Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel RAPID ESTABLISHMENT AND/OR TERMINATION OF SUBSTANTIAL STEADY-STATE DRUG DELIVERY
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2462246
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2462246
EP levert
EP søknadsnummer 10819152.9
EP meddelt
Prioritet 2009.09.28, US 277724 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Intarcia Therapeutics, Inc (US)
Oppfinner ALESSI, Thomas, R. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Eksenatid for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av diabetes mellitus type 2 hos et individ, hvori individet er et menneske, der behandlingen omfatter:tilveiebringe kontinuerlig levering av eksenatidet fra en osmotisk leveringsanordning, der eksenatidet har aminosyresekvensen til eksendin-4, og den osmotiske leveringsanordningen omfatter:et impermeabelt reservoar omfattende en innvendig og en utvendig overflate og en første og en andre åpen ende;en semipermeabel membran som er i en tettende relasjon med reservoarets første ende;et osmotisk apparat inne i reservoaret og tilgrensende den semipermeable membranen;et stempel tilgrensende det osmotiske apparatet, hvori stempelet danner en bevegelig tetning med reservoarets innvendige overflate, der stempelet deler reservoaret i et første kammer og et andre kammer, der det første kammeret omfatter det osmotiske apparatet;en suspensjonsformulering, hvori det andre kammeret omfatter suspensjonsformuleringen, og suspensjonsformuleringen har flyteevne, der suspensjonsformuleringen omfatter en partikkelformulering som omfatter eksenatid, og en vehikkelformulering, hvori vehikkelformuleringen omfatter et løsemiddel og en polymer, der løsemidlet er valgt fra gruppen bestående av benzylbenzoat, lauryllaktat og laurylalkohol, og polymeren er polyvinylpyrrolidon; ogen diffusjonsmoderator som er ført inn i reservoarets andre åpne ende, der diffusjonsmoderatoren er tilgrensende suspensjonsformuleringen;hvori (i) i det vesentlige steady-state-levering av eksenatid i en terapeutisk konsentrasjon oppnås innen et tidsrom som er valgt fra gruppen bestående av 5 dager eller mindre, 4 dager eller mindre, 3 dager eller mindre, 2 dager eller mindre, og 1 dag eller mindre etter implantering av den osmotiske leveringsanordningen i mennesket, og (ii) den i det vesentlige steady-stateleveringen av eksenatid ut fra den osmotiske leveringsanordningen er kontinuerlig over et administreringstidsrom på minst 3 måneder med en μg/dagdose eksenatid valgt fra gruppen bestående 10 μg/dag, 20 μg/dag, 40 μg/dag, 60 μg/dag og 80 μg/dag; og hvori fremgangsmåten ytterligere omfatter et første kontinuerlig administreringstidsrom for eksenatid med en første μg/dag-dose, som er etterfulgt av et andre kontinuerlig administreringstidsrom som tilveiebringer en doseøkning for eksenatid til en andre μg/dag-dose, hvori den andre μg/dagdosen er større enn den første μg/dag-dosen.2. Eksenatidet for anvendelse ifølge krav 1, hvori den i det vesentlige steadystate-leveringen av eksenatid ut fra den osmotiske leveringsanordningen er kontinuerlig over et administreringstidsrom valgt fra gruppen bestående av minst 3 måneder til ett år, minst 4 måneder til ett år, minst 5 måneder til ett år, minst 6 måneder til ett år, minst 8 måneder til ett år og minst 9 måneder til ett år.3. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilke som helst av foregående krav, ytterligere omfattende å tilveiebringe en signifikant reduksjon av individets fastende plasmaglukosekonsentrasjon etter implantering av den osmotiske leveringsanordningen i individet i forhold til individets fastende plasmaglukosekonsentrasjon før implantering av den osmotiske leveringsanordningen innen et antall dager som er valgt fra gruppen bestående av 7 dager eller mindre, 6 dager eller mindre, 5 dager eller mindre, 4 dager eller mindre, 3 dager eller mindre, 2 dager eller mindre, og 1 dag eller mindre.4. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilke som helst av foregående krav, hvori reservoaret omfatter titan eller en titanlegering.5. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilke som helst av foregående krav, ytterligere omfattende evnen til å avslutte den kontinuerlige administreringen slik at konsentrasjonen av eksenatid i det vesentlige er udetekterbar i en blodprøve fra individet etter et antall timer som er valgt fra gruppen bestående av mindre enn 72 timer, mindre enn 48 timer, mindre enn 24 timer og mindre enn 12 timer etter avslutning av den kontinuerlige administreringen.6. Eksenatid for anvendelse ifølge krav 5, hvori avslutningen av den kontinuerlige leveringen er fjerning av den osmotiske leveringsanordningen fra individet. 7. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 5 eller 6, hvori eksenatidet detekteres ved radioimmunoassay.8. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori den første μg/dag-dosen leveres av en første osmotisk leveringsanordning og den andre μg/dag-dosen leveres av en andre osmotisk leveringsanordning, og levering av eksenatid fra minst den første eller den andre osmotiske leveringsanordningen er kontinuerlig over administreringstidsrommet på minst 3 måneder.9. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori den andre μg/dag-dosen er minst to ganger større enn den første μg/dag-dosen.10. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori fremgangsmåten omfatter minst ett ytterligere kontinuerlig administreringstidsrom som tilveiebringer en doseøkning for eksenatid til en høyere μg/dag-dose enn den andre μg/dag-dosen.11. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori den første μg/dag-dosen, etterfulgt av den andre μg/dag-dosen, for kontinuerlig levering er valgt fra gruppen bestående av: 10 μg/dag, etterfulgt av 20 μg/dag; 10 μg/dag, etterfulgt av 40 μg/dag; 10 μg/dag, etterfulgt av 60 μg/dag; 10 μg/dag, etterfulgt av 80 μg/dag; 20 μg/dag, etterfulgt av 40 μg/dag; 20 μg/dag, etterfulgt av 60 μg/dag; 20 μg/dag, etterfulgt av 80 μg/dag; 40 μg/dag, etterfulgt av 60 μg/dag; 40 μg/dag, etterfulgt av 80 μg/dag; og 60 μg/dag, etterfulgt av 80 μg/dag.12. Eksenatidet for anvendelse ifølge hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori den første μg/dag-dosen, etterfulgt av den andre μg/dag-dosen, for kontinuerlig levering er 20 μg/dag, etterfulgt av 60 μg/dag.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Intarcia Therapeutics, Inc
One Marina Park Drive, Suite 1300 Boston, MA 02210 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ALESSI, Thomas, R.
25679 Paul Court Hayward, CA 94541 US
LUSKEY, Kenneth, L.
21185 Toll Gate Road Saratoga, CA 95070 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61703259NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Walton, Seán Malcolm
Mewburn Ellis LLP City Tower40 Basinghall StreetLondon EC2V 5DE GB

