Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTISENSE MOLECULES AND METHODS FOR TREATING PATHOLOGIES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2499249
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2499249
EP levert
EP søknadsnummer 10829367.1
EP meddelt
Prioritet 2009.11.12, AU 2009905549
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver The University Of Western Australia (AU)
Oppfinner WILTON, Stephen (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Antisenseoligonukleotid som induserer utelatelse av ekson 45 i et humant dystrofinpre-mRNA, hvori antisenseoligonukleotidet er valgt blant gruppen som består av:i) et antisenseoligonukleotid med 22 baser som omfatter CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;ii) et antisenseoligonukleotid med 22 baser som omfatter CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;iii) et antisenseoligonukleotid med 25 baser som omfatter GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;iv) et antisenseoligonukleotid med 25 baser som omfatter GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;v) et antisenseoligonukleotid med 28 baser som omfatter GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;vi) et antisenseoligonukleotid med 28 baser som omfatter GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;vii) et antisenseoligonukleotid med 31 baser som omfatter GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;viii) et antisenseoligonukleotid med 31 baser som omfatter GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 22 baser som omfatter CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.3. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 22 baser som omfatter CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.4. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 25 baser som omfatter GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 5. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 25 baser som omfatter GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.6. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 28 baser som omfatter GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.7. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 28 baser som omfatter GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.8. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 31 baser som omfatter GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. Antisenseoligonukleotidet ifølge krav 1, hvori antisenseoligonukleotidet er 31 baser som omfatter GCC GCU GCC CAA UGC CAU CCU GGA GUU CCU G og som omfatter en 5-substituert pyrimidinbase eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-9, som omfatter en 5-metylcytosinbase.11. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1 til 10, hvori oligonukleotidet ikke aktiverer RNase H.12. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori internukleosidbindingene i ryggraden erstattes med ikke-naturlige internukleosidbindinger.13. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge kravene 1-9, hvori internukleosidbindinger er modifiserte fosfater.14. Antisensoligonukleotidet eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge krav 13, hvori det modifiserte fosfatet er valgt blant metylfosfonater, metylfosforotioater, fosformorfolidater, fosforpiperazidater og fosforamidater. 15. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-9, hvori oligonukleotidet er en peptidnukleinsyre.16. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1 til 9, hvori oligonukleotidet er kjemisk bundet til én eller flere deler eller konjugater som forbedrer aktiviteten, celledistribusjonen eller celleopptaket av antisenseoligonukleotidet.17. Sammensetning, som omfatter et antisenseoligonukleotid eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-16 og en farmasøytisk akseptabel bærer.18. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-16, eller en sammensetning ifølge krav 17, for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av muskeldystrofi.19. Anvendelsen av antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav, ifølge ett av kravene 1-16, eller en sammensetning ifølge krav 17, for fremstilling av et medikament for modulering av muskeldystrofi.20. Antisenseoligonukleotidet eller farmasøytisk akseptabelt salt derav eller sammensetning for anvendelse ifølge krav 18, eller anvendelsen ifølge krav 19, hvori muskeldystrofien er Duchenne-muskeldystrofi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
The University Of Western Australia
Stirling Highway Nedlands, Western Australia 6907 AU

Oppfinner(e) info chevron_right

WILTON, Stephen
18 Spey Road ApplecrossWestern Australia 6153 AU
FLETCHER, Sue
14 Roberts Street BayswaterWestern Australia 6053 AU
ADAMS, Abbie
10 Crayden Road KalamundaWestern Australia 6076 AU
MELONI, Penny
10 Purslowe Street Mount HawthorneWestern Australia 6016 AU

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6882NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.12, AU 2009905549

Anførte dokumenter info chevron_right

AARTSMA-RUS, A ET AL.: 'Functional Analysis of 114 Exon-Internal AONs for Targeted DMD Exon Skipping: Indication for Steric Hindrance of SR Protein Binding Sites' OLIGONUCLEOTIDES vol. 15, 2005, pages 284 - 297, XP008157884 (B1)

CA-A1- 2 507 125 (B1)

WO-A1-2006/000057 (B1)

WO-A1-2007/135105 (B1)

WO-A2-2009/054725 (B1)

WO-A1-2010/048586 (B1)

WO-A1-2010/123369 (B1)

WO-A2-2004/083446 (B1)

WO-A2-2006/021724 (B1)

WO-A1-2009/101399 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2499249)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2499249)
Innkommende, AR290980782 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR287486082 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.25 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.24 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.23 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.23 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.24 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.26 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31818289 expand_more 2018.12.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.26 2850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:48:46