelsen omfatter formelen:

hvor:

R1 er alkyl;

R2 er hydrogen eller halogen; og

R3 er alkyl substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe, alkoksy substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe eller alkoksyalkyl substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe,

eventuelt hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen:

(B) å omsette prekursorforbindelser omfattende formlene:

hvor:

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl, heteroalkyl eller en karbonylinneholdende gruppe, hvor hver eventuelt er substituert, eventuelt hvor minst én R3 omfatter en karbonyl-inneholdende gruppe, eventuelt en ester;

R5 er hydroksyl eller halid; og

R6 er alkyl, heteroalkyl, eller en karbonyl-inneholdende gruppe hvor hver eventuelt er substituert,

hvor, når R5 er hydroksyl, omfatter minst én av R6 og R3 en utgående gruppe eller, når R5 er halid, omfatter minst én av R6 eller R3 et hydroksyl, eventuelt fulgt av reduksjon av minst én karbonyl-inneholdende gruppe av den minst ene R3 for å gi en forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med hydroksyl eller heteroalkyl eventuelt substituert med hydroksyl; hvor minst en R3 omfatter hydroksyl; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

omsette en forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med hydroksyl eller heteroalkyl eventuelt substituert med hydroksyl; hvor minst én R3 omfatter hydroksyl; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

med et sulfonat-inneholdende materiale for å danne en sulfonat-inneholdende forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe eller heteroalkyl eventuelt substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe; hvor minst én R3 omfatter en sulfonat-inneholdende gruppe; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

erstatte den sulfonat-inneholdende gruppen av den sulfonat-inneholdende forbindelsen med en avbildende enhet ved nærvær av et bikarbonatsalt for å gi avbildningsmiddelet omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med en avbildningsenhet; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5; forutsatt at minst ett fluorelement er til stede i forbindelsen;

med et vannfritt fluoridmateriale assosiert med et bikarbonatsalt;

(b) varme opp blandingen fra (a);

(d) tilsette H₂O til den avkjølte blandingen;

(e) rense blandingen fra den hydrerte blandingen fra (d) ved å bruke HPLC med et H₂O/MeCN elueringsmiddel; og

(f) fortynne elueringsmiddelet med en oppløsning av askorbinsyre eller et salt derav, hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen:

eller

(D) å omsette, ved nærvær av et bikarbonatsalt, (i) en prekursor for avbildningsmiddelet omfattende et –(C₁₆-alkyl)-O-(C₁₆-alkyl)- substituert med tosylat, med (ii) et salt omfattende et fluoridmateriale og svakt koordinerende kation for å danne avbildningsmiddelet omfattende 18F; eller

(E) å omsette, ved nærvær av et bikarbonatsalt, (i) en prekursor for avbildningsmiddelet omfattende formelen

med (ii) et salt omfattende et fluoridmateriale og svakt koordinerende kation for å danne avbildningsmiddelet omfattende 18F hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen

eller

(F) å omsette en forbindelse med 18F ved nærvær av et tetraalkylammonium-bikarbonatsalt, hvor forbindelsen omfatter formelen:

hvor R er –(lavere alkyl)-sulfonat eller –(lavere heteroalkyl)-sulfonat, R1 er et C₁-C₁₀alkyl, og R2 er H eller halogen, eventuelt hvor –(lavere alkyl)-sulfonat er –(CH₂)O(CH₂)_n-sulfonat, hvor n er et heltall fra 1 til 5, for å danne et avbildningsmiddel omfattende 18F.

2. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, omfattende å omsette en forbindelse med et 18F-materiale ved nærvær av et bikarbonatsalt for å danne avbildningsmiddelet, hvor forbindelsen omfatter formelen:

hvor:

R1 er alkyl;

R2 er hydrogen eller halogen; og

R3 er etyl substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe, eller alkoksyalkyl substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe,

eventuelt hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen:

3. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter trinnene:

å omsette prekursorforbindelser omfattende formelen:

hvor:

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl, heteroalkyl eller en karbonylinneholdende gruppe hvor hver eventuelt er substituert, eventuelt hvor minst én R3 omfatter en karbonylinneholdende gruppe, eventuelt en ester;

