Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Granules for pharmaceutical preparations, methods and apparatus for their production
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2512453
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2512453
EP levert
EP søknadsnummer 10793226.1
EP meddelt
Prioritet 2009.12.18, EP 09179877
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ferring B.V. (NL)
Oppfinner HOEG-MOLLER, Carsten (DK) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Farmasøytisk preparat som omfatter ekstruderte ikke-sfæroniserte granuler som hver har en aktiv farmasøytisk bestanddel og som hver har en forutbestemt akse og den samme forutbestemte tverrsnittsprofil, hvor minst 80%, uttrykt i antall, av disse granuler har et høyde/bredde-forhold mindre enn 2,2 og større enn 0,7, og hvor granulene har et midlere høyde/bredde-forhold på over 1,1 og under 1,7, idet dette høyde/bredde-forholdet er definert som granul-lengden langs den forutbestemte aksen dividert med den minste tverrsnittsdimensjon.2. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1, hvor disse granulers høyde/bredde-forhold har et omfang som er mindre enn 0,9.3. Farmasøytisk preparat ifølge krav 1 eller krav 2, hvor den minste tverrsnittsdimensjonen er mellom 0,25 mm og 2,5 mm.4. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor minst en del av granulene er utstyrt med et belegg.5. Farmasøytisk preparat ifølge krav 4, hvor belegget regulerer frigivelsen av den aktive farmasøytiske bestanddelen.6. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor den aktive farmasøytiske bestanddelen omfatter en anti-inflammatorisk bestanddel.7. Farmasøytisk preparat ifølge hvilket som helst av de foregående krav, hvor den aktive farmasøytiske bestanddelen er 5-aminosalisylsyre.8. Fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat som omfatter følgende trinn: fremstilling av ekstruderte ikke-sfæroniserte granuler med en forhåndsbestemt tverrsnittsprofil og en forhåndsbestemt akse; sortering av de ikkesfæroniserte granuler i minst en fraksjon i henhold til deres høyde/bredde-forhold og seleksjon for ytterligere behandling av disse ikke-sfæroniserte granuler i en gitt fraksjon eller gitte fraksjoner, hvor trinnet med å sortere de ikke-sfæroniserte granuler utføres ved å føre de ikke-sfæroniserte granuler gjennom en lengdeseparator, hvor granulene forblir fri for egenskaper som resulterer fra en sfæroniseringsprosess, før granulene utsettes for trinnet med sortering, hvor lengdseparatoren omfatter en overflate som har hulrom utformet deri, hvor overflaten er innrettet til å følge en forutbestemt bane slik at en granul på overflaten, som har et forutbestemt forhold mellom dimensjonene av et gitt hulrom og lengden av granulen, vil falle og bli klassifisert i en gitt fraksjon.9. Fremgangsmåte ifølge krav 8, hvor granulene er fremstilt ved å føre en homogenisert våtmasse gjennom en ekstruderingssikt som har åpninger med forutbestemte dimensjoner som er dannet deri, og finfordeling av den ekstruderte massen å danne granuler.10. Fremgangsmåte ifølge krav 8 eller krav 9, hvor overflaten er en sylinder, hvor den forhåndsbestemte banen er dreibar om sylinderens akse, og hvor en beholder for oppsamling av granulene som skal klassifiseres i en gitt fraksjon er plassert utenfor sylinderens akse.11. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 10, hvor hvert av hulrommene i overflaten er egnet for å inneha en enkelt granul med forhåndsbestemte dimensjoner.12. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 11, hvor de valgte granulene har egenskapene til granulene ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3.13. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 8-12, hvor de valgte granulene blir ytterligere belagt med et farmasøytisk belegg som er egnet for behandling av inflammatorisk tarmsykdom.14. Fremgangsmåte ifølge hvilket som helst av kravene 8 til 12, hvor granulene som ikke er valgt for videre prosessering blir videre igjen findelt og deretter videre igjen sortert i henhold til deres høyde/bredde-forhold.15. Fremgangsmåte ifølge krav 14, hvor granulene som ikke er valgt for videre prosessering blir videre igjen sortert i den samme prosessen som sorteringen av granulene i et tidligere sorteringstrinn. 16. Anvendelse av en lengdeseparator i en fremgangsmåte for fremstilling av et farmasøytisk preparat, hvor anvendelsen er under valg av ekstruderte ikkesfæroniserte granuler som hver har en forutbestemt akse og den samme forutbestemte tverrsnittsprofil og hvor minst et antall har en aktiv farmasøytisk bestanddel, hvor lengdseparatoren omfatter en overflate med en rekke identiske preformede hulrom dannet deri, hvor hvert hulrom er egnet for å være vert for en enkelt, ikke-sfæronisert granul, hvor overflaten er innrettet til å følge en forutbestemt bane slik at en ikke-sfæronisert granul som innledningsvis holdes i et hulrom vil falle ut av hulrommet ved en posisjon langs den forutbestemte banen, hvor denne posisjonen avhenger av lengden av den respektive ikke-sfæroniserte granul.17. Anvendelse ifølge krav 16, hvor fremgangsmåten for fremstilling av et farmasøytisk preparat omfatter påføring av et belegg på de valgte ikke-sfæroniserte granuler slik at den aktive farmasøytiske bestanddelen i bruk frigjøres med en forhåndsbestemt hastighet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Ferring B.V.
Polaris Avenue 144 2132 JX Hoofddorp NL
Kratvej 24 DK-2760 Malov DK
Chemin du Marais 6 CH-1031 Mex CH
47 Sonderkaer DK-2650 Hvidovre DK
Linde Allé 1 DK-2600 Glostrup DK
Tarnbjerggardsvej 16 DK-4320 Lejre DK
Strandholms Allé 6 DK-2650 Hvidovre DK
Hellevaenget 7st DK-2800 Lyngby DK
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 127529 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

2009.12.18, EP 09179877

EP-A1- 1 470 819 (B1)

EP-A1- 1 547 601 (B1)

WO-A1-97/23199 (B1)

THOMMES M ET AL: "Use of kappa-carrageenan as alternative pelletisation aid to microcrystalline cellulose in extrusion/spheronisation. II. Influence of drug and filler type", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V., AMSTERDAM, NL LNKD- DOI:10.1016/J.EJPB.2005.10.003, vol. 63, no. 1, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 68 - 75, XP025138651, ISSN: 0939-6411, [retrieved on 20060501] (B1)

WO-A1-03/032952 (B1)

HAGSTEN ET AL: "Identifying sources of batch to batch variation in processability", POWDER TECHNOLOGY, ELSEVIER SEQUOIA, LAUSANNE, CH LNKD- DOI:10.1016/J.POWTEC.2007.07.042, vol. 183, no. 2, 18 March 2008 (2008-03-18), pages 213 - 219, XP022541018, ISSN: 0032-5910 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR681619741 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
20-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
20-02 EP Krav 2512453__NO_Claims_OPPO_Amended
Innkommende, AR681169718 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
19-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
19-02 EP Krav 127529- OPPO -claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR170189283 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32506192 expand_more 2025.06.02 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.12.19 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.12.19 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.12.20 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.12.21 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.12.18 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.27 3200 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.12.20 2850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.12.11 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31620644 expand_more 2016.12.21 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2016.12.12 2200 CPA GLOBAL LTD Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 14.12.2025 07:17:09