Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTI-GCC ANTIBODY MOLECULES AND RELATED COMPOSITIONS AND METHODS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2490720
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2490720
EP levert
EP søknadsnummer 10825726.2
EP meddelt
Prioritet 2009.10.23, US 254474 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Takeda Pharmaceutical Company Limited (JP) .... se mer/flere nedenfor
Oppfinner NAM, Samuel, S. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et anti-GCC-antistoffmolekyl som omfatter en tungkjede variabel region omfattende en aminosyresekvens av SEQ. ID NO: 18 og en lettkjede variabel region omfattende en aminosyresekvens av SEQ ID NO: 20.2. Anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge krav 1, hvor antistoffmolekylet er et IgG1 antistoff.3. Anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge krav 1 eller krav 2, hvor antistoffmolekylet er et bispesifikt antistoffmolekyl, omfattende:(a) to antistoffmolekyler som er konjugert sammen, en med bindingsspesifisitet til GCC og en annen med bindingsspesifisitet til et andre antigen;(b) et enkelt antistoffmolekyl som omfatter en kjede med bindingsspesifisitet til GCC og en andre kjede med bindingsspesifisitet til et andre antigen; eller(c) et enkeltkjede antistoffmolekyl som har bindingsspesifisitet til GCC og til et andre antigen.4. Anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 3, videre omfattende en Fc-region, hvor Fc-regionen er et vill-type Fc-region eller er mutert for å modifisere effektorfunksjon.5. Anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvor antistoffmolekylet er konjugert til et terapeutisk middel eller til et detekterbare merke.6. Anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge krav 5, hvor det detekterbare merket er et radiomerke som er eventuelt valgt fra 213Bi, 225Ac, 90Y, 177Lu og et positron-emitterende radionuklid.7. Et immunokonjugat med formel (I):Ab(x-z)m (I)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:Ab er et anti-GCC-antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4; X er en linker-enhet som forbinder Ab og Z;Z er et terapeutisk middel eller en merking; ogm er antall av -X-Z-enheter per anti-GCC-antistoffmolekyl i immunokonjugat med formel (I) og m er et heltall fra 1 til 15. 8. Immunokonjugat ifølge krav 7, hvor Z er et detekterbare merke eller et terapeutisk middel som eventuelt er valgt fra en maytansinoid eller maytansin, en dolastatin og et auristatin; og/eller hvor linkeren -X- har formelen -Aa-Ww-Yy- og immunokonjugat er karakterisert av formel (II):Ab(Aa-Ww-Yy-z)m (II)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, hvor:-A- er en Stretcher-enhet;a er 0 eller 1;hver -W- uavhengig er en aminosyreenhet;w er et heltall fra 0 til 12;-Y- er en selv-immolativ Spacer-enhet;y er 0, 1 eller 2;Z er et terapeutisk middel eller merking; ogm er et heltall fra 1 til 15.9. Immunokonjugat ifølge krav 8, hvor det detekterbare merket er et radiomerke som er eventuelt valgt fra 213Bi, 225Ac, 90Y, 177Lu og et positron-emitterende radionuklid.10. En farmasøytisk sammensetning omfattende antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller immunokonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9 og en farmasøytisk akseptabel bærer.11. Et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, et immunokonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 for bruk i en metode for å behandle et individ for en lidelse.12. Bruk av et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, et immunokonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9, eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 10 til fremstillingen av et medikament for behandling av en lidelse.13. Antistoffmolekyl, immunokonjugat eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller bruk ifølge krav 12, hvor lidelsen er en kreft eller en metastatisk lesjon derav.14. Antistoffmolekyl, immunokonjugat, farmasøytisk sammensetning eller bruk ifølge krav 13, hvor kreften er adenokarsinom i lungene, kreft i bukspyttkjertelen, eller en kreft i mage-tarm-systemet, hvor kreften i mage-tarm-systemet eventuelt er valgt fra kolorektal kreft, gastrisk kreft, og spiserørskreft.15. Antistoffmolekyl, immunokonjugat eller farmasøytisk sammensetning