Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMEDIATE RELEASE TABLET FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2498759
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2498759
EP levert
EP søknadsnummer 10782116.7
EP meddelt
Prioritet 2009.11.13, US 261173 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver AstraZeneca AB (SE)
Oppfinner HALLGREN, Agneta (SE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering med umiddelbar frigivelse i form av en tablett, lagergranulering eller kapsel som omfatter: (1) en SGLT2-hemmer valgt blant dapagliflozin og dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; (2) metforminhydroklorid; hydroksypropylcellulose som bindemiddel; mikrokrystallinsk cellulose som fyllstoff; natriumstivelsesglykolat eller hydroksypropylcellulose, lavt substituert som et desintegreringsmiddel; og magnesiumstearat som smøremiddel.2. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, i form av en eventuelt belagt tablett.3. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, i form av en lagergranulering.4. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 1, i form av en kapsel.5. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori formuleringen er 0,1-2 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; 55-85 % metforminhydroklorid; 1-15 % hydroksypropylcellulose;2-25 % mikrokrystallinsk cellulose; 1-12 % natriumstivelsesglykolat eller3-10 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,25-5 % magnesiumstearat.6. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori formuleringen er 0,1-1 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; 60-80 % metforminhydroklorid; 1-10 % hydroksypropylcellulose; 2-25 % mikrokrystallinsk cellulose; 4-10 % natriumstivelsesglykolat eller 3-10 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,25-2,5 % magnesiumstearat.7. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4, hvori formuleringen er 0,25-0,8 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; 62-77 % metforminhydroklorid; 3-10 % hydroksypropylcellulose;5-21 % mikrokrystallinsk cellulose; 5-9 % natriumstivelsesglykolat eller5-8 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,6-1,4 % magnesiumstearat.8. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 6, hvori formuleringen er:(A) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,5 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat; (B) 0,25 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;71 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(C) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;61,5 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 21 % mikrokrystallinsk cellulose; 8,5 % natriumstivelsesglykolat; og 1,4 % magnesiumstearat;(D) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;72 % metforminhydroklorid; 9 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 5 % natriumstivelsesglykolat; og 1 % magnesiumstearat;(E) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,5 % metforminhydroklorid; 5,5 % hydroksypropylcellulose; 20,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 5 % natriumstivelsesglykolat; og 1 % magnesiumstearat;(F) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;75,5 % metforminhydroklorid; 6 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 5 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(G) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;77 % metforminhydroklorid; 10 % hydroksypropylcellulose; 5 % mikrokrystallinsk cellulose; 7,5 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(H) 0,8 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;69 % metforminhydroklorid; 3 % hydroksypropylcellulose; 20 % mikrokrystallinsk cellulose; 6,5 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert og 0,8 % magnesiumstearat; (I) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;68 % metforminhydroklorid; 2,6 % hydroksypropylcellulose; 20 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat; eller(J) 0,2 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,7 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat.9. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 8, hvori formuleringen er en tablett og det er et belegg som omfatter polyvinylalkohol, polyetylenglykol, titandioksid og talkum eller et belegg som omfatter polyvinylalkohol, polyetylenglykol, titandioksid, talkum og gult jerndioksid.10. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori SGLT2-hemmeren er 2,5 mg dapagliflozin eller 3,08 mg dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat og metformin er 500 mg metforminhydroklorid. 11. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 10, som videre omfatter 19 mg hydroksypropylcellulose; 150 mg mikrokrystallinsk cellulose; 60 mg natriumstivelsesglykolat; og 4,5 mg magnesiumstearat.12. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori SGLT2-hemmeren er 2,5 mg dapagliflozin eller 3,08 mg dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat og metforminet er 850 mg metforminhydroklorid.13. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 12, som videre omfatter 96 mg hydroksypropylcellulose; 150 mg mikrokrystallinsk cellulose; 96 mg natriumstivelsesglykolat; og 7 mg magnesiumstearat.14. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 13, hvori formen er en tablett, og det er et belegg som omfatter polyvinylalkohol, polyetylenglykol, titandioksid og talkum.15. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori SGLT2-hemmeren er 5 mg dapagliflozin eller 6,15 mg dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat og metforminet er 850 mg metforminhydroklorid.16. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 15, som videre omfatter 97 mg hydroksypropylcellulose; 151 mg mikrokrystallinsk cellulose; 97 mg natriumstivelsesglykolat; og 7 mg magnesiumstearat.17. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori SGLT2-hemmeren er 2,5 mg dapagliflozin eller 3,08 mg dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat og metforminet er 1000 mg metforminhydroklorid.18. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 17, som videre omfatter 113 mg hydroksypropylcellulose; 177 mg mikrokrystallinsk cellulose; 113 mg natriumstivelsesglykolat; og 9 mg magnesiumstearat.19. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-4 hvori SGLT2-hemmeren er 5 mg dapagliflozin eller 6,15 mg dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat og metforminet er 1000 mg metforminhydroklorid.20. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 19, som videre omfatter 114 mg hydroksypropylcellulose; 177 mg mikrokrystallinsk cellulose; 114 mg natriumstivelsesglykolat; og 9 mg magnesiumstearat.21. Den farmasøytiske formuleringen ifølge krav 20, hvori formen er en tablett, og det er et belegg som omfatter polyvinylalkohol, polyetylenglykol, titandioksid, talkum og gult jernoksid.22. Den farmasøytiske formuleringen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-21 for anvendelse ved behandling av en forstyrrelse eller sykdom forbundet med SGLT2-aktivitet som er diabetes (inkludert type I og type II diabetes), nedsatt glukosetoleranse, insulinresistens, nefropati, retinopati, nevropati og katarakter, hyperglykemi, hyperinsulinemi, hyperkolesterolemi, dyslipidemi, forhøyede blodnivåer av frie fettsyrer eller glyserol, hyperlipidemi, hypertriglyseridemi, fedme, sårheling, vevsiskemi, aterosklerose eller hypertensjon hos et pattedyr.23. Den farmasøytiske formuleringen for anvendelse ifølge krav 22, hvori forstyrrelsen er type II diabetes og pattedyret er et menneske.24. Fremgangsmåte for fremstilling av en farmasøytisk formulering med umiddelbar frigivelse som omfatter: (1) en SGLT2-hemmer valgt blant dapagliflozin og dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; (2) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt eller solvat derav; og (3) eventuelt et belegg; idet fremgangsmåten omfatter:(a) å løse opp et bindemiddel i vann;(b) å tilsette SGLT2-hemmeren til bindemidlet og vannet for å oppnå en SGLT2-hemmerbindemiddel-vannløsning eller en suspensjon av SGLT2-hemmer-bindemiddel-vann; (c) å sprøyte SGLT2-hemmer-bindemiddel-vannløsningen eller suspensjonen på metformin i en fluidisert seng, for derved å utføre en fluidsenggranulasjon for å oppnå granuler;(d) å male granulene;(e) å blande granulene med et fyllmiddel og et desintegreringsmiddel;(f) ytterligere å blande med et smøremiddel for å oppnå en endelig blanding;(g) å komprimere den endelige blandingen til tabletter; og(h) eventuelt å belegge tablettene.25. Fremgangsmåten ifølge krav 24, hvori bindemidlet først løses opp i vann for å oppnå en bindemiddelløsning, og dapagliflozinet eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydratet tilsettes til bindemiddelløsningen for å danne SGLT2-hemmer-bindemiddelvannløsningen eller en suspensjon av SGLT2-hemmer-bindemiddel-vann. 26. Fremgangsmåten ifølge krav 24 eller krav 25, hvori den farmasøytiske formuleringen er 0,25-0,8 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;62-77 % metforminhydroklorid; 3-10 % hydroksypropylcellulose;5-21 % mikrokrystallinsk cellulose; 5-9 % natriumstivelsesglykolat; og0,6-1,4 % magnesiumstearat.27. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 24-26, hvorii trinn (a) er bindemidlet hydroksypropylcellulose SSL;i trinn (e) er fyllstoffet mikrokrystallinsk cellulose og desintegreringsmidlet er natriumstivelsesglykolat; ogi trinn (f) er smøremidlet magnesiumstearat.28. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvori den farmasøytiske formuleringen er0,1-1 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;60-80 % metforminhydroklorid; 1-10 % hydroksypropylcellulose;2-25 % mikrokrystallinsk cellulose; 4-10 % natriumstivelsesglykolat eller3-10 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,25-2,5 % magnesiumstearat.29. Fremgangsmåten ifølge krav 24, hvorii trinn (a) er bindemidlet hydroksypropylcellulose SSL; ogi trinn (a) tilsettes hydroksypropylcellulose SSL og en del av eller alt dapagliflozinet eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydratet til vannet samtidig.30. Fremgangsmåten ifølge krav 29, hvori den farmasøytiske formuleringen er0,1-1 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;60-80 % metforminhydroklorid; 1-10 % hydroksypropylcellulose;2-25 % mikrokrystallinsk cellulose; 4-10 % natriumstivelsesglykolat eller3-10 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,25-2,5 % magnesiumstearat.31. Belagt tablett som omfatter (1) en tablettkjerne ifølge et hvilket som helst av kravene 1, 2, 5-8, 10-13 og 15-20; (2) et første belegg som eventuelt omfatter saxagliptin; (3) et andre belegg som eventuelt omfatter saxagliptin; og (4) eventuelt et tredje belegg.32. Den belagte tablettkjernen ifølge krav 31, hvori (2) det første belegget omfatter en polyvinylalkoholbasert polymer; (3) det andre belegget omfatter saxagliptin og en polyvinylalkoholbasert polymer; (4) og det tredje belegget omfatter en polyvinylalkoholbasert polymer.33. Den belagte tablettkjernen ifølge krav 32 hvori(1) tablettkjernen omfatter 0,1-1 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat; 60-80 % metforminhydroklorid; 1-10 % hydroksypropylcellulose; 2-25 % mikrokrystallinsk cellulose; 4-10 % natriumstivelsesglykolat eller3-10 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert; og 0,25-2,5 % magnesiumstearat; (2) et første belegg omfatter en sammensetning som omfatter 40 % polyvinylalkohol, 20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid; (3) et andre belegg som omfatter saxagliptin og en sammensetning som består av 40 % polyvinylalkohol, 20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid; og (4) et tredje belegg som omfatter en sammensetning som består av 40 % polyvinylalkohol,20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid.34. Den belagte tablettkjernen ifølge krav 33, hvori(1) tablettkjernen omfatter:(A) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,5 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(B) 0,25 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;71 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(C) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;61,5 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 21 % mikrokrystallinsk cellulose; 8,5 % natriumstivelsesglykolat; og 1,4 % magnesiumstearat;(D) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;72 % metforminhydroklorid; 9 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 5 % natriumstivelsesglykolat; og 1 % magnesiumstearat;(E) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,5 % metforminhydroklorid; 5,5 % hydroksypropylcellulose;ca. 20,5 % mikrokrystallinsk cellulose; ca. 5 % natriumstivelsesglykolat; ogca. 1 % magnesiumstearat;(F) ca. 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;ca. 75,5 % metforminhydroklorid; ca. 6 % hydroksypropylcellulose;12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 5 % natriumstivelsesglykolat; og0,6 % magnesiumstearat. (G) 0,5 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;77 % metforminhydroklorid; 10 % hydroksypropylcellulose; 5 % mikrokrystallinsk cellulose; 7,5 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat;(H) 0,8 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;69 % metforminhydroklorid; 3 % hydroksypropylcellulose; 20 % mikrokrystallinsk cellulose; 6,5 % hydroksypropylcellulose, lavt substituert og 0,8 % magnesiumstearat; (I) 0,4 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;68 % metforminhydroklorid; 2,6 % hydroksypropylcellulose; 20 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat; eller(J) 0,2 % dapagliflozin eller dapagliflozin-(S)-propylenglykolhydrat;70,7 % metforminhydroklorid; 8 % hydroksypropylcellulose; 12,5 % mikrokrystallinsk cellulose; 8 % natriumstivelsesglykolat; og 0,6 % magnesiumstearat; og(2) et første belegg omfatter en sammensetning som består av 40 % polyvinylalkohol, 20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid; (3) et andre belegg som omfatter saxagliptin og en sammensetning som består av 40 % polyvinylalkohol, 20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid; og (4) et tredje belegg som omfatter en sammensetning som består av 40 % polyvinylalkohol,20 % polyetylenglykol, 15 % talkum og 25 % titandioksid.35. Farmasøytisk kombinasjon som omfatter en farmasøytisk formulering ifølge krav 1 og et anti-diabetesmiddel, hvori anti-diabetesmidlet er et sulfonylurea, tiazolidindion, alfaglukosidasehemmer, meglitinid, glukagonlignende peptidagonist (GLP-agonist), insulin, fruktose-1,6-bis-fosfatasehemmer, insulinsekretagog, insulinsensibilisator, glukokinaseaktivator, glukokortikoidantagonist, AMP-kinaseaktivator, modulatorer av inkretinreaksjonsveien, så som inkretinsekretagog, inkretinetterligner, inkretinpotensiator, gallsyresekvestrant eller gallesyrereseptoragonist så som TGR5-agonist, dopaminreseptoragonist, aldoseduktasehemmer, PPARγ-agonist, PPARα-agonist, PPARδ-antagonist eller -agonist, PPARα/γ-dobbeltagonist, 11-β-HSD-1-hemmer, dipeptidylpeptidase-IV-hemmer (DPP4-hemmer) bortsett fra saxagliptin, SGLT2-hemmer bortsett fra dapagliflozin, glukagonlignende peptid-1 (GLP-1), GLP-1-agonist eller PTP-1B-hemmer.36. Farmasøytisk kombinasjon som omfatter en farmasøytisk formulering ifølge krav 1 og et vektreduksjonsmiddel, hvori vektreduksjonsmidlet er sibutramin, en CB1-antagonist, en 5HT2C-agonist, en MCHR1-antagonist, Orlistat, en tyroetterligner, en amylinetterligner eller en grelinantagonist.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
AstraZeneca AB
151 85 Södertälje SE
AstraZeneca UK Limited
1 Francis Crick Avenue Cambridge Biomedical Campus Cambridge CB2 0AA GB