Prioritet info chevron_right

2009.09.28, US 277724 P

2010.06.24, US 358112 P

Anførte dokumenter info chevron_right

NIELSEN L L: "Incretin mimetics and DPP-IV inhibitors for the treatment of type 2 diabetes", DRUG DISCOVERY TODAY, ELSEVIER, RAHWAY, NJ, US, vol. 10, no. 10, 15 May 2005 (2005-05-15), pages 703-710, XP004894760, ISSN: 1359-6446, DOI: 10.1016/S1359-6446(05)03460-4 (B1)

ROHLOFF ET AL.: 'DUROS Technology Delivers Peptides and Proteins at Consistent Rate Continuously for 3 to 12 Months' JOURNAL OF DIABETES SCIENCE AND TECHNOLOGY vol. 2, no. IS. 3, 01 May 2008, pages 461 - 467, XP008151104 (B1)

US-A1- 2008 260 840 (B1)

WO-A2-2008/021133 (B1)

US-A1- 2010 185 184 (B1)

WO-A1-2010/044867 (B1)

US-A1- 2010 092 566 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2462246)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2462246)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.09.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.09.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.09.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.09.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.09.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31719551 expand_more 2017.12.08 5500 Zacco Norway AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.10.23 2550 David Sullivan Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 06:56:56