Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHOLOGICAL DISORDERS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2445502
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2445502
EP levert
EP søknadsnummer 10792677.6
EP meddelt
Prioritet 2009.06.25, US 220480 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Alkermes Pharma Ireland Limited (IE)
Oppfinner REMENAR, Julius, F. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig PLOUGMANN VINGTOFT NUF (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. En forbindelse representert ved formel V:Formel Veller dens geometriske isomerer, enantiomerer, diastereomerer, racemater, farmasøytisk akseptable salter og solvater derav,hvor ------------ representerer en enkelt- eller dobbeltbinding;w er 4;R5 er valgt fra -CH(R10)-OC(O)OR20, -CH(R10)-OC(O)R20, -CH(R10)-OC(O)NR20R21,hvor z er 1, 2, 3, 4, 5, 6, eller 7; hver R20 og R21 er uavhengig valgt fra hydrogen, alifatisk, substituert alifatisk, aryl eller substituert aryl;hver x og y er uavhengig et heltall mellom 0 og 30,hvor R100, R101 og R103 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C8 alkyl, eventuelt substituert C2-C8 alkenyl, eventuelt substituert C2-C8 alkynyl, eventuelt substituert C3-C8 cykloalkyl, eventuelt substituert C1-C8 alkoksy, eventuelt substituert C1-C8 alkylamino og eventuelt substituert C1-C8 aryl;R105, R106 og R107 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, eventuelt substituert C1-C24 alkyl, eventuelt substituert C2-C24 alkenyl, eventuelt substituert C2-C24 alkynyl, eventuelt substituert C3-C24 cykloalkyl, eventuelt substituert C1-C24 alkoksy, eventuelt substituert C1-C24 alkylamino og eventuelt substituert C1-C24 aryl;R10 er hydrogen, halogen, alifatisk, substituert alifatisk, aryl eller substituert aryl; oghvor "substituert" refererer til erstatning av ett eller flere hydrogenradikaler i en gitt struktur med radikalet av en spesifisert substituent valgt fra halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocyklyl, tiol, alkyltio, aryltio, alkyltioalkyl, aryltioalkyl, alkylsulfonyl alkylsulfonylalkyl, arylsulfonylalkyl, alkoksy, aryloksy, aralkoksy, aminokarbonyl, alkylaminokarbonyl, arylaminokarbonyl, alkoksykarbonyl, aryloksykarbonyl, halogenalkyl, amino, trifluormetyl, cyano, nitro, alkylamino, arylamino, alkylaminoalkyl, arylaminoalkyl, aminoalkylamino, hydroksy, alkoksyalkyl, karboksyalkyl, alkoksykarbonylalkyl, aminokarbonylalkyl , acyl, aralkoksykarbonyl, karboksylsyre, sulfonsyre, sulfonyl, fosfonsyre, heteroaryl, heterocyklisk og alifatisk.2. En forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 er valgt fra:og 3. En forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 er valgt fra:hvor, hver x og y er uavhengig et heltall mellom 0 og 30, og R105, R106, og R107 er som definert i krav 1.4. En forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 er valgt fra tabell 1:Tabell 15. En forbindelse ifølge krav 1, hvor R5 er valgt fra tabell 2, 3 eller 4: Tabell 2Tabell 3Tabell 46. En forbindelse ifølge krav 1, med formel:eller dens geometriske isomerer, enantiomerer, diastereomerer, racemater, farmasøytisk akseptable salter og solvater derav:hvor R5 er valgt fra tabell 1: Tabell 17. En forbindelse ifølge krav 1 valgt fra tabell A eller B og de geometriske isomerer, enantiomerer, diastereomerer, racemater, farmasøytisk akseptable salter og solvater derav:Tabell ATabell B8. En forbindelse ifølge krav 1, med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.9. En forbindelse ifølge krav 1, med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.10. En forbindelse ifølge krav 1,eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav. 11. En forbindelse ifølge krav 1, med formel:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.12. En forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene krav 1-11 for anvendelse i behandling av en nevrologisk eller psykisk lidelse.13. En forbindelse til anvendelse ifølge krav 12, hvor nevnte sykdom er schizofreni.14. En forbindelse ifølge hvilket som helst av kravene 1-11 for anvendelse i en fremgangsmåte for vedvarende tilførsel av en forbindelse med formel XXIII-V:Formel XXIII-Vhvor w er som definert i krav 1; hvor, ved administrering til pasienten, frigjøring av forbindelsen med formel XXIII-V er vedvarende frigivelse.15. Forbindelse ifølge krav 14, hvor vedvarende frigivelse omfatter en terapeutisk effektiv mengde av forbindelsen med formel XXIII-V i blodstrømmen til pasienten i en periode på minst ca. 36 timer etter administrering av forbindelsen ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 11.16. Forbindelse ifølge krav 14, hvor nevnte forbindelse med formel XXIII-V er til stede i blodstrømmen til pasienten i en periode valgt fra: minst 7, 15, 30, 60, 75 eller 90 dager. 17. Forbindelse til anvendelse ifølge krav 16, hvor forbindelsen administreres ved injeksjon.18. En farmasøytisk sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av en forbindelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11, og en eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller eksipienser.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Alkermes Pharma Ireland Limited
Connaught House 1 Burlington Road Dublin 4 IE
9 Eaton Road Framingham, MA 01701 US
37 Mill Street Lincoln, MA 01773 US
296 Lexington Street Watertown, MA 02472 US
Fullmektig i Norge:
PLOUGMANN VINGTOFT NUF
C. J. Hambros plass 2 0164 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 986406263
Din referanse: P62310NO01
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Harris, Jennifer Lucy
Kilburn & Strode LLP Lacon London 84 Theobalds Road London WC1X 8NL GB

