Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel GLUCOSE-REGULATING POLYPEPTIDES AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2440228
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2440228
EP levert
EP søknadsnummer 10786730.1
EP meddelt
Prioritet 2009.06.08, US 268193 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Amunix Pharmaceuticals, Inc. (US)
Oppfinner SCHELLENBERGER, Volker (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Isolert nukleinsyre omfattende en polynukleotidsekvens som koder et fusjonsprotein omfattende et glukoseregulerende peptid (GP),hvori polynukleotidsekvensen (i) omfatter en sekvens som hybridiserer under strenge betingelser med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243) eller Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 897) eller komplementet derav og har minst 70 % sekvensidentitet eller 80 % eller 90 % eller 95 % eller 97 % eller 98 % eller 99 % til 100 % sekvensidentitet med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243) eller Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 897) eller komplementet derav,og (ii) koder et fusjonsprotein omfattende (a) exendin-4 og som har en aminosyresekvens som utviser minst 95 % sekvensidentitet med Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 896) eller (b) GLP-1 og som har en aminosyresekvens som utviser minst 95 % sekvensidentitet med GLP1-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 986), og som beholder minst en del av den biologiske aktiviteten til det native GP-et.2. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 1, hvori det glukoseregulerende peptidet (GP) er minst ca. 90 % eller ca. 95 % identisk med en aminosyresekvens valgt fra exendin-4 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 4) eller hGLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 6) eller humant GLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 8).3. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 1 eller krav 2, hvori fusjonsproteinet, når det administreres til et individ med behov for dette, oppnår en terapeutisk effekt som kan sammenlignes med det tilsvarende GP-et som mangler XTEN-et ved anvendelse av en ellers ekvivalent molmengde, selv når fusjonsproteinet administreres mindre hyppig til et individ sammenlignet med det tilsvarende GP-et som mangler XTEN.4. Den isolerte nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-3, hvori fusjonsproteinet omfatter en polypeptidsekvens av GLP1-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 986).5. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 4, hvori fusjonsproteinet omfatter polypeptidsekvensen Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 896). 6. Den isolerte nukleinsyren ifølge krav 1, hvori polynukleotidsekvensen omfatter Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 897).7. Ekspresjonsvektor omfattende polynukleotidsekvensen ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6.8. Fusjonsprotein omfattende en GP som er minst ca. 90 % eller ca. 95 % identisk med en aminosyresekvens valgt fra exendin-4 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 4) eller hGLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 6) eller humant GLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 8),hvori GP-et er bundet til et forlenget rekombinant polypeptid (XTEN) med minst ca. 200 aminosyreresterfor anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en tilstand relatert til et glukoseregulerende peptid hos et individ, der fremgangsmåten omfatter(i) å uttrykke fusjonsproteinet fra et polynukleotid omfattende en sekvens som hybridiserer under strenge betingelser med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243) eller komplementet derav, og har minst 70 % sekvensidentitet eller 80 % eller 90 % eller 95 % eller 97 % eller 98 % eller 99 % til 100 % sekvensidentitet med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243).(ii)å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av fusjonsproteinet, hvori XTEN-et er karakterisert ved at:(a) XTEN-sekvensen omfatter minst ca. 200 sammenhengende aminosyrer som utviser minst 90 %, minst 95 % sekvensidentitet med aminosyresekvensen AE864 ifølge tabell 5 (SEQ ID NO: 199);(b) XTEN-sekvensen mangler en predikert T-celleepitop når den analyseres ved hjelp av en TEPITOPE-algoritme, hvori TEPITOPE-algoritmeprediksjonen for epitoper i XTEN-sekvensen er basert på en skår på -9 eller mer;(d) den har en undersekvensskår på mindre enn 10; og(d) summen av glysin- (G-), alanin- (A-), serin- (S-), treonin- (T-), glutamat- (E-) og prolin- (P-)rester utgjør mer enn ca. 90 % av de totale aminosyrerestene til XTEN-et.9. Anvendelse av et fusjonsprotein omfattende en GP som er minst ca. 90 % eller ca. 95 % identisk med en aminosyresekvens valgt fra exendin-4 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 4) eller hGLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 6) eller humant GLP-1 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 8), hvori GP-et er bundet til et forlenget rekombinant polypeptid (XTEN) med minst ca. 200 aminosyreresteri fremstilling av et medikament for å behandle en tilstand relatert til et glukoseregulerende peptid hos et individ,der anvendelsen omfatter(i) å uttrykke fusjonsproteinet fra et polynukleotid omfattende en sekvens som hybridiserer under strenge betingelser med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243) eller komplementet derav, og har minst 70% sekvensidentitet eller 80% eller 90% eller 95% eller 97% eller 98% eller 99% til 100% sekvensidentitet med AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243).