R5 er hydroksyl eller halid; og

R6 er alkyl, heteroalkyl eller en karbonylinneholdende gruppe hvor hver eventuelt er substituert;

hvor, når R5 er hydroksyl, omfatter minst én av R6 og R3 en utgående gruppe eller hvor R5 er halid omfatter minst én av R6 eller R3 et hydroksyl, eventuelt fulgt av reduksjon av minst én karbonylinneholdende gruppe av minst én R3, for å danne en forbindelse omfattende formelen:

hvor

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med hydroksy eller heteroalkyl eventuelt substituert med hydroksyl; hvor minst én R3 omfatter hydroksyl; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

å omsette en forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl som eventuelt er substituert med hydroksyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med hydroksyl, hvor minst en R3 omfatter hydroksyl og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

med et sulfonat-inneholdende materiale for å danne en sulfonatinneholdende forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl som eventuelt er substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe, hvor minst en R3 omfatter en sulfonat-inneholdende gruppe og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

erstatte den sulfonat-inneholdende gruppe av den sulfonat-inneholdende forbindelse med en avbildningsenhet ved nærvær av et bikarbonatsalt for å gi avbildningsmiddelet omfattende formelen:

hvor

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med en avbildningsenhet eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med en avbildningsenhet; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5; forutsatt at minst ett fluormateriale er til stede i forbindelsen.

4. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 3, hvor fremgangsmåten omfatter:

5. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter:

(a) å kontakte en tosylat-prekursor omfattende strukturen:

med et vannfritt fluoridmateriale assosiert med et bikarbonatsalt;

(b) varme opp blandingen fra (a);

(d) tilsette H₂O til den avkjølte blandingen;

(e) rense blandingen fra den hydrerte blandingen fra (d) ved å bruke HPLC med et H₂O/MeCN elueringsmiddel; og

(f) fortynne elueringsmiddelet med en oppløsning av askorbinsyre eller et salt derav, hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen:

6. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, omfattende å omsette, ved nærvær av et bikarbonatsalt, (i) en prekursor for avbildningsmiddelet omfattende et –(C_1-6-alkyl)-O-(C_1-6-alkyl)- substituert med tosylat, med (ii) et salt omfattende et fluoridmateriale og svakt koordinerende kation, for å danne avbildningsmiddelet omfattende 18F.

7. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, omfattende:

å omsette, ved nærvær av et bikarbonatsalt, (i) en prekursor for avbildningsmiddelet omfattende formelen

med (ii) et salt omfattende et fluoridmateriale og svakt koordinerende kation, for å danne avbildningsmiddelet omfattende 18F hvor avbildningsmiddelet omfatter formelen

8. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, omfattende å omsette en forbindelse med 18F ved nærvær av et tetraalkylammonium bikarbonatsalt, hvor forbindelsen omfatter formelen:

hvor R er –(lavere alkyl)-sulfonat eller –(lavere heteroalkyl)-sulfonat, R1 er et C₁-C₁₀alkyl og R2 er H eller et halogen,

eventuelt hvor –(lavere heteroalkyl)-sulfonat er –(CH₂)O(CH₂)_n-sulfonat, hvor n er et heltall fra 1 til 5, for å danne et avbildningsmiddel omfattende 18F.

9. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 8, hvor R er -(CH₂)O(CH₂)_n-sulfonat hvor n er et heltall fra 1 til 5.

10. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, hvor fremgangsmåten omfatter:

å omsette en forbindelse omfattende formel (III):

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl som eventuelt er substituert med en utgående gruppe eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med en utgående gruppe; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

forutsatt at minst én R3 er substituert med en utgående gruppe; med en nukleofil, hvor nukleofilen erstatter minst én utgående gruppe, for å danne en forbindelse omfattende strukturen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med hydroksyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med hydroksyl, hvor minst én R3 omfatter hydroksyl; og

n er 1, 2, 3, 4, eller 5;

eventuelt hvor forbindelsen omfatter strukturen:

ved å omsette nevnte forbindelse med et sulfonat-inneholdende materiale for å danne en sulfonat-inneholdende forbindelse omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl eventuelt substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe eller heteroalkyl eventuelt substituert med en sulfonat-inneholdende gruppe hvor minst én R3 omfatter en sulfonat-inneholdende gruppe; og

n er 1, 2, 3, 4 eller 5;

erstatte den sulfonat-inneholdende gruppe av den sulfonat-inneholdende forbindelse med en avbildende enhet ved nærvær av et bikarbonatsalt for å gi et avbildningsmiddel omfattende formelen:

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

hver R3 kan være like eller forskjellige og er alkyl som eventuelt er substituert med en avbildende enhet eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med en avbildende enhet; og

n er 1, 2, 3, 4, eller 5, forutsatt at minst ett fluormateriale er til stede i forbindelsen;

eventuelt hvor forbindelsen omfattende formel (III) omfatter strukturen:

