Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Compositions rich in Omega-3 fatty acids with a low content in phytanic acid
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO (sjekk også detaljer i saken)
Patentnummer NO/EP2429317
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2429317
EP levert
EP søknadsnummer 09776547.3
EP meddelt
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Innovaoleo, SLU (ES)
Oppfinner CELA LOPEZ, Jose Manuel (IE)
Fullmektig HÅMSØ PATENTBYRÅ AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Fremgangsmåte for å oppnå en sammensetning som er rik på omega-3-fettsyrer, fra en olje av marint opphav, med et innhold av fytansyre (PhA) på mindre enn 90 μg/g, hvor en slik fremgangsmåte innbefatter følgende trinn:a) en olje av marint opphav forsåpes for å oppnå fettsyresalter;b) fettsyresaltene fra trinn a) surgjøres for å oppnå surgjort olje;c) den surgjorte oljen fra trinn b) underkastes ultrasentrifugering i en glyserolgradient ved en temperatur på 10 °C under vakuum på 27 Pa;d) glyserolgradienten fra trinn c) underkastes krystallisering til et temperaturområde på mellom 0 og -57 °C, hvorved det oppnås en faststoff-fase og en væskefase, hvor faststoff-fasen inneholder mettede fettsyrer, enumettede fettsyrer og PhA, og væskefasen inneholder flerumettede omega-3-fettsyrer med et PhA-innhold på under 90 μg/g;e) væskefasen fra trinn d) separeres fra faststoff-fasen for gjenvinning av den ved dekantering.2. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor den i tillegg innbefatter et ytterligere trinn hvor omega-3-fettsyrene forestres for oppnåelse av omega-3-triglyserider med et PhA-innhold på under 90 μg/g.3. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor forsåpingen i trinn a) utføres med KOH, vann og etanol, og blandingen ristes ved en temperatur på 40 °C ved 300 o/min i 1 time i en inert atmosfære.4. Fremgangsmåte ifølge krav 1 til 3, hvor surgjøringen i trinn b) utføres ved at fettsyresaltene oppnådd i trinn a) blandes med 70 % eddiksyre i en inert atmosfære ved 200 o/min.5. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor ultrasentrifugeringen i trinn c) er isopyknisk og utføres ved 100 000 g i 42 timer.6. Fremgangsmåte ifølge krav 1, hvor ultrasentrifugeringen i trinn c) er i en tetthetsgradient uten likevekt og utføres ved 100 000 g i 24 timer.7. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor krystalliseringstrinnet d) utføres ved 0 °C. 8. Fremgangsmåte ifølge krav 5, hvor krystalliseringstrinnet d) utføres ved -30 °C.9. Fremgangsmåte ifølge krav 6, hvor krystalliseringstrinnet d) utføres ved -30 °C.10. Sammensetning som oppnåelig ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, k a r a k t e r i s e r t v e d at den omfatter omega-3-fettsyrer i et område på 65 vektprosent til 99 vektprosent og et innhold av PhA på under 5 μg/g.11. Sammensetning ifølge krav 10, hvor omega-3-fettsyre-området er på 75 vektprosent til 99 vektprosent.12. Sammensetning ifølge krav 11, hvor omega-3-fettsyre-området er på 90-99 vektprosent.13. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 10-12, hvor omega-3-fettsyrene omfatter dokosaheksaensyre (DHA) i et område på mellom 65 vektprosent og 95 vektprosent.14. Sammensetning ifølge krav 13, hvor DHA-området er på 75 vektprosent til 95 vektprosent.15. Sammensetning ifølge krav 14, hvor DHA-området er på 80-95 vektprosent.16. