Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PRODUCTION OF PROTEINS IN GLUTAMINE-FREE CELL CULTURE MEDIA
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2464725
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2464725
EP levert
EP søknadsnummer 10745064.5
EP meddelt
Prioritet 2009.08.11, US 232889 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner GAWLITZEK, Martin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for å fremstille et polypeptid i en pattedyrvertscelle som uttrykker polypeptidet, omfattende å dyrke pattedyrvertscellen under en produksjonsfase av kulturen i et innledningsvis glutaminfritt produksjonskulturmedium tilsatt 10 mM asparagin.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori pattedyrvertscellen er en eggstokkcelle fra kinesisk dverghamster (CHO).3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori pattedyrvertscellen er en dhfr-CHO-celle.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori produksjonsmediet er serumfritt.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori produksjonskulturmediet omfatter én eller flere ingredienser valgt fra gruppen som består av1) en energikilde;2) essensielle aminosyrer;3) vitaminer;4) frie fettsyrer; og5) sporstoffer.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori produksjonskulturmediet videre omfatter én eller flere ingredienser valgt fra gruppen som består av:1) hormoner og andre vekstfaktorer;2) salter og buffere; og3) nukleosider.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori produksjonsfasen er en satsvis («batch») eller matet satsvis («fed-batch») dyrkingsfase.8. Fremgangsmåten ifølge krav 1, videre omfattende trinnet å isolere polypeptidet.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, videre omfattende å bestemme én eller flere av cellens levedyktighet, kulturens levetid, spesifikk produktivitet og endelig rekombinant proteintiter etter isoleringen.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori minst én av cellens levedyktighet, kulturens levetid, spesifikk produktivitet og endelig rekombinant proteintiter økes i forhold til det samme polypeptidet produsert i et glutaminholdig produksjonsmedium med samme sammensetning. 11. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori polypeptidet er et glykoprotein fra pattedyr.12. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori polypeptidet velges fra gruppen som består av antistoffer, antistoffragmenter og immunadhesiner.13. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori antistoffragmentet velges fra gruppen som består av Fab, Fab', F(ab')2, scFv, (scFv)2, dAb, fragmenter av komplementaritetsbestemmende region (CDR), lineære antistoffer, enkeltkjedeantistoffmolekyler, minibodies, diabodies og multispesifikke antistoffer dannet av antistoffragmenter.14. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori antistoffet eller antistoffragmentet er kimært, humanisert eller humant.15. Fremgangsmåten ifølge krav 12, hvori antistoffet eller antistoffragmentet er et terapeutisk antistoff eller et biologisk funksjonelt fragment derav.16. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori det terapeutiske antistoffet velges fra gruppen som består av anti-HER2; antistoffene antistoffer mot CD20; antistoffer mot IL-8; antistoffer mot VEGF; antistoffer mot CD40, antistoffer mot CD11a; antistoffer mot CD18; antistoffer mot IgE; antistoffer mot Apo-2-reseptor; antistoffer mot vevsfaktorer (TF); antistoffer mot humant α4β7-integrin; antistoffer mot EGFR; antistoffer mot CD3; antistoffer mot CD25; antistoffer mot CD4; antistoffer mot CD52; antistoffer mot Fc-reseptorer; antistoffer mot karsinoembryoniske antigener (CEA); antistoffer mot brystepitelceller; antistoffer som binder seg til tykktarmskarsinomceller; antistoffer mot CD38; antistoffer mot CD33; antistoffer mot CD22; antistoffer mot EpCAM; antistoffer mot GpIIb / IIIa; antistoffer mot RSV; antistoffer mot CMV; antistoffer mot HIV; antistoffer mot hepatitt; antistoffer mot CA 125; antistoffer mot αvβ3; antistoffer mot humane nyrecellekarsinomer; antistoffer mot humant 17-1A; antistoffer mot humane kolorektale tumorer; antistoff R24 mot humant melanom rettet mot GD3-gangliosid; antistoffer mot humant plateepitelkarsinom; og antistoffer mot humant leukocyttantigen (HLA), og antistoffer mot HLA DR.17. Fremgangsmåten ifølge krav 15, hvori det terapeutiske antistoffet er et antistoff som bindes til en HER-reseptor, VEGF, IgE, CD20, CD11a, CD40, BR3 eller DR5.18. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori HER-reseptoren er HER1 og/eller HER2.19. Fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori HER-reseptoren er HER2.20. Fremgangsmåten ifølge krav 19, hvori det terapeutiske antistoffet omfatter en tung og/eller lettkjedevariabel domenesekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 16, 17, 18 og 19.21. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori det terapeutiske antistoffet er et antistoff som binder seg til CD20.22. Fremgangsmåten ifølge krav 18, hvori det terapeutiske antistoffet omfatter en tung og/eller lettkjedevariabel domenesekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 1 til 15.23. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori det terapeutiske antistoffet er et antistoff som binder seg til VEGF.24. Fremgangsmåten ifølge krav 23, hvori det terapeutiske antistoffet omfatter en tung og/eller lettkjedevariabel domenesekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 20 til 25.25. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori det terapeutiske antistoffet er et antistoff som binder CD11a.26. Fremgangsmåten ifølge krav 25, hvori det terapeutiske antistoffet omfatter en tung og/eller lettkjedevariabel domenesekvens valgt fra gruppen som består av SEQ ID NO: 26 til 29.27. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori det terapeutiske antistoffet binder seg til en DR5-reseptor.28. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvori det terapeutiske antistoffet velges fra gruppen som består av apomab 1.1, 2.1, 3.1, 4.1, 5.1, 5.2, 5.3, 6.1, 6.2, 6.3, 7.1, 7.2, 7.3, 8.1, 8.3, 9.1, 1.2, 2.2, 3.2, 4.2, 5.2, 6.2, 7.2, 8.2, 9.2, 1.3, 2.2, 3.3, 4.3, 5.3, 6.3, 7.3, 8.3, 9.3 og 25.3.29. Fremgangsmåten ifølge krav 27, hvori det terapeutiske antistoffet er apomab 8.3 eller apomab 7.3.30. Fremgangsmåten ifølge krav 29, hvori det terapeutiske antistoffet er apomab 7.3.31. Fremgangsmåten ifølge krav 17, hvori det terapeutiske antistoffet er et antistoff mot BR3 eller BR3-Fc-immunadhesin.32. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori polypeptidet er et terapeutisk polypeptid. 33. Fremgangsmåten ifølge krav 32, hvori det terapeutiske polypeptidet velges fra gruppen som består av et veksthormon, inkludert humant veksthormon og bovint veksthormon; veksthormonfrigjørende faktor; parathyreoideahormon; thyreoideastimulerende hormon; lipoproteiner; alfa-1-antitrypsin; insulin A-kjede; insulin B-kjede; proinsulin; follikkelstimulerende hormon; kalsitonin; luteiniserende hormon; glukagon; koagulasjonsfaktorer som faktor VIIIC, faktor IX, vevsfaktor og von Willebrands-faktor; antikoagulerende faktorer som protein C; atrienatriuretisk faktor; lungesurfaktant; en plasminogenaktivator som urokinase eller human urin eller vevstypeplasminogenaktivator (t-PA); bombesin; trombin; hemopoetisk vekstfaktor; tumornekrosefaktor alfa og beta; enkefalinase; RANTES (regulert ved aktivering, normalt T-celleuttrykt og -utskilt); humant inflammatorisk makrofagprotein (MIP-1-alfa); et serumalbumin som humant serumalbumin; Müller-hemmende stoff; A-kjede fra relaksin; B-kjede fra relaksin; prorelaksin; murint gonadotropinforbundet peptid; et mikrobeprotein som beta-laktamase; DNase; IgE; et cytotoksisk T-lymfocyttforbundet antigen (CTLA), som CTLA-4; inhibin; aktivin; vaskulær endotelvekstfaktor (VEGF); reseptorer for hormoner eller vekstfaktorer; protein A eller D; revmatoidfaktorer; en nevrotrofisk faktor som nevrotrof faktor fra bein (BDNF), nevrotrofin-3, -4, -5 eller -6 (NT-3, NT-4, NT-5 eller NT-6), eller en nervevekstfaktor som NGF-β; vekstfaktor fra blodplater (PDGF); fibroblastvekstfaktor som aFGF og bFGF; epidermal vekstfaktor (EGF); transformerende vekstfaktor (TGF) som TGF-alfa og TGF-beta, inkludert TGF-ß1, TGF-ß2, TGF-ß3, TGF-ß4 eller TGF-ß5; insulinlignende vekstfaktor-I og -II (IGF-I og IGF-II); des(1-3)-IGF-I (hjerne-IGF-I), insulinlignende vekstfaktorbindende proteiner; CD-proteiner som CD3, CD4, CD8, CD 19, CD20, CD34 og CD40; erytropoetin; osteoinduktive faktorer; immuntoksiner; et beinmorfogeneseprotein (BMP); et interferon som alfa-, beta- og gamma-interferon; kolonistimulerende faktorer (CSF-er), f.eks. M-CSF, GM-CSF og G-CSF; interleukiner (IL-er), f.eks. IL-1 til IL-10; superoksiddismutase; T-cellereseptorer; overflatemembranproteiner; nedbrytingsakselererende faktor; viralt antigen som for eksempel en del av HIV-kappen; transportproteiner; målsøkingsreseptorer («homing receptors»); addressiner; regulatoriske proteiner; integriner som CD11a, CD11b, CD11c, CD18, en ICAM, VLA-4 og VCAM; et tumorforbundet antigen som HER2-, HER3- eller HER4-reseptor; samt fragmenter av disse polypeptidene.34. Bruksklart glutaminfritt cellekulturmedium for fremstillingen av et polypeptid i en produksjonsfase, hvori mediet omfatter asparagin i en konsentrasjon på 10 mM.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

