Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMPROVED FORMULATIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2488157
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2488157
EP levert
EP søknadsnummer 10768760.0
EP meddelt
Prioritet 2009.10.16, GB 0918150
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jagotec AG (CH)
Oppfinner MUELLER-WALZ, Rudi (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Anvendelse av et fuktemiddelmiddel i en suspensjonsaerosolformulering omfattende partikler av formoterolfumaratdihydrat og flutikasonpropionat suspendert i HFA-drivmiddel inneholdt i en doseringsinhalator omfattende en kanister og doseringsventil, for å redusere avleiring av partikler på overflaten av kanisteren og doseringsventilen, hvori fuktemiddelet er valgt fra gruppen bestående av etanol, propylenglykol, glyserol, butandiol og blandinger derav, foretrukket hvori fuktemiddelet er etanol.2. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori fuktemiddelet brukes i en mengde på mindre enn 2 vekt-% basert på suspensjonsaerosolformuleringens totalvekt, foretrukket 1,99 til 0,01 vekt-% basert på suspensjonsaerosolformuleringens totalvekt, mer foretrukket 1,5 til 1,0 vekt-% basert på suspensjonsaerosolformuleringens totalvekt.3. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori HFA-drivmiddelet er HFA 227.4. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori formoterolfumaratdihydratet brukes i en mengde på 0,003-0,04 vekt-%.5. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori flutikasonpropionat brukes i en mengde på 0,01-0,6 vekt-%.6. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori suspensjonsaerosolformuleringen omfatter et salt valgt fra gruppen bestående av nedokromil og kromoglysinsyre, foretrukket hvori saltet er natriumkromoglykat (DSCG), foretrukket hvori natriumkromoglykatet brukes i en mengde på 0,01-0,1 vekt-% basert på formuleringens totalvekt.7. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori suspensjonsaerosolformuleringen når den dispenseres fra doseringsinhalatoren leverer en dose av både formoterolfumaratdihydratet og flutikasonpropionatet som har en varians på ikke mer enn /- 15 % av midlere leverte måldose, (og ikke mer enn 1 verdi utover /- 25 % av målet og ikke utover /- 30 % av målet) når formuleringen lagres ved 25 grader celsius og 60 % relativ fuktighet, nærmere bestemt 40 grader celsius og 75 % relativ fuktighet over et tidsrom på opptil 1 måned, nærmere bestemt opptil 3 måneder, enda nærmere bestemt opptil 6 måneder.8. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori suspensjonsaerosolformuleringen når den lagres i doseringsinhalatoren i minst 2 uker og ved en temperatur på 17 til 25 grader celsius og en relativ fuktighet på 29 til 63 % har en midlere finpartikkelfraksjon på 30 til 60 % av merket dose som in-vitro-representasjon av den aerodynamiske partikkelstørrelsesfordelingen.9. Anvendelsen ifølge krav 1, hvori suspensjonsaerosolformuleringen inneholdt i doseringsinhalatoren omfatter:i) 0,035 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 50 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID);ii) 0,071 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 100 mikrogram og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID);iii) 0,178 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 250 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram to ganger daglig (BID);iv) 0,357 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034% natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID);v) 0,357% flutikasonpropionat, 0,014 % formoterolfumarat, 0,068 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram og for formoterolfumarat 20 mikrogram, to ganger daglig; ellervi) 0,357 % flutikasonpropionat, 0,014 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram og for formoterolfumarat 20 mikrogram, to ganger daglig.10. Suspensjonsaerosolformulering omfattende partikler av formoterolfumaratdihydrat og flutikasonpropionat suspendert i HFA-drivmiddel og et fuktemiddelmiddel, hvori fuktemiddelet er valgt fra gruppen bestående av etanol, propylenglykol, glyserol, butandiol og blandinger derav og brukes i en mengde på mindre enn 2 vekt-% basert på formuleringens totalvekt, og hvori partiklene har en partikkelstørrelsesfordeling hvori D10 (10 % av volumfordelingen) er i området 0,2 til 2 mikrometer, D50 er i området 1 til 4 mikrometer og D90 er i området 2 til 6 mikrometer målt ved laserdiffraksjon enten i suspensjon eller som et dispergert tørt pulver.11. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10, hvori fuktemiddelet brukes i en mengde på 1,99 til 0,01 vekt-% basert på suspensjonsaerosolformuleringens totalvekt, foretrukket i en mengde på 1,5 til 1 vekt-% basert på suspensjonsaerosolformuleringens totalvekt.12. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10, hvori HFA-drivmiddelet er HFA 227.13. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10, hvori formoterolfumaratdihydratet brukes i en mengde på 0,003-0,04 vekt-%. 14. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10, hvori flutikasonpropionat brukes i en mengde på 0,01-0,6 vekt-%.15. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10, hvori suspensjonsaerosolformuleringen ytterligere omfatter et salt valgt fra gruppen bestående av nedokromil og kromoglisinsyre, foretrukket hvori saltet er natriumkromoglykat (DSCG), mer foretrukket hvori natriumkromoglykatet brukes i en mengde på 0,01-0,1 vekt-% basert på formuleringens totalvekt.16. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10 inneholdt i en doseringsinhalator omfattende:(i) 0,035 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 50 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID);(ii) 0,071 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 100 mikrogram og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID);(iii) 0,178 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 250 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram to ganger daglig (BID);(iv) 0,357 % flutikasonpropionat, 0,007 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram, og for formoterolfumarat 10 mikrogram, to ganger daglig (BID); (v) 0,357 % flutikasonpropionat, 0,014 % formoterolfumarat, 0,068 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram og for formoterolfumarat 20 mikrogram, to ganger daglig; eller(vi) 0,357 % flutikasonpropionat, 0,014 % formoterolfumarat, 0,034 % natriumkromoglykat, 1,4 % etanol og HFA 227 q.s. ad 100, hvori alle prosentandeler er basert på sammensetningens totalvekt, og hvori den nominale dosen av flutikasonpropionat er 500 mikrogram og for formoterolfumarat 20 mikrogram, to ganger daglig.17. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 10 for anvendelse i behandling av astma, allergisk rhinitt eller kronisk obstruktiv lungesykdom (COPD).18. Suspensjonsaerosolformulering ifølge krav 17 for anvendelse samtidig, sekvensielt eller separat med en korttidsvirkende beta-2-agonist, hvori den korttidsvirkende beta-2-agonisten foretrukket er valgt fra gruppen bestående av albuterol, salbutamol, terbutalin, fenoterol, levalbuterol, reproterol og pirbuterol.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jagotec AG
Wildensteinerstrasse 1 4132 Muttenz CH