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 10-15, hvor omega-3-fettsyrene i tillegg innbefatter eikosapentaensyre (EPA) i et område på 5 til 35 vektprosent.17. Sammensetning ifølge krav 10, hvor det totale omega-3-fettsyre-innholdet er på 91,75 vektprosent, hvorav 80,65 % er DHA, 13,38 % er EPA, 5,07 % er andre omega-3-fettsyrer, 0,69 % er andre flerumettede fettsyrer, 0,08 % er andre mettede fettsyrer og 0,08 % er enumettede fettsyrer.18. Sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 10-17, i tillegg omfattende eksipienser og/eller adjuvanser beregnet til farmasøytisk og ernæringsmessig bruk. 19. Ernæringstilskudd som omfatter sammensetningene ifølge hvilket som helst av kravene 10-18 i form av en drikk, myke eller harde geler, vannholdig emulsjon eller pulver.20. Næringsmiddelprodukt som omfatter sammensetningen ifølge hvilket som helst av kravene 10-18, i form av en drikk, myke eller harde geler, vandig emulsjon eller pulver.21. Farmasøytisk sammensetning som omfatter en sammensetning rik på omega-3-fettsyrer ifølge hvilket som helst av kravene 10 til 18 og en farmasøytisk oppløsningsvæske eller bærer.22. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 til bruk i behandling eller forebygging av allergisk tilstand i øyet, øyeoverflaten og/eller tørt øye.23. Sammensetning for bruk ifølge krav 22, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av blefaritt, blefarokonjunktivitt, konjunktivitt, keratitt, keratokonjunktivitt sicca, korneasykdommer, behandling mot frastøting av kornea-transplantat, økning av den gjennomsnittlige kornea-celletettheten gjennom pachymetri ved pre- og post-LASIK-kirurgi.24. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av degenerative retinasykdommer som ikke er knyttet til genetiske dystrofier.25. Sammensetning for bruk ifølge krav 24, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av våt og tørr makuladegenerasjon knyttet til alder, retinopati knyttet til diabetes, glaukom, endringer i intraokulært trykk, retinopati knyttet til nærsynthet, netthinneavløsning, rhegmatogen netthinneavløsning i nærsynte øyne etter LASIK, sekundært makulaødem av iskemisk opphav, cystoid makulaødem, Irvine-Gass-syndrom, Berlin-skotom, koroidose, korioretinitt, syfilitisk nevroretinitt, rubeola, cytomegalovirus, malignt melanom på koroidea, kvikksølvgifter (Minamata-sykdom, acrodynia, Hunter-Russelsyndrom), retinal vaskulitt (Eales' sykdom), eller hemoragisk traumatisk retinoschisis.26. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av arvelige retinadystrofier som ikke er retinitis pigmentosa. 27. Sammensetning for bruk ifølge krav 26, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av Stargardts sykdom, Lebers medfødte amaurose, X-bundet choroideremia, X-bundet retinoschisis, Goldman-Favre vitreoretinal dystrofi, Wagners vitreoretinal dystrofi, og Sticklers syndrom, familiær pars planitis.28. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av retinitis pigmentosa (RP).29. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av syndromer beslektet med retinitis pigmentosa.30. Sammensetning for bruk ifølge krav 29, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av ikke-syndromatisk RP som et resultat av spesifikke mutasjoner og/eller svikt i den hepatiske syntesen eller transporten av DHA eller som følge av metabolsk stress, mendelske typer av typisk, ikke-systemisk RP, sektoriell ikke-systemisk RP, bilateral ikke-systemisk RP, ensidig ikkesystemisk RP, bilateral ikke-systemisk RP, invers ikke-systemisk RP, autosomal dominant RP, autosomal recessiv RP, X-bundet RP, enkel eller sporadisk RP, vitreoretinal RP, RP punctata albescens, RP uten pigment, årehinneatrofi, gyrat årehinne- og/eller netthinne-atrofi, RP med tapp- og stavdystrofi, Ushers syndrom type I, Ushers syndrom type II, Ushers syndrom type III, Ushers syndrom type IV, iatrogen RP som f.eks. NP 207, tioridazin, klorokin, hydroksyklorokin, og klorpromazin, genetiske syndromer med