Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Antibodies specific for claudin 6 (CLDN6)
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2499161
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2499161
EP levert
EP søknadsnummer 10778877.0
EP meddelt
Avdelt til EP3305813;
Prioritet 2009.11.11, EP 09014136, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Astellas Pharma Inc. (JP) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner SAHIN, Ugur (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Antistoff som er i stand til å binde til CLDN6, fortrinnsvis CLDN6 assosiert med overflaten av en celle som uttrykker CLDN6, og er i stand til å skille mellom CLDN6 på overflaten av en celle som uttrykker CLDN6 og en CLDN6-mutant på overflaten av en celle som uttrykker CLDN6-mutanten, hvori CLDN6-mutanten omfatter en alaninmutasjon i posisjon 35, 37 eller 39 i aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2 eller SEQ ID NO: 8, og hvori antistoffet omfatter en antistofftungkjede som omfatter en CDR3-sekvens av antistofftungkjede valgt fra gruppen som består av ARDYGYVLDY identifisert i SEQ ID NO: 34, ARDYGFVLDY identifisert i SEQ ID NO: 36, ARDFGYVLDY identifisert i SEQ ID NO: 38 og ARDYGYVFDY identifisert i SEQ ID NO: 40.2. Antistoffet ifølge krav 1, som ikke er vesentlig i stand til å binde til CLDN9 assosiert med overflaten av en celle som uttrykker CLDN9.3. Antistoffet ifølge krav 1 eller 2, som ikke er vesentlig i stand til å binde til CLDN4 assosiert med overflaten av en celle som uttrykker CLDN4 og/eller ikke i det vesentlige er i stand til å binde til CLDN3 assosiert med overflaten av en celle som uttrykker CLDN3.4. Antistoffet ifølge ett av kravene 1-3, som er spesifikt for CLDN6.5. Antistoffet ifølge ett av kravene 1-4, som er i stand til å binde til en epitop som er lokalisert i en ekstracellulær del av CLDN6, hvori den ekstracellulære delen av CLDN6 fortrinnsvis omfatter aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 6 eller SEQ ID NO: 7.6. Antistoffet ifølge ett av kravene 1-5, hvori CLDN6 har aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 2 eller aminosyresekvensen av SEQ ID NO: 8.7. Antistoffet ifølge ett av kravene 1-6, som har én eller flere av følgende aktiviteter:(i) å drepe en celle som uttrykker CLDN6,(ii) å hemme proliferasjon av en celle som uttrykker CLDN6,(iii) å hemme kolonidannelse av en celle som uttrykker CLDN6,(iv) å mediere remisjon av etablerte svulster,(v) å forebygge dannelse eller reformasjon av svulster, og(vi) å hemme metastase av en celle som uttrykker CLDN6, og/eller som utviser én eller flere immuneffektorfunksjoner mot en celle som bærer CLDN6 i sin native konformasjon, hvori én eller flere immuneffektorfunksjoner fortrinnsvis er valgt fra gruppen som består av komplementavhengig cytotoksisitet (CDC), antistoffavhengig cellemediert cytotoksisitet (ADCC), induksjon av apoptose og hemming av proliferasjon, fortrinnsvis er effektorfunksjonene ADCC og/eller CDC.8. Antistoffet ifølge ett av kravene 1-7, som er et monoklonalt, kimært, humant eller humanisert antistoff, eller et fragment av et antistoff.9. Antistoff valgt fra gruppen som består av (i) et antistoff fremstilt av eller oppnåelig fra en klon avsatt under aksesjonsnummer nr. DSM ACC3067 (GT512muMAB 59A), DSM ACC3068 (GT512muMAB 60A), DSM ACC3069 (GT512muMAB 61D), DSM ACC3070 (GT512muMAB 64A), DSM ACC3071 (GT512muMAB 65A), DSM ACC3072 (GT512muMAB 66B), DSM ACC3073 (GT512muMAB 67A), DSM ACC3089 (GT512muMAB 55A), eller DSM ACC3090 (GT512muMAB 89A), (ii) et antistoff som er en kimerisert eller humanisert form av antistoffet under (i), og (iii) et antistoff som omfatter antigenbindingsdelen eller antigenbindingssetet for antistoffet under (i) karakterisert ved å omfatte et sett med HCDR-er og LCDR-er valgt fra gruppen som består av(a) en HCDR1 av aminosyresekvens GYSFTGYT identifisert i SEQ ID NO: 34, en HCDR2 av aminosyresekvensen INPYNGGT identifisert i SEQ ID NO: 34,en HCDR3 av aminosyresekvensen ARDYGYVLDY identifisert i SEQ ID NO: 34, en LCDR1 av aminosyresekvensen SSVSY identifisert i SEQ ID NO: 35, en LCDR2 av aminosyresekvensen STS identifisert i SEQ ID NO: 35, og en LCDR3 av aminosyresekvensen QQRSIYPPWT identifisert i SEQ ID NO: 35;(b) en HCDR1 av aminosyresekvensen GYSFTGYT identifisert i SEQ ID NO: 36, en HCDR2 av aminosyresekvensen INPYNGGT identifisert i SEQ ID NO: 36,en HCDR3 av aminosyresekvensen ARDYGFVLDY identifisert i SEQ ID NO: 36, en