IPC-klasse

C12N 5/10 C12N 5/07  

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstraße 124 4070 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

GAWLITZEK, Martin
1115 Foothill St Redwood City CA 94061 US
PETRAGLIA, Christina, Teresa
8163 Briar Oaks Drive San Ramon CA 94582 US
LUO, Shun
37 Bristlecone Irvine CA 92620 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P73047NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2009.08.11, US 232889 P

Anførte dokumenter info chevron_right

GB-A- 2 237 288 (B1)

KURANO N ET AL: "Growth behavior of Chinese hamster ovary cells in a compact loop bioreactor. 2. Effects of medium components and waste products", JOURNAL OF BIOTECHNOLOGY, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL LNKD- DOI:10.1016/0168-1656(90)90055-G, vol. 15, no. 1-2, 1 July 1990 (1990-07-01), pages 113 - 128, XP023944043, ISSN: 0168-1656, [retrieved on 19900701] (B2)

HAIYAN HUANG ET AL: "Nitrogen metabolism of asparagine and glutamate in Vero cells studied by 1H/15N NMR spectroscopy", APPLIED MICROBIOLOGY AND BIOTECHNOLOGY, SPRINGER, BERLIN, DE LNKD- DOI:10.1007/S00253-007-1181-8, vol. 77, no. 2, 19 October 2007 (2007-10-19), pages 427 - 436, XP019560711, ISSN: 1432-0614 (B2)

WO-A1-2005/083058 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR670360812 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
16-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
16-02 EP Krav EP2464725 Patentkrav i B2 form
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2464725)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2464725)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2464725)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2464725)
Innkommende, AR374833568 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32503347 expand_more 2025.03.18 7150 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.07.25 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.07.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.07.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.07.27 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32008025 expand_more 2020.05.25 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:11:57