Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COATED CAPSULES AND TABLETS OF A FATTY ACID OIL MIXTURE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2490678
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2490678
EP levert
EP søknadsnummer 10824536.6
EP meddelt
Prioritet 2009.10.23, US 254291 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BASF AS (NO)
Oppfinner KLAVENESS, Jo Erik Johnsrud (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Et farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform som består av: en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid eller er i fri syreform;minst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff valgt blant ikke-ioniske kopolymerer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly (propylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly (etylenoksid)))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksyl -ricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvori vektforholdet til fettsyreoljeblanding:overflateaktivt stoff av prekonsentratet er i området fra omtrent 1:1 til omtrent 10:1; og valgfritt minst en fri fettsyre; og/ellerminst ett co-overflateaktivt stoff; og/ellerminst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel; og/ellerminst en ikke-aktiv ingrediens valgt blant kolloidalt silisiumdioksid, crospovidon, laktosemonohydrat, lecitin, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylalkohol, povidon, natriumlaurylsulfat, natriumstearylfumarat, talkum, titandioksid og xantgummi; og/eller minst en antioksidant; og/ellerminst ett superdisintegrant;hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.2. Et farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronutvikling, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hjertesvikt og postmyokardinfarkt, omfattende:en farmasøytisk effektiv mengde av en fettsyreoljeblanding som et aktivt farmasøytisk middel og som ikke inneholder et ekstra aktivt middel, hvor fettsyreoljeblandingen inneholder minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid eller er i fri syreform; ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff valgt blant ikke-ioniske kopolymerer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen(poly (propylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen(poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksyl -ricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvori vektforholdet av syreoljeblanding:overflateaktivt stoff av prekonsentratet varierer fra omtrent 1:1 til omtrent 10:1;hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.3. Et kosttilskudd eller ernæringstilskudd-prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 25% til omtrent 75% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen hvor EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid eller er i fri syreform; ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff valgt blant ikke-ioniske kopolymerer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly(propylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere , polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollaylyletere, makrogololyl -etere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvori vektforholdet syreoljeblanding:overflateaktivt stoff av prekonsentratet varierer fra omtrent 1:1 til omtrent 10:1; oghvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.4. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2 eller kosttilskudd eller ernæringstilskudd-prekonsentrat ifølge krav 3, hvor EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid, videre omfattende:minst en fri fettsyre.5. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 4,hvor (i) EPA og DHA er i etylesterform,og (ii) minst 95% av de minst 75% EPA og DHA av fettsyreoljeblandingen er EPA, eller minst 95% av de minst 75% EPA og DHA av fettsyreoljeblandingen er DHA.6. Farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ifølge krav 4, omfattende:en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 80% til omtrent 88% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i etylesterform;minst en fri fettsyre omfattende oljesyre;minst ett overflateaktivt stoff valgt blant polysorbat 20, polysorbat 80 og blandinger derav, hvor det minst ene overflateaktive stoffet omfatter mindre enn 40 vekt% i forhold til vekten av prekonsentratet; og minst en antioksidant, hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.7. Farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ifølge krav 4 eller 5, omfattende:fra omtrent 45% til 55 vekt%, i forhold til vekten av prekonsentratet, av en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 80% til omtrent 88% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i etylesterform;fra omtrent 10% til omtrent 15 vekt%, i forhold til vekten av prekonsentratet, av minst én fri fettsyre valgt fra oljesyre; ogfra 30% til 40 vekt%, i forhold til vekten av prekonsentratet, av minst ett overflateaktivt stoff valgt blant polysorbat 20; og minst en antioksidant, hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.8. Farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ifølge krav 2, omfattende:en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 80% til omtrent 88% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i fri syreform;minst ett overflateaktivt stoff valgt blant polysorbat 20, polysorbat 80 og blandinger derav, hvor det minst ene overflateaktive stoffet omfatter mindre enn 40 vekt% i forhold til vekten av prekonsentratet; og minst en antioksidant, hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg. 9. