Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel HEMOGLOBIN COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2440239
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2440239
EP levert
EP søknadsnummer 10727289.0
EP meddelt
Avdelt til EP3266463;
Prioritet 2009.06.09, US 185547 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Prolong Pharmaceuticals, LLC (US)
Oppfinner ABUCHOWSKI, Abraham (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Sammensetning som omfatter et kovalent konjugat mellom et funksjonelt, naturlig hemoglobinmolekyl og minst ett molekyl av poly(etylenglykol), idet sammensetningen omfatter:a. en vannløselig hemoglobinfraksjon som omfatter en gruppe av hemoglobinmolekyler hvori hvert element av hemoglobinmolekylgruppen;i. er kovalent konjugert til minst ett molekyl av poly(etylenglykol) gjennom en aminrest av en aminosyrerest (f.eks. en ɛ-aminrest av en lysinrest);ii. er fri for kjemiske tverrbindingsmidler; ogiii. har en P50 på fra 9 mm til 14 mm Hg; ogb. en vannløselig stabiliseringsfraksjon som gjør gruppen av hemoglobinmolekyler oksidasjonsresistente, idet fraksjonen omfatter et stabiliseringsmiddel som omfatter et strukturelt element som er mer reaktivt med oksygen enn hemoglobinmolekylgruppen; og c. en fortynningsmiddelfraksjon som omfatter et farmasøytisk akseptabelt fortynningsmiddel hvori hemoglobinfraksjonen er oppløselig,idet sammensetning er fri for virusaktivitet, og stabilt omfatter mindre enn 5 % metemoglobin;idet sammensetningen fremstilles av en fremgangsmåte som omfatter:i. å sende inn en løsning av deoksygenert hemoglobin og et stabiliseringsmiddel til en viral varmeinaktiveringsprosess som omfatter å eksponere løsningen til en temperatur som er forhøyet tilstrekkelig til å inaktivere all viral aktivitet i løsningen (f.eks. 60 °C), idet eksponeringen er i en tid som er tilstrekkelig til oppnå inaktiveringen av all viral aktivitet i løsningen (f.eks.10 timer),idet stabiliseringsmidlet omfatter et strukturelement som er mer reaktivt med oksygen enn det deoksygenerte hemoglobinet i løsningen, og derved minimere oksygenbinding av det deoksygenerte hemoglobinet, idet løsningen omfatter en mengde av stabiliseringsmidlet som er tilstrekkelig til å forhindre dannelse av mer enn 5 % metemoglobin i den virale varmedeaktiveringsprosessen; og deretter å reoksygenere det deoksygenerte hemoglobinet for å danne en reoksygenert viralt inaktivert hemoglobinløsning; ogii. å bringe den reoksygenerte viralt inaktiverte hemoglobinløsningen i trinn (i) i kontakt med et aktivert poly(etylenglykol)molekyl med reaktivitet som er komplementær med en aminosyrerest av hemoglobinet, og derved danne et kovalent konjugat mellom poly(etylenglykol) og hemoglobinmolekyler i løsningen. 2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori hvert element av hemoglobinmolekylgruppen er kovalent konjugert til fem eller flere av poly(etylenglykol)-resten gjennom aminresten av fem eller flere av aminosyreresten.3. Sammensetningen ifølge ett foregående krav, hvori hemoglobinmolekylet er bundet til et element valgt fra oksygen og karbonmonoksid.4. Sammensetningen ifølge krav 3, hvori hemoglobinmolekylet er i stand til å overføre et element valgt fra det bundne oksygenet og det bundne karbonmonoksidet til et vev som hemoglobinet er i kontakt med.5. Sammensetningen ifølge krav 1, fremstilt av fremgangsmåten, som videre omfatter én eller flere av: (iii), før trinn (i), å deoksygenere en løsning av oksygenert hemoglobin, og derved danne løsningen av det deoksygenerte hemoglobinet; og (iv), før trinn (i), å danne løsningen av det deoksygenerte hemoglobinet med stabiliseringsmidlet.6. Sammensetningen ifølge krav 5, idet deoksygeneringen fremstiller et deoksygenert hemoglobinmolekyl, som er (i) bundet til verken oksygen eller karbonmonoksid; eller (ii) bundet til karbonmonoksid.7. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori hemoglobinmolekylet er bundet til et element valgt fra oksygen og karbonmonoksid.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori hemoglobinmolekylet er i stand til å overføre et element valgt fra det bundne oksygenet og det bundne karbonmonoksidet til et vev.9. Sammensetning ifølge krav 1, hvori hemoglobinet er bundet til CO.10. Sammensetning ifølge krav 1, hvori hemoglobinet ikke er bundet til CO.11. Sammensetning ifølge krav 9 og 10, hvoria. når hemoglobinet er bundet til CO, omfatter fortynningsfraksjonen en fosfatbufret saltløsning; og b. når hemoglobinet ikke er bundet til CO, omfatter fortynningsfraksjonen et hypertonisk saltløsningsfortynningsmiddel.12. Sammensetningen ifølge krav 11, hvori det hypertoniske saltløsningsfortynningsmidlet inkluderer NaCl i en konsentrasjon på fra 3 til 7 %.13. Sammensetning ifølge ett av kravene 1 til 12 for anvendelse i:(i) å levere oksygen eller karbonmonoksid til vev;(ii) å behandle: traumer, hemoragisk sjokk, iskemi, reperfusjonsskade eller seglcelleanemi, i hvert tilfelle mens du opprettholder utvidelse av kollaterale arterier;(iii) å indusere angiogenese eller øke blodstrømningen til vev;(iv) å behandle eller forebygge hypoksi som skyldes blodtap, anemi, sjokk, hjerteinfarkt, slag eller traumatisk hjerneskade;(v) hyper-oksygerende svulster for å forbedre den terapeutiske effekten av strålebehandling eller kjemoterapi.14. Sammensetningen ifølge krav 1, fremstilt ved fremgangsmåten der temperaturen er ca.60 °C.15. Sammensetningen ifølge krav 1, fremstilt av fremgangsmåten hvor tiden er fra ca.1 til ca. 12 timer.16. Sammensetningen ifølge krav 1, fremstilt av fremgangsmåten hvori stabiliseringsmidlet er en aminosyre.17. Sammensetningen ifølge krav 16, hvori stabiliseringsmidlet er cystein.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Prolong Pharmaceuticals, LLC
300 Corporate Court Suite B South Plainfield, NJ 07080 US
62 Bunnvale Road CalifonNJ 07830 US
2255 Balmoral Avenue UnionNJ 07083 US
76 Cypress Drive East WindsorNJ 08520 US
Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1709-029-NO
Fullmektig i EP:
Harrison IP Limited
3 Ebor House Millfield Lane Nether Poppleton, York YO26 6QY GB

2009.06.09, US 185547 P

EP-A1- 1 958 963 (B1)

US-A- 5 234 903 (B1)

US-A- 5 281 579 (B1)

WO-A1-99/18979 (B1)

US-A1- 2006 135 753 (B1)

WO-A1-94/09027 (B1)

US-A1- 2004 072 729 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
07-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2440239)
06-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2440239)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 Hovedbrev Hovedbrev
01-05 Annet dokument Bibliographic data
01-06 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.06.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.06.28 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31719442 expand_more 2017.12.14 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 12:12:29