for bruk ifølge krav 11 eller bruk ifølge krav 12, hvor antistoffmolekylet eller immunokonjugat administreres i kombinasjon med ett eller flere ytterligere terapeutiske midler.16. Antistoffmolekyl, immunokonjugat, farmasøytisk sammensetning eller bruk ifølge krav 15, hvor det ene eller de flere ytterligere terapeutiske midlene omfatter et kjemoterapeutisk middel som er valgt fra et DNA-skadelig middel og et middel som forstyrrer cellereplikasjon.17. Antistoffmolekyl, immunokonjugat, farmasøytisk sammensetning eller bruk ifølge krav 16, hvor:(a) det DNA-skadelige midlet er en topoisomerase I-inhibitor, eventuelt valgt fra irinotecan, topotecan, camptothecin og analoger eller metabolitter derav, og doxorubicin; en topoisomerase II-inhibitor, eventuelt valgt fra etoposid, teniposid og daunorubicin; et alkyleringsmiddel som eventuelt er valgt fra melfalan, klorambucil, busulfan, tiotepa, ifosfamid, karmustin, lomustin, semustin, streptozocin, dekarbazin, metotreksat, mitomycin C og syklofosfamid; en DNA-interkalator eventuelt valgt fra cisplatin, oksaliplatin og karboplatin; en fri radikal generator; eller et nukleosidmimetikum som eventuelt er valgt fra 5-fluorouracil, capecitbin, gemcitabin, fludarabin, cytarabin, merkapturin, tioguanin, pentostatin og hydroksyurea; eller(b) midlet som forstyrrer cellereplikasjon er valgt fra paklitaxel, docetaxel, en relatert analog av paklitaxel eller docetaxel, vincristin, vinblastin, en relatert analog av vincristin eller vinblastin, talidomid, lenalidomid, en relatert analog av talidomid eller lenalidomid, et protein tyrosinkinaseinhibitor, en proteasominhibitor, en NF-κB- og IκB-kinaseinhibitor, et antistoff som binder seg til proteiner som er overuttrykt i kreft og derved nedregulerer cellereplikasjon, og en inhibitor av proteiner eller enzymer som er kjent for å være oppregulert, overuttrykt eller aktivert i kreftformer, hvis inhiberingen regulerer cellereplikasjon.18. Antistoffmolekyl, immunokonjugat, farmasøytisk sammensetning eller bruk ifølge krav 17, hvor den frie radikalgeneratoren er bleomycin; den relaterte analogen av talidomid eller lenalidomid er CC-5013 eller CC-4047; proteintyrosinkinaseinhibitoren er imatinib mesylat eller gefitinib; proteasominhibitoren er bortezomib; eller antistoffet som binder seg til proteiner som er overuttrykt i kreft og derved nedregulerer cellereplikasjon, er valgt fra trastuzumab, rituximab, cetuximab og bevacizumab. 19. Antistoffmolekyl, immunokonjugat, farmasøytisk sammensetning eller bruk ifølge krav 15, hvor lidelsen er tykktarmskreft og det ene eller de flere ytterligere terapeutiske midler er 5-fluorouracil (5-FU), capecitibin, leucovorin, irinotecan, oxaliplatin, bevacizumab, cetuximab , panitumum, eller en kombinasjon derav eventuelt valgt fra oksaliplatin/capecitibin (XELOX), 5-FU/leucovorin/oxaliplatin (FOLFOX), 5-FU/leucovorin/irinotecan (FOLFIRI), FOLFOX pluss bevacizumab, og FOLOFIRI.20. Isolerte nukleinsyresekvenser som koder for et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.21. Isolerte nukleinsyresekvenser ifølge krav 20, omfattende nukleinsyresekvenser av SEQ ID NO: 17 og SEQ ID NO: 19.22. En celle som omfatter de isolerte nukleinsyresekvensene ifølge krav 20 eller krav 21.23. Fremgangsmåte for å fremstille et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4, omfattende dyrking av cellen ifølge krav 22 under betingelser som tillater produksjon av et antistoffmolekyl, og derved produserer antistoffmolekylet ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 4.24. En vektor som omfatter isolerte nukleinsyresekvenser ifølge krav 20 eller krav 21.25. En kit som omfatter et antistoffmolekyl ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, eller et immunokonjugat ifølge et hvilket som helst av kravene 7 til 9.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Takeda Pharmaceutical Company Limited
1-1, Doshomachi 4-chome, Chuo-ku 541-0045 OSAKA-SHI, OSAKA JP
Amgen British Columbia
7990 Enterprise Street BCV5A1V7 BURNABY CA
Innehaver i EP:
Millennium Pharmaceuticals, Inc.
40 Landsdowne Street Cambridge, MA 02139 US
Amgen British Columbia
7990 Enterprise Street Burnaby, BC V5A 1V7 CA
Patentstyrets saksnr. 2022/02237
Din referanse: 140273/OMK   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2022/02237