Oppfinner(e) info chevron_right

HALLGREN, Agneta
C/o Astrazeneca R&D Molndal 431 83 Molndal SE
SWENSON, Ralf Magnus Werner
c/o Astrazeneca R&d Molndal 431 83 Molndal SE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6825NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2009.11.13, US 261173 P

Anførte dokumenter info chevron_right

ANONYMOUS: "View of NCT01002807 on 2009_10_26", 26 October 2009 (2009-10-26), pages 1 - 3, XP002663638, Retrieved from the Internet <URL:http://clinicaltrials.gov/archive/NCT01002807/2009_10_26> [retrieved on 20111115] (B1)

VIPIN KUKKAR ET AL: "Mixing and formulation of low dose drugs: underlying problems and solutions", THAI JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, vol. 32, no. 3-4, 31 December 2008 (2008-12-31), pages 43 - 58, XP055012249, Retrieved from the Internet <URL:http://www.thaiscience.info/journals/Article/Mixing%20and%20formulation%20of%20low%20dose%20drugs%20underlying%20problems%20and%20solutions.pdf> [retrieved on 20111116] (B1)

WO-A2-2010/045656 (B1)

WO-A1-2008/116179 (B1)

WO-A1-2005/117841 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2498759)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2498759)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2498759)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2498759)
Innkommende, AR286495639 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt AstraZeneca UK Limited
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt AstraZeneca AB
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.11.15 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31817835 expand_more 2018.11.29 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.11.08 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:35:31