Oppfinner(e) info chevron_right

MUELLER-WALZ, Rudi
Hans-Vetter-Strasse 108 79650 Schopfheim DE
FUEG, Lise-Marie
Neumattstrasse 58 4144 Arlesheim CH

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V51300NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mathys & Squire
The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.16, GB 0918150

Anførte dokumenter info chevron_right

BOWEN P: "Particle Size Distribution Measurement from Millimeters to Nanometers and from Rods to Platelets", JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY, TAYLOR AND FRANCIS GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 23, no. 5, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 631-662, XP009102859, ISSN: 0193-2691, DOI: DOI:10.1081/DIS-120015368 (B1)

GUPTA R K ET AL: "AN EVALUATION OF SALMETEROL IN THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES", INDIAN JOURNAL OF CHEST DISEASES AND ALLIED SCIENCES, VALLABHBHAI PATEL CHEST INSTITUTE, NEW DELHI, IN, vol. 44, no. 3, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 165-172, XP008018997, ISSN: 0377-9343 (B1)

MIRAVITLLES M ET AL: "TREATMENT AND QUALITY OF LIFE IN PATIENTS WITH CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASE", QUALITY OF LIFE RESEARCH, RAPID COMMUNICATIONS OF OXFORD, OXFORD, GB, vol. 11, no. 4, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 329-338, XP008018999, ISSN: 0962-9343, DOI: DOI:10.1023/A:1015520110663 (B1)

US-A1- 2002 025 299 (B1)

WO-A2-02/30394 (B1)

WO-A1-02/078671 (B1)

WO-A1-2004/019985 (B1)

WO-A1-2005/034911 (B1)

US-A1- 2006 257 324 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2488157)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2488157)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2488157)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2488157)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev NO_Validation_Request_Feb_11,_2021_95979
01-03 EP oversettelse V51300NO00_claims-NO 92108
01-04 Fullmakt V51300NO00-POA
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.21 6310 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.20 4500 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.21 4200 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.18 3850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32102381 expand_more 2021.03.09 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 05:56:40