Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel EXTENDED RELEASE FORMULATIONS OF RASAGILINE AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2531181
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2531181
EP levert
EP søknadsnummer 11707489.8
EP meddelt
Prioritet 2010.02.03, US 301019 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Pharma Two B Ltd. (IL)
Oppfinner SELA, Yoram (IL) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og et aktivt middel valgt fra R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan (rasagilin), S-(-)-N-propargyl-1-aminoindan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, formulert for forlenget frigjøring av det aktive midlet, hvori doseringen av det aktive midlet er 0,2–2,0 mg per dag for en voksen som veier 60 kg,for anvendelse i behandlingen av en nevrodegenerativ sykdom eller en skade på nervesystemet.2. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er valgt fra mesylatsaltet, esylatsaltet, tosylatsaltet, sulfatsaltet, sulfonatsaltet, fosfatsaltet, karboksylatsaltet, maleatsaltet, fumaratsaltet, tartratsaltet, benzoatsaltet, acetatsaltet, hydrokloridsaltet eller hydrobromidsaltet av enten R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan eller S(-)-N-propargyl-1-aminoindan, fortrinnsvis mesylatsaltet av R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan.3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvori doseringen av det aktive midlet er 0,2–1,5 mg per dag for en voksen som veier 60 kg.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, som har den følgende oppløsningsprofilen i USP-apparat 1 (kurv) ved 50-150 rpm i pH-verdi på opptil 7,4 ved 37 °C:5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori det aktive midlet er R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori den nevrodegenerative sykdommen er Parkinsons sykdom eller Alzheimers sykdom, og skaden på nervesystemet er akutt hjerneskade, så som slag eller traumatisk hjerneskade.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 6, hvori den nevrodegenerative sykdommen er Parkinsons sykdom.8. Oral farmasøytisk sammensetning omfattende en farmasøytisk akseptabel bærer og et aktivt middel valgt fra R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan (rasagilin), S-(-)-N-propargyl-1-aminoindan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, formulert for forlenget frigjøring av det aktive midlet slik at sammensetningen har den følgende oppløsningsprofilen i USP-apparat 1 (kurv) ved 50-150 rpm i pH-verdi på opptil 7,4 ved 37 °C:9. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, hvori det aktive midlet er R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge kravene 8 eller 9, hvori det farmasøytisk akseptable saltet er valgt fra mesylatsaltet, esylatsaltet, tosylatsaltet, sulfatsaltet, sulfonatsaltet, fosfatsaltet, karboksylatsaltet, maleatsaltet, fumaratsaltet, tartratsaltet, benzoatsaltet, acetatsaltet, hydrokloridsaltet eller hydrobromidsaltet av enten R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan eller S(-)-N-propargyl-1-aminoindan, fortrinnsvis mesylatsaltet av R-(+)-N-propargyl-1-aminoindan.11. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 8, formulert for å tilveiebringe kontinuerlig vedvarende frigjøring av det aktive midlet.12. Den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, i form av en monolittisk matriks; en tablett, fortrinnsvis en bi- eller flerlagstablett, matrikstablett, desintegrerende tablett, oppløselig tablett eller tyggetablett; en kapsel eller pose, fortrinnsvis fylt med granuler, korn, kuler eller pellets; eller et depotsystem basert på en bionedbrytbar polymer så som poly(D,L-laktid) (PLA), polyglykolid (PGA) og poly(D,L-laktid-ko-glykolid) (PLGA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61K 9/50 A61K 31/135  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Pharma Two B Ltd.
3 Pekeris Street Park Tamar 76702 Rehovot IL

Oppfinner(e) info chevron_right

SELA, Yoram
5 David Elazar Street 43204 Raanana IL
LIVNAH, Nurit
23/1 Ella Street 76804 Mazkeret Batya IL
LAMENSDORF, Itschak
25/2 Kislev Street 71723 Modiin IL
MADMON, Tomer
4 Ahi Eilat Street Kfar Yona IL

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P68817NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
ABG Intellectual Property Law, S.L.
Avenida de Burgos, 16D Edificio Euromor 28036 Madrid ES

Prioritet info chevron_right

2010.02.03, US 301019 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 101 486 655 (B1)

EP-A2- 2 218 444 (B1)

WO-A1-2009/151594 (B1)

Walter R. Wasylaschuk ET AL: "Evaluation of Hydroperoxides in Common Pharmaceutical Excipients", Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 96, no. 1, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 106-116, XP055281352, ISSN: 0022-3549, DOI: 10.1002/jps.20726 (B1)

WO-A2-2004/045515 (B1)

WO-A2-2006/014973 (B1)

WO-A1-95/11016 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2531181)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2531181)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2531181)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2531181)
Innkommende, AR328864633 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7010,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.02.22 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.02.20 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.02.18 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.02.19 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.02.24 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31911970 expand_more 2019.07.11 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 08:40:50