Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PLASMA KALLIKREIN BINDING PROTEINS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2521568
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2521568
EP levert
EP søknadsnummer 11732145.5
EP meddelt
Avdelt til EP3459564;
Prioritet 2010.01.06, US 292614 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP)
Oppfinner SEXTON, Daniel, J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Supplerende beskyttelsessertifikat(SPC) 2019020  
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antistoff som binder til den aktive formen av human plasmakallikrein og ikke binder human prekallikrein, og hvori antistoffet er valgt blant gruppen som består av(i) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRIGVPRRDEFDIWGQGTMVTVS S og VL-sekvens ifølge DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK;(ii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGS LRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGI TVYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRTGIPRRDAFDIWG QGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPNLLIYKASTLESG VPSRFSGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK;(iii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVARGIAARSRTSYFDYWGQGTLV TVSSog en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIP DRFSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK;(ii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAA SGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIYADSVKGRFTISRDNSKNTLY LQMNSLRAEDTAVYYCARVARGIAARSRTSYFDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFP LAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPG TLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQTPGQAPRLLIYGASSRAT GIPDRFSGTGYGTDFTLTISRLEPEDYGTYYCQQSSRTPWTFGQGTRVEIK;(v) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVARGIAARSRTSYFDYWGQGTLV TVSSog en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDR FSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK; (vi) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS HYLMTWVRQA PGKGLEWVSY ISPSGGHTIYADSVKGRFTI SRDNSKNTLY LQMNSLRAED TAVYYCARVA RGIAARSRTS YFDYWGQGTLVTVSSASTKG PSVFPLAPSS KS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPS FLSASVGDRV TITCRASQGI SSYLAWYQQK PGKAPKLLIYAASTLQSGVP SRFSGSGSGT EFTLTISSLQ PEDFATYYCQ QLNSYPLTFG GGTKVEIK;(vii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSAYSMIWVRQAPGKGLEWVSYIRPSGGRTTY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGGLLLWFRELKSNYFDYWGQGT LVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPSSLSAFVGDRVTITCRASQPIDNYLNWYHQKPGKAPKLLIYAASRLQSGVPS RLSGSGFGT DFTLTISSLQ PEDFGNYYCQ QSYTVPYTFGGGTKVEIR;(viii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSAYSMIWVRQAPGKGLEWVSY IRPSGGRTTYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGG LLLWNRELKS NYFDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPSSLSAFVGDRVTITCRASQPIDNYLNWYHQKPGKAPKLLIY AASRLQSGVPSRLSGSGFGTDFTLTISSLQPEDFGNYYCQQSYTVPYTFGGGTKVEIR;(ix) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSAYSMIWVRQAPGKGLEWVSYIRPSGGRTTY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARGGLLLWARELKS NYFDYWGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QDIQMTQSPSSLSAFVGDRVTITCRASQPIDNYLNWYHQKPGKAPKLLIYAASRLQSGVPS RLSGSGFGTDFTLTISSLQPEDFGNYYCQQSYTVPYTFGGGTKVEIR;(x) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAMVGQGIRGRSRTSYFAQWGQGTL VTVSSog en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDR FSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK;(xi) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSDYMMAWVRQAPGKGLEWVSSIVPSGGHTH YADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVARGIAARSRTSYFDYWGQGTL VTVSSog en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDR FSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK;(xii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølgeEVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVAQGIAARSRTSSVDQWGQGTL VTVSS og en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDR FSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK;(xiii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYLMTWVRQAPGKGLEWVSYISPSGGHTIY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCARVAQGISARSRTSYFDYWGQGTL VTVSSog en VL-sekvens ifølge EIVLTQSPGTLSLSPGERATLSCRTSQFVNSNYLAWYQQKPGQAPRLLIYGASSRATGIPDR FSGSGSGTDFTLTISRLEPEDFAVYYCQQSSRTPWTFGQGTKVEIK;(xiv) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAWRRIGVPRRDSFDMWGQGTMVT VSS og en VL-sekvens ifølge DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK;(xv) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSIYSMHWVRQAPGKGLEWVSSIYPSRGMTW YADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRTGIPRRDAFDIWGQGTMVTV SS og en VL-sekvens ifølge DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK;(xv) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRTGVPRRDEFDIWGQGTMVTV SS og en VL-sekvens ifølge DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK;(xvii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSWYTMVWVRQAPGKGLEWVSY IYPSGGATFYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAMGSYDYIWGFYSDH WGQGTLVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QSALTQPPTVSVSPGQTARITCSGNKLGDKYVAWYQQKPGQSPMLVIYQDTKRPSRVSER FSGSNSANTATLSISGTQALDEADYYCQAWDSSIVIFGGGTRLTVL; og(xviii) et antistoff som omfatter en VH-sekvens ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYRMSWVRQAPGKGLEWVSS IYPSGGRTVYADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAKDKFEWRLLFRGIG NDAFDIWGQGTMVTVSSASTKGPSVFPLAPSSKS og en VL-sekvens ifølge QSVLTQPPSVSVSPGQTASITCSGDKLGDKYTSWYQQRPGQSPVLVIYQDIKRPSGIPERF SGSNSGNTATLTISGTQAMDEADYYCQAWDSPNARVFGSGTKVTVL.2. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet er et IgG eller et oppløselig Fab (sFab).3. Antistoffet ifølge krav 1, hvori antistoffet omfatter en tungkjedeimmunglobulinvariabel domenesekvens (VH-domenesekvens) ifølge EVQLLESGGGLVQPGGSLRLSCAASGFTFSHYIMMWVRQAPGKGLEWVSGIYSSGGITVY ADSVKGRFTISRDNSKNTLYLQMNSLRAEDTAVYYCAYRRIGVPRRDEFDIWGQGTMVTVS S og en lettkjedeimmunglobulinvariabel domenesekvens (VL-domenesekvens) ifølge DIQMTQSPSTLSASVGDRVTITCRASQSISSWLAWYQQKPGKAPKLLIYKASTLESGVPSRF SGSGSGTEFTLTISSLQPDDFATYYCQQYNTYWTFGQGTKVEIK.4. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, og en farmasøytisk akseptabel bærer.5. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller en sammensetning ifølge krav 4 for anvendelse ved behandling eller forebygging av en plasmakallikreinforbundet forstyrrelse i et individ, hvori den plasmakallikreinforbundne forstyrrelsen er valgt blant gruppen som består av ødem, revmatoid artritt, gikt, intestinal tarmsykdom, oral mukositt, nevropatisk smerte, inflammatorisk smerte, spinal stenose-degenerativ ryggradssykdom, arteriell eller venøs trombose, postoperativ ileus, aorta-aneurisme, slitasjegikt, vaskulitt, arvelig angioødem, cerebralt ødem, lungeemboli, hjerneslag, koagulering på ventrikulære hjelpeenheter eller -stenter, hodetrauma eller peri-tumor hjerneødem, sepsis, akutt midtre cerebral arterie (MCA) iskemisk hendelse (slag), restenose (f.eks. etter angioplastikk), systemisk lupus erytematosenefritt, og brannskade.6. Antistoff ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3 eller en sammensetning ifølge krav 4 for anvendelse i å detektere plasmaskallikrein i et individ, ved å detektere en interaksjon mellom antistoffet og plasmakallikreinet i individet, hvis det er til stede.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku OSAKA JP
Innehaver i EP:
Dyax Corp.
300 Shire Way Lexington, MA 02421 US
Patentstyrets saksnr. 2021/08197
Din referanse: 119118/BMV   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2021/08197