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 6-8, hvor den minst ene antioksidanten er valgt blant tokoferol og butylhydroksyanisoler (BHA).10. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, 4 og 6-9, hvor EPA og DHA er tilstede i fettsyreoljeblandingen i et vektforhold i området fra 1:10 til omtrent 10:1, fra omtrent 1:8 til omtrent 8:1, fra omtrent 1:6 til omtrent 6:1, fra omtrent 1:5 til omtrent 5:1, fra omtrent 1:4 til omtrent 4:1, fra omtrent1:3 til omtrent 3:1, eller fra omtrent 1:2 til omtrent 2:1, fortrinnsvis fra omtrent 1:2 til omtrent 2:1.11. Prekonsentratet eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor det minst ene belegget er valgt blant magesaftresistent belegg, underlag, topplag og kombinasjoner derav.12. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 11, hvor gelatinkapselen omfatter minst ett belegg valgt blant: minst ett magesaftresistent belegg; minst ett magesaftresistent belegg og minst ett topplag over det magesaftresistente belegget; eller minst ett magesaftresistent belegg og minst ett underlag mellom gelatinkapselveggen og det magesaftresistente belegget, hvor det minst ene underlaget fortrinnsvis omfatter et tetningsmiddel, eller hvor gelatinkapselen fortrinnsvis videre omfatter minst ett topplag over det magesaftresistente belegget.13. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 11, hvori tabletten omfatter minst ett belegg valgt blant: minst ett magesaftresistent belegg; minst ett magesaftresistent belegg og minst ett topplag over det magesaftresistente belegget; eller minst ett magesaftresistent belegg og minst ett underlag mellom tabletten og det magesaftresistente belegget, hvor minst ett underlag fortrinnsvis omfatter et tetningsmiddel, eller hvor tabletten fortrinnsvis videre omfatter minst ett topplag over det magesaftresistente belegget.14. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor det minst ene belegget omfatter minst ett materiale valgt blant gelatin, filmdannende midler, polymerer og kopolymerer, spesielt minst ett materiale valgt fra gelatin, kopolymerer mellom metakrylsyre og metylmetakrylat, kopolymerer mellom metakrylsyre og metylakrylat, kopolymerer mellom metakrylsyre og etylmetakrylat, kopolymerer mellom metakrylsyre og etylakrylat, celluloseacetatftalat, hydroksypropylmetyl celluloseftalat, hydroksypropylmetylcelluloseacetatsuccinat, polyvinylacetatftalat og blandingerderav.15. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor det minst ene belegget er pH-avhengig eller pH-uavhengig.16. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et av kravene 1-10, hvor det minst ene belegget omfatter minst ett myknemiddel, som fortrinnsvis er valgt blant trietylcitrat, triacetin, polyetylenglykol, propylenglykol, ftalater, sorbitol, glyserin og blandinger derav.17. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor gelatinkapselen er en hard kapsel eller en myk kapsel, eller hvor gelatinkapselens fyllinnhold varierer fra omtrent 0,400 g til omtrent 1,300 g, fortrinnsvis fra omtrent 0,600 g til omtrent 1,200 g, og mest foretrukket fra omtrent 0,800 g til omtrent 1,000 g.18. Prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-10, hvor gelatinkapselen eller tabletten frigjør mindre enn 30% av den totale EPA og DHA i magen.19. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene co-overflateaktive stoffet er valgt blant kortkjedede alkoholer omfattende fra 1 til 6 karbonatomer, benzylalkohol, alkandioler og trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2- pyrrolidon, gallsyresalter, etyloleat og blandinger derav.20. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene løsningsmidlet er valgt blant absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.21. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor den minst ene antioksidanten er valgt blant α-tokoferol, kalsiumdinatrium-EDTA, α-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener og butylhydroksyanisoler.22. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene super-disintegrant er valgt fra krysskarmelose, crospovidon, natriumstivelsesglykolat og soyapolysakkarider.23. Prekonsentratet eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt blant polyoksyetylen(4) lauryleter, polyoksyetylen(23) lauryleter, polyoksyetylen(2) cetyleter, polyoksyetylen(20) cetyleter, polyoksyetylen(2) stearyleter, polyoksyetylen(20) stearyleter, polyoksyetylen(2) oleyleter, polyoksyetylen(10) oleyleter, polyoksyetylen(20) oleyleter, polyoksyetylen(100) stearyleter, polyoksyetylen (10) stearyleter, poloksamer 101, poloksamer 105, poloksamer 231, poloksamer 184, poloksamer 401, poloksamer 403, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonooleat, polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat, polyoksyetylen(20) sorbitanmonopalmitat, polyoksyetylen (20) sorbitan monostearat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat, makrogolglyserolhydroksystearat 40 og polyoksyl 35 ricinusolje.24. Prekonsentratet eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt fra en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (30/20), en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/poloksamer 184 (30/50), en blanding av sorbitanmonolaurat/poloksamer 184 (40/90), en blanding av makrogol 400/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (120/60), en blanding av polyoksyetylen(20 ) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat (60/60), en blanding av polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat/makrogol 400 (90/90/60), en blanding av sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(10) oleyleter (70/100/40), en blanding av alginsyre