Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SOLID PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING AN INTEGRASE INHIBITOR
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2493312
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2493312
EP levert
EP søknadsnummer 10827338.4
EP meddelt
Prioritet 2009.10.26, US 254869 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Merck Sharp & Dohme LLC (US)
Oppfinner MAHJOUR, Majid (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En komprimert tablett for oral administrering som omfatter:(A) en intragranulær komponent som omfatter:(i) alkalimetallsaltet av raltegravir, som er et natrium- eller kaliumsalt anvendt i en mengde i et område fra 50 vekt% til 65 vekt% på en fri fenolbasis;(ii) et første superdesintegreringsmiddel, anvendt i en mengde i et område fra 5 vekt% til 10 vekt%;(iii) et bindemiddel, anvendt i en mengde i et område fra 2 vekt% til 6 vekt%;(B) en ekstragranulær komponent som omfatter:(i) et andre superdesintegreringsmiddel, anvendt i en mengde i et område fra 6 vekt% til 12 vekt%;(ii) et fyllstoff, anvendt i en mengde i et område fra 6 vekt% til 25 vekt%; og(iii) et smøremiddel, anvendt i en mengde i et område fra 1 vekt% til 2,5 vekt%;hvor den totale mengden av superdesintegreringsmiddel er i et område fra 10 vekt% til 18 vekt%; oghvor vektprosenten av hver ingrediens i den komprimerte tabletten er basert på den totale vekten av den komprimerte tabletten,med det forbehold at tabletten er fri for atazanavir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Den komprimerte tabletten i henhold til krav 1, hvor:(A)(ii) det første superdesintegreringsmidlet er intragranulært kroskarmellose Na; (A)(iii) bindemidlet er HPMC;(B)(i) det andre superdesintegreringsmidlet er ekstragranulært kroskarmellose Na;(B)(ii) fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose eller en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og dibasisk Ca-fosfat; og(B)(iii) smøremidlet er Mg-stearat.3. Den komprimerte tabletten i henhold til krav 2, hvor:(A)(i) natrium- eller kaliumsaltet av raltegravir er anvendt i en mengde i et område fra 55 vekt% til 60 vekt% på en fri fenolbasis;(A)(ii) den intragranulære kroskarmellose Na er anvendt i en mengde i et område fra 5 vekt% til 7 vekt%;(A)(iii) HPMC-et er anvendt i en mengde i et område fra 3 vekt% til 5 vekt%;(B)(i) den ekstragranulære kroskarmellose Na er anvendt i en mengde i et område fra 8 vekt% til 10 vekt%;(B)(ii) fyllstoffet er mikrokrystallinsk cellulose anvendt i en mengde i et område fra 16 vekt% til 18 vekt%; og(B)(iii) magnesiumstearatet er anvendt i en mengde i et område fra 1 vekt% til 2 vekt%;hvor den totale mengden av kroskarmellose natrium er i et område fra 13 vekt% til 17 vekt%.4. Den komprimerte tabletten i henhold til krav 2, hvor:(A)(i) natrium- eller kaliumsaltet av raltegravir er anvendt i en mengde i et område fra 55 vekt% til 65 vekt% på en fri fenolbasis;(A)(ii) den intragranulære kroskarmellose Na er anvendt i en mengde i et område fra 5 vekt% til 8 vekt%; (A)(iii) HPMC-et er anvendt i en mengde i et område fra 3 vekt% til 5 vekt%;(B)(i) den ekstragranulære kroskarmellose Na er anvendt i en mengde i et område fra 8 vekt% til 10 vekt%;(B)(ii) fyllstoffet er en kombinasjon av mikrokrystallinsk cellulose og dibasisk Ca-fosfat og er anvendt i en mengde i et område fra 7 vekt% til 10 vekt%; og(B)(iii) magnesiumstearatet er anvendt i en mengde i et område fra 1 vekt% til 2 vekt%;hvor den totale mengden av kroskarmellose-natrium er i et område fra 13 vekt% til 17 vekt%.5. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor tabletten er fri for poloksamer eller reduserende sukker.6. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvor alkalimetallsaltet av raltegravir er anvendt på en fri fenolbasis i en mengde i et område fra 200 mg til 600 mg per enhetsdose.7. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvor alkalimetallsaltet av raltegravir er et kaliumsalt av raltegravir.8. Den komprimerte tabletten i henhold til krav 2, som har den følgende sammensetningen:9. Den komprimerte tabletten i henhold til krav 8, som har den følgende sammensetningen:10. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 8 til 9, hvor kaliumsaltet av raltegravir er Form 1 krystallinsk kaliumsalt av raltegravir.11. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvor desintegreringstiden av den komprimerte tabletten er mindre enn 15 minutter.12. En fast fast-dose kombinasjon for oral administrering som omfatter en første del som inneholder en effektiv mengde av et alkalimetallsalt av raltegravir, hvor den første delen omfatter den intragranulære komponenten og den ekstragranulære komponenten anvendt i den komprimerte tabletten angitt i et hvilket som helst av kravene 1 til 10; og en andre del som omfatter en formulering som omfatter en effektiv mengde av et annet HIV-middel, forutsatt at den fast-dose kombinasjonen er fri for atazanavir eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.13. Den fast-dose kombinasjonen i henhold til krav 12, hvor anti-HIV-midlet i den andre delen er en HIV-bindingsinhibitor, en CCR5-inhibitor, en CXCR4-inhibitor, en HIV-cellefusjonsinhibitor, HIV-integrase-inhibitor, en HIV-nukleosidrevers transkriptase-inhibitor, en HIV-ikke-nukleosid-revers transkriptaseinhibitor, eller en HIV protease-inhibitor. 14. Den fast-dose kombinasjonen i henhold til krav 12 eller krav 13, hvor kombinasjonen er en tolags komprimert tablett, hvor den første delen er i ett lag og den andre delen er i et andre lag.15. Den fast-dose kombinasjonen i henhold til krav 12 eller krav 13, hvor kombinasjonen er en monolittisk komprimert tablett, hvor den første delen og den andre delen er i det samme laget.16. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller den fast-dose kombinasjonen i henhold til et hvilket som helst av kravene 12 til 15, for anvendelse i inhiberingen av HIV-integrase, behandlingen eller profylaksen av HIV-infeksjon, eller behandlingen, profylaksen eller forsinkelsen i oppstarten av AIDS.17. Den komprimerte tabletten i henhold til et hvilket som helst av kravene 1 til 11 eller den fast-dose kombinasjonen i henhold til et hvilket som helst av kravene 12 til 15, for anvendelse ved fremstillingen av et medikament for inhiberingen av HIV-integrase, behandlingen eller profylaksen av HIV-infeksjon, eller behandlingen, profylaksen eller forsinkelsen i oppstarten av AIDS.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Merck Sharp & Dohme LLC
126 East Lincoln Avenue NJ07065 RAHWAY US
Innehaver i EP:
Merck Sharp & Dohme Corp.
126 East Lincoln Avenue Rahway, NJ 07065-0907 US
Patentstyrets saksnr. 2022/14310
Din referanse: RE448500NO00   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2022/14310

