Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FORMULATIONS OF NANO-CARRIERS AND METHODS OF PREPARING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2525782
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2525782
EP levert
EP søknadsnummer 11732743.7
EP meddelt
Prioritet 2010.01.18, IN 133MU2010
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Concept Medical Research Private Limited (IN)
Oppfinner DOSHI, Manish (IN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ONSAGERS AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for fremstilling av nano-bærere,der fremgangsmåten omfatter:blande en organisk løsning av et legemiddel og en organisk løsning av et biologisk middel separat med en forhåndsbestemt mengde vann som har minst én oppløst surfaktant for å oppnå henholdsvis en første blanding og en andre blanding, homogenisere den første blandingen og den andre blandingen separat for å oppnå en løsning av henholdsvis nano-krystaller av legemiddelet og en løsning av nano-partikler av det biologiske middelet,utsette løsningen av nano-krystaller av legemiddelet og løsningen av nanopartikler av det biologiske middelet sammen for en ultralyd-homogenisering for å oppnå en løsning av nano-bærere, ogutføre minst én av en grenseflate-ekstrahering og en dialyse på løsningen av nano-bærere for å oppnå nano-bærerne.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der grenseflate-ekstrahering av løsningen av nano-bærere gir et ekstrakt av nanobærerne, der ekstraktet av nano-bærerne er i stand til å bli belagt på en medisinsk innretning.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1,videre omfattende å størkne nano-bærerne for å oppnå størknede nano-bærere, der de størknede nano-bærerne er i stand til å bli benyttet i minst én av en oral levering og systemisk levering av legemiddelet.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der den organiske løsningen av legemiddelet omfatter legemiddelet og et organisk løsningsmiddel, der det organiske løsningsmiddelet er valgt fra minst én av aceton, metanol, etanol, iso-propylalkohol, 1-butanol, 2-butanol, 2-butanon, acetonitril, karbon-tetraklorid, klorbenzen, dietyleter, dimetyleter, dimetylformamid (DMF), dimetylsulfoksid (DMSO), etylacetat, klormetan og diklormetan.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der den organiske løsningen av det biologiske middelet omfatter det biologiske middelet og det organiske løsningsmiddelet, der det organiske løsningsmiddelet er valgt fra minst én av aceton, metanol, etanol, iso-propylalkohol, 1-butanol, 2-butanol, 2-butanon, acetonitril, karbon-tetraklorid, klorbenzen, dietyleter, dimetyleter, dimetylformamid (DMF), dimetylsulfoksid (DMSO), etylacetat, klormetan og diklormetan.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der minst én av et forhold mellom den forhåndsbestemte mengden vann og en mengde av den organiske løsningen av legemiddelet og et forhold mellom den forhåndsbestemte mengden av vann og den organiske løsningen av det biologiske middelet er fra 1 : 100 til 100 : 1.7. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der den minst ene oppløste surfaktanten er valgt fra minst én av en surfaktant med en hydrofil-lipofil balanse (HLB) som er fra 3,5 til 16, Tween-80, Tween-60, Tween-20, laurylalkohol-etoksylat, etoksylat, tridecylalkohol-etoksylat, en kationisk emulgator, en anionisk emulgator, en zwitterionisk emulgator og en ikkeionisk emulgator.8. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der den første blandingen og den andre blandingen blir separat homogenisert ved å benytte en ultralyd-homogeniserer i en tidsvarighet fra 10 minutter til 200 minutter ved en frekvens fra 1 Hz til 30 kHz i iskaldt vannbad.9. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der løsningen av nano-krystaller av legemiddelet og løsningen av nano-partikler av det biologiske middelet sammen blir utsatt for ultralyd-homogeniseringen i en tidsvarighet fra 10 minutter til 200 minutter ved en frekvens fra 1 Hz til 30 kHz i iskaldt vannbad.10. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der legemiddelet er valgt fra minst én av et anti-restenotisk middel, et antiproliferasjonsmiddel, et anti-inflammatorisk middel, et antineoplastisk middel, et anti-koagulasjonsmiddel, et anti-fibrinmiddel, et anti-trombotisk middel, et antimitotisk middel, et antibiotikum, et anti-allergisk middel og en antioksidant, et antiproliferasjonsmiddel, østrogener, en proteaseinhibitor, antistoffer, et immunundertrykkende middel, et cytostatisk middel, et cytotoksisk middel, en kalsiumkanalblokker, en fosfodiesteraseinhibitor, en prostaglandininhibitor, et diettilskudd, vitaminer, anti-plateaggregeringsmiddel og genetisk endrede epitelceller.11. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der legemiddelet er valgt fra minst én av sirolimus, tacrolimus, paclitaxel, clobetasol, dexametason, genistein, heparin, beta-østadiol, rapamycin, everolimus, etylrapamycin, zotarolimus, ABT-578, Biolimus A9, docetaxel, metotreksat, azatioprin, vincristin, vinblastin, fluoruracil, doxorubicin-hydroklorid, mitomycin, myomycin, novolimus, natrium-heparin, en lavmolekylærvekt-heparin, et heparinoid, hirudin, argatroban, forskolin, vapiprost, prostasyklin, en prostasyklinanalog, dekstran, D-phe-pro-arg-klormetylketon, dipyridamol, glykoprotein IIb/IIIa, rekombinant hirudin, bivaluridin, nifedipin, kolchiciner, lovastatin, nitroprussid, suramin, en serotoninblokker, et steroid, en tioproteaseinhibitor, triazolopyrimidin, et nitrogenoksid eller nitrogenoksiddonor, en superoksid-dismutase, en superoksid-dismutasehermer, østradiol, aspirin, angiopeptin, captopril, cilazapril, lisinopril, permirolast-kalium, alfa-interferon, biologisk aktiv RGD og salter, estere eller analoger derav.12. Fremgangsmåte ifølge krav 1, der legemiddelet er minst ett av sirolimus, tacrolimus, paclitaxel og salter, estere eller analoger derav.13. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der det biologiske middelet er valgt fra minst én av en legemiddelbærer, en eksipiens, en blodkomponent, en eksipiens utledet fra blod, et fosfolipid, faste lipidnanopartikler, et lipoid, et vitamin og et sukkermolekyl.14. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der det biologiske middelet er valgt fra minst ett av et steroid, et vitamin, et østradiol, en forestret fettsyre, en ikke-forestret fettsyre, glukose, inositol, L-laktat, et lipoprotein, et karbohydrat, trikalsiumfosfat, presipitert kalsiumfosfat, et stoff avledet fra minst én av menneske, egg og soyabønne, fosfolipon 80H, fosfolipon 90H, lipoid S75, Lipoid E80, intralipid 20, lipoid EPC, lipoid E75, et lipoid oppnådd fra egg, et lipoid oppnådd fra soya, fosfatidylkoloin, fosfatidylglyserol, fosfatidylinositol, fosfatidylserin, fosfatidsyre, kardiolipin og fosfatidyletanolamin.15. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der det biologiske middelet er valgt fra minst én av et lipoid E80 og et fosfolipid oppnådd fra egg.16. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der nano-bærerne omfatter legemiddelet innkapslet inne i det biologiske middelet, der overflaten av nano-bærerne mangler legemiddelet og nano-bærerne mangler polymer.17. Fremgangsmåte ifølge krav 1,der størrelsen på nano-bærerne er fra 10 nm til 5000 nm.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Concept Medical Research Private Limited
1-3, Silver Palm II Near Sneh Milan Garden Kadampalli Nanpura Surat 395 001 IN
Envision Scientific Private Limited
8, Narayan Darshan Apt. Opp. Rupam Cinema Salabat Pura Surat 395 002 Gujarat IN