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2022/02237

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR475600959 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt GPoA Takeda
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

NAM, Samuel, S.
92 Blaisdell Street Haverhill, MA 01832 US
GREENFIELD, Edward, A.
160 Poskus Street Stoughton, MA 02072 US
BABCOOK, John
4480 West 12th Avenue Vancouver, BC V6R 2R2 CA
O'KEEFE, Theresa
20 Richgrain Avenue Waltham, MA 02453 US
QIN, Shixin
14 Tuft Avenue Lexington, MA 02421 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P72821NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Lau, Sarah Jane
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.23, US 254474 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BUC E ET AL: "Guanylyl cyclase C as a reliable immunohistochemical marker and its ligand Escherichia coli heat-stable enterotoxin as a potential protein-delivering vehicle for colorectal cancer cells", EUROPEAN JOURNAL OF CANCER, PERGAMON, GB, vol. 41, no. 11, 1 July 2005 (2005-07-01), pages 1618-1627, XP027785494, ISSN: 0959-8049 [retrieved on 2005-07-01] (B1)

US-B1- 6 268 159 (B1)

GERSHONI JONATHAN M ET AL: "Epitope mapping - The first step in developing epitope-based vaccines", BIOD, ADIS INTERNATIONAL LTD, NZ, vol. 21, no. 3, 1 January 2007 (2007-01-01), pages 145-156, XP009103541, ISSN: 1173-8804, DOI: 10.2165/00063030-200721030-00002 (B1)

Glenn E. Morris: "Epitope Mapping of Protein Antigens by Competition ELISA" In: "The Protein Protocols Handbook", 1 January 1996 (1996-01-01), Humana Press, Totowa, NJ, XP055007939, ISBN: 978-1-60-327259-9 pages 595-600, DOI: 10.1007/978-1-60327-259-9_96, (B1)

NANDI A ET AL: "EXPRESSION OF THE EXTRACELLULAR DOMAIN OF THE HUMAN HEAT-STABLE ENTEROTOXIN RECEPTOR IN ESCHERICHIA COLI AND GENERATION OF NEUTRALIZING ANTIBODIES", PROTEIN EXPRESSION AND PURIFICATION, ACADEMIC PRESS, SAN DIEGO, CA, vol. 8, no. 2, 1 January 1996 (1996-01-01) , pages 151-159, XP000979281, ISSN: 1046-5928, DOI: 10.1006/PREP.1996.0087 (B1)

NANDI ANIMESH ET AL: "Epitope conservation and immunohistochemical localization of the guanylin/stable toxin peptide receptor, guanylyl cyclase C", JOURNAL OF CELLULAR BIOCHEMISTRY, vol. 66, no. 4, 1997, pages 500-511, XP009169060, ISSN: 0730-2312 (B1)

US-A1- 2003 099 656 (B1)

US-A1- 2003 147 809 (B1)

US-A1- 2003 165 496 (B1)

US-A1- 2004 031 072 (B1)

US-A1- 2004 081 651 (B1)

US-A1- 2004 110 933 (B1)

US-A1- 2006 024 297 (B1)

US-A1- 2006 246 071 (B1)

US-A1- 2008 124 345 (B1)

US-A1- 2009 005 257 (B1)

US-A1- 2009 041 717 (B1)

DORONINA SVETLANA O ET AL: "Novel peptide linkers for highly potent antibody-auristatin conjugate", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, ACS, WASHINGTON, DC, US, vol. 19, no. 10, 1 October 2008 (2008-10-01), pages 1960-1963, XP008098503, ISSN: 1043-1802, DOI: 10.1021/BC800289A [retrieved on 2008-09-20] (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2490720)
23-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2490720)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2490720)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2490720)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2490720)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2490720)
Innkommende, AR373002506 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 6310,0 Forsinkelsesavgift patent 700,0 Totalbeløp 7010,0   Gå til betaling
Opprinnelig betalingsfrist var

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.09.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.21 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.28 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.28 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32007030 expand_more 2020.05.07 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:15:04