(ii)å administrere til individet en terapeutisk effektiv mengde av fusjonsproteinet, hvori XTEN-et er karakterisert ved at:(a) XTEN-sekvensen omfatter minst ca. 200 sammenhengende aminosyrer som utviser minst 90 %, minst 95 % sekvensidentitet med aminosyresekvensen AE864 ifølge tabell 5 (SEQ ID NO: 199);(b) XTEN-sekvensen mangler en predikert T-celleepitop når den analyseres ved hjelp av en TEPITOPE-algoritme, hvori TEPITOPE-algoritmeprediksjonen for epitoper i XTEN-sekvensen er basert på en skår på -9 eller mer;(d) den har en undersekvensskår på mindre enn 10; og(d) summen av glysin- (G-), alanin- (A-), serin- (S-), treonin- (T-), glutamat- (E-) og prolin- (P-)rester utgjør mer enn ca. 90 % av de totale aminosyrerestene til XTEN-et.10. Fusjonsproteinet for anvendelse, eller anvendelsen, ifølge krav 8 eller krav 9, hvori GP-et er exendin-4 ifølge tabell 1 (SEQ ID NO: 4).11. Fusjonsprotein for anvendelse, eller anvendelsen, ifølge krav 9 eller 10, hvori: i) administreringen resulterer i lengre terminal halveringstid når dette administreres til et individ sammenlignet med det tilsvarende glukoseregulerende peptidet som mangler XTEN-et når det administreres til et individ i en sammenlignbar moldose; og/eller(ii) fusjonsproteinet oppnår en sammenlignbar terapeutisk effekt som en tilsvarende GP som mangler XTEN-et under anvendelse av en ellers ekvivalent molmengde, selv når fusjonsproteinet administreres mindre hyppig til et individ sammenlignet med det tilsvarende GP-et som mangler XTEN-et. 12. Fusjonsprotein for anvendelse, eller anvendelsen, ifølge et hvilket som helst av kravene 8-11, hvori:i) fusjonsproteinet er kodet av en nukleinsyre omfattende en polynukleotidsekvens omfattende en sekvens som hybridiserer under strenge betingelser til AE864 ifølge tabell 9 (SEQ ID NO: 243) eller komplementet derav, og som har minst 70 % sekvensidentitet eller 80 % eller 90 % eller 95 % eller 97 % eller 98 % eller 99 % til 100 % sekvensidentitet med polynukleotidsekvensen Ex4-AE864 ifølge tabell 36 (SEQ ID NO: 897); og/ellerii) den terapeutisk effektive mengden resulterer i en økning i oppholdstid i et terapeutisk vindu fastsatt for fusjonsproteinet med minst tre ganger sammenlignet med det tilsvarende GP-et som mangler XTEN-et, når det administrerte fusjonsproteinet og det tilsvarende GP-et som mangler XTEN-et, er i en sammenlignbar dose; og/elleriii) tilstanden relatert til et glukoseregulerende peptid er valgt fra juvenil diabetes, type I-diabetes, type II-diabetes, fedme, akutt hypoglykemi, akutt hyperglykemi, nattlig hypoglykemi, kronisk hyperglykemi, glukagonomer, sekretoriske luftveislidelser, artritt, osteoporose, sentralnervesystemsykdommer, restenose, nevrodegenerativ sykdom, nyresvikt, kongestiv hjertesvikt, nefrotisk syndrom, cirrhose, lungeødem, hypertensjon, slag, irritabel tarmsyndrom, myokardialt infarkt, akutt koronarsyndrom, postkirurgiske katabolske forandringer, hibernerende myokard, diabetisk kardiomyopati, utilstrekkelig sekresjon av natrium i urin, overdreven konsentrasjon av kalium i urin, polycystisk eggstokksyndrom, respiratorisk distress, nefropati, systolisk dysfunksjon i venstre ventrikkel, diaré, postoperativ dumping-syndrom, polynevropati ved kritisk sykdom (CIPN), dyslipidemi, organvevsskade forårsaket av reperfusjon av blodstrøm som følge av iskemi, og koronar hjertesykdomsrisikofaktor- (CHDRF-)syndrom.13. Fremgangsmåte for å fremstille et fusjonsprotein kodet av nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6, omfattende:(a) å tilveiebringe en vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge krav 1 eller 2; (b) å dyrke vertscellen under betingelser som tillater ekspresjon av fusjonsproteinet; og(c) å hente ut fusjonsproteinet.14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori(i) vertscellen er en prokaryotisk eller en eukaryotisk celle; og (ii) det isolerte fusjonsproteinet hentes ut fra vertscellecytoplasmaet i en i det vesentlige oppløselig form.15. Isolert vertscelle omfattende nukleinsyren ifølge et hvilket som helst av kravene 1-6 eller vektoren ifølge krav 7, hvori vertscellen er en prokaryotisk eller eukaryotisk vertscelle, hvori den prokaryotiske vertscellen eventuelt er E. coli.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Amunix Pharmaceuticals, Inc.
2 Tower Pl, #1100 CA94080 SOUTH SAN FRANCISCO US
Innehaver i EP:
Amunix Operating Inc.
500 Ellis Street Mountain View, CA 94043 US
Patentstyrets saksnr. 2023/11070
Din referanse: P302741NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/11070