natriumsalt/sorbitanmonostearat (110/60), en blanding av poloksamer 188/poloksamer 184/sorbitanmonostearat (20/180/20), polyoxyl 35 ricinusolje, en blanding av polyoxyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen(20) sorbitanmonostearat (150/100), en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen(4) lauryleter/sorbitantrioleat (40/20/20), en blanding av polyoxyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen(20) sorbitantrioleat (60/70), en blanding av makrogolglyserolhydroksystearat 40/sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat (90/30/50), en blanding av makrogolglyserolhydroksystearat 40/polyoksyetylen(2) oleyleter/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat (60/30/60), og en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/poloksamer 188/polyoksyetylen(2) oleyleter/polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat (60/30/30/20).25. Selv-nanoemulgerende legemiddeltilførselssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende legemiddelleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende legemiddelleveringssystem (SEDDS) omfattende et prekonsentrat eller et prekonsentrat for anvendelse ifølge et av kravene 1-2 og 4- 24, hvor prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig løsning.26. SNEDDS, SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25, hvor partikkelstørrelsen varierer fra omtrent 50 nm til omtrent 750 nm, fortrinnsvis fra omtrent 100 nm til omtrent 500 nm, og mest foretrukket fra omtrent 150 nm til omtrent 350 nm.27. En farmasøytisk sammensetning i en gelatinkapsel eller en tablettform omfattende en fettsyreoljeblanding som inneholder minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid, og minst en fri fettsyre, hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg; elleret farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1; elleret selv-nanoemulgerende legemiddeltilførselssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende legemiddelleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende legemiddelleveringssystem (SEDDS) omfattende et prekonsentrat for anvendelse i medisin i en gelatinkapsel eller en tablettform ifølge krav 1 , 2 eller 4, hvor prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig løsning;til anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronutvikling, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hjertesvikt og postmyokardinfarkt.28. Farmasøytisk prekonsentrat eller prekonsentrat for anvendelse i henhold til et av kravene 1, 2 og 4-11, eller et SNEDDS, SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25 for anvendelse i medisin i en fremgangsmåte for å forbedre biotilgjengeligheten og/eller absorpsjonen av EPA og /eller DHA in vivo.29. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 7 for anvendelse i medisin i en fremgangsmåte for å øke biotilgjengeligheten og/eller absorpsjonen av EPA og/eller DHA in vivo, hvor den minst ene antioksidanten fortrinnsvis er valgt fra α-tokoferol (vitamin E), kalsiumdinatrium EDTA, alfa-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener (BHT) og butylhydroksyanisoler.30. Farmasøytisk prekonsentrat eller prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 28, hvor fettsyreoljeblandingen omfatter omtrent 84% EPA og DHA, i vekt av fettsyreoljeblandingen; den minst ene antioksidanten er butylhydroksyanisoler (BHA); og EPA og DHA er tilstede i fettsyreoljeblandingen i et vektforhold som varierer fra 1:2 til 2:1, for anvendelse i medisin i en fremgangsmåte for å forbedre biotilgjengeligheten og/eller absorpsjonen av EPA og/eller DHA i vivo.31. Prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 2-5, videre omfattende minst en antioksidant, hvor den minst ene antioksidanten fortrinnsvis er valgt fra α-tokoferol (vitamin E), kalsiumdinatrium EDTA, alfa-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener (BHT) og butylhydroksyanisoler (BHA).32. Farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid, og minst én fri fettsyre er tilstede, til anvendelse i medisin i en fremgangsmåte for å forbedre biotilgjengeligheten og/eller absorpsjonen av EPA og/eller DHA in vivo.33. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 4, bestående avomtrent 50% fettsyreoljeblanding,omtrent 37% polysorbat 20, ogomtrent 12% oljesyre, hver i forhold til vekten av prekonsentratet, hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen omfatter fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3 % DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.34. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 4, bestående av(i) omtrent 49% fettsyreoljeblanding,omtrent 36% polysorbat 20, ogomtrent 13% oljesyre, hver i forhold til vekten av prekonsentratet; eller(ii) omtrent 49% fettsyreoljeblanding,omtrent 37% polysorbat 80, ogomtrent 13% oljesyre, hver i forhold til vekten av prekonsentratet; eller(iii) omtrent 49% fettsyreoljeblanding,omtrent 37% polysorbat 20, ogomtrent 13% linolsyre, hver i forhold til vekten av prekonsentratet; eller(iv) omtrent 49% fettsyreoljeblanding,omtrent 37% polysorbat 80, ogomtrent 13% linolsyre, hver i forhold til vekten av prekonsentratet;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.35. