Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF DIABETES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2451482
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2451482
EP levert
EP søknadsnummer 10735109.0
EP meddelt
Prioritet 2009.07.08, US 223881 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Janssen Pharmaceutica NV (BE)
Oppfinner LIANG, Yin (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Krav1. Metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse, hvilken fremgangsmåte omfatter administrasjon til et individ som trenger det, av en farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) en forbindelse med formel (I)hvor ring A erhvor R1a er et halogenatom, en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og R2a og R3a er hydrogenatomer;og Ring B erhvor R4a er en fenylgruppe eventuelt substituert med en substituent valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en cyanogruppe, en lavere alkylgruppe, en halogen-lavere alkylgruppe, en lavere alkoksygruppe, en halogen-lavere alkoksygruppe, en mono- eller di-lavere alkylaminogruppe, en karbamoylgruppe og en mono- eller di-lavere alkylkarbamoylgruppe; eller en heterocyklylgruppe eventuelt substituert med et halogenatom, en cyanogruppe, en lavere alkylgruppe, en lavere alkoksygruppe, en karbamoylgruppe eller en mono- eller di-lavere alkylkarbamoylgruppe og R5a er et hydrogenatom; og Y er –CH2-;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse;(d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og krysspovidon;hvor metforminet eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er i en mengde i området fra 500 mg til 2000 mg; og forbindelsen med formel (I) er i en mengde på fra 10 mg til 300 mg.2. Forbindelse med formel (I) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse, hvilken fremgangsmåte omfatter administrasjon til et individ som trenger det, av en farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(b) en forbindelse med formel (I)hvor ring A erhvor R1a er et halogenatom, en lavere alkylgruppe eller en lavere alkoksygruppe, og R2a og R3a er hydrogenatomer;og Ring B er hvor R4a er en fenylgruppe eventuelt substituert med en substituent valgt fra gruppen bestående av et halogenatom, en cyanogruppe, en lavere alkylgruppe, en halogen-lavere alkylgruppe, en lavere alkoksygruppe, en halogen-lavere alkoksygruppe, en mono- eller di-lavere alkylaminogruppe, en karbamoylgruppe og en mono- eller di-lavere alkylkarbamoylgruppe; eller en heterocyklylgruppe eventuelt substituert med et halogenatom, en cyanogruppe, en lavere alkylgruppe, en lavere alkoksygruppe, en karbamoylgruppe eller en mono- eller di-lavere alkylkarbamoylgruppe og R5a er et hydrogenatom; ogY er –CH2-;eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav;(c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse;(d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og krysspovidon;hvor metforminet eller det farmasøytisk akseptable saltet derav er i en mengde i området fra 500 mg til 2000 mg; og forbindelsen med formel (I) er i en mengde på fra 10 mg til 300 mg.3. Metformin for anvendelse ifølge krav 1 eller en forbindelse med formel (l) for anvendelse ifølge krav 2, hvor forbindelsen med formel (l) er en forbindelse med formel (I-X)eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 4. Metformin eller en forbindelse med formel (I-X) for anvendelse ifølge krav 3, hvor forbindelsen med formel (I-X) er et krystallinsk hemihydrat.5. Metformin hydroklorid for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse, hvilken fremgangsmåte omfatter administrasjon til et individ som trenger det, av en farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin hydroklorid i en dose på fra 250 mg til 2000 mg; (b) en forbindelse med formel (I-X)eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i et doseringsområde på fra 25 mg til 300 mg(c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse;(d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og krysspovidon.6. Forbindelse med formel (I-X) for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse, hvilken fremgangsmåte omfatter administrasjon til et individ som trenger det, av en farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin hydroklorid i en dose på fra 250 mg til 2000 mg; (b) en forbindelse med formel (I-X) eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i et doseringsområde på fra 25 mg til 300 mg(c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse;(d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og krysspovidon.7. Metformin for anvendelse ifølge krav 1, metformin hydroklorid for anvendelse ifølge krav 5, en forbindelse med formel (I) for anvendelse ifølge krav 2 eller en forbindelse med formel (I-X) for anvendelse ifølge krav 6, hvor glukoserelatert lidelse er valgt fra gruppen bestående av diabetes mellitus, diabetisk retinopati, diabetisk nevropati, diabetisk nefropati, forsinket sårheling, insulinresistens, hyperglykemi, hyperinsulinemi, forhøyede blodnivåer av fettsyrer, forhøyede blodnivåer av glukose, hyperlipidemi, fedme, hypertriglyseridemi, syndrom X, diabetiske komplikasjoner, aterosklerose og hypertensjon.8. Metformin for anvendelse ifølge krav 1, metformin hydroklorid for anvendelse ifølge krav 5, en forbindelse med formel (I) for anvendelse ifølge krav 2 eller en forbindelse med formel (I-X) for anvendelse ifølge krav 6, hvor glukoserelatert lidelse er type 2 diabetes mellitus.9. Farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav hvor metforminet eller farmasøytisk akseptable saltet derav administreres i en dose på fra 100 mg til 2000 mg;(b) en forbindelse med formel (I-X) eller farmasøytisk akseptabelt salt derav på fra 25 mg til 300 mg (c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse; (d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og dikalsiumfosfat.10. Produkt omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav hvor metforminet eller farmasøytisk akseptable saltet derav administreres i en dose på fra 100 mg til 2000 mg;(b) en forbindelse med formel (I-X)eller farmasøytisk akseptabelt salt derav på fra 25 mg til 300 mg (c) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel valgt fra listen omfattende laktose, mikrokrystallinsk cellulose, dikalsiumfosfat og stivelse; (d) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og (e) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel valgt fra listen omfattende natriumstivelseglykolat, natriumkroskarmellose og krysspovidon som et kombinert preparat for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor metformin er metformin hydroklorid og er til stede i en mengde på 250 mg, 500 mg, 750 mg, 850 mg eller 1000 mg; og hvor forbindelsen med formel (I-X) eller farmasøytisk akseptabelt salt derav er til stede i en mengde på 50 mg, 100 mg, 150 mg eller 300 mg.12. Farmasøytisk sammensetning omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde i området fra 100 mg til 2000 mg;(b) en forbindelse med formel (I-X)eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde i området fra 25 mg til 300 mg(c) et sulfonylurea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; (d) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel;(e) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(f) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel.13. Farmasøytisk produkt omfattende(a) metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde i området fra 100 mg til 2000 mg;(b) en forbindelse med formel (I-X) eller farmasøytisk akseptabelt salt derav i en mengde i området fra 25 mg til 300 mg(c) et sulfonylurea eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; (d) mellom 5 og 50 vekt % fortynningsmiddel;(e) mellom 1 og 10 vekt % bindemiddel; og(f) mellom 1 og 10 vekt % desintegreringsmiddel som et kombinert preparat for anvendelse i en fremgangsmåte for behandling av en glukose-relatert lidelse.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, eller et produkt for anvendelse ifølge krav 13, hvor sulfonylurea er valgt fra gruppen bestående av klorpropamid, tolazamid, tolbutamid, glyburid, glipizid og glimepirid.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 12, eller et produkt for anvendelse ifølge krav 13, hvor metforminet eller farmasøytisk akseptable saltet derav er metformin hydroklorid; og hvor sulfonylurea er glyburid.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Janssen Pharmaceutica NV
Turnhoutseweg 30 2340 Beerse BE

