Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel 6-AMINO QUINAZOLINE OR 3-CYANO QUINOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHODS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2479174
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2479174
EP levert
EP søknadsnummer 10814867.7
EP meddelt
Prioritet 2009.09.14, CN 200910195823
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd. (CN)
Oppfinner TANG, Peng Cho (CN) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

6-AMINOKINAZOLIN- ELLER 3-CYANOKINOLINDERIVATER,FREMSTILLINGSFREMGANGSMÅTER OG FARMASØYTISKE ANVENDELSERDERAVPATENTKRAV1. Forbindelser med formel (I) eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav, og farmasøytisk akseptable salter derav:hvori:A er valgt fra gruppen som består av karbonatom eller nitrogenatom; når A er karbonatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen eller alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er cyano; når A er nitrogenatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen eller alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er fraværende;R3 er en radikal som har følgende formel:hvori:D er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver er uavhengig eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen, alkyl eller trifluormetyl;T er valgt fra gruppen som består av -(CH2)r-, -O(CH2)r-, -NH(CH2)r- eller -S(O)r(CH2)r-;L er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver uavhengig er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkyl;R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, alkoksyl, hydroksyl, hydroksyalkyl, halogen, karbonyl, amino, cyano, nitro, karboksy eller karboksylester;B er valgt fra gruppen som består av karbonatom, oksygenatom eller S(O)r; når B er karbonatom, er R6 og R7 hver uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, alkoksyl, hydroksyl, hydroksyalkyl, halogen, karbonyl, amino, cyano, nitro, karboksy eller karboksylester; når B er oksygenatom eller S(O)r, er R6 og R7 fraværende;R8 er valgt fra gruppen som består av hydrogen eller alkyl;R9 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, aryl, karboksy eller karboksylester;r er 0, 1 eller 2; ogn er 1, 2, 3, 4 eller 5.2. Forbindelsene ifølge krav 1, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav, og farmasøytisk akseptable salter derav, inkludert forbindelsene som har følgende formel (II) og tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav, og farmasøytisk akseptable salter derav:hvori:A er valgt fra gruppen som består av karbonatom eller nitrogenatom; når A er karbonatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen or alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er cyano;når A er nitrogenatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen eller alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er fraværende;R3 er en radikal som har følgende formel:hvori:D er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver er uavhengig eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen, alkyl eller trifluormetyl;T er valgt fra gruppen som består av -(CH2)r-, -O(CH2)r-, -NH(CH2)r- eller -S(O)r(CH2)r-;L er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver uavhengig er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkyl;R4 og R5 er hver uavhengig valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, alkoksyl, hydroksyl, hydroksyalkyl, halogen, karbonyl, amino, cyano, nitro, karboksy eller karboksylester;R8 er valgt fra gruppen som består av hydrogen eller alkyl;R9 er valgt fra gruppen som består av hydrogen, alkyl, aryl, karboksy eller karboksylester;r er 0, 1 eller 2; ogn er 1, 2, 3, 4 eller 5.3. Forbindelsene ifølge krav 1 eller 2, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori A er karbonatom, R1 er alkoksyl; R2 er cyano.4. Forbindelsene ifølge krav 1 eller 2, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav, og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori A er nitrogenatom, R1 er hydrogen; R2 er fraværende.5. Forbindelsene ifølge ett av kravene 1 til 4, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori n er 2.6. Forbindelsene ifølge krav 1, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereoisomerer og blandinger derav, og farmasøytisk akseptable salter derav, hvori forbindelsene velges fra gruppen som består av:hvori:A er valgt fra gruppen som består av karbonatom eller nitrogenatom; når A er karbonatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen eller alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er cyano; når A er nitrogenatom, velges R1 fra gruppen som består av hydrogen eller alkoksyl; hvori alkoksylet eventuelt er ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkoksyl; R2 er fraværende;R3 er en radikal som har følgende formel:hvori:D er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver er uavhengig eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen, alkyl eller trifluormetyl;T er valgt fra gruppen som består av -(CH2)r-, -O(CH2)r-, -NH(CH2)r- eller -S(O)r(CH2)r-;L er valgt fra gruppen som består av aryl eller heteroaryl, hvori arylet eller heteroarylet hver uavhengig er eventuelt ytterligere substituert med én eller flere grupper valgt fra gruppen som består av halogen eller alkyl; ogr er 0, 1 eller 2. 8. Fremstillingsprosess av forbindelsene med formel (IA) ifølge krav 7, som omfatter følgende trinn:å omdanne forbindelsene med formel (IA_1) for å oppnå forbindelsene med formel (IA); hvori A, R1, R2 og R3 er definert som de i krav 7.9. Fremstillingsprosess av forbindelsene med formel (I) ifølge krav 1, som omfatter følgende trinn:å omsette forbindelsene med formel (IA) med forbindelsene med formel (IB) for å oppnå forbindelsene med formel (I); hvori A, B, n og R1 til R9 er definert som de i krav 1.10. Fremstillingsprosess av forbindelsene med formel (II) ifølge krav 2, som omfatter følgende trinn:å omsette forbindelsene med formel (IA) med forbindelsene med formel (IIB) for å oppnå forbindelsene med formel (II); hvori A, n, R1 til R5, R8 og R9 er definert som de i krav 2.11. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsene ifølge ett av kravene 1 til 6, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav og farmasøytisk akseptable bærere. 12. Fremstillingsprosess av den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11, som omfatter å kombinere forbindelsene med formel (I) ifølge krav 1, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav med de farmasøytisk akseptable bærerne eller fortynningsmidlene.13. Forbindelsene med formel (I) ifølge ett av kravene 1 til 6, tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for anvendelse som et medikament for behandling av proteinkinaserelaterte sykdommer; hvor proteinkinasene velges fra gruppen som består av EGFR-reseptortyrosinkinaser eller HER-2-reseptortyrosinkinaser.14. Anvendelse av forbindelsene med formel (I) ifølge ett av kravene 1 til 6, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav eller en anvendelse av den farmasøytiske sammensetningen ifølge krav 11 for fremstillingen av en EGFR-reseptortyrosinkinasehemmer eller en HER-2-reseptortyrosinkinasehemmer.15. Forbindelsene med formel (I) ifølge ett av kravene 1 til 6, eller tautomerer, racemater, enantiomerer, diastereomerer og blandinger derav og farmasøytisk akseptable salter derav for anvendelse som et medikament for behandling av kreft.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Jiangsu Hengrui Medicine Co., Ltd.
No. 145 Renmin East Road Xinpu District Lianyungang, Jiangsu 222002 CN
Shanghai Hengrui Pharmaceutical Co. Ltd.
279 Wenjing Road Minhang DistrictShanghai 200245 CN

Oppfinner(e) info chevron_right

TANG, Peng Cho
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
LI, Xin
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
WANG, Bin
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
WANG, Jun
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN
CHEN, Lijun
No.279 Wenjing RoadMinhang District Shanghai 200245 CN

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 129781 ALK
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
V.O.
P.O. Box 87930 2508 DH Den Haag NL

Prioritet info chevron_right

2009.09.14, CN 200910195823

Anførte dokumenter info chevron_right

CN-A- 1 751 033 (B1)

WO-A2-2005/028443 (B1)

WO-A1-03/089439 (B1)

CN-A- 101 824 029 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
14-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2479174)
13-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2479174)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR224176447 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.07.25 4200 1/ACUMASS Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.08.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.08.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.08.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31718976 expand_more 2017.11.29 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 07:21:05