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 4, bestående av(i) omtrent 50% fettsyreoljeblanding,omtrent 12,5% oljesyre og omtrent 37,5% polysorbat 20, hver i forhold til vekten av prekonsentratet; eller(ii) omtrent 70% fettsyreoljeblanding,omtrent 17% oljesyre, ogomtrent 13% polysorbat 20, hver i forhold til vekten av prekonsentratet; eller (iii) omtrent 62,5% fettsyreoljeblanding,omtrent 12,5% linolsyre, ogomtrent 25% polysorbat 80, i forhold til vekten av prekonsentratet; eller(iv) omtrent 50% fettsyreoljeblanding,omtrent 12,5% av en fri fettsyreblanding som inneholder > 90% av totale omega-3 fettsyrer, omfattende fra 80% til 88% EPA og DHA, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av den frie fettsyreblandingen og 37,5% polysorbat 20, hver i forhold til vekten av prekonsentratet;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.36. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, bestående avomtrent 80% fettsyreoljeblanding, ogomtrent 20% polysorbat 80, i forhold til vekten av prekonsentratet,hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.37. Kosttilskuddsprekonsentrat ifølge krav 3, hvor EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid, hvor det overflateaktive stoffet er valgt fra gruppen bestående av polysorbat 20 og polysorbat 40, og hvor den frie fettsyren er valgt fra EPA, DHA eller en blanding derav i fri syreform.38. En SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25, omfattende en oljeblanding bestående av (i) 80-95 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 5-20 vekt% EPA eller DHA i fri syreform; eller(ii) 70-80 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 20-30 vekt% EPA eller DHA i fri syreform; eller(iii) 50-70 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 30-50 vekt% EPA eller DHA i fri syreform;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.39. SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25, omfattende en oljeblanding bestående av (i) 50-60 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 40-50 vekt% av en fri fettsyreblanding; eller(ii) 60-70 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 30-40 vekt% av en fri fettsyreblanding; eller(iii) 70-80 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 20-30 vekt% av en fri fettsyreblanding; eller(iv) 80-95 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 5-20 vekt% av en fri fettsyreblanding;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen;og hvor den frie fettsyreblandingen inneholder > 90% av totale omega-3 fettsyrer, og hvor den frie fettsyreblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA og DHA, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av den frie fettsyreblandingen. 40. SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25, omfattende en oljeblanding bestående av (i)> 80 vekt% av en fettsyreoljeblanding og <20 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(ii) 70-80 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 20-30 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(iii) 60-70 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 30-40 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(iv) 50-60 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 40-50 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3 vekt% DHA av fettsyreoljeblandingen.41. SMEDDS eller SEDDS ifølge krav 25, omfattende en oljeblanding bestående av (i) 85-95 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 5-15 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(ii) 80-90 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 10-20 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(iii) 70-80 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 20-30 vekt% av en EPA- og DHA-blanding i fri syreform; eller(iv) 60-70 vekt% av en fettsyreoljeblanding og 30-40 vekt% av en EPA og DHA blanding i fri syreform;hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, og hvor fettsyreoljeblandingen inneholder fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen,og hvori EPA/DHA fri syreblanding inneholder mer EPA enn DHA.42. SMEDDS eller SEDDS ifølge et hvilket som helst av kravene 38-41, hvor det overflateaktive stoffet er polysorbat 20.43. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2,hvor fettsyreoljeblandingen inneholder > 90% av totale omega-3-fettsyreetylestere, hvori fettsyreoljeblandingen omfatter fra 80% til 88% EPA-etylester og DHA-etylester, inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 til 40,3% DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen,og hvor det minst ene overflateaktive stoffet er en kombinasjon av polysorbater valgt fra gruppen bestående av polysorbat 20, polysorbat 40, polysorbat 60, polysorbat 65, polysorbat 80 og polysorbat 85, fortrinnsvis polysorbat 20 og polysorbat 80.44. Farmasøytisk prekonsentrat i en gelatinkapsel eller en tablettform for anvendelse ifølge krav 2, omfattende:en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og docosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid;minst en fri fettsyre; ogminst en ikke-ionisk kopolymer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen(poly (propylenoksyd))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylen fettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrogenerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvor vektforholdet mellom fettsyreoljeblanding:overflateaktivt stoff av prekonsentratet varierer fra omtrent 1:1 til omtrent 10:1;hvor gelatinkapselen eller tabletten omfatter minst ett belegg.45. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse i medisin for å forsterke minst én parameter valgt blant hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av EPA og DHA.46. Anvendelse av et kosttilskudd eller et ernæringstilskudd-prekonsentrat ifølge krav 3 for å forsterke minst én parameter valgt blant hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av EPA og DHA.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BASF AS
P.O. Box 420 1327 Lysaker NO

