Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel FAST DISSOLVING SOLID DOSAGE FORM
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2493457
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2493457
EP levert
EP søknadsnummer 10827255.0
EP meddelt
Avdelt til EP3254676;
Prioritet 2009.10.30, SG 200907221
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver IX Biopharma Ltd (SG)
Oppfinner LIM, Chin Beng, Stephen (AU) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Hurtig desintegrerende og oppløsende fast porøs frysetørket smeltetablettdoseringsform egnet for frisetting av et biologisk aktivt materiale i en munnhule, hvori doseringsformen omfatter:a) et biologisk aktivt materiale; ogb) et matriksdannende middel omfattende amylopektin i en konsentrasjon fra 2 % til 17 % av doseringsformens tørrvekt;hvori doseringsformen i det vesentlige løses opp i munnhulen.2. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 1, hvori det biologisk aktive materialet er til stede i en menge fra 0,02 til 95 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.3. Den desintegrerende og hurtig oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et andre matriksdannende middel, hvori det andre matriksdannende middelet er mikrokrystallinsk cellulose.4. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 3, hvori den mikrokrystallinske cellulosen er til stede i en menge fra 1 til 10 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.5. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et andre matriksdannende middel, hvori det andre matriksdannende middelet er glysin.6. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 5, hvori glysinet er til stede i en menge fra 0,5 til 5 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.7. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 1, ytterligere omfattende et andre matriksdannende middel, hvori det andre matriksdannende middelet er mannitol.8. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 7, hvori mannitolen er til stede i en menge fra 5 til 80 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning. 9. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst ett smøremiddel.10. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 9, hvori det minst ene smøremiddelet omfatter polyetylenglykol (PEG) 2000.11. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 10, hvori PEG 2000 er til stede i en menge fra 0,05 til 5 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.12. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst én bufferreagens.13. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen krav 12, hvori den minst ene bufferreagensen omfatter natriumkarbonat.14. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 13, hvori natriumkarbonat er til stede i en menge fra 0,01 til 10 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.15. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst én absorpsjonsforsterker.16. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 15, hvori den minst ene absorpsjonsforsterkeren omfatter β-syklodekstrin.17. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 16, hvori β-syklodekstrinet er til stede i en menge fra 0,01 til 10 vekt-% av tørrvekten til doseringsformens sammensetning.18. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst ett flokkuleringsmiddel. 19. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst én surfaktant.20. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst ett additiv.21. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst ett fargemiddel.22. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 21, hvori det minst ene fargemiddelet er valgt fra gruppen bestående av FD & C fargestoffer blå nr. 2 og rød nr. 40 og blandinger derav.23. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst ett smaksmiddel.24. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge krav 23, hvori det minst ene fargemiddelet er valgt fra gruppen bestående av appelsin, mynte, bringebær, karamell, aspartam, sakkarin og blandinger derav.25. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsformen er en smeltetablett.26. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, hvori doseringsformen i det vesentlige løses opp når den plasseres i munnhulen over et tidsrom valgt fra gruppen bestående av: mindre enn 50 sekunder, mindre enn 40 sekunder, mindre enn 30 sekunder, mindre enn 20 sekunder, mindre enn 15 sekunder, mindre enn 10 sekunder, mindre enn 7,5 sekunder, mindre enn 5 sekunder, mindre enn 4 sekunder, mindre enn 3 sekunder, mindre enn 2 sekunder. 27. Den hurtig desintegrerende og oppløsende faste doseringsformen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene, ytterligere omfattende minst én farmasøytisk akseptabel bærer.28. Fremgangsmåte for å fremstille en hurtig desintegrerende og oppløsende porøs fast smeltetablettdoseringsform egnet for frisetting av et biologisk aktivt materiale i en munnhule, omfattende trinnene:i) å kombinere et matriksdannende middel omfattende amylopektin i en konsentrasjon fra 2 % til 17 % av doseringsformens tørrvekt med et biologisk aktivt materiale for å danne en homogen blanding; ogii) å frysetørke blandingen for å danne den faste doseringsformenhvori doseringsformen i det vesentlige løses opp i munnhulen.29. Fremgangsmåte ifølge krav 28, ytterligere omfattende å måle blandingen i en preformet plast- eller aluminiumblisterform.30. Fremgangsmåte ifølge krav 29, hvori frysetørkingsteknikken anvendes for å fjerne løsemiddelet fra blisterformen.31. Fremgangsmåte ifølge krav 30, ytterligere omfattende å forsegle den faste doseringsformen med en plast- eller aluminiumfolie for å hindre fuktabsorpsjon.32. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 28 til 31, ytterligere omfattende å tilsette et pH-regulerende middel for å holde blandingens pH innenfor et område mellom 3,0 og 8,0.33. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 28 til 32, ytterligere omfattende et løsemiddel.34. Kit omfattende(a) en hurtig desintegrerende og oppløsende porøs fast smeltetablettdoseringsform egnet for frisetting av et biologisk aktivt materiale i en munnhule, hvori doseringsformen omfatter:i) et biologisk aktivt materiale, ogii) et matriksdannende middel omfattende amylopektin i en konsentrasjon fra 2 % til 17 % av doseringsformens tørrvekt, hvori doseringsformen i det vesentlige løses opp i munnhulen, og hvori doseringsformen fremstilles ved frysetørking, og(b) instruksjoner for bruk av denne.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
IX Biopharma Ltd
80 Robinson Road 02-00 Singapore 068898 SG

Oppfinner(e) info chevron_right

LIM, Chin Beng, Stephen
35 The Pinnacle Willeton, Western Australia 6155 AU
SUNDERLAND, Vivian, Bruce
12 Brown Street Claremont, Western Australia 6010 AU
LEE, Yip Hang, Eddy
28 Scotts Road07-05 Scotts 28 Singapore 228223 SG

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61702653NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Potter Clarkson LLP
The Belgrave Centre Talbot Street Nottingham NG1 5GG GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.30, SG 200907221

Anførte dokumenter info chevron_right

AHMED I. S. ET AL.: 'Formulation of a Fast-Dissolving Ketoprofen Tablet Using Freeze-Drying in Blisters Technique.' DRUG DEVELOPMENT AND INDUSTRIAL PHARMACY vol. 32, 2006, pages 437 - 442, XP008156710 (B1)

CN-A- 101 332 197 (B1)

EP-A1- 1 621 186 (B1)

EP-A1- 1 923 074 (B1)

WO-A1-95/20377 (B1)

US-A- 3 767 807 (B1)

US-A- 5 558 880 (B1)

US-A1- 2006 251 716 (B1)

US-B1- 6 509 040 (B1)

JACOB, S. ET AL.: 'Novel Co-Processed Excipients of Mannitol and Microcrystalline Cellulose for Preparing Fast Dissolving Tablets of Glipizide' INDIAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES vol. 69, no. 5, 2007, pages 633 - 639, XP008156723 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.23 6310 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.25 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.21 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.22 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.26 3500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718133 expand_more 2017.11.17 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.10.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 04.05.2025 05:33:08