11. Fremgangsmåte ifølge krav 10, ytterligere omfattende;

å omsette en forbindelse omfattende formel (IV):

hvor:

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

W er alkyl som eventuelt er substituert;

hver R4 kan være like eller forskjellige og er alkyl som eventuelt er substituert med hydroksyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert med hydroksyl; og

n er 1, 2, 3, 4, eller 5;

forutsatt at minst én R4 er substituert med hydroksyl;

med en reaktant omfattende en utgående gruppe for å danne en forbindelse omfattende formel (III), hvor minst ett hydroksyl er erstattet med en utgående gruppe,

eventuelt hvor forbindelsen omfattende formel (IV) omfatter strukturen:

eventuelt hvor forbindelsen omfattende formel (III) omfatter strukturen:

12. Fremgangsmåte ifølge krav 11, hvor forbindelsen omfattende formel (IV) blir dannet ved en reaksjon av prekursorforbindelser omfattende formel (IVa) og (IVb):

hvor:

m er 1, 2, 3, 4 eller 5,

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid;

R5 er hydroksyl eller halid;

R6 og R7 kan være like eller forskjellige og er alkyl, heteroalkyl eller en karbonyl-inneholdende gruppe, hvor hver eventuelt er substituert,

hvor, når R5 er hydroksyl, minst én av R6 og R7 omfatter en utgående gruppe eller en gruppe som kan bli erstattet med en utgående gruppe eller, når R5 er halid, omfatter minst én av R6 og R7 et hydroksyl,

eventuelt hvor forbindelsen omfattende formel (IV) blir syntetisert ved omsetning av prekursorforbindelser omfattende formlene:

for å danne et produkt av formel:

hvor R1 er alkyl som eventuelt er substituert og

R2 er hydrogen eller halid eller

eventuelt hvor forbindelsen omfattende formel (IV) blir syntetisert ved reaksjon av forbindelsene omfattende formlene:

for å danne et produkt omfattende formelen:

og eventuelt hvor fremgangsmåten ytterligere omfatter handlingen å eksponere produktet for et reduksjonsmiddel for å omdanne estergruppen til en alkohol.

13. Fremgangsmåte for syntetisering av et avbildningsmiddel ifølge krav 1, hvor nevnte fremgangsmåte omfatter:

å omsette en forbindelse omfattende formelen (V):

hvor:

W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert; og

R2 er hydrogen eller halid,

med en nukleofil eller et radikalmateriale for å danne en forbindelse omfattende formelen (VI):

å eksponere forbindelsen av formel (VI) til en reagens omfattende en utgående gruppe for å danne en forbindelse omfattende formel (IX):

hvor W er alkyl eller heteroalkyl som eventuelt er substituert;

R1 er alkyl som eventuelt er substituert;

R2 er hydrogen eller halid; og

L er en sulfonat-inneholdende gruppe;

ved å omsette en forbindelse av formel (IX) med 18F ved nærvær av et bikarbonat ved nærvær av et bikarbonatsalt for å danne avbildningsmiddelet, eventuelt hvor forbindelsen omfattende form (V), hvor W er –O(CH₂)- syntetiseres ved reaksjon av prekursorforbindelser omfattende formel (Va) og (Vb):

for å danne et produkt omfattende formel:

hvor R1 er alkyl som eventuelt er substituert; og

R2 er hydrogen eller halid.

14. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor bikarbonatsaltet er et tetraalkylammonium bikarbonatsalt.

15. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor molarforholdet mellom bikarbonat og avbildningsmiddel er mindre enn omkring 1,5:1.

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Klasser chevron_right

IPC-klasse

C07D 237/14

Innehaver(e) chevron_right

Innehaver i EP:

Lantheus Medical Imaging, Inc.