Oppfinner(e) info chevron_right

KLAVENESS, Jo Erik Johnsrud
Midtåsen 5 N-1166 Oslo NO
BERGE, Gunnar
Skøyenveien 5D N-0357 Oslo NO
HUSTVEDT, Svein Olaf
Bølerveien 16 G N-0690 Oslo NO
OLESEN, Preben Houlberg
Ørevadsvej 20 DK-2400 København NV DK
MÜLLERTZ, Anette
Høstvej 11 DK-2920 Charlottenlund DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139915 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.10.23, US 254291 P

2009.10.23, US 254293 P

2009.10.23, US 254296 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 157 692 (B1)

None (B1)

US-A- 5 502 077 (B1)

US-A1- 2005 037 065 (B1)

WO-A1-2005/060954 (B1)

WO-A1-2005/123060 (B1)

WO-A2-99/56727 (B1)

WO-A1-2006/024237 (B1)

WO-A1-2008/113177 (B1)

WO-A1-2010/103402 (B1)

WO-A1-99/29316 (B1)

WO-A2-2008/002121 (B1)

WO-A2-2009/009040 (B1)

WO-A1-2005/123061 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2490678)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2490678)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2490678)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2490678)
Innkommende, AR450482904 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR449738526 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139915 claims-val-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.21 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.18 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.18 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.11.01 3850 1/IPAN GMBH Betalt og godkjent
32115035 expand_more 2021.10.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 07:03:13