Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Combination comprising an MEK inhibitor and a B-raf inhibitor
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2488033
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2488033
EP levert
EP søknadsnummer 10824148.0
EP meddelt
Avdelt til EP3560498;
Prioritet 2009.10.16, US 252213 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner DUMBLE, Melissa (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. En kombinasjon omfattende(i) forbindelse med formel (I):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.og(ii) en forbindelse med formel (II):eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. En kombinasjon ifølge krav 1, hvor forbindelsen med formel (I) er i form av dimetylsulfoksyd-solvatet og forbindelsen med formel (II) er i form av metansulfonatsaltet t.3. Et kombinasjonssett omfattende en kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2 sammen med en farmasøytisk akseptabelt bærer eller bærere.4. En farmasøytisk sammensetning omfattende en kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2 sammen med et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel eller bærer.5. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 til anvendelse ved behandling av kreft. 6. En farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4 til anvendelse ved behandling av melanom.7. Anvendelse av en kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2 i fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft.8. Anvendelse av et kombinasjonssett ifølge krav 3 i fremstillingen av et medikament for behandlingen av kreft.9. En kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2 til anvendelse i terapi.10. En kombinasjon ifølge krav 1 eller krav 2 til anvendelse ved behandling av kreft.11. En kombinasjon til anvendelse ifølge krav 10, hvor kreften er melanom.12. En kombinasjon til anvendelse ifølge krav 11, hvor melanomet er BRAF V600E mutant melanom.13. Et kombinasjonssett ifølge krav 3 til anvendelse i terapi.14. Et kombinasjonssett ifølge krav 3 til anvendelse ved behandling av kreft.15. Et kombinasjonssett til anvendelse ifølge krav 14, hvor kreften er melanom.16. Et kombinasjonssett til anvendelse ifølge krav 15, hvor melanomet er BRAF V600E mutant melanom.17. En kombinasjon til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvor mengden av forbindelsen med formel (I) administrert som en del av kombinasjonen eller kombinasjonssettet er valgt fra 1 mg til 7 mg. 18. En kombinasjon til anvendelse eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge krav 17, hvor mengden av forbindelsen med formel (I) administrert som en del av kombinasjonen eller kombinationssettet er 2 mg19. En kombinasjon til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvor mengden av forbindelsen med formel (II) administrert som en del av kombinasjonen eller kombinasjonssettet er valgt fra 100 mg til 200 mg.20. En kombinasjon til anvendelse eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge krav 19, hvor mengden av forbindelsen med formel (II) administrert som en del av kombinasjonen eller kombinationssettet er 150 mg.21. En kombinasjon til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvor forbindelsen med formel (II) administreres to ganger om dagen.22. En kombinasjon til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 9 til 12, eller et kombinasjonssett til anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 13 til 16, hvor en dose av forbindelsen med formel (I) administreres samtidig eller separat med flere doser av forbindelsen med formel (II).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

DUMBLE, Melissa
c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 Collegeville, Pennsylvania 19426 US
KUMAR, Rakesh
c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP.O. Box 5089 Collegeville, Pennsylvania 19426 US
LAQUERRE, Sylvie
c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 Collegeville, Pennsylvania 19426 US
LEBOWITZ, Peter
c/o GlaxoSmithKlineGlobal Patents Dept.1250 South Collegeville RoadP. O. Box 5089 Collegeville, Pennsylvania 19426 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902362NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.16, US 252213 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2007 244 135 (B1)

US-B1- 7 026 336 (B1)

WO-A2-2009/137391 (B1)

WO-A1-2008/120004 (B1)

WO-A1-2005/121142 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2488033)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2488033)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2488033)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2488033)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.09 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.09.20 3200 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31914023 expand_more 2019.09.06 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 06:15:35