Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SUBLINGUAL AND BUCCAL FILM COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2461795
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2461795
EP levert
EP søknadsnummer 10740493.1
EP meddelt
Avdelt til EP3031445;
Prioritet 2009.08.07, US 537571
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Indivior UK Limited (GB)
Oppfinner MYERS, Garry, L. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Filmdoseringssammensetning som omfatter:a. en polymerbærermatrise;b. en terapeutisk effektiv mengde av buprenorfin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;c. en terapeutisk effektiv mengde av nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogd. en buffer i en mengde for å tilveiebringe en lokal pH av sammensetningen til en verdi som er tilstrekkelig for å optimalisere absorpsjon av buprenorfinet, hvori sammensetningen har en lokal pH på 2 til 4;hvori buprenorfinet er til stede i en mengde på fra ca.2 mg til ca.16 mg per dosering; hvori vektforholdet mellom buprenorfin og nalokson er ca. 4:1; og hvori bufferen er til stede i en mengde på fra ca.2:1 til ca.1:5 i vektforhold mellom buffer og buprenorfin.2. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen har en lokal pH på 3 til 4.3. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen har en lokal pH på ca.3,5.4. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori den polymere bærermatrisen omfatter minst én polymer i en mengde på minst 25 vekt-% av sammensetningen.5. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori bufferen er til stede i en mengde på fra ca.2:1 til ca.1:5 i vektforhold mellom buffer og buprenorfin.6. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori den polymere bærermatrisen omfatter minst én selvbærende filmdannende polymer.7. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori den polymere bærermatrisen omfatter polyetylenoksid alene eller i kombinasjon med en andre polymerkomponent.8. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 7, hvori den andre polymeren omfatter en hydrofil cellulosepolymer, for eksempel hydroksypropylcellulose og/eller hydroksypropylmetylcellulose.9. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori molekylvekten av polyetylenoksidet er i området fra 100000 til 900000, nærmere bestemt fra ca.100 000 til 600000, og enda mer spesifikt fra ca.100 000 til ca.300 000.10. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori buprenorfinet er til stede i en mengde på fra ca.2 mg til ca. 16 mg per dosering; og hvori naloksonet er til stede i en mengde på ca. 25 % av buprenorfinnivået, for eksempel 2 mg buprenorfin og 0,5 mg nalokson, 4 mg buprenorfin og 1 mg nalokson, 8 mg buprenorfin og 2 mg nalokson, 12 mg buprenorfin og 3 mg nalokson, eller 16 mg buprenorfin og 4 mg nalokson.11. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori bufferen omfatter natriumsitrat, sitronsyre og kombinasjoner derav.12. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori bufferen omfatter eddiksyre, natriumacetat og kombinasjoner derav.13. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen er en selvbærende film som omfatter:a. en polymerbærermatrise;b. en terapeutisk effektiv mengde av buprenorfin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; en terapeutisk effektiv mengde av nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; ogc. en buffer i en mengde for å tilveiebringe en lokal pH av sammensetningen til en verdi som er tilstrekkelig for å optimalisere absorpsjon av buprenorfinet hvori:sammensetningen har en lokal pH på 2 til 4, eventuelt ca.3,5; polymermatrisen omfatter en filmdannende polymer i en mengde på minst 25 vekt-% av sammensetningen; bufferen omfatter natriumsitrat, sitronsyre og kombinasjoner derav; vektforholdet mellom buprenorfin:nalokson er ca.4:1; buprenorfinet er til stede i en mengde på fra ca.2 mg til ca. 16 mg per dosering; og hvori bufferen er til stede i en mengde på fra ca.2:1 til ca.1:5 i vektforhold mellom buffer og buprenorfin.14. Filmdoseringssammensetningen ifølge krav 1, hvori sammensetningen omfatter formuleringsnummer (i), (ii), (iii) eller (iv):15. Filmdoseringssammensetningen ifølge et hvilket som helst av de foregående kravene for anvendelse ved behandling av narkotikaavhengigheten til en bruker.16. Filmdoseringssammensetningen for anvendelsen ifølge krav 15, hvori filmdoseringssammensetningen administreres til brukeren gjennom bukkal administrering, sublingual administrering og kombinasjoner derav.17. Filmdoseringssammensetningen for anvendelsen ifølge krav 15, hvori filmdoseringssammensetningen forblir i brukerens munnhule i en periode på minst 1 minutt.18. Filmdoseringssammensetningen for anvendelsen ifølge krav 15, hvori filmdoseringssammensetningen forblir i brukerens munnhule i en periode på opptil 3 minutter. 19. Filmdoseringssammensetningen for anvendelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 15 til 18, hvori narkotikaavhengigheten er opioidavhengighet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i Norge:
Indivior UK Limited
The Chapleo Building, Henry Boot Way, Priory Park HU47DY HULL GB
Innehaver i EP:
Indivior UK Limited
103-105 Bath Road Slough Berkshire SL1 3UH GB
Patentstyrets saksnr. 2020/04222
Din referanse: 126256   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269

Statushistorie for 2020/04222

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2020/04222

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument 979993269 BRYN AARFLOT AS Korrespondanse til Patentstyret (PS-002) 126256 AFI BRYN AARFLOT AS patent EP2461795
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Annet dokument Application form_
908 Colfax Avenue Kingsport TN 37660 US
210 Mulberry Lane Jonesboro TN 37659 US
900 Carroll Creek Road Johnson City TN 37601 US
5306 N. Fox Hollow New Carlise IN 46552 US
7409 Bell Street Schererville IN 46375 US
1746 Redwood Court Munster IN 46321 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 126256 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
HGF
1 City Walk Leeds LS11 9DX GB

2009.08.07, US 537571

"SUBOXONE Subligualtabletten" In: Verlag Rote Liste Service GmbH: "ROTE LISTE 2008" 2008, Verlag Rote Liste Service GmbH , Frankfurt/Main , XP002624986page 39018, the whole document (B1)

EP-A1- 1 897 543 (B1)

GB-A- 2 447 016 (B1)

WO-A1-2008/025791 (B2)

WO-A1-03/030883 (B1)

SUBOXONE - Scientific discussion, EMEA 2006 (B2)

US-A1- 2005 085 440 (B2)

US-A1- 2005 192 309 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR329543893 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
23-02 Fullmakt Fullmakt
23-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende, AR144525199 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.08.28 6310 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.08.29 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.08.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.08.27 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.08.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913100 expand_more 2019.08.21 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.08.12 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.08.09 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.08.29 2550 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
Årsavgift 7. avg. år (EP) 2016.08.29 2200 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
31606883 expand_more 2016.05.11 5500 Bryn Aarflot AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 09.05.2025 17:47:03