LCDR1 av aminosyresekvensen SSVSY identifisert i SEQ ID NO: 37,en LCDR2 av aminosyresekvensen STS identifisert i SEQ ID NO: 37 og en LCDR3 av aminosyresekvensen QQRSNYPPWT identifisert i SEQ ID NO: 37;(c) en HCDR1 av aminosyresekvensen GYSFTGYT identifisert i SEQ ID NO: 38, en HCDR2 av aminosyresekvensen INPYNGGI identifisert i SEQ ID NO: 38,en HCDR3 av aminosyresekvensen ARDFGYVLDY identifisert i SEQ ID NO: 38, en LCDR1 av aminosyresekvensen SSVSY identifisert i SEQ ID NO: 39, en LCDR2 av aminosyresekvensen STS identifisert i SEQ ID NO: 39, og en LCDR3 av aminosyresekvensen QQRSTYPPWT identifisert i SEQ ID NO: 39; og(d) en HCDR1 av aminosyresekvensen GYSFTGYT identifisert i SEQ ID NO: 40, en HCDR2 av aminosyresekvensen INPYNGGS identifisert i SEQ ID NO: 40,en HCDR3 av aminosyresekvensen ARDYGYVFDY identifisert i SEQ ID NO: 40, en LCDR1 av aminosyresekvensen SSVNY identifisert i SEQ ID NO: 41, en LCDR2 av aminosyresekvensen STS identifisert i SEQ ID NO: 41, og en LCDR3 av aminosyresekvensen QQRNNYPPWT identifisert i SEQ ID NO: 41.10. Hybridom som er i stand til å fremstille antistoffet ifølge ett av kravene 1-9.11. Hybridom avsatt under tiltaksnummer nr. DSM ACC3067 (GT512muMAB 59A), DSM ACC3068 (GT512muMAB 60A), DSM ACC3069 (GT512muMAB 61D), DSM ACC3070 (GT512muMAB 64A), DSM ACC3071 (GT512muMAB 65A), DSM ACC3072 (GT512muMAB 66B), DSM ACC3073 (GT512muMAB 67A), DSM ACC3089 (GT512muMAB 55A), eller DSM ACC3090 (GT512muMAB 89A).12. Konjugat som omfatter et antistoff ifølge ett av kravene 1-9 koblet til et terapeutisk middel, hvori det terapeutiske midlet fortrinnsvis er et toksin, en radioisotop, et medikament eller et cytotoksisk middel.13. Farmasøytisk sammensetning som omfatter antistoffet ifølge ett av kravene 1-9 og/eller konjugatet ifølge krav 12, og en farmasøytisk akseptabel bærer.14. Antistoff ifølge ett av kravene 1-9 og/eller et konjugat ifølge krav 12 for anvendelse i en fremgangsmåte for å hemme vekst av, drepe eller hemme metastatisk spredning av en celle som uttrykker CLDN6 og karakteriseres ved assosiasjon av CLDN6 med celleoverflaten sin, som omfatter å bringe cellen i kontakt med antistoffet og/eller konjugatet.15. Antistoff ifølge ett av kravene 1-9, et konjugat ifølge krav 12 eller en farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13 for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling eller forebygging av en sykdom eller forstyrrelse som involverer en celle som uttrykker CLDN6 og karakteriseres ved assosiasjon av CLDN6 med celleoverflaten sin hos et individ. 16. Antistoffet, konjugat eller farmasøytiske sammensetning for anvendelse ifølge krav 15, hvori sykdommen eller forstyrrelsen er en svulstrelatert sykdom så som kreft, hvori kreften fortrinnsvis velges fra gruppen som består av eggstokkreft, særlig eggstokkadenokarsinom og eggstokkteratokarsinom, lungekreft, inkludert småcellet lungekreft (SCLC) og ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), spesielt skvamøst cellelungekarsinom og adenokarsinom, magekreft, brystkreft, hepatisk kreft, kreft i bukspyttkjertelen, hudkreft, spesielt basalcellekarsinom og skvamøst cellekarsinom, malignt melanom, hode- og nakkekreft, særlig ondartet pleomorfisk adenom, sarkom, særlig synovialt sarkom og karsinosarkom, kreft i gallegangen, kreft i urinblæren, særlig overgangscellekarsinom og papillært karsinom, nyrekreft, særlig nyrecellekarsinom, inkludert klarcellenyrecellekarsinom og papillær nyrecellekarsinom, tykktarmskreft, småtarmskreft, inkludert kreft i ileum, særlig småtarmadenokarsinom og adenokarsinom av ileum, testikulær embryonal karsinom, placental koriokarsinom, livmorhalskreft, testikkelkreft, særlig testikulær seminom, testikulær teratoma og embryonal testikkelkreft, livmorkreft, en bakteriecellesvulst så som et teratokarsinom eller et embryonalt karsinom, særlig en bakteriecelletumor av testikkelen og de metastatiske formene derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Astellas Pharma Inc.
5-1, Nihonbashi-Honcho 2-chome, Chuo-ku 103-8411 TOKYO JP
TRON – Translationale Onkologie an der Universitätsmedizin der Johannes Gutenberg-Universität Mainz gemeinnützige GmbH
Freiligrathstrasse 12 55131 MAINZ DE
Innehaver i EP:
Ganymed Pharmaceuticals GmbH
An der Goldgrube 12 55131 Mainz DE
Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Saarstrasse 21 55128 Mainz DE
Patentstyrets saksnr. 2024/00263
Din referanse: V1703-033-NO   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK

Statushistorie for 2024/00263

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2024/00263

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
03-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Fullmakt V1710-033-NO 20240117 Signed PoA Astellas
02-03 Fullmakt V1710-033-NO 20240117 Signed PoA Tron
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Overdragelsesdokument V1710-033-NO Ganymed-Astellas Assignment Deed signed
01-03 Overdragelsesdokument V1710-033-NO Johannes-TRON Assignment Deed signed
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SAHIN, Ugur
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
TÜRECI, Özlem
Philipp-von-Zabern-Platz 1 55116 Mainz DE
KOSLOWSKI, Michael
Am Ried 23 85764 Oberschleissheim DE
WALTER, Korden
Hüglerstrasse 3 65203 Wiesbaden DE
WÖLL, Stefan
Pommardstrasse 22a 55299 Nackenheim DE
KREUZBERG, Maria
Freiherr-vom-Stein Strasse 1 55131 Mainz DE
HUBNER, Bernd
Thelottstrasse 14 80933 München DE
ERDELJAN, Michael
Freiherr-vom-Stein-Strasse 11 55131 Mainz DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1710-033-NO
Fullmektig i EP:
Schnappauf, Georg
ZSP Patentanwälte PartG mbB Hansastraße 32 80686 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.11.11, EP 09014136

2010.07.06, EP 10006956

2009.11.11, US 260202 P

2010.07.06, US 361618 P

Anførte dokumenter info chevron_right

CA-A1- 2 379 661 (B8)

XU J L ET AL: "Diversity in the CDR3 region of V(H) is sufficient for most antibody specificities.", IMMUNITY JUL 2000, vol. 13, no. 1, July 2000 (2000-07), pages 37-45, ISSN: 1074-7613 (B8)

WO-A1-2009/087978 (B8)

WO-A1-2009/025759 (B8)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev Hovedbrev
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Annet dokument Decision to grant
01-05 EP oversettelse EP krav
01-06 Annet dokument EPO form 2544
01-07 Fullmakt Fullmakt
01-08 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.29 6310 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.25 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.26 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.29 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31719269 expand_more 2017.12.08 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.11.24 2550 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:38:24