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/11070

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Annet dokument CoN doc_10909510
01-03 Fullmakt NO_11367174
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

SCHELLENBERGER, Volker
914 Moreno Avenue Palo Alto, CA 94303 US
SILVERMAN, Joshua
829 Dartshire Way Sunnyvale, CA 94087 US
STEMMER, Willem, P.
108 Kathy Court Los Gatos, CA 95051 US
WANG, Chia-wei
652 Barto Street Santa Clara, CA 95051 US
GEETHING, Nathan
9 Hemlock Lane Acton,MA 01720 US
CLELAND, Jeffrey. L.
225 Aberdeen Drive San Carlos, CA 94070 US
SPINK, Benjamin
379 Northam Avenue San Carlos, CA 94070 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803618NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Mewburn Ellis LLP
Aurora Building Counterslip Bristol BS1 6BX GB

Prioritet info chevron_right

2009.06.08, US 268193 P

2009.08.25, US 236836 P

2009.11.10, US 28095509 P

2010.02.03, US 699761

2010.02.03, WO PCT/US10/023106

Anførte dokumenter info chevron_right

CLELAND JEFFREY L ET AL: "A Monthly Dosed GLP-1 Analog for Treatment of Type 2 Diabetes Mellitus", DIABETES, vol. 59, no. Suppl. 1, 25 June 2010 (2010-06-25), - 29 June 2010 (2010-06-29), page A104, XP002696149, & 70TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION; ORLANDO, FL, USA ISSN: 0012-1797 (B1)

ZHOU J ET AL: "Preparation and PEGylation of exendin-4 peptide secreted from yeast Pichia pastoris", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICS AND BIOPHARMACEUTICS, vol. 72, no. 2, 1 June 2009 (2009-06-01), pages 412-417, XP026119126, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS B.V., AMSTERDAM, NL ISSN: 0939-6411, DOI: 10.1016/J.EJPB.2009.02.001 [retrieved on 2009-02-07] (B1)

CLELAND JEFFREY L ET AL: "An Extended Half-Life Glucagon Construct for the Prevention of Nocturnal Hypoglycemia", DIABETES, vol. 58, no. Suppl. 1, 5 June 2009 (2009-06-05), - 9 June 2009 (2009-06-09), page A513, XP002696148, & 69TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION; NEW ORLEANS, LA, USA ISSN: 0012-1797 (B1)

