Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FACTOR VIII-FC CHIMERIC AND HYBRID POLYPEPTIDES, AND METHODS OF USE THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2506868
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2506868
EP levert
EP søknadsnummer 10835255.0
EP meddelt
Prioritet 2009.12.06, US 267070 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bioverativ Therapeutics Inc. (US)
Oppfinner SOMMER, Jurg (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Orsnes Patent ApS (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

(56) References

Cited: US-A1- 2005260194, J. A. DUMONT ET AL: "Prolonged activity of a recombinant factor VIII-Fc fusion protein in hemophilia A mice and dogs", BLOOD, vol.119, no.13, 29 March 2012 (2012 -03-29), pages 3024-3030, XP055065095, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-08-367813, DUMONT JENNIFER A ET AL: "Factor VIII-Fc Fusion Protein Shows Extended Half-Life and Hemostatic Activity in Hemophilia A Dogs", BLOOD; 51ST ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; NEW ORLEANS, LA, USA; DECEMBER 05 -08, 2009, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol.114, no.22, 1 November 2009 (2009-11-01), page 228, XP008136316, ISSN: 0006-4971

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Kimerisk peptid omfattende en Faktor VIII-del og en ikke-Faktor VIII-del for bruk i forbygging eller behandling av en blødningsepisode i et menneskelig objekt , hvori det kimeriske peptidet administreres i en dose på 25 IU/kg til 65 IU/kg ved et doseringsintervall på én gang hver 3. eller flere dager, hvori ikke-Faktor VIII-delen er en FcRn-bindingpartner (FcRn BP).2. Det kimeriske polypeptidet for bruk ifølge krav 1, hvori objektet har hemofili A.3. Det kimeriske polypeptidet for bruk ifølge krav 1 eller krav 2, hvori doseringsintervallet er én gang hver 3-5, 3-6, 3-7, 3, 4, 5, 6, 7 eller 8 dager.4. Det kimeriske polypeptidet ifølge hvilket som helst av krav 1 til 3, hvori dosen av det kimeriske peptidet er 25 IU/kg, 26 IU/kg, 27 IU/kg, 28 IU/kg, 29 IU/kg, 30 IU/kg, 31 IU/kg, 32 IU/kg, 33 IU/kg, 34 IU/kg, 35 IU/kg, 36 IU/kg, 37 IU/kg, 38 IU/kg, 39 IU/kg, 40 IU/kg, 41 IU/kg, 42 IU/kg, 43 IU/kg, 44 IU/kg, 45 IU/kg, 46 IU/kg, 47 IU/kg, 48 IU/kg, 49 IU/kg, 50 IU/kg, 51 IU/kg, 52 IU/kg, 53 IU/kg, 54 IU/kg, 55 IU/kg, 56 IU/kg, 57 IU/kg, 58 IU/kg, 59 IU/kg, 60 IU/kg, 61 IU/kg, 62 IU/kg, 63 IU/kg, 64 IU/kg eller 65 IU/kg..5. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 4, hvori dosen av det kimeriske polypeptidet er 65 IU/kg og doseringsintervallet er én gang hver 6-7 dager.6. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 5, hvori FcRn BP omfatter hele IgG, Fc -fragmentet av IgG eller et fragment av IgG som inkluderer det fullstendige bindingsområdet til FcRn.7. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 6, hvori det kimeriske polypeptidet er en FVIIIFc-monomer dimerhybrid.8. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 7, hvori Faktor VIII-delen omfatter full lengde Faktor VIII, moden Faktor VIII eller Faktor VIII med en fullstendig eller delvis slettelse av B-domenet.9. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 8 for bruk i profylakse.10. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 8, for bruk i skreddersydd profylakse.11. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 8. for bruk i behandling etter anmodning. 12. Det kimeriske peptidet for bruk ifølge hvilket som helst av krav 1 til 11. hvori det kimeriske polypeptidet omfatter en aminosyre som er (a) minst 90 %, 95 % eller 100 % identisk til aminosyre 1 til 1665 av SEKV. ID-NR.: 2 eller (b) minst 90 %, 95 % eller 100 % identisk til aminosyre -19 til 1665 av SEKV. ID-NR.2.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bioverativ Therapeutics Inc.
225 Second Avenue Waltham, MA 02451 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SOMMER, Jurg
30 Hampshire Road Wayland, MA 01778 US
DUMONT, Jennifer, A.
37 Fawn Terrace Lane Groton MA 01450 US
LOW, Susan
87 Brookline Street Pepperill MA 01463 US
BITONTI, Alan, J.
32 Carlton Drive Acton MA 01720 US
PIERCE, Glenn
PO Box 675486 Rancho Santa Fe CA 92067 US
LUK, Alvin
101 Canal Street N907 Boston MA 02114-1897 US
JIANG, Haiyan
3 Bayberry Lane Belmont MA 02478 US
MCKINNEY, Byron
7234 Shoreline Drive 156 San Diego CA 92122 US
OTTMER, Matt
112 Gibbs Street Newton MA 02459 US
NUGENT, Karen
Owlswick Farmhouse Owlswick Princes Risborough Buckinghamshire HP27 9RH GB
LI, Lian
10 Carol Lane Lexington MA 02420 US
PETERS, Robert
51 New Filed Street West Roxbury MA 02132 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Orsnes Patent ApS
Sentvedvej 23 5853 OERBAEK DK
Din referanse: T5632_NO
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2009.12.06, US 267070 P

2009.12.09, US 285054 P

2010.02.04, US 301592 P

2010.07.09, US 363065 P

2010.08.12, US 373113 P

2010.11.07, US 410929 P

2010.12.03, US 419676 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DUMONT JENNIFER A ET AL: "Factor VIII-Fc Fusion Protein Shows Extended Half-Life and Hemostatic Activity in Hemophilia A Dogs", BLOOD; 51ST ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-SOCIETY-OF-HEMATOLOGY; NEW ORLEANS, LA, USA; DECEMBER 05 -08, 2009, AMERICAN SOCIETY OF HEMATOLOGY, US, vol. 114, no. 22, 1 November 2009 (2009-11-01), page 228, XP008136316, ISSN: 0006-4971 (B1)

US-A1- 2005 260 194 (B1)

J. A. DUMONT ET AL: "Prolonged activity of a recombinant factor VIII-Fc fusion protein in hemophilia A mice and dogs", BLOOD, vol. 119, no. 13, 29 March 2012 (2012-03-29), pages 3024-3030, XP055065095, ISSN: 0006-4971, DOI: 10.1182/blood-2011-08-367813 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
10-01 Brev UT EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2506868)
09-01 Brev UT EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2506868)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.12.10 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.12.27 2850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
31801491 expand_more 2018.02.07 5500 Orsnes Patent ApS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2018.01.23 2550 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 06.05.2025 08:10:33