2009.06.25, US 220480 P

2010.01.07, US 293087 P

Alan D. Borthwick ET AL: "Design and Synthesis of Pyrrolidine-5,5- trans- lactams (5-Oxohexahydropyrrolo[3,2- b ]pyrroles) as Novel Mechanism-Based Inhibitors of Human Cytomegalovirus Protease. 2. Potency and Chirality", Journal of Medicinal Chemistry, vol. 45, no. 1, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 1-18, XP055217624, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm0102203 (B1)

Rautio J: et al Prodrugs; design and clinical applications; Nature Reviews, 2008, 7,. pages .255-270 (B2)

COLLINS M A ET AL: "Novel pyrrole-containing progesterone receptor modulators", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 14, 1 January 2004 (2004-01-01), pages 2185-2189, XP002347318, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/J.BMCL.2004.02.054 (B1)

DE-A1- 4 439 493 (B1)

DE-B- 1 070 760 (B1)

DEZI: 'Modeling of 5-HT2A and 5-HT2C Receptors and of Their Complexes with Actual and Potential Antipsychotic Drugs' PHD THESIS, POMPEU FABRA UNIVERSITY 2007, BARCELONA, pages 1 - 239, XP008143584 (B1)

EP-A1- 0 339 976 (B1)

EP-A1- 0 409 435 (B1)

EP-A2- 0 367 141 (B1)

Frank G. M. Niele ET AL: "Palladium(II) cage compounds based on diphenylglycoluril", Journal of the American Chemical Society, vol. 110, no. 1, 1 January 1988 (1988-01-01), pages 172-177, XP055217436, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja00209a027 (B1)

Frank G. M. Niele ET AL: "Rhodium(III) cage compounds based on diphenylglycoluril", Journal of the American Chemical Society, vol. 111, no. 6, 1 March 1989 (1989-03-01) , pages 2078-2085, XP055217434, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja00188a022 (B1)

Hans Bundgaard: "N-hydroxymethyl derivatives; N-acyloxyalkyl derivatives", Design of prodrugs, 1 January 1985 (1985-01-01), pages 16-24, XP055218148, Amsterdam, New York, Oxford ISBN: 978-0-44-480675-8 Retrieved from the Internet: URL:- [retrieved on 2015-10-05] (B1)

Hans Bundgard: 1 January 1985 (1985-01-01) (B1)

Hiroshi Hongo ET AL: "Preparation of optically active photopyridone by lipase-catalysed asymmetric resolution?1", Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, no. 11, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 1747-1754, XP055217539, ISSN: 0300-922X, DOI: 10.1039/a605698i (B1)

J T Link ET AL: "Regiosektive Imide Reduction : An Issue Staurosporine in the Total Synthesis of staurosporine", Tetrahedron letters, vol. 35, no. 49, 1 January 1994 (1994-01-01), pages 9135-9138, XP055217443, (B1)

J. T. Link ET AL: "First Total Synthesis of Staurosporine and ent-Staurosporine", Journal of the American Chemical Society, vol. 117, no. 1, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 552-553, XP055217525, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja00106a072 (B1)

Jinzhen Lin ET AL: "Diazonamide Support Studies: Stereoselective Formation of the C10 Chiral Center in both the CDEFG and AEFG Fragments", Organic Letters, vol. 10, no. 18, 18 September 2008 (2008-09-18), pages 3969-3972, XP055217651, ISSN: 1523-7060, DOI: 10.1021/ol8014336 (B1)

LOZHKIN ET AL: "The first conglomerate in the series of 2,4,6,8,10-pentaazatricyclo[5.3.1.0<3.11>] undecane-1,5-diones", MENDELEEV COMMUNICATIONS, INSTITUTE OF PHYSICS PUBLISHING, BRISTOL, GB, vol. 17, no. 2, 5 April 2007 (2007-04-05), pages 85-87, XP022022625, ISSN: 0959-9436 (B1)

MIAO ET AL: 'Characterization of a Novel Metabolite Intermediate of Ziprasidone in Hepatic Cytosolic Fractions of Rat, Dog, and Human by ESI-MS/MS, Hydrogen/Deuterium Exchange, and Chemical Derivatization' DRUG METABOLISM AND DISPOSITION vol. 33, no. 7, 2005, pages 879 - 883, XP008149118 (B1)

PASS M ET AL: "Thrombin inhibitors based on [5,5] trans-fused indane lactams", BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS, PERGAMON, AMSTERDAM, NL, vol. 9, no. 12, 21 June 1999 (1999-06-21), pages 1657-1662, XP004167734, ISSN: 0960-894X, DOI: 10.1016/S0960-894X(99)00244-9 (B1)

Richard H. Hutchings ET AL: "An Oxazoline-Mediated Synthesis of the Pyrrolophenanthridine Alkaloids and Some Novel Derivatives", The Journal of Organic Chemistry, vol. 61, no. 3, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 1004-1013, XP055217535, ISSN: 0022-3263, DOI: 10.1021/jo951474x (B1)

Shozo Yamada: "Oxidation Products of Hydroxylycoctonam", Bulletin of the Chemical Society of Japan, vol. 35, no. 4, 1 January 1962 (1962-01-01), pages 670-672, XP055217429, ISSN: 0009-2673, DOI: 10.1246/bcsj.35.670 (B1)

Takashi Mizutani ET AL: "Discovery of Novel Benzoxazinones as Potent and Orally Active Long Chain Fatty Acid Elongase 6 Inhibitors", Journal of Medicinal Chemistry, vol. 52, no. 22, 26 November 2009 (2009-11-26), pages 7289-7300, XP055217712, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm900915x (B1)

US-A- 3 573 308 (B1)

US-A- 4 831 031 (B1)

US-A1- 2007 031 513 (B1)

US-A1- 2009 068 290 (B1)

US-A1- 2009 143 403 (B1)

US-B1- 6 444 668 (B1)

WO-A1-00/66571 (B1)

WO-A1-2004/026864 (B1)

WO-A1-2005/019215 (B1)

WO-A1-2005/090357 (B1)

WO-A1-2007/082907 (B1)

WO-A1-2010/149755 (B1)

WO-A1-2011/161030 (B1)

WO-A1-97/36893 (B1)

WO-A1-98/49157 (B1)

WO-A2-2006/090273 (B1)

WO-A2-2007/084391 (B1)

YATES N D ET AL: "1,3-Dipolar cycloadditions to oxidopyraziniums", HETEROCYCLES : AN INTERNATIONAL JOURNAL FOR REVIEWS AND COMMUNICATIONS IN HETEROCYCLIC CHEMISTRY, JAPAN INSTITUTE OF HETEROCYCLIC CHEMISTRY, JP, vol. 40, no. 1, 1 January 1995 (1995-01-01), pages 331-347, XP009186581, ISSN: 0385-5414 (B1)

YODA ET AL: 'Sml2-mediated hetero-coupling reaction of lactams with aldehydes; synthesis of indolizidine alkaloids, (-)-delta-coniceine, (+)-5-epiindolizidine 167B and (+)-lentiginosine' TETRAHEDRON LETTERS vol. 42, no. 13, 2001, pages 2509 - 2512, XP004232284 (B1)

Bristol Meyers Squibb information leaflet about Abilify (B2)

J. T. Link ET AL: "Staurosporine and ent -Staurosporine:  The First Total Syntheses, Prospects for a Regioselective Approach, and Activity Profiles 1", Journal of the American Chemical Society, vol. 118, no. 12, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 2825-2842, XP055217532, ISSN: 0002-7863, DOI: 10.1021/ja952907g (B2)

Pitman, I.H, Pro-Drugs of Amides, Imides and Amines, Medicinal Research Reviews; 1981; 1(2), pages 189-214 (B2)

Prescribing information about Aristrada (B2)

Andrew Fensome ET AL: "Design, Synthesis, and SAR of New Pyrrole-Oxindole Progesterone Receptor Modulators Leading to 5-(7-Fluoro-3,3-dimethyl-2-oxo-2,3-dihydro -1 H -indol-5-yl)-1-methyl-1 H -pyrrole-2-carbonitrile (WAY-255348)", Journal of Medicinal Chemistry, vol. 51, no. 6, 1 March 2008 (2008-03-01), pages 1861-1873, XP055217649, ISSN: 0022-2623, DOI: 10.1021/jm701080t (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende, AR525296083 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
07-02 EP oversettelse EP2445502 Patentkrav i B2 form
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.27 6310 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32216713 expand_more 2022.12.29 5500 PLOUGMANN VINGTOFT NUF Betalt
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.06.29 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.06.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.06.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31715312 expand_more 2017.10.13 5500 Plougmann Vingtoft Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2017.06.28 2550 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 18:44:08