331 Treble Cove Road North Billerica, MA 01862 US

Oppfinner(e) chevron_right

63 Nashua Road Pepperell, MA 01463 US

55 Turkey Hill Road Lunenburg, MA 01462 US

32 Woodland Road Auburndale, MA 02166 US

15 Seaver Farm Lane South Grafton, MA 01560 US

101 Castle Drive Groton, MA 01450 US

5 Carroll Street Nashua, NH 03063 US

7 Thornton Road Londonderry, NH 03053 US

52 Moore Street Chelmsford, MA 01824 US

16 Sunset Hill Greenville, OH 43023-1162 US

Fullmektig chevron_right

Fullmektig i Norge:

AWA NORWAY AS

Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262

Din referanse: 174048 - TG/vah

Org.nummer:
Foretaksnavn:
Foretaksform:
Næring:
Forretningsadresse:
Postaddresse:

Kilde: Brønnøysundregistrene

Åpne i Enhetsregisteret

Fullmektig i EP:

Carpmaels & Ransford LLP

One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet chevron_right

2010.02.08, US 302477 P

2010.03.18, US 315376 P

2010.05.11, US 333693 P

Anførte dokumenter chevron_right

AJAY PUROHIT ET AL.: 'Synthesis and Biological Evaluation of Pyridazinone Analogues as Potential Cardiac Positron Emission Tomography Tracers' JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY vol. 51, no. 10, 2008, ISSN 0022-2970 pages 2954 - 2970 (B1)

TIANTIAN MOU ET AL.: 'Preparation and biodistribution of [18F]FP20P as myocardial perfusion imaging agent for positron emission tomography' BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY vol. 18, no. 3, 01 February 2010, ISSN 0968-0896 pages 1312 - 1320 (B1)

US-A1- 2007 036 716 (B1)

WO-A2-2009/110984 (B1)

WO-A2-2005/079391 (B1)

WO-A2-2009/108376 (B1)

WO-A1-2005/082425 (B1)

Sakshistorikk chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus	Beslutningsdato, detaljstatus
2018.02.19 EP patent gjort gjeldende i Norge	2018.02.19 EP patent besluttet gjeldende i Norge
2017.12.05 EP under behandling	2017.12.07 Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse Til/fra
2023.06.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.08.12 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.29 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.07.08 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.04.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2020.02.19 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.10.31 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.09.26 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.08.15 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.07.04 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.06.27 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.06.13 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.06.06 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.05.23 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.04.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.03.28 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.03.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.02.19 Utgående EP Registreringsbrev (3210)
07-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
2018.02.14 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
2018.01.05 Innkommende, AR234805975 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Oslo Patentkontor AS
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
2018.01.02 Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
2017.12.08 Utgående EP defect letter Oslo Patentkontor AS
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
2017.12.05 Innkommende, AR227251542 Søknadsskjema Patent Oslo Patentkontor AS
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
2017.10.11 Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Betaling chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift: 2026.02.28

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer	Betalingsdato	Beløp	Betaler	Status
Årsavgift 15. avg. år (EP)	2025.02.21	6310	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP)	2024.02.22	4500	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP)	2023.02.20	4200	1/DENNEMEYER CO S.A R.L.	Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP)	2022.02.25	3850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP)	2021.02.25	3500	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP)	2020.02.27	3200	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP)	2019.02.27	2850	COMPUTER PACKAGES INC.	Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP)	2018.02.27	2550	COMPUTER PACKAGES INC	Betalt og godkjent
31720506	2017.12.28	5500	Oslo Patentkontor AS	Betalt
Valideringsgebyr EP-patent 5500 = 1 X 5500

Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift

Norsk Patenttidende - ved meddelelse

Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende

Hva betyr A1, B, B1, C osv?

Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 30.04.2025 11:12:54

Nøkkelinformasjon info chevron_right

Sammendrag og figur info chevron_right

Beskrivelse og krav info chevron_right

Beskrivelse

Krav

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

Søker(e) info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Oppfinner(e) info chevron_right

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:

Fullmektig i EP:

Prioritet info chevron_right

Anførte dokumenter info chevron_right

Lisens info chevron_right

Pant, utlegg og arrest info chevron_right

Innsigelse/Protest info chevron_right

Administrativ overprøving info chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) info chevron_right

Oppreisning info chevron_right

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Korrespondanse

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Nøkkelinformasjon chevron_right

Sammendrag og figur chevron_right

Beskrivelse og krav chevron_right

Klasser chevron_right

Søker(e) chevron_right

Innehaver(e) chevron_right

Oppfinner(e) chevron_right

Fullmektig chevron_right

Prioritet chevron_right

Anførte dokumenter chevron_right

Lisens chevron_right

Pant, utlegg og arrest chevron_right

Innsigelse/Protest chevron_right

Administrativ overprøving chevron_right

Klage til Klagenemnda (KFIR) chevron_right

Oppreisning chevron_right

Sakshistorikk chevron_right

Betaling chevron_right

Publikasjon(er) chevron_right