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/14310

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
05-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
03-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
02-02 Annet dokument Merger docs - Norway
02-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
02-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
02-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument Merger docs - Norway
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 2
01-04 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger 3
01-05 Overdragelse eller navne-/adresseendring NO assignment-merger
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

MAHJOUR, Majid
770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
LI, Feng
770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
MA, Decheng
770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US
SOTTHIVIRAT, Sutthilug
770 Sumneytown Pike West Point, Pennsylvania 19486 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V350808NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Böhles, Elena
Merck Sharp & Dohme Corp. 120 Moorgate London, EC2M 6UR GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.26, US 254869 P

Anførte dokumenter info chevron_right

'Avicel DG binder: A superior excipient for roller compaction and dry granulation' FMC BIOPOLYMER. 29 October 2009, page 2 (B1)

None (B1)

WO-A2-2007/087188 (B1)

US-A1- 2008 118 559 (B1)

WO-A1-2008/043167 (B1)

US-A1- 2007 292 504 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2493312)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2493312)
Utgående Søknadskvittering
03-01 Via Altinn-sending Søknadskvittering
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Merck Sharp Dohme Corp 181331. general POA
01-03 Hovedbrev NO_Validation_Request_Nov_17,_2021_191972
01-04 EP oversettelse V350808NO00-Claims-NO 184253
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.09.25 6310 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.09.25 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32117711 expand_more 2021.12.07 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.29 3850 Monica Rebelo Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 13.06.2025 03:36:58