Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel METHOD TO IMPROVE VIRUS REMOVAL IN PROTEIN PURIFICATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2462158
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2462158
EP levert
EP søknadsnummer 10740823.9
EP meddelt
Prioritet 2009.08.06, US 231811 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver F. Hoffmann-La Roche AG (CH)
Oppfinner MEHTA, Amit (US)
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Fremgangsmåte for forbedring av filtreringskapasiteten til et virusfilter under proteinrensing, bestående av å utsette en sammensetning omfattende et protein som skal renses, for et kationbyttetrinn og et endotoksinfjerningstrinn, samtidig eller i tilfeldig rekkefølge, før den ledes gjennom virusfilteret.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori virusfilterets porestørrelse er på mellom 15 og 100 nm i diameter.3. Fremgangsmåten ifølge krav 2, hvori virusfilterets porestørrelse er på mellom 15 og 30 nm i diameter.4. Fremgangsmåten ifølge krav 3, hvori virusfilterets porestørrelse er 20 nm.5. Fremgangsmåten ifølge krav 3 eller krav 4, hvori viruset som skal fjernes, er et parvovirus.6. Fremgangsmåten ifølge krav 5, hvori parvovirusets diameter er på mellom 18 og 26 nm.7. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori proteinet er et antistoff eller et antistoffragment.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori proteinet er et rekombinant antistoff eller antistoffragment.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori det rekombinante antistoffet eller antistoffragmentet produseres i en pattedyrsvertscelle.10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori pattedyrvertscellen er en eggstokkcelle fra kinesisk hamster (CHO). 11. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori virusfiltrering utføres ved en pH på mellom 4 og 10.12. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori proteinkonsentrasjonen i sammensetningen er 1 – 40 g/L.13. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori antistoffet er for ett eller flere antigener valgt fra gruppen bestående av HER1 (EGFR), HER2, HER3, HER4, VEGF, CD20, CD22, CD11a, CD11b, CD11c, CD18, et ICAM, VLA-4, VCAM, IL-17A og/eller F, IgE, DR5, CD40, Apo2L/TRAIL, EGFL7, NRP1, mitogenaktivert proteinkinase (MAPK) og Faktor D.14. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori antistoffet velges fra gruppen bestående av anti-østrogenreseptor-antistoff, anti-progesteronreseptor-antistoff, anti-p53-antistoff, anti-cathepsin D-antistoff, anti-Bcl-2-antistoff, anti-E-cadherin-antistoff, anti-CA125-antistoff, anti-CA15-3-antistoff, anti-CA19-9-antistoff, anti-c-erbB-2-antistoff, anti-P-glykoprotein-antistoff, anti-CEA-antistoff, anti-retinoblastomprotein-antistoff, anti-ras-onkoprotein-antistoff, anti-Lewis-X-antistoff, anti-Ki-67-antistoff, anti-PCNA-antistoff, anti-CD3-antistoff, anti-CD4-antistoff, anti-CD5-antistoff, anti-CD7-antistoff, anti-CD8-antistoff, anti-CD9/p24-antistoff, anti-CD10-antistoff, anti-CD11c-antistoff, anti-CD13-antistoff, anti-CD14-antistoff, anti-CD15-antistoff, anti-CD19-antistoff, anti-CD23-antistoff, anti-CD30-antistoff, anti-CD31-antistoff, anti-CD33-antistoff, anti-CD34-antistoff, anti-CD35-antistoff, anti-CD38-antistoff, anti-CD41-antistoff, anti-LCA/CD45-antistoff, anti-CD45RO-antistoff, anti-CD45RA-antistoff, anti-CD39-antistoff, anti-CD100-antistoff, anti-CD95/Fas-antistoff, anti-CD99-antistoff, anti-CD106-antistoff, anti-ubiquitinantistoff, anti-CD71-antistoff, anti-c-myc-antistoff, anti-cytokeratin-antistoff, anti-vimentin-antistoff, anti-HPV-protein-antistoff, anti-kappa-lettkjede-antistoff, anti-lambda-lettkjede-antistoff, anti-melanosom-antistoff, anti-prostata-spesifikt antigen-antistoff, anti-S-100-antistoff, anti-tau-antigen-antistoff, anti-fibrinantistoff, anti-keratin-antistoff og anti-Tn-antigen-antistoff. 15. Prefiltreringsrekke for å forbedre filtreringskapasiteten til et virusfilter under proteinrensing, bestående av et kationbyttemedium og et endotoksinfjerningsmedium.16. Prefiltreringsrekke ifølge krav 15, hvori begge medier holdes sammen i én enkelt modul.17. Prefiltreringsrekke ifølge krav 15 eller 16 for anvendelse i en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 14.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
F. Hoffmann-La Roche AG
Grenzacherstrasse 124 4070 Basel CH
4421 Peralta Blvd. Fremont CA 94536 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P63936NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

2009.08.06, US 231811 P

US-A1- 2003 146 156 (B1)

WO-A1-2009/017491 (B1)

WO-A1-2007/108955 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.07.25 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.07.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.07.26 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.07.27 3500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.07.26 3200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.07.26 2850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31804099 expand_more 2018.03.28 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 04:32:45