GEETHING NATHAN C ET AL: "Gcg-XTEN: An Improved Glucagon Capable of Preventing Hypoglycemia without Increasing Baseline Blood Glucose", PLOS ONE, vol. 5, no. 4, E10175, April 2010 (2010-04), pages 1-11, XP002696150, ISSN: 1932-6203 (B1)

HUANG YAN-SHAN ET AL: "Preparation and characterization of a novel exendin-4 human serum albumin fusion protein expressed in Pichia pastoris", JOURNAL OF PEPTIDE SCIENCE, vol. 14, no. 5, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 588-595, XP002558144, JOHN WILEY AND SONS LTD, GB ISSN: 1075-2617, DOI: 10.1002/PSC.942 [retrieved on 2007-11-12] (B1)

KOHN, J. E. ET AL.: 'Random-coil behavior and the dimensions of chemically unfolded proteins.' PNAS. vol. 101, no. 34, 24 August 2004, pages 12491 - 12496, XP008157744 (B1)

LEE SANG-HEON ET AL: "Synthesis, characterization, and pharmacokinetic studies of PEGylated glucagon-like peptide-1", BIOCONJUGATE CHEMISTRY, vol. 16, no. 2, 23 February 2005 (2005-02-23), pages 377-382, XP002398436, ACS, WASHINGTON, DC, US ISSN: 1043-1802 (B1)

PAULA ALVAREZ ET AL: "Improving protein pharmacokinetics by genetic fusion to simple amino acid sequences", JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY, vol. 279, January 2004 (2004-01), pages 3375-3380, XP008131025, AMERICAN SOCIETY FOR BIOCHEMISTRY AND MOLECULAR BIOLOGY, US ISSN: 0021-9258, DOI: 10.1074/JBC.M311356200 (B1)

SCHELLENBERGER VOLKER ET AL: "A recombinant polypeptide extends the in vivo half-life of peptides and proteins in a tunable manner", NATURE BIOTECHNOLOGY, vol. 27, no. 12, 15 November 2009 (2009-11-15), pages 1186-1190+2PP, XP002694466, NATURE PUBLISHING GROUP, NEW YORK, NY, US ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/nbt.1588 (B1)

SCHLAPSCHY MARTIN ET AL: "Fusion of a recombinant antibody fragment with a homo-amino-acid polymer: effects on biophysical properties and prolonged plasma half-life", PROTEIN ENGINEERING, DESIGN AND SELECTION , vol. 20, no. 6 26 June 2007 (2007-06-26), pages 273-284, XP002498446, OXFORD JOURNAL, LONDON, GB ISSN: 1741-0126, DOI: 10.1093/PROTEIN/GZM020 Retrieved from the Internet: URL:10.1093/protein/gzm020 [retrieved on 2007-06-26] (B1)

US-A1- 2006 293 232 (B1)

US-A1- 2007 161 087 (B1)

US-A1- 2007 212 703 (B1)

US-A1- 2010 239 554 (B1)

WO-A1-2008/155134 (B1)

WO-A1-2010/091122 (B1)

WO-A1-2011/028228 (B1)

WO-A1-2011/028229 (B1)

WO-A2-2007/103455 (B1)

WO-A2-2007/103515 (B1)

WO-A2-2011/084808 (B1)

WO-A2-2011/123813 (B1)

WO-A2-2011/123830 (B1)

CLELAND JEFFREY L ET AL: "An Extended Half-Life Exenatide Construct for Weekly Administration in theTreatment of Diabetes Mellitus", DIABETES, vol. 58, no. Suppl. 1, 5 June 2009 (2009-06-05), - 9 June 2009 (2009-06-09), pages A511-A512, XP002696147, & 69TH ANNUAL MEETING OF THE AMERICAN-DIABETES-ASSOCIATION; NEW ORLEANS, LA, USA ISSN: 0012-1797 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2440228)
08-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2440228)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2440228)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2440228)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 16. avg. år (EP) 6760,0 Totalbeløp 6760,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.06.11 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.06.08 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.05.19 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.06.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.06.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31819889 expand_more 2018.12.19 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 07:02:13