Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHODS OF PRODUCTION OF GLYCOPROTEINS IN MAMMALIAN CELL CULTURES USING GLUCOCORTICOIDS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2486048
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2486048
EP levert
EP søknadsnummer 10765714.0
EP meddelt
Prioritet 2009.10.06, US 278343 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Bristol-Myers Squibb Company (US)
Oppfinner JING, Ying (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Cellekulturprosess for fremstilling av et løselig CTLA4-molekyl, omfattende: a) dyrking av CHO-celler som fremstiller et løselig CTLA4-molekyl i cellekultur under forhold som tillater proteinfremstilling; og b) tilsetning av ikke-toksiske nivåer av glukokortikoid.2. Cellekulturprosessen ifølge krav 1, hvori sialylering av det løselige CTLA4-molekylet økes sammenlignet med sialylering i en kultur uten glukokortikoidtilsetning.3. Cellekulturprosessen ifølge krav 1, hvori cellenes levedyktighet økes sammenlignet med cellenes levedyktighet i en kultur uten glukokortikoidtilsetning.4. Cellekulturprosessen ifølge krav 1, hvori CTLA4-titer økes sammenlignet med CTLA4-titer i en kultur uten glukokortikoidtilsetning.5. Cellekulturprosessen ifølge krav 1, hvori CTLA4-molekylaggregering reduseres sammenlignet med CTLA4-molekylaggregering i en kultur uten glukokortikoidtilsetning.6. Cellekulturprosessen ifølge kravene 1-5, hvori glukokortikoidet velges fra gruppen som består av deksametason, betametason, fludrokortisonacetat, hydrokortison, metylprednisolon, prednisolon, prednison og triamcinolon.7. Cellekulturprosessen ifølge kravene 1-5, hvori glukokortikoidnivået opprettholdes i cellekulturen i en konsentrasjon på 1 nM til 1 mM.8. Cellekulturprosessen ifølge kravene 1-5, hvori glukokortikoidet tilsettes til basalmediet, tilførselsmediet eller som en bolus når som helst under kulturprosessen.9. Prosessen ifølge kravene 1-5, hvori glukokortikoidet tilsettes en gang etter inokulering som er før begynnelsen av den første dødsfasen.10. Prosessen ifølge krav 9, hvori glukokortikoidet tilsettes en gang etter inokulering som er under den innledende vekstfasen.11. Prosessen ifølge krav 10, hvori glukokortikoidet tilsettes på eller rundt slutten av den innledende vekstfasen. 12. Cellekulturprosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori det løselige CTLA4-molekylet er et løselig CTLA4-mutant molekyl som omfatter aminosyresekvensen som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved asparaginsyre i posisjon 124 som vist i fig. 20 forbundet med en immunglobulindel omfattende hengsel-, CH2- og CH3-domener, hvori glukokortikoidet er deksametason og deksametason vedvares eller opprettholdes i cellekulturen i en konsentrasjon på 0,1 µM til 10 µM, og hvori cellekulturvolumet er minst 500 liter.13. Cellekulturprosessen ifølge krav 12, hvori det løselige CTLA4-molekylet er et løselig CTLA4-mutant molekyl som omfatter aminosyresekvensen som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved asparaginsyre i posisjon 124 som vist i fig. 20 forbundet med en immunglobulindel omfattende hengsel-, CH2- og CH3-domener, hvori cellene tilføres med et tilførselsmedium omfattende glukokortikoiddeksametason, og hvori cellekulturvolumet er minst 500 liter.14. Cellekulturprosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori det løselige CTLA4-molekylet omfatter aminosyresekvensen som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved asparaginsyre i posisjon 124 som vist i fig. 19 forbundet med en immunglobulindel omfattende hengsel-, CH2- og CH3-domener, hvori glukokortikoidet er deksametason og deksametason vedvares eller opprettholdes i cellekulturen i en konsentrasjon på 0,1 nM til 0,1 µM, og hvori cellekulturvolumet er minst 500 liter.15. Cellekulturprosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, hvori det løselige CTLA4-molekylet omfatter aminosyresekvensen som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved asparaginsyre i posisjon 124 som vist i fig. 19 forbundet med en immunglobulindel omfattende hengsel-, CH2- og CH3-domener, hvori cellene tilføres med et tilførselsmedium omfattende glukokortikoiddeksametasonet, hvori cellekulturvolumet er minst 500 liter.16. Cellekulturprosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, 14 og 15, hvori det løselige CTLA4-molekylet omfatter en aminosyresekvens som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved lysin i posisjon 357 som vist i fig.19.17. Cellekulturprosessen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, 12 og 13, hvori det løselige CTLA4-mutante molekylet omfatter en aminosyresekvens som begynner med metionin i posisjon 1 eller alanin i posisjon -1 og slutter ved lysin i posisjon 357 som vist i fig. 20.18. Cellekulturprosessen ifølge krav 8, hvori glukokortikoidet er deksametason og deksametason tilsettes til tilførselsmediet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Bristol-Myers Squibb Company
Route 206 and Province Line Road Princeton, NJ 08543 US