peroksisomale defekter med RP og/eller mangler på DHA og økninger i PhA og PA som oppviser variable nevrologiske, kardiovaskulære, muskelskjelett- og/eller dermatologiske endringer, Zellwegers syndrom, infantil Refsums sykdom, neonatal adrenoleukodystrofi, peroxisomal-biogenesislidelse, rhizomelisk chondrodysplasia punctata (RCDP), acyl-CoA-oksidasemangler, bifunksjonelt-enzym-mangler, Refsums sykdom, β-oksidasjonsmangel, familiær ichtyosiform keratoderma, Sjøgren-Larssons syndrom, sykdommer med mitokondriopatier, COX-mangel og/eller Leighs syndrom, genetiske syndromer med peroksisomale, mitokondrielle defekter og/eller beslektet med RP og beslektede netthinneforandringer, Bassen-Kornzweigs syndrom, Batten- eller lipofuscinosis-syndrom, hypoprebetalipoproteinemi, Ushers syndrom, Hallervorden-Spatz' syndrom, aceruloplasminemi, Kearns-Sayres syndrom, Duchenne/Becker muskeldystrofi, Lawrence-Moon-Bardet-Biedl-syndrom, Lawrence-Moon-syndrom, Bardet-Biedl-syndrom, Grafes syndrom, Hallgreens syndrom, Cokaynes syndrom, Alströms syndrom, Pelizaeus-Merzbachers syndrom, cerebellar ataksi, Friederichs ataksi, lipofuscinosis, idiopatisk familiær maurotisk, Tay-Sachs-syndrom, Haltia-Santavuorisyndrom, Biel-Schowsky-Jansky, Vogt-Spielmeyer-Batten-Mayou-syndrom, Kufs syndrom, osteonevroendokrin dysplasi, mukopolysakkaridose, Hurlers syndrom, Hunters syndrom, Scheires syndrom, MPS I-H/S, Sanfilippo, Bassen-Kornzweigs syndrom, Negro-retiniana Dysplasia, skjelettdysplasi, renalokulo-skeletal-syndrom, Edwards syndrom, okulocerebrorenalt X-bundet recessivt eller Lowes syndrom, Lignac-Fanconi-syndrom (cystinose), giant aksonal nevropati, og/eller familiær dansk demens.31. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av uveitt og beslektede sykdommer.32. Sammensetning for bruk ifølge krav 31, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av iritt, pars planitis, koroiditt, korioretinitt, fremre og/eller bakre uveitt, iridocyclochoroiditis, infeksiøs uveitt, brucellosis, herpes simplex, herpes zoster, leptospirosis, Lymes sykdom, antatt-okulærhistoplasmose-syndrom, syfilis, toxocariasis, toksoplasmose, tuberkulose, candidiasis, uveittsyndromer, akutt posterior multifokal plakoid pigmentepiteliopati, Birdshot-retinokoroidopati, Fuchs' heterokrome iridocyklitt, multifokal koroiditt og panuveitis-syndrom, multippel evanesent hvit prikksyndrom, punktat indre koroidopati, serpignøs koroiditt, systemiske lidelser knyttet til uveitt, så som ankyloserende spondylitt, Behcets sykdom, kronisk granulomatøs sykdom, entesitt, inflammatorisk tarmsykdom, juvenil revmatoid sykdom, leddgikt, multippel sklerose, polyarteritt nodosa, psoriatisk artritt, Reiters syndrom, sarkoidose, systemisk lupus erythematosus, Vogt-Koyanagi-Harada-syndrom, Whipples sykdom, maskeradesyndromer i fremre og/eller bakre segmenter, retinoblastom, netthinneavløsning, malignt melanom, leukemi, xanthogranuloma juvenile, intraokulært fremmedlegeme, lymfom, multippel sklerose og/eller retikulumcellesarkom.33. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av degenerativ retinasykdom og sekundære oftalmologiske tilstander knyttet til vaskulære sykdommer.34. Sammensetning for bruk ifølge krav 33, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av hypertensiv retinopati, hypertensiv optisk iskemisk nevropati, hypertensive koroidopatier, koroidal sklerose, gren- eller sentralvenetrombose, Elschnig-og-Slegrist-striper, aterosklerose, cerebral og nevrooftalmologisk iskemi, aortabuesyndrom, Takayasus sykdom, Takayasus arteritt, panarteritt, iridosyklitt, skleritt, preretinal neovaskularisering frembrakt av iskemi og som kan resultere i blødninger i glasslegemet, kornealødem, Tyndall