Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ANTIMICROBIAL COMPOUNDS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2488525
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2488525
EP levert
EP søknadsnummer 10824203.3
EP meddelt
Prioritet 2009.10.16, US 252478 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Melinta Therapeutics, Inc. (US)
Oppfinner DUFFY, Erin, M. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Forbindelse som har formelen:hvori -G-H-J-alternativet erhvori hver H og J er uavhengig valgt,D og E er enkeltbindinger og F er hydrogen,C-B-A- og -G-H-J er kjemiske rester, hvoriA er valgt fra(a) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen og svovel, og(b) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklus,hvori (a) eller (b) eventuelt er substituert med én eller flere R5-grupper;G er(a) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, eller(b) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklus,hvori (a) eller (b) eventuelt er substituert med én eller flere R5-grupper;H er valgt fra gruppen som består av:(a) en enkeltbinding;(b) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, (c) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklus,hvori (b) eller (c) eventuelt er substituert med én eller flere R5-grupper;(d) -(C1-8-alkyl)-, (e) -(C2-8-alkenyl)-, (f) -(C2-8-alkynyl)-, hvorii) 0-4 karbonatomer i enhver av (d)-(f) rett ovenfor eventuelt erstattes av en rest valgt fra gruppen som består av -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C=O)-, -C(=NR6)-, -S(O)pNR6-, -NR6S(O)p-, og NR6S(O)pNR6-,ii) enhver av (d)-(f) rett ovenfor eventuelt substitueres med én eller flere R5-grupper; og iii) enhver av (d)-(f) rett ovenfor eventuelt substitueres med -(C1-8 alkyl)-R5-grupper; og (g) -(CR6R6)t-,B er (a) -(C1-8-alkyl)-, (b) -(C2-8-alkenyl)-, (c) -(C2-8-alkynyl)-, eller (d) en enkeltbinding, deri) 0-4 karbonatomer i enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt erstattes av en rest valgt fra gruppen som består av -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C=O)-, -C(=NR6)-, -S(O)pNR6- og -NR6S(O)pNR6-,ii) enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt substitueres med én eller flere R5-grupper, og/elleriii) enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt substitueres med -(C1-8-alkyl)-R5-grupper; C og J er uavhengig valgt fra gruppen som består av:(a) hydrogen, (c) F, (d) Cl, (e) Br, (f) I, (g) -CF3, (h) -CN, (i) -N3 (j) NO2,(k) -NR6(CR6R6)tR8, (1) -OR8, (m) -S(O)p(CR6R6)tR8, (n) -C(O)(CR6R6)tR8,(o) -OC(O)(CR6R6)tR8, (p) -SC(O)(CR6R6)tR8, (q) -C(O)O(CR6R6)tR8,(r) -NR6C(O)(CR6R6)tR8, (s) -C(O)NR6(CR6R6)tR8, (t) -C(=NR6)(CR6R6)tR8,(u) -C(=NN6R6)(CR6R6)tR8, (v) -C(=NNR6C(O)R6)(CR6R6)tR8, (w) -C(=NOR8)(CR6R6)tR8, (x) NR6C(O)O(CR6R6)tR8, (y) -OC(O)NR6(CR6R6)tR8, (z) -NR6C(O)NR6(CR6R6)tR8,(aa) NR6S(O)p(CR6R6)tR8, (bb) -S(O)pNR6(CR6R6)tR8, (cc) -NR6S(O)pNR6(CR6R6)tR8, (dd) -NR6R8, (ee) -NR6(CR6R6)R8, (ff) -OH, (gg) -NR8R8, (hh) -OCH3, (ii) -S(O)pR8, (jj) -NC(O)R8, (kk) -NR6C(NR6)NR6R8, (ll) C1-8-alkyl, (mm) C2-8-alkenyl, (nn) C2-8-alkynyl, (oo) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, (pp) en 3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring,(qq) -(CR6R6)tNR6(CR6R6)tR8, (rr) -N[(CR6R6)tR8][C=O(CR6R6)tR8],(ss) -(CR6R6)tN[(CR6R6)tR8][(CR6R6)tR8], (tt) -(CR6R6)tNR6(C=O)(CR6R6)tR8,(uu) -halogenalkyl, (w) -C(O)(CR6)[(CR6R6)tR8]R8, (ww) -(CR6R6)tC(O)NR8R8,(xx) -(CR6R6)tC(O)O(CR6R6)tR8, (yy) NR6C(O)CR8R8R8, (zz) -N[(CR6R6)tR8]C(O)R8, og (aaa) -S(O)pNR8R8;hvori (ll) til (pp) eventuelt er substituert med én eller flere R7-grupper;R5 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3 (i) -NO2, (j) -NR6R6, (k) -OR8, (1) -NR6(CNR6)NR6R6, (m) -C1-8-alkyl, (n) -C2-8-alkenyl,(o) -C2-8-alkynyl, (p) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel), (q) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (r) -halogenalkyl, (s) -SR6, (t) -(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, og (u) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring; alternativt tas to R5-grupper sammen for å danne en karbosyklisk ring hvori (m) til og med (r) og (t) til og med (u) er eventuelt substituert med ett eller flere R8;R6 er valgt fra (a) hydrogen, (b) -C1-8-alkyl eller alternativt tas to R6-grupper sammen for å danne en karbosyklisk ring, (c) -halogenalkyl, (d) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel og (e) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring;hvori (b) til og med (e) eventuelt er substituert med ett eller flere R8;R7 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3 (i) -NO2, (j) -NR6R6, (k) -OR6, (1) -NR6(CNR6)NR6R6, (m) -C1-8-alkyl, (n) -C2-8-alkenyl,(o) -C2-8-alkynyl, (p) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel), (q) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (r) -halogenalkyl, (s) -NR6R8, (t) -OR8,(u) -(CR6R6)tNR6R8, (v) -CR6R8R8, (w) -SR6, (x) -(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, (y) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring; (z) -(CR6R6)tC(O)NR8R8, (aa) -S(O)pR8,(bb)-NR6C(O)NR6R6, (cc) NR6C(O)R6, og (dd) -C(=NR6)NR6R6;hvori (m) til og med (q) og (x) til og med (y) er eventuelt substituert med én eller flere R9;R8 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3 (i) -NO2, (j) -NR6R9, (k) -OR9, (1) -NR6(CNR6)NR6R6, (m) -C1-8-alkyl, (n) -C2-8-alkenyl,(o) -C2-8-alkynyl, (p) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel), (q) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (r) 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, (s) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring, (t) -halogenalkyl, (u) -C(O)(CR6R6)tR9, (v) -SR6, (w) -OC(O)(CR6R6)tR9, (x) -NR6C(O)NR6R9, (y) -NR6C(O)R9, (z) -NR6(CNR9)(NR6R6), (aa) -ONR6(CNR6)NR6R6, (bb) -C(=NR9)NR6R6, (cc) -S(O)pR9, (dd) -(CR6R6)tC(O)NR6R9, (ee) -(CR6R6)tOR9, og (ff) -(CR6R6)tNR6R9;hvori (m) til og med (s) er eventuelt substituert med én eller flere R9;R9 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3 (i) -NO2, (j) -NR6R10, (k) -OR6, (1) -NR6(CNR6)NR6R6, (m) -C(O)(CR6R6)tNR6R6, (n) -C1-8-alkyl, (o)-C2-8-alkenyl, (p) -C2-8-alkynyl, (q) -3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt blant gruppen som består av nitrogen, oksygen, og svovel, (r) -3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring, (s)-halogenalkyl, (t) -(CR6R6)tOR6, (u) -O(CR6R6)tNR6R10, (v) -C(O)R6, (w) -SR6, (x) -C(O)OR10, (y) -S(O)pR6, (z) -(C1-8 alkyl)-(3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt blant gruppen som består av nitrogen, oksygen, og svovel), (aa) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (bb)-O(CR6R6)tOR6,(cc) -C(=NR6)NR6R6, (dd) -ONR6R6, (ee) -NR6C(O)NR6R6, (ff)-O(CR6R6)tOR6,(gg) -NR6C(O)R6, og (hh) -(CR6R6)tNR6R10;hvori (n) til og med (r) og (t) til og med (aa) eventuelt er substituert med én eller flere R10;R10 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3, (i) -NO2, (j) -NR6R6, (k) -OR6, (1) -NR6(CNR6)NR6R6, (m) -C(O)(CR6R6)tNR6R6,(n) -C1-8-alkyl, (o)-C2-8-alkenyl, (p) -C2-8-alkynyl, (q) -3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt blant gruppen som består av nitrogen, oksygen, og svovel, (r) -3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring, (s)-halogenalkyl, (t) -(CR6R6)tOR6,(u) -O(CR6R6)tNR6R10, (v) -C(O)R6, (w) -SR6, (x) -C(O)OR6, (y) -S(O)pR6, (z) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt blant gruppen som består av nitrogen, oksygen, og svovel), (aa) -(C1-8-alkyl)-(3-14-leddet, mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (bb) -O(CR6R6)tOR6, (cc) -C(=NR6)NR6R6, (dd) -ONR6R6, (ee) -NR6C(O)NR6R6,(ff) -O(CR6R6)tOR6, (gg) -NR6C(O)R6, og (hh) -(CR6R6)tNR6R6;p er 0, 1 eller 2, ogt er 1, 2 eller 3,eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.2. Forbindelsen ifølge krav 1, hvoriA er valgt fra(a) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen og svovel, og(b) en 3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring,hvori (a) eller (b) eventuelt er substituert med én eller flere R5-grupper;B er valgt fra (a) -(C1-8-alkyl)-, (b) -(C2-8-alkenyl)-, og (c) -(C2-8-alkynyl)-, hvori i) 0-4 karbonatomer i enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt erstattes av en rest valgt fra gruppen som består av -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C=O)-, -C(=NR6)-, -S(O)pNR6-, og NR6S(O)pNR6-,ii) enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt substitueres med én eller flere R5-grupper, og iii) enhver av (a)-(c) rett ovenfor eventuelt substitueres med -(C1-8-alkyl)-R5-grupper, og C er valgt fra (a) NH2, (b) -NHC(=NH)NH2 og (c) hydrogen,eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.3. Forbindelsen ifølge krav 2, hvoriA er valgt fra azepanyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, sykloheptyl, fenyl, pyridyl, sykloheksenyl, sykloheksadienyl, dihydropyridyl, tetrahydropyridyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl og piperidenyl,hvori enhver av A rett ovenfor eventuelt substitueres med én eller flere R5-grupper; B er -(C1-8 alkyl)-, hvorii) 0-4 karbonatomer i (a) rett ovenfor eventuelt erstattes av en rest valgt fra gruppen som består av -O-, -S(O)p-, -NR6-, -(C=O)-,-S(O)pNR6-, og -NR6S(O)pNR6-,ii) (a) rett ovenfor eventuelt substitueres med én eller flere R5-grupper, ogiii) (a) rett ovenfor eventuelt substitueres med -(C1-8-alkyl)-R5-grupper; ogC er valgt fra (a) NH2, (b) -NHC(=NH)NH2 og (c) hydrogen, fortrinnsvis hvori C-B-A- er valgt fra gruppen som består av:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.4. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori R5 er valgt fra (a) hydrogen, (b) F, (c) Cl, (d) Br, (e) I, (f) -CF3, (g) -CN, (h) -N3 (i) -NO2, (j) -NH2, (k) -OR6, (1) -NHC(=NH)NH2, (m)-C1-8-alkyl, (n) -C2-8-alkenyl, (o) -C2-8-alkynyl, (p) -(C1-8-alkyl) -(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel), (q) - (C1-8-alkyl)-(3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring), (r) -halogenalkyl, (s) -SR6, (t) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel og (u) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring; alternativt tas to R5-grupper sammen for å danne en karbosyklisk ring, eller hvori R6 er valgt fra (a) hydrogen, (b) -C1-8-alkyl eller alternativt tas to R6-grupper sammen for å danne en karbosyklisk ring, (c) -halogenalkyl , (d) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk heterosyklisk ring som inneholder ett eller flere heteroatomer valgt fra gruppen som består av nitrogen, oksygen og svovel, og (e) -3-14-leddet mettet, umettet eller aromatisk karbosyklisk ring; eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.5. Forbindelsen ifølge krav 1, hvori G er valgt fra azepanyl, syklobutyl, syklopentyl, sykloheksyl, sykloheptyl, fenyl, pyridyl, sykloheksenyl, sykloheksadienyl, dihydropyridyl, furanyl, tetrahydrofuranyl, tetrahydropyridyl, azetidinyl, pyrrolidinyl, piperidinyl og piperidenyl, og fortrinnsvis hvori -G-H-J er valgt fra:eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.6. Forbindelsen ifølge krav 5, hvori hver G-H-J er valgt blant: , hvori n er 0, 1, eller 2, videre hvori R5 er som definert i krav 5,eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.7. Forbindelsen ifølge én av forbindelsene i tabellen nedenfor eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav:8. Forbindelse ifølge krav 1, valgt someller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav.9. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en forbindelse ifølge ett av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav, og en farmasøytisk akseptabel bærer.10. Forbindelse ifølge ett av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav, for anvendelse ved behandling, forebygging eller reduksjon av risikoen for en mikrobiell infeksjon hos et menneske eller dyr, hvori den mikrobielle infeksjonen fortrinnsvis er valgt fra gruppen som består av:en hudinfeksjon, en Gram-positiv infeksjon, en Gram-negativ infeksjon, nosokomial lungebetennelse, omgivelseservervet lungebetennelse, post-viral lungebetennelse, sykehuservervet lungebetennelse/ventilatorforbundet lungebetennelse, en luftveisinfeksjon så som kronisk luftveisinfeksjon (CRTI), akutt bekkeninfeksjon, en komplisert hud og hudstrukturinfeksjon, en hud- og bløtvevsinfeksjon (SSTI) inkludert ukompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner (uSSTI-er) og kompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner, en abdominal infeksjon, en komplisert intra-abdominal infeksjon, en urinveisinfeksjon, bakteriemi, septisemi, endokarditt, en atrio-ventrikulær shuntinfeksjon, en vaskulær tilgangsinfeksjon, meningitt, kirurgisk profylakse, en peritoneal infeksjon, en beininfeksjon,en leddinfeksjon, en meticillinresistent Staphylococcus aureus-infeksjon, en vankomycinresistent Enterococci-infeksjon, en linezolidresistent organismeinfeksjon, en Bacillus anthracis-infeksjon, en Francisella tularensis-infeksjon, en Yersinia pestisinfeksjon og tuberkulose.11. Forbindelsen for anvendelse ifølge krav 10, hvori forbindelsen, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav administreres optisk, oftalmalt, nasalt, oralt, parenteralt, topisk eller intravenøst.12. Medisinsk anordning som inneholder en forbindelse ifølge ett av kravene 1-8, eller et farmasøytisk akseptabelt salt, ester eller tautomer derav, hvori anordningen fortrinnsvis er en stent.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Melinta Therapeutics, Inc.
300 George Street, Suite 301 New Haven, CT 06511 US
349 River Road Deep River, CT 06417 US
461 Cardinal Lane Cheshire, CT 06410 US
21 Wormwood Street, Unit 516 Boston, MA 02210 US
1270 Ridge Road North Haven, CT 06473 US
7214 Town Ridge Middletown, CT 06457 US
39 Ives Street, Unit 305 Hamden, CT 06518 US
641 Whitney Avenue, Apt. 3B New Haven, CT 06511 US
702 Quinnipiac Avenue, Unit G New Haven, CT 06513 US
882 Moose Hill Road Guilford, CT 06437 US
56 Starr Street New Haven, CT 06511 US
468 Marlborough Road Yonkers, NY 10701 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V6352NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
D Young & Co LLP
120 Holborn London EC1N 2DY GB

