Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SHORTENED PURIFICATION PROCESS FOR THE PRODUCTION OF CAPSULAR STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE POLYSACCHARIDES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2436700
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2436700
EP levert
EP søknadsnummer 11194173.8
EP meddelt
Avdelt fra EP2129693
Avdelt til EP3406635;
Prioritet 2007.03.23, US 896616 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Wyeth LLC (US)
Oppfinner Yuan, Yonghui (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for produksjon av rensede kapsulære polysakkarider fra et Streptococcus pneumoniae-cellelysat, idet fremgangsmåten omfatter trinnene: (a) tilveiebringelse av et gjæringsmedium omfattende bakterielle celler som produserer en valgt Streptococcus pneumoniae-serotype;(b) lysering av de bakterielle cellene i trinn (a) med et lytisk middel og derved produsere et cellelysat omfattende cellerester, løselige proteiner, nukleinsyrer og polysakkarider;(c) klaring av cellelysatet i trinn (b) ved anvendelse av sentrifugering eller filtrering for å fjerne cellerester og derved produsere et klaret cellelysat;(d) ultrafiltrering og diafiltrering av det klarede cellelysatet i trinn (c) for å fjerne urenheter med lav molekylvekt og øke polysakkaridkonsentrasjonen og derved produsere et retentat;(e) senking av pH-en til retentatet i trinn (d) til mindre enn 4,5 ved å anvende en organisk eller en mineralsk syre for å felle ut protein og nukleinsyrer og derved danne en surgjort retentatløsning;(f) oppbevaring av den surgjorte retentatløsningen dannet i trinn (e) tilstrekkelig lenge til at presipitatet felles ut, etterfulgt av filtrering eller sentrifugering av den surgjorte retentatløsningen og derved produsere en klaret polysakkaridløsning; (g) filtrering av den klarede polysakkaridløsningen i trinn (f) gjennom et aktivert karbon-filter;(h) ultrafiltrering og diafiltrering av den filtrerte løsningen produsert i trinn (g) og derved produsere en konsentrert renset polysakkaridløsning; og(i) filtrering av den konsentrerte rensede polysakkaridløsningen produsert i trinn (h) ved anvendelse av et sterilt filter;hvorved rensede kapsulære polysakkarider i form av en løsning produseres.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori den valgte Streptococcus pneumoniaeserotypen er valgt fra gruppen bestående av 1, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, og 23F.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, omfattende trinnene:(a) tilveiebringelse av et gjæringsmedium omfattende bakterielle celler som produserer Streptococcus pneumoniae-serotype 1, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F eller 23F; (b) lysering av de bakterielle cellene i trinn (a) med et lytisk middel og derved produsere et cellelysat omfattende cellerester, løselige proteiner, nukleinsyrer og polysakkarider;(c) klaring av cellelysatet i trinn (b) ved anvendelse av sentrifugering eller filtrering for å fjerne cellerester og derved produsere et klaret cellelysat;(d) ultrafiltrering og diafiltrering av det klarede cellelysatet i trinn (c) ved romtemperatur ved nøytral pH i saltfritt medium for å fjerne urenheter med lav molekylvekt og øke polysakkaridkonsentrasjonen og derved produsere et saltfritt retentat;(e) senking av pH-en til det saltfrie retentatet i trinn (d) til mindre enn 4,5 ved anvendelse av en organisk eller en mineralsk syre for å felle ut protein og nukleinsyrer og derved danne en surgjort retentatløsning;(f) oppbevaring av den surgjorte retentatløsningen dannet i trinn (e) i minst 2 timer ved romtemperatur slik at presipitatet kan felles ut, etterfulgt av filtrering eller sentrifugering av den surgjorte retentatløsningen og derved produsere en klaret polysakkaridløsning;(g) filtrering av den klarede polysakkaridløsningen i trinn (f) gjennom et aktivert karbon-filter;(h) ultrafiltrering og diafiltrering av den filtrerte løsningen produsert i trinn (g) og derved produsere en konsentrert renset polysakkaridløsning; og(i) filtrering av den konsentrerte rensede polysakkaridløsningen produsert i trinn (h) ved anvendelse av et sterilt filter;hvorved rensede kapsulære polysakkarider omfattende serotype 1, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19F eller 23F i form av en løsning produseres.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, 2 eller 3, hvori pH-en i trinn (e) senkes til ca.3,5.5. Fremgangsmåten ifølge krav 1, 2, 3 eller 4, hvori diafiltreringen i trinn (h) omfatter en pH-justering til mellom ca. 5,5 og ca. 7,5, foretrukket hvori diafiltreringen i trinn (h) omfatter en pH-justering til mellom ca. 7,0 og ca. 7,5, enda mer foretrukket hvori diafiltreringen i trinn (h) omfatter en pH-justering til ca. 7,4.6. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori trinn (e) fjerner minst 98 % protein fra retentatet i trinn (d). 7. