Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS AND COMPOSITIONS FOR SUSTAINED DELIVERY OF DRUGS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2493474
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2493474
EP levert
EP søknadsnummer 10827530.6
EP meddelt
Prioritet 2009.10.30, US 256614 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intratus, Inc. (US)
Oppfinner NANDURI, Padma (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Topisk oftalmisk sammensetning med langsom frigjøring for anvendelse i transdermal avgivelse over øyelokket eller systemisk avgivelse av minst ett terapeutisk middel for behandling av en oftalmisk tilstand, hvor sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av det minst ene terapeutiske midlet som er egnet for behandling av den oftalmiske tilstanden, og fra ca. 0,001 til 50 vekt-% av et muskelfassikulasjonsmiddel, valgt fra gruppen som består av koffein, teofyllin, pentoksifylin og teobromid, hvori sammensetningen påføres den ytre overflaten av én av eller både øvre og/eller nedre øyelokk til en menneskelig pasient, og hvori den oftalmiske tilstanden er valgt fra gruppen som består av blefaritt, trakomatøst tørt øye, retinopati, netthinnedegenerasjon, tåreflod, allergisk konjunktivitt og keratitt, smittsom konjunktivitt og keratitt, pterygium, pinguikulum, iritt, uveitt, keratitt, vitritt, floaters i glasslegemet, glasslegemeløsning, blødning i glasslegemet, netthinneløsning, subretinal blødning, koroidal neovaskulær membran, netthinneødem, makulært ødem, diabetisk retinopati, koroidal malignitet, orbital malignitet, optikusnevritt, optisk nevropati, strabismus, brytningsfeil og glaukom.2. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori muskelfassikulasjonsmidlet er koffein.3. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori sammensetningen er formulert som en krem, gel, lotion, spray, skum, film, tape, salve, gips, øyelokk eller lim for påføring på øvre og/eller nedre øyelokk på en menneskelig pasient.4. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori sammensetningen er for behandling av glaukom.5. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 4, hvori det terapeutiske midlet velges fra gruppen som består av en β-antagonist, α-antagonist, prostaglandinanalog, alfaadrenerg agonist, karbonsyreanhydraseinhibitor, anti-kolinergt middel, vasodilator og en kombinasjon derav, eventuelt i kombinasjon med et nevrobeskyttende middel.6. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori den oftalmiske tilstanden er forhøyet intraokulært trykk og det terapeutiske midlet er latanoprost eller brimonidin. 7. Topisk sammensetning med langsom frigjøring for anvendelse i systemisk avgivelse av minst ett terapeutisk middel, hvor sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av det minst ene terapeutiske midlet, og fra ca. 0,001 til 50 vekt-% av et muskelfassikulasjonsmiddel valgt fra gruppen som består av koffein, teofyllin, pentoksifylin og teobromid, hvori sammensetningen påføres den ytre overflaten av en av eller både øvre og/eller nedre øyelokk hos en menneskelig pasient og hvori det terapeutiske midlet er for å behandle en tilstand valgt fra diabetes, systemisk infeksjon, nyresykdom, hypertensjon, hjertesykdom, nikotinabstinens og hormonmangel.8. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, videre omfattende fra ca. 0,001 til 50 vekt-% av et ionotropisk middel.9. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7, hvori muskelfassikulasjonsmidlet er koffein.10. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 7 eller krav 9, hvori det terapeutiske midlet er insulin eller et rekombinant insulin.11. Sammensetningen for anvendelse ifølge krav 9, hvori det terapeutiske midlet er lisinopril.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Intratus, Inc.
5330 Carroll Canyon Road Suite 220 San Diego, CA 92121 US
c/o Intratus, Inc.5330 Carroll Canyon RoadSuite 220 San Diego, CA 92121 US
c/o Intratus, Inc.5330 Carroll Canyon RoadSuite 220 San Diego, CA 92121 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V8055NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Müller-Boré & Partner Patentanwälte PartG mbB
Friedenheimer Brücke 21 80639 München DE

2009.10.30, US 256614 P

2009.12.23, US 289471 P

DATABASE WPI Week 200341 Thomson Scientific, London, GB; AN 2003-433931 XP002721724, -& JP 2003 055225 A (ROHTO SEIYAKU KK) 26 February 2003 (2003-02-26) (B1)

HARITON ET AL: "Ocular hypotension induced by topical dopaminergic drugs and phosphodiesterase inhibitors", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACOLOGY, ELSEVIER SCIENCE, NL, vol. 258, no. 1-2, 2 June 1994 (1994-06-02), pages 85-94, XP023749214, ISSN: 0014-2999, DOI: 10.1016/0014-2999(94)90060-4 [retrieved on 1994-06-02] (B1)

US-A- 5 079 253 (B1)

US-A- 5 278 142 (B1)

US-B1- 6 710 051 (B1)

US-A1- 2004 171 681 (B1)

US-A1- 2007 281 906 (B1)

US-A1- 2008 020 064 (B1)

US-A1- 2009 136 598 (B1)

US-A- 5 800 807 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2493474)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2493474)
Innkommende, AR339763167 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.25 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.21 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.22 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.26 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
31917321 expand_more 2019.11.13 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.23 3200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 06:26:57