Oppfinner(e) info chevron_right

DOSHI, Manish
703-704A Meghmalhar ApartmentBhatar Char RastaUdhna Magdalla Road Surat 395 017 Gujarat IN
SHERDIWALA, Divyesh
2/280 Moto MohalloRustampura Surat 395 017 Gujarat IN
SOJITRA, Prakash
92 Rajmandir SocietyNear Yoggi ChowkPuna-Simada Road Surat 395 006 Gujarat IN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ONSAGERS AS
Postboks 1813 Vika 0123 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 932214636
Din referanse: P26769NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Viering, Jentschura & Partner mbB Patent- und Rechtsanwälte
Am Brauhaus 8 01099 Dresden DE

Prioritet info chevron_right

2010.01.18, IN 133MU2010

Anførte dokumenter info chevron_right

BOWEN P: "Particle Size Distribution Measurement from Millimeters to Nanometers and from Rods to Platelets", JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY, TAYLOR AND FRANCIS GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 23, no. 5, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 631-662, XP009102859, ISSN: 0193-2691, DOI: 10.1081/DIS-120015368 (B1)

CN-A- 1 493 361 (B1)

CN-A- 101 167 699 (B1)

MARCEL DE CUYPER ET AL.: 'Attachment of Water-Soluble Proteins to the Surface of (Magnetizable) Phospholipid Colloids via NeutrAvidin-Derivatized Phospholipids.' J COLLOID AND INTERFACE SCI. vol. 245, no. 2, 2002, pages 274 - 280, XP008162490 (B1)

WO-A2-2010/140163 (B1)

US-A1- 2009 110 739 (B1)

WO-A2-2004/069169 (B1)

WO-A2-2008/145750 (B1)

WO-A2-2010/137037 (B1)

US-A1- 2005 129 727 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2525782)
07-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2525782)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2525782)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2525782)
Innkommende, AR320867042 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt - Envision
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Fullmakt Fullmakt - Concept
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2025.01.21 6310 The International Renewals Group Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2024.01.22 4500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2023.01.20 4200 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2022.01.21 3850 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2021.01.20 3500 PAVIS PAYMENTS GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2020.01.23 3200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31908976 expand_more 2019.06.06 5500 ONSAGERS AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 08:20:43