2009.10.16, US 252478 P

2010.03.16, US 314287 P

2010.06.24, US 358201 P

ALEEM GANGJEE ET AL.: 'Synthesis of Classical, Three-Carbon-Bridged 5-Substit uted Furo[2,3-d]pyrimidine and 6-Substituted Pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Analog ues as Antifolates' J. MED. CHEM. vol. 47, 2004, pages 6893 - 6901 (B1)

Adam Sniady ET AL: "Zinc-Catalyzed Cycloisomerizations. Synthesis of Substituted Furans and Furopyrimidine Nucleosides", The Journal of Organic Chemistry, vol. 73, no. 15, 1 August 2008 (2008-08-01), pages 5881-5889, XP055406344, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo8007995 (B1)

FILLIP WOJCIECHOWSKI ET AL.: 'Exceptional Fluorescence and Hybridization Properties of a Phenylpyrrolocytosine in Petide Nucleic Acid' NUCLEIC ACIDS SYMPOSIUM SERIES 2008, pages 401 - 402 (B1)

FILLIP WOJCIECHOWSKI ET AL.: 'Peptide Nucleic Acid Containin g a Meta-Substituted Phenylpyrrolocytosine Exhibits a Fluorescence Response and Increased Binding Affinity toward RNA' ORGANIC LETTER vol. 11, no. 21, 29 September 2009, pages 4878 - 4881 (B1)

R. H. E. HUDSON ET AL: "Nucleobase Modified peptide Nucleic Acid", NUCLEOSIDES, NUCLEOTIDES & NUCLEIC ACIDS, vol. 22, 2003, pages 1029-1033, XP009169738, (B1)

ROBERT HUDSON ET AL: "Fluorescent 7-Deazapurine Derivatives from 5-Iodocytosine via a Tandem Cross-Coupling-Annulation Reaction with Terminal Alkynes", SYNLETT, vol. 13, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 2400-2402, XP055063664, (B1)

ZLATKO JANEBA ET AL.: 'Synthesis and Biological Evaluation of Acyclic 3-[(2-H ydroxyethoxy)methyl] Analogues of Antiviral Furo- and Pyrrolo[2,3-d]pyrimidi ne Nucleosides' J. MED. CHEM. vol. 48, 2005, pages 4690 - 4696 (B1)

US-A- 5 958 930 (B1)

US-A1- 2002 193 385 (B1)

WO-A1-2004/080466 (B1)

WO-A2-2008/082440 (B1)

WO-A2-2009/113828 (B1)

SHUN-ICHI KAWAHARA ET AL.: 'Computer-Aided Molecular Design of Hydrogen Bond Equivalents of Nucleobases: Theoretical Study of Substituent Effects on the Hydrogen Bond Energies of Nucleobase Pairs' EUR. J. ORG. CHEM. 2003, pages 2577 - 2585 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
22-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2488525)
20-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2488525)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
05-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR277594546 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR273764845 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.29 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31812436 expand_more 2018.08.21 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 10.05.2025 05:11:42