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori trinn (g) fjerner minst 90 % av proteinet fra den klarede polysakkaridløsningen i trinn (f).8. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori aktivert karbon-filteret i trinn (g) omfatter trebasert fosforsyre-aktivert karbon.9. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori trinn (f) omfatter oppbevaring av den surgjorte retentatløsningen dannet i trinn (e) i minst 2 timer.10. Fremgangsmåten ifølge krav 1, omfattende trinnene:(a) tilveiebringelse av et gjæringsmedium omfattende bakterielle celler som produserer Streptococcus pneumoniae-serotype 19A;(b) lysering av de bakterielle cellene i trinn (a) med et lytisk middel og derved produsere et cellelysat omfattende cellerester, løselige proteiner, nukleinsyrer og polysakkarider;(c) klaring av cellelysatet i trinn (b) ved anvendelse av sentrifugering eller filtrering for å fjerne cellerester og derved produsere et klaret cellelysat;(d) ultrafiltrering og diafiltrering av det klarede cellelysatet i trinn (c) ved ca. 4 °C ved en pH på ca.6 i natriumfosfatbuffer for å fjerne urenheter med lav molekylvekt og øke polysakkaridkonsentrasjonen og derved produsere et retentat;(e) senking av pH-en til retentatet i trinn (d) til mindre enn 4,5 ved å anvende en organisk eller en mineralsk syre for å felle ut protein og nukleinsyrer og derved danne en surgjort retentatløsning;(f) oppbevaring av den surgjorte retentatløsningen dannet i trinn (e) i minst 2 timer ved ca. 4 °C slik at presipitatet felles ut, etterfulgt av filtrering eller sentrifugering av den surgjorte retentatløsningen og derved produsere en klaret polysakkaridløsning;(g) justering av pH-en til den klarede polysakkaridløsningen i trinn (f) til ca. 6 og derved produsere en pH-justert klaret polysakkaridløsning;(h) filtrering av den pH-justerte klarede polysakkaridløsningen i trinn (g) gjennom et aktivert karbonfilter;(i) ultrafiltrering og diafiltrering av den filtrerte løsningen produsert i trinn (h) og derved produsere en konsentrert renset polysakkaridløsning; og(j) filtrering av den konsentrerte rensede polysakkaridløsningen produsert i trinn (i) ved anvendelse av et sterilt filter; hvorved rensede kapsulære polysakkarider omfattende serotype 19A i form av en løsning produseres.11. Fremgangsmåten ifølge krav 10, hvori pH-en i trinn (e) senkes til ca. 3,5.12. Fremgangsmåten ifølge krav 10 eller 11, hvori diafiltreringen i trinn (i) omfatter en pH-justering til mellom ca. 5,5 og ca. 7,5, foretrukket hvori diafiltreringen i trinn (i) omfatter en pH-justering til mellom ca. 7,0 og ca. 7,5, enda mer foretrukket hvori diafiltreringen i trinn (i) omfatter en pH-justering til ca. 7,4.13. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 12, hvori trinn (e) fjerner minst 98 % av proteinet fra retentatet i trinn (d).14. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvori trinn (h) fjerner minst 90 % av proteinet fra den pH-justerte klarede polysakkaridløsningen i trinn (g).15. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 13, hvori aktivert karbon-filteret i trinn (h) omfatter trebasert fosforsyre-aktivert karbon.16. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 15, hvori natriumfosfatbufferen i trinn (d) er 25 mM natriumfosfat.17. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori det lytiske middelet i trinn (b) er deoksycholatnatrium.18. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 16, hvori det lytiske middelet i trinn (b) et ikke-animalsk avledet lytisk middel, foretrukket hvori det ikke-animalske avledede lytiske middelet er valgt fra gruppen bestående av: dekansulfonsyre, tert-oktylfenoksypoly(oksyetylen)etanoler, oktylfenoletylenoksidkondensater, N-laurylsarkosinnatrium (NLS), lauryliminodipropionat, natriumdodekylsulfat, chenodeoksycholat, hyodeoksycholat, glykodeoksycholat, taurodeoksycholat, taurochenodeoksycholat og cholat, enda mer foretrukket hvori det ikke-animalske avledede lytiske middelet er N-laurylsarkosinnatrium. 19. Fremgangsmåten ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 18, hvori den mineralske syren er valgt fra gruppen bestående av saltsyre, salpetersyre, fosforsyre og svovelsyre.20. Fremgangsmåte for fremstilling av en pneumokokkvaksine, som omfatter produksjon av rensede kapsulære polysakkarider fra et Streptococcus pneumoniae-cellelysat ved en fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 19 og ved anvendelse av de rensede kapsulære polysakkaridene i fremstilling av en pneumokokkvaksine.21. Fremgangsmåten ifølge krav 20, hvori pneumokokkvaksinen inneholder polysakkarid konjugert med en proteinbærer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Wyeth LLC
66 Hudson Boulevard East NY10001-2192 NEW YORK US
Innehaver i EP:
Wyeth LLC
235 East 42nd Street New York, NY 10017-5755 US
Patentstyrets saksnr. 2023/06044
Din referanse: P300795NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887