Oppfinner(e) info chevron_right

LIANG, Yin
Welsh&McKean Roads Spring HousePA 19477 US
RYAN, John
1431 Angela Court JamisonPA 18929 US
WOLDU, Abraham, B.
Welsh&McKean Roads Spring HousePA 19477 US
WU, Lisa, E.
Welsh&McKean Roads Spring HousePA 19477 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 174875 OC/GTBS
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carpmaels & Ransford LLP
One Southampton Row London WC1B 5HA GB

Prioritet info chevron_right

2009.07.08, US 223881 P

2010.07.06, US 830479

Anførte dokumenter info chevron_right

ALBERTONI BORGHESE M F ET AL: "Inhibitors of sodium/glucose cotransport" DRUGS OF THE FUTURE 2009 PROUS SCIENCE ESP LNKD- DOI:10.1358/DOF.2009.034.04.1352676, vol. 34, no. 4, April 2009 (2009-04), pages 297-305, XP007915342 ISSN: 0377-8282 (B1)

IDRIS I ET AL: "Sodium-glucose co-transporter-2 inhibitors: An emerging new class of oral antidiabetic drug" DIABETES, OBESITY AND METABOLISM 2009 GB LNKD- DOI:10.1111/J.1463-1326.2008.00982.X, vol. 11, no. 2, 2009, pages 79-88, XP007915350 (B1)

ROSENSTOCK JULIO ET AL: "Canagliflozin, an Inhibitor of Sodium Glucose Co-Transporter 2 (SGLT2), Improves Glycemic Control and Lowers Body Weight in Subjects with Type 2 Diabetes (T2D) on Metformin" DIABETES, AMERICAN DIABETES ASSOCIATION, US, vol. 59, no. suppl. 1, 1 June 2010 (2010-06-01), page A21, XP009139979 ISSN: 0012-1797 (B1)

US-A1- 2005 233 988 (B1)

WO-A2-2010/045656 (B1)

WO-A1-2008/069327 (B1)

WO-A1-2009/035969 (B1)

WO-A1-2010/092125 (B1)

WO-A2-2008/055940 (B1)

WO-A1-2008/055870 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2451482)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2451482)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2451482)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2451482)
Innkommende, AR321245040 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.07.09 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.07.12 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.07.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.07.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.07.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.07.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31908870 expand_more 2019.06.14 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 16.05.2025 09:15:15