i vandig humor, proliferativ diabetisk retinopati eller neovaskulær glaukom, karotisinsuffisiens eller kronisk okulær iskemi, obstruksjon av den oftalmiske arterien, obstruksjon av retinas sentralarterie, koagulasjonslidelser, mangel på protein S og C, panophtalmia retinitis, koroiditt, papilar stasis, netthinneblødninger, Roths flekker, lesjoner som skyldes immunokomplekser, optisk nevropati, iskemisk retinopati, oftalmoplegi, pseudotumor orbitae, okulært iskemisyndrom, infarkt i oksipitallappen, diplopia, palpebralt ødem, palpebral ptosis, telangiectasia i øyelokk, konjunktiva, retinal, akutt obstruksjon av retinas sentralarterie, oftalmisk eller av dens grener, obstruksjon av de bakre ciliararteriene, optisk-iskemisk nevropati av ikkearterittisk opphav, kronisk okulart iskemisyndrom frembrakt av hyperfusjon og/eller sløret syn eller Shy-Drager-syndrom.35. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av tap av synsskarphet som ikke er knyttet til netthinnen, og andre oftalmologiske anvendelser som ikke er knyttet til øyeoverflaten.36. Sammensetning for bruk ifølge krav 35, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av katarakt, hypermetropi, myopi, presbyopi, vitritt, glasslegemeavløsning og/eller endoftalmitt.37. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av nevrologiske og/eller psykiatriske lidelser.38. Sammensetning for bruk ifølge krav 37, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av spesielt arvelige motor-sensoriske nevropatier, demens, Alzheimers sykdom, multippel sklerose og/eller ataksi.39. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av onkologiske sykdommer.40. Sammensetning for bruk ifølge krav 39, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av metastase, de mest alminnelige tumorlinjene, kolorektal kreft, prostatakreft, brystkreft, lungekreft, eggstokkreft, magekreft, spiserørskreft, bukspyttkjertelkreft, nyrekreft, leverkarsinom, hjernekreft, glioblastom, melanom, retinoblastom, galleblære, multippelt myelom, endokrin kreft og/eller kreft knyttet til insulinresistens. 41. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av nefropatier.42. Sammensetning for bruk ifølge krav 41, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av IgA-nefropati og/eller nefropati knyttet til systemisk lupus erythematosus, nyreinsuffisiens, glomerulopati, tubulopati, interstitiell og/eller renal vaskulær sykdom.43. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av kardiovaskulære sykdommer.44. Sammensetning for bruk ifølge krav 43, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av iskemiske forandringer, arteriosklerose, hypertriglyseridemi, hyperlipemier, ventrikulære arytmier, hypertensjon, diabetes og/eller kardiovaskulære sykdommer hvor nivåene av apoprotein a (apo (a)) er forhøyet.45. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av iatrogene sykdommer.46. Sammensetning for bruk ifølge krav 45, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av rabdomyolyse, hepatotoksisitet, kardiotoksisitet, nevrotoksisitet, ødem, lipodystrofi, og/eller immunundertrykkelse, knyttet til statiner, kortikoider, antiretrovirale midler og/eller immunundertrykkende midler.47. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av fibromyalgi og/eller kronisk utmattelsessyndrom.48. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av artrose og osteoporose.49. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av autoimmune sykdommer, kroniske inflammatoriske sykdommer og/eller muskel-skjelett-sykdommer.50. Sammensetning for bruk ifølge krav 49, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av revmatoid artritt, juvenil artritt, Sjøgrens sykdom, ