Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ORALLY ADMINISTERED CORTICOSTEROID COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2482822
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2482822
EP levert
EP søknadsnummer 10821232.5
EP meddelt
Avdelt til EP3403654;
Prioritet 2009.10.01, US 247642 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Ellodi Pharmaceuticals, L.P. (US)
Oppfinner PERRETT, Stephen (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Ellodi Pharmaceuticals, L.P. (US)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oralt dispergerende tablett som omfatter mindre enn eller lik 20 mg budesonid eller et solvat eller ester derav og minst én farmasøytisk akseptabel bestanddel som letter dispergeringen av tabletten i munnhulen, hvori tabletten er egnet for topisk administrering av budesonid i den øvre tarmkanalen.2. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, hvori tabletten desintegrerer innen 60 sekunder i simulert spyttvæske når den testes ved hjelp av USP <701> desintegreringstesten.3. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 2, hvori tabletten desintegrerer innen 30 sekunder.4. Den oralt dispergerende tabletten ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, som videre omfatter et klebemiddel, hvori klebemidlet er valgt fra gruppen som består av sukrosealuminiumsulfatkompleks, kitosan og derivater derav, polyvinylpyrrolidon, metylcellulose, natriumkarboksymetylcellulose, hydroksypropylcellulose, tverrbundne eller ikke-tverrbundne polyakrylater, tverrbundne polyarylater, sure tverrbundne eller ikketverrbundne polyakrylater, polyakrylsyrehomopolymerer eller kopolymerer, aminoalkylmetakrylatkopolymerer, metakrylsyre/metylmetakrylatkopolymer, alkylakrylat/alkylmetakrylatkopolymerer, ammoniometakrylatkopolymerer, karbomerhomopolymerer eller kopolymerer, hydrofile polysakkaridgummier, maltodekstriner, tverrbundne alginatgummigeler, polykarboksylerte vinylpolymerer, pektiner, xantangummier, alginsyre, modifiserte alginsyrer og kombinasjoner derav.5. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 4, hvori klebemidlet og budesonidet eller solvatet eller esteren derav er nært forbundet.6. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, hvori den minst ene farmasøytisk akseptable bestanddelen er minst ett desintegreringsmiddel.7. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 6, hvori det minst ene desintegreringsmidlet er valgt fra gruppen som består av krysspovidon, natriumstivelsesglykolat, tverrbundet karboksymetylcellulose, lavsubstituert hydroksylpropylcellulose, mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktose, sukrose, maltose og kombinasjoner derav.8. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, som videre omfatter en eksipiens valgt fra gruppen som består av mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktose, sukrose, maltose, syklodekstrin og kombinasjoner derav.9. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, som er fri for smøremiddel.10. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 6, hvori tabletten omfatter legemiddelpartikler og hurtigdispergerende granuler, hvori legemiddelpartiklene omfatter budesonidet eller solvatet eller esteren derav, og de hurtigdispergerende granulene omfatter det minst ene desintegrerende midlet og en sukkeralkohol og/eller sakkarid.11. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 10, hvori legemiddelpartiklene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 400 μm, de hurtigdispergerende granulene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 300 μm, og desintegreringsmidlet og sukkeralkoholen og/eller sakkaridet har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 30 μm; eller hvori budesonidet eller solvatet eller esteren derav anordnes over overflaten av en eksipiens, de hurtigdispergerende granulene har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 300 μm, og desintegreringsmidlet og sukkeralkoholen og/eller sakkaridet har en gjennomsnittlig partikkelstørrelse på mindre enn 30 μm.12. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 10 eller 11, hvori tabletten omfatter en lyofilisert matriks, hvori den lyofiliserte matriksen omfatter budesonidet eller solvatet eller esteren derav i kombinasjon med minst en eksipiens.13. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 12, hvori eksipiensen er valgt fra gruppen som består av mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktose, sukrose, maltose og kombinasjoner derav.14. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 6, som omfatter mindre enn eller lik 20 mg budesonid eller et solvat eller ester derav, og det minst ene desintegreringsmidlet, hvori tabletten desintegrerer innen 60 sekunder i simulert spyttvæske når den testes ved hjelp av USP <701> desintegreringstesten.15. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 14, hvori tabletten omfatter 0,05-0,3 mg budesonid.16. Oralt dispergerende tablett ifølge krav 1 for anvendelse ved behandling av en inflammatorisk tilstand i magetarmkanalen.17. Den oralt dispergerende tabletten for anvendelse ifølge krav 16, hvori den inflammatoriske tilstanden i mage-tarmkanalen omfatter inflammasjon i spiserøret, eosinofil øsofagitt eller betennelse i glottis, epiglottis, mandler eller orofarynx.18. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, som omfatter fra 0,01 mg til 20 mg budenosid.19. Den oralt dispergerende tabletten ifølge krav 1, som omfatter fra 2 mg til 20 mg budenosid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Ellodi Pharmaceuticals, L.P.
1200 Lenox Drive, Suite 100 Lawrenceville, NJ 08648 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PERRETT, Stephen
142 Leabrook Way PrincetonNew Jersey 08540 US
COHEN, Fredric Jay
52 Bailey Drive Washington CrossingPennsylvania 18987 US
VENKATESH, Gopi M.
780 Waldsmith Way VandaliaOhio 45377 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Ellodi Pharmaceuticals, L.P.
1200 Lenox Drive, Suite 100 NJ08648 LAWRENCEVILLE US
Fullmektig i EP:
Cooley (UK) LLP
22 Bishopsgate London EC2N 4BQ GB

Prioritet info chevron_right

2009.10.01, US 247642 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BOWER ET AL.: 'Manifestations and Treatment of Laryngeal Sarcoidosis.' AM REV RESPIR DIS. vol. 122, no. 2, August 1980, pages 325 - 332, XP008155963 (B1)

EP-A1- 1 595 533 (B1)

US-A1- 2003 099 701 (B1)

US-A1- 2004 106 663 (B1)

WO-A2-2010/144865 (B1)

US-A1- 2007 059 361 (B1)

US-A1- 2009 123 550 (B1)

US-A1- 2009 169 620 (B1)

WEI ET AL.: 'Efficacy of Single-Dose Dexamethasone as Adjuvant Therapy for Acute Pharyngitis. The Laryngoscope.' vol. 112, no. 1, January 2002, pages 87 - 93, XP008155940 (B1)

US-A1- 2005 009 848 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphevet EP-patent opphevet etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2482822)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2482822)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Annet dokument Decision to grant
01-05 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.09.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.09.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.09.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.09.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31813640 expand_more 2018.08.28 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 16:47:36