Statushistorie for 2023/06044

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2023/06044

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt Wyeth LLC - NO General Power of Attorney-EXECUTED_11119226
01-03 Overdragelse eller navne-/adresseendring Wyeth LLC Address Change Cert_11119224
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

Yuan, Yonghui
118 Newport Avenue Tappan, NY New York 10983 US
Ruppen, Mark
6 Lea Avenue Garnerville, NY New York 10923 US
Sun, Wei-Qiang
30 Windmill Drive Morristown, NJ New Jersey 07960 US
Chu, Ling
5 Potter Lane Suffern, NY New York 10901 US
Simpson, John
417 Maple Avenue Upper Nyack, NY New York 10960 US
Patch, James
11 River Avenue Cornwall On Hudson, NY New York 12520 US
Fink Charbonneau, Pamela
8 Eldor Avenue New City, NY New York 10956 US
Moran, Justin K.
682 Sierra Vista Lane Valley Cottage, NY New York 10989 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61604247NO01E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Pfizer
European Patent Department 23-25 avenue du Docteur Lannelongue 75668 Paris Cedex 14 FR

Prioritet info chevron_right

2007.03.23, US 896616 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A- 0 002 404 (B1)

EP-A- 1 762 245 (B1)

WO-A-82/01995 (B1)

US-A1- 2006 228 381 (B1)

US-A- 5 623 057 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2436700)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2436700)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknad
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 18. avg. år (EP) 2025.02.24 7540 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2024.02.26 5500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2023.02.23 5200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2022.02.24 4850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2021.02.23 4500 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2020.02.25 4200 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2019.02.06 3850 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
31812783 expand_more 2018.08.15 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 05:38:50