Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DOSAGE REGIMEN FOR ADMINISTERING A CD19XCD3 BISPECIFIC ANTIBODY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2493503
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2493503
EP levert
EP søknadsnummer 10771102.0
EP meddelt
Prioritet 2009.10.27, EP 09174104, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amgen Research (Munich) GmbH (DE)
Oppfinner NAGORSEN, Dirk (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig KIPA AB (SE)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av maligne CD19-positive lymfocytter i en human pasient, der nevnte pasient har et B:T-celleforhold på omtrent 1:5 eller lavere, hvilken fremgangsmåte omfatter:(a) administrering av en første dose av en CD19xCD3-bispesifikt antistoff for en første tidsperiode, hvori den første tidsperioden er 7 dager; og påfølgende (b) administrering av en andre dose av nevnte antistoff i en andre tidsperiode; hvori den andre dosen overskrider den første dosen, og hvori den andre tidsperioden overskrider den første tidsperioden2. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 1, hvor administreringsmåten i trinn (a) og/eller administreringsmåten i trinn (b) er intravenøs.3. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 eller 2, hvor den andre periode overstiger 18 dager, fortrinnsvis er den andre tidsperiode mellom 18 dager og 81 dager, der 21 eller 49 dager er foretrukket.4. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvor den første dose er mellom 1 og 15 µg/m2/d, der 5 eller 15 µg/ml2/d er foretrukket.5. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor den andre dose er mellom 15 og 60 µg/m2/d, der 60 µg/m2/d er foretrukket.6. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av krav 1 eller 2, videre omfattende administrering etter en første og en andre dose for en første og andre tidsperiode, en tredje dose av nevnte antistoff for en tredje periode.7. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge krav 6, hvor den tredje tidsperiode overstiger den første og andre tidsperiode, hvorved den andre dose overskrider den første dose.8. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 6 eller 7, hvor den tredje dose overskrider den første og andre dose. 9. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 6 til 8, hvor den første dose er mellom 1 og 15 µg/m2/d, der 5 µg/m2/d er foretrukket.10. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 6 til 9, hvor den andre dose er mellom 1 og 15 µg/m2/d, der 15 µg/m2/d er foretrukket.11. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 6 til 10, hvor den tredje dose er mellom 15 og 60 µg/m2/d, der 60 µg/m2/d er foretrukket.12. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 6 til 11, hvor administreringsmåten for den tredje dosen er intravenøs.13. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse av hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvor nevnte antistoff er et bispesifikt enkeltkjedet antistoff, fortrinnsvis er antistoffet MT103.14. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse av hvilket som helst av kravene 1 til 13, hvor de ondartede CD19-positive lymfocyttene er lymfom- eller leukemi-celler og lymfomet er fortrinnsvis indolent eller aggressivt B-celle non-Hodgkins lymfom (B NHL), mantelcellelymfom (MCL) eller kronisk lymfatisk leukemi (KLL), og leukemien er fortrinnsvis akutt lymfatisk leukemi (ALL) med B-avstamning.15. CD19xCD3-bispesifikt antistoff for anvendelse av hvilket som helst av kravene 1 til 14, hvor den humane pasienten med et B:T-celleforhold på omtrent 1:5 eller lavere, er identifisert ved:(a) å bestemme av forholdet mellom B-celler og T-celler i en prøve fra nevnte pasient; og(b) å identifisere at pasienten har en økt risiko for mulige bivirkninger når forholdet er omtrent 1:5 eller mindre.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Amgen Research (Munich) GmbH
Staffelseestrasse 2 81477 München DE

Oppfinner(e) info chevron_right

NAGORSEN, Dirk
c/o Amgen Research (Munich) GmbH, Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
KUFER, Peter
c/o Amgen Research (Munich) GmbH, Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
ZUGMAIER, Gerhard
c/o Amgen Research (Munich) GmbH, Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE
BAEUERLE, Patrick
c/o Amgen Research (Munich) GmbH, Staffelseestrasse 2 81477 Munich DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
KIPA AB
Box 1065 25110 HELSINGBORG SE
Din referanse: P2005NOEP
Fullmektig i EP:
Schiweck Weinzierl Koch Patentanwälte Partnerschaft mbB
Ganghoferstraße 68 B 80339 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.10.27, EP 09174104

2009.10.27, US 255290 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BARGOU RALF ET AL: "Tumor regression in cancer patients by very low doses of a T cell-engaging antibody.", SCIENCE (NEW YORK, N.Y.) 15 AUG 2008 LNKD- PUBMED:18703743, vol. 321, no. 5891, 15 August 2008 (2008-08-15), pages 974-977, XP002615656, ISSN: 1095-9203 cited in the application (B1)

WO-A1-2004/106381 (B1)

WO-A1-2007/068354 (B1)

WO-A1-99/54440 (B1)

AMANN, M et al.: "Therapeutic window of an EpCAM/CD3-specific BiTE antibody in mice is determined by a subpopulation of EpCAM-expressing lymphocytes that is absent in humans", Cancer Immunology Immunotherapy, vol. 58, no. 1, 2009, pages 95-109, (B2)

WO-A2-2008/119567 (B2)

Lin Thomas S. et al: "Rituximab in B-cell chronic lymphocytic leukemia.", SEMINARS IN ONCOLOGY, W.B. SAUNDERS, US, vol. 30, no. 4, 1 August 2003 (2003-08-01) , pages 483-492, US ISSN: 0093-7754 (B2)

LÖFFLER A, ET AL: "A recombinant bispecific single-chain antibody, CD19 x CD3, induces rapid and high lymphoma-directed cytotoxicity by unstimulated T lymphocytes.", BLOOD, The American Society of Hematology, US, vol. 95, no. 6, 15 March 2000 (2000-03-15) , pages 2098-2103, US ISSN: 0006-4971 (B2)

NAGORSEN, D et al.: "Immunotherapy of lymphoma and leukemia with T-cell engaging BiTE antibody blinatumomab", Leukemia & lymphoma, vol. 50, no. 6, 2009, pages 886-91, (B2)

Prescribing Information of Campath® (alemtuzumab) from 9/2007 (B2)

KLINGER MATTHIAS: "Wirkmechanismus des bispezifischen anti-CD19 x anti-CD3 BiTE-Antikörpers MT103 in Patienten mit rezidivem indolenten B-Zell-Non-Hodgkin-Lymphom", Dissertation Universität Tübingen, 2009, pages 1-115, (B2)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
10-02 Fullmakt P2005NOEP_151023_executed PoA
10-03 Hovedbrev P2005NOEP_210405_Request for validation Norway_signed
10-04 EP oversettelse P2005NOEP_Translation amended Claims into Norwegian
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-02 Fullmakt Fullmakt
03-03 Annet dokument Kopi av E-post datert 2015.10.28
03-04 Annet dokument Kopi av EP søknadsskjema
03-05 EP oversettelse EP krav
Innkommende E-post
01-01 Søknadsskjema Patent E-post
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP Krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.09.23 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.09.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32105740 expand_more 2021.04.19 5500 KIPA AB Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.10.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2016.10.11 2200 CPA GLOBAL LTD Betalt og godkjent
31515759 expand_more 2015.11.13 5500 KIPA AB Betalt
Årsavgift 6. avg. år (EP) 2015.10.09 2000 Computer Patent Annuities Ltd Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:37:59