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2021/08197

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Norway (Bryn Aarflot) - Assignee POA
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SEXTON, Daniel, J.
59 Marvin Road Melrose, MA 02176 US
VISWANATHAN, Malini
12 Farmstead Way Acton, MA 01720 US
Fullmektig i EP:
Goodfellow, Hugh Robin
Carpmaels & Ransford LLP One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2010.01.06, US 292614 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DE AGOSTINI ET AL: "Human plasma kallikrein and C1 inhibitor form a complex possessing an epitope that is not detectable on the parent molecules: demonstration using a monoclonal antibody.", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, vol. 82, no. 15, 1 August 1985 (1985-08-01), pages 5190-5193, XP055061585, ISSN: 0027-8424 (B1)

WO-A2-2005/075665 (B1)

EP-A2- 1 288 305 (B1)

J. TANG ET AL: "Expression, Crystallization, and Three-dimensional Structure of the Catalytic Domain of Human Plasma Kallikrein", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 280, no. 49, 9 December 2005 (2005-12-09), pages 41077-41089, XP055061755, ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/jbc.M506766200 (B1)

JORG M ET AL: "Kinetic analysis of plasminogen activation by purified plasma kallikren", THROMBOSIS RESEARCH, TARRYTOWN, NY, US, vol. 39, no. 3, 1 August 1985 (1985-08-01) , pages 323-331, XP026360645, ISSN: 0049-3848 [retrieved on 1985-08-01] (B1)

KAPLAN ET AL.: 'A prealbumin activator of prekallikrein. 3. Appearance of chemotactic activity for human neutrophils by the conversion of human prekallikrein to kallikrein.' J EXP MED. vol. 135, no. 1, 1972, pages 81 - 97, XP008158149 (B1)

RASPI G: "Kallikrein and kallikrein-like proteinases: purification and determination by chromatographic and electrophoretic methods", JOURNAL OF CHROMATOGRAPHY B : BIOMEDICAL APPLICATIONS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, NL, vol. 684, no. 1, 20 July 1996 (1996-07-20) , pages 265-287, XP004044284, ISSN: 0378-4347, DOI: 10.1016/0378-4347(96)00144-2 (B1)

SCHNEIDER ET AL: "Critical role of kallikrein in hereditary angioedema pathogenesis: A clinical trial of ecallantide, a novel kallikrein inhibitor", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 120, no. 2, 29 July 2007 (2007-07-29) , pages 416-422, XP022171477, ISSN: 0091-6749, DOI: 10.1016/J.JACI.2007.04.028 (B1)

SCHOONBROODT S ET AL: "Human antibodies selected by phage display as potent and selective protease inhibitors", HUMAN ANTIBODIES, vol. 16, no. 1-2, 2007, pages 18-22, XP9169315, & 13TH INTERNATIONAL CONFERENCE ON HUMAN ANTIBODIES AND HYBROMIDAS; MILAN, ITALY; OCTOBER 29 -31, 2007 ISSN: 1093-2607 (B1)

SEXTON DANIEL ET AL: "Discovery and Characterization of a Fully Human Monoclonal Antibody Inhibitor of Plasma Kallikrein for the Treatment of Plasma Kallikrein-Mediated Edema", JOURNAL OF ALLERGY AND CLINICAL IMMUNOLOGY, vol. 131, no. 2, Suppl. S, February 2013 (2013-02), page AB32, XP9169342, & ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN ACADEMY OF ALLERGY, ASTHMA AND IMMUNOLOGY (AAAAI); SAN ANTONIO, TX, USA; FEBRUARY 22 -26, 2013 (B1)

SHIBUYA ET AL.: 'Primary structure of guinea pig plasma prekallikrein.' IMMUNOPHARMACOLOGY vol. 45, no. 1-3, 1999, pages 127 - 134, XP008158516 (B1)

US-A- 5 869 637 (B1)

US-A1- 2006 264 603 (B1)

US-A1- 2007 253 949 (B1)

US-A1- 2008 038 276 (B1)

US-A1- 2009 062 195 (B1)

US-A9- 2009 123 475 (B1)

US-B2- 6 472 195 (B1)

Veloso ET AL: "A monoclonal anti-human plasma prekallikrein antibody that inhibits activation of prekallikrein by factor XIIa on a surface.", Blood, vol. 70, no. 4, 1 October 1987 (1987-10-01), pages 1053-1062, XP055036344, ISSN: 0006-4971 (B1)

WO-A2-01/14424 (B1)

EP-A2- 0 210 029 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
12-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
11-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
09-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
08-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2521568)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2521568)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2521568)
Innkommende, AR285527389 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR281108435 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.19 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.22 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.12.17 3850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.12.21 3500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.27 3200 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.12.21 2850 ANAQUA SERVICES SAS Betalt og godkjent
31815467 expand_more 2018.10.23 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 04:16:05