Oppfinner(e) info chevron_right

JING, Ying
25 Maurice Road Wellesley, MA 02482 US
LI, Zhengjian
c/o Bristol-Myers Squibb Company 6000 Thompson Road Building 22A 1st Floor Syracuse, NY 13057 US
QIAN, Yueming
c/o Bristol-Myers Squibb Company 6000 Thompson Road Building 22A 1st Floor Syracuse, NY 13057 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V4028NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Reitstötter Kinzebach
Patentanwälte Sternwartstrasse 4 81679 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.10.06, US 278343 P

2010.10.05, US 897857

Anførte dokumenter info chevron_right

AU-A1- 2004 201 287 (B1)

BORK K ET AL: "Increasing the sialylation of therapeutic glycoproteins: the potential of the sialic acid biosynthetic pathway", JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, AMERICAN PHARMACEUTICAL ASSOCIATION, WASHINGTON, US, vol. 98, no. 10, 1 October 2009 (2009-10-01), pages 3499-3508, XP002572996, ISSN: 0022-3549, DOI: DOI:10.1002/JPS.21684 [retrieved on 2009-02-06] (B1)

COUGHLAN C M ET AL: "The biochemical consequences of alpha2,6(N) sialyltransferase induction by dexamethasone on sialoglycoprotein expression in the rat H411e hepatoma cell line", FEBS LETTERS, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 413, no. 2, 18 August 1997 (1997-08-18), pages 389-393, XP004261294, ISSN: 0014-5793, DOI: DOI:10.1016/S0014-5793(97)00923-X (B1)

JING YING ET AL: "Sialylation Enhancement of CTLA4-Ig Fusion Protein in Chinese Hamster Ovary Cells by Dexamethasone", BIOTECHNOLOGY AND BIOENGINEERING, vol. 107, no. 3, October 2010 (2010-10), pages 488-496, XP002623483, (B1)

XIA M ET AL: "Dexamethasone enhances CTLA-4 expression during T cell activation", CMLS CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, vol. 55, no. 12, September 1999 (1999-09), pages 1649-1656, XP002623479, ISSN: 1420-682X (B1)

LIPSCOMB M L ET AL: "Production of a secreted glycoprotein from an inducible promoter system in a perfusion bioreactor", BIOTECHNOLOGY PROGRESS SEPTEMBER/OCTOBER 2004 AMERICAN CHEMICAL SOCIETY US, vol. 20, no. 5, September 2004 (2004-09), pages 1402-1407, XP002623481, (B1)

QIAN YUEMING ET AL: "Glucocorticoid Receptor-Mediated Reduction of IgG-Fusion Protein Aggregation in Chinese Hamster Ovary Cells", BIOTECHNOLOGY PROGRESS, vol. 26, no. 5, September 2010 (2010-09), pages 1417-1423, XP002623482, (B1)

VANDAMME VALERIE ET AL: "Transcriptional induction of beta-galactoside alpha-2,6-sialyltransferase in rat fibroblast by dexamethasone", EUROPEAN JOURNAL OF BIOCHEMISTRY, vol. 211, no. 1-2, 1993, pages 135-140, XP002623480, ISSN: 0014-2956 (B1)

WO-A2-01/05956 (B1)

LINSLEY P S ET AL: "IMMUNOSUPPRESSION IN VIVO BY A SOLUBLE FORM OF THE CTLA-4 T CELL ACTIVATION MOLECULE", SCIENCE, AMERICAN ASSOCIATION FOR THE ADVANCEMENT OF SCIENCE, WASHINGTON, DC; US, vol. 257, no. 5071, 7 August 1992 (1992-08-07), pages 792-795, XP002021688, ISSN: 0036-8075, DOI: DOI:10.1126/SCIENCE.1496399 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR363339608 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-02 Fullmakt Fullmakt
07-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR183474766 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.10.09 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.10.10 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.10.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.10.11 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.10.12 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32003713 expand_more 2020.04.06 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.10.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.10.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.10.10 2550 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31702938 expand_more 2017.03.16 5500 Tandberg Innovation AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:13:32