Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Resetting mechanism for a drug delivery device
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2529774
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2529774
EP levert
EP søknadsnummer 12165097.2
EP meddelt
Avdelt fra EP2437825
Prioritet 2009.07.10, EP 09009057, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sanofi-Aventis Deutschland GmbH (DE)
Oppfinner Plumptre, David Aubrey (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig RWS (GB)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Legemiddelleveringsanordning med en tilbakestillbar doseinnstillingsmekanisme, der mekanismen omfatteret hus (204, 208),en spindel (214), ogen driver for å drive legemiddelleveringsanordningens spindel (214),der driveren omfatter en første komponent (207) og en andre komponent (212) som er dreiekoplet til den første komponenten (207), der den første komponenten (207) blir hindret i å dreie i forhold til den andre komponenten (212) av en koplingsforbindelse med den andre komponenten (212),der doseinnstillingsmekanismen ytterligere omfatter et forspenningsmiddel (201) som er egnet til å få den første komponenten (207) til å gå i inngrep med den andre komponenten (212),karakterisert ved at under tilbakestilling av legemiddelleveringsanordningen blir den første komponenten (207) dreieavkoplet fra den andre komponenten (212) av en aksialbevegelse hos den første komponenten (207) i en aksialretning mot den andre komponenten (212), der aksialbevegelsen trykker forspenningsmiddelet (201) sammen, ogat spindelen (214) er funksjonelt koplet til den første komponenten (207) ved hjelp av en gjenge (254).2. Legemiddelleveringsanordning ifølge krav 1, der den første komponenten (207) omfatter en første komponentdel (211) og en andre komponentdel (210).3. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 eller 2, der den første komponenten (207) er en integrert komponentdel.4. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 3, der den andre komponenten (212) er generelt rørformet og omfatter minst én medbringer (250) som befinner seg i en distal ende av den andre komponenten (212), og der den første komponenten (207) også er generelt rørformet og omfatter en flerhet utsparinger (252) som er dimensjonert for å gå i inngrep med den minst ene medbringeren (250) på den andre driverdelen (212), ogder den minst ene medbringeren (250) og utsparingene (252) går ut av inngrep når den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) skyves aksialt sammen og skaper dreiekoplingen mellom den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) når den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) fjæres fra hverandre.5. Legemiddelleveringsanordning ifølge krav 2 og 4, der den første komponentdelen (211) er permanent fastklemt til den andre komponentdelen (210), der den første komponentdelen (211) omfatter den minst ene medbringeren (252), og der den andre komponentdelen (210) omfatter en intern rille (254) som omfatter en delvis helisk rille.6. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 5, der, når legemiddelleveringsanordningen blir brukt til å stille inn en dose med legemiddel, både den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) dreier sammen i en samme hastighet.7. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 6, der, når legemiddelleveringsanordningen blir brukt til å injisere en innstilt dose med legemiddel, både den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) beveger seg i aksialretningen.8. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 7, som ytterligere omfatter en dreiehylse (206) i dreiende inngrep i forhold til huset (204, 208),der spindelen (214) er funksjonelt koplet til driveren,slik at når en bruker stiller inn en dose ved å dreie dreiehylsen (206), dreier både den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) hos driveren sammen, og slik at når en bruker tilbakestiller doseinnstillingsmekanismen, avkoples driverens første komponent (207) fra driverens andre komponent (212), og den første komponenten (207) kan dreie tilbake til en opprinnelig posisjon.9. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 8, som ytterligere omfatter en dosebegrensningsanordning (218) der, under tilbakestilling av legemiddelleveringsanordningen, dosebegrensningsanordningen (218) blir tilbakestilt til en initiell posisjon.10. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 9, der, når legemiddelleveringsanordningen blir brukt til å injisere den innstilte dosen med legemiddel, spindelen (214) translerer. 11. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 10, der avkopling av den første komponenten (207) fra den andre komponenten (212) skjer ved en aksialbevegelse av spindelen (214) i en proksimal retning.12. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 11, der huset (204, 208) omfatter et ytre hus (204).13. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 12, der huset omfatter et indre hus (208).14. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 13, der spindelen (214) blir tilbakestilt til en initiell posisjon under tilbakestilling av legemiddelleveringsanordningen.15. Legemiddelleveringsanordning ifølge et av kravene 1 til 14, der både den første komponenten (207) og den andre komponenten (212) dreier sammen under en doseinnstilling av legemiddelleveringsanordningen, ogder, under tilbakestilling av legemiddelleveringsanordningen, den første komponenten (207) avkoples fra den andre komponenten (214) og er fri til å dreie mens den andre komponenten blir hindret i å dreie under tilbakestilling av legemiddelleveringsanordningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

A61M 5/315  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
Brüningstraße 50 65929 Frankfurt am Main DE

Oppfinner(e) info chevron_right

Plumptre, David Aubrey
36 Shire Way Droitwich Spa, Worcestershire WR9 7RQ GB
Jones, Christopher John
The Old Thatch Grafton Gloucestershire GL20 7AT Tewkesbury, Gloucestershire GL20 7AT GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
RWS
RWS Compass House, Vanwall Business Park, Vanwall Road SL64UB MAIDENHEAD, BERKSHIRE GB
Din referanse: 1636949 RBF
Fullmektig i EP:
Keil & Schaafhausen Patentanwälte PartGmbB
Friedrichstraße 2-6 60323 Frankfurt am Main DE

Prioritet info chevron_right

2009.07.10, EP 09009057

2009.06.01, US 182820 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2004 210 199 (B1)

US-A1- 2006 153 693 (B1)

WO-A1-2004/078241 (B1)

WO-A1-96/32973 (B1)

WO-A1-2008/031235 (B1)

WO-A1-2008/116766 (B1)

WO-A1-2006/114395 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2529774)
09-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2529774)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2529774)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2529774)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2529774)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2529774)
Innkommende, AR513901412 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 1636949ENNOb_Filing
01-03 Annet dokument PDF_513901412
01-04 Fullmakt Sanofi-Aventis Deutschland GmbH NO PoA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.05.08 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32214501 expand_more 2022.11.04 5580 RWS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:42:49