Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF TREATING OR PREVENTING STENT THROMBOSIS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2498731
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2498731
EP levert
EP søknadsnummer 10830654.9
EP meddelt
Prioritet 2009.11.11, US 260361 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Chiesi Farmaceutici S.p.A. (IT)
Oppfinner ARCULUS-MEANWELL, Clive Arthur (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Kombinasjonsprodukt som omfatter en farmasøytisk sammensetning som omfatter cangrelor og en farmasøytisk sammensetning omfattende bivalirudin for anvendelse i behandling eller forebygging av stent-trombose hos et individ som har behov for det, i reduksjon av dødeligheten hos et individ som gjennomgår stentimplantasjon, i behandling eller forebygging av hjerteinfarkt hos et individ som har behov for det, og/eller i reduksjon av dødeligheten hos et individ som opplever hjerteinfarkt.2. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor stent-trombose induseres ved implantasjon av en bare-metall-stent eller et legemiddel-eluerendestent i individet.3. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor stent-trombose er intra-prosessuell stent-trombose, akutt stent-trombose, subakutt stent-trombose, sen-stent-trombose eller veldig sen stent-trombose.4. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor forhindring av stent-trombose er forebygging under perkutan koronar intervensjon (PCI) eller annen vaskulær stent-implantasjon.5. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor stent-implantasjon er under perkutan koronar intervensjon (PCI) eller annen vaskulær stentimplantasjon.6. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor hjerteinfarkt er indusert ved implantasjon av en bare-metall-stent eller en legemiddel-eluerendestent i individet, eller hjerteinfarkt er forårsaket av intra-prosessuell stenttrombose, akutt stent-trombose, subakutt stent-trombose, sen-stent-trombose, veldig sen stent-trombose, eller okklusjon av en koronararterie.7. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor dødeligheten er forårsaket av intra-prosessuell stent-trombose, akutt stent-trombose, sub-akutt stent-trombose, sen-stent-trombose eller veldig sen stent-trombose.8. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor hjerteinfarkt oppleves under perkutan koronar intervensjon (PCI) eller annen vaskulær stentimplantasjon.9. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor hjerteinfarkt er hjerteinfarkt valgt fra gruppen bestående av akutt hjerteinfarkt, helbredende hjerteinfarkt, helet hjerteinfarkt, akutt ikke-ST-forhøyet hjerteinfarkt og akutt ST-forhøyet hjerteinfarkt.10. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet gjennomgår eller har gjennomgått vaskulær stent-implantasjon.11. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor individet har en tilstand valgt fra gruppen bestående av ST-segment forhøyet hjerteinfarkt (STEMI), non-ST-segment forhøyet hjerteinfarkt (NSTEMI), stabil angina, ustabil angina, og akutt koronarsyndrom.12. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor cangrelor og bivalirudin er i samme farmasøytiske sammensetning.13. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor cangrelor og bivalirudin er i forskjellige farmasøytiske sammensetninger.14. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 13, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfattende cangrelor og den farmasøytiske sammensetningen omfattende bivalirudin, administreres til individet samtidig eller i rekkefølge, i begge rekkefølger.15. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1-8 eller 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfattende cangrelor administreres til individet oralt, som en intravenøs bolus, som en kontinuerlig intravenøs infusjon, eller som en intravenøs bolus etterfulgt av en kontinuerlig intravenøs infusjon i omtrent en time før stent-implantasjon begynner, under stent-implantasjon, eller etter fullføring av stent-implantasjon.16. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 15, hvor den intravenøse bolus administreres i en dose på omtrent 30 mg/kg. 17. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 15, hvor den kontinuerlige intravenøse infusjonen administreres ved omtrent 4 mg/kg/min.18. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1, hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres til individet som en kontinuerlig intravenøs infusjon over en periode på minst to timer.19. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 15-18, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfattende cangrelor er en farmasøytisk sammensetning som omfatter omtrent 1 mg/ml cangrelor, eller omtrent 5 mg/ml cangrelor.20. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1-8 eller 10, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfattende bivalirudin administreres til individet som en intravenøs bolus, som en kontinuerlig intravenøs infusjon, eller som en intravenøs bolus etterfulgt av en kontinuerlig intravenøs infusjon.21. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 20, hvor den intravenøse bolus administreres i en dose på omtrent 0,75 mg/kg.22. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 20, hvor den kontinuerlige intravenøse infusjonen administreres ved omtrent 1,75 mg/kg/time.23. Kombinasjonsprodukt for anvendelse ifølge krav 1-8, 10, 16 eller 20, hvor stent-implantasjon er under perkutan koronar intervensjon (PCI).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Chiesi Farmaceutici S.p.A.
Via Palermo 26/A 43122 Parma IT

Oppfinner(e) info chevron_right

ARCULUS-MEANWELL, Clive Arthur
50 Mountaintop Rd Bernardsville, New Jersey 07025 US
SKERJANEC, Simona
Luftmattstrasse 3 CH-4052 Basel CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175298 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bianchetti & Minoja with Trevisan & Cuonzo IPS SRL
Via Plinio, 63 20129 Milano IT

Prioritet info chevron_right

2009.11.11, US 260361 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 2 105 137 (B1)

GREENBAUM ET AL: "Initial experience with an intravenous P2Y12 platelet receptor antagonist in patients undergoing percutaneous coronary intervention: Results from a 2-part, phase II, multicenter, randomized, placebo- and active-controlled trial", AMERICAN HEART JOURNAL, MOSBY- YEAR BOOK INC, US, vol. 151, no. 3, 1 March 2006 (2006-03-01) , pages 689.e1-689.e10, XP005587566, ISSN: 0002-8703, DOI: 10.1016/J.AHJ.2005.11.014 (B1)

GREENBAUM ET AL: "Preliminary experience with intravenous P2Y12 platelet receptor inhibition as an adjunct to reduced-dose alteplase during acute myocardial infarction: Results of the Safety, Tolerability and Effect on Patency in Acute Myocardial Infarction (STEP-AMI) angiographic trial", AMERICAN HEART JOURNAL, MOSBY- YEAR BOOK INC, US, vol. 154, no. 4, 1 October 2007 (2007-10-01), pages 702-709, XP022293010, ISSN: 0002-8703, DOI: 10.1016/J.AHJ.2007.06.001 (B1)

WO-A1-94/18216 (B1)

WO-A1-01/39781 (B1)

WO-A1-2009/140092 (B1)

US-A1- 2014 107 032 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2498731)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2498731)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2498731)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2498731)
Innkommende, AR360394964 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.11.29 6310 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.11.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.11.25 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.26 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.11.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32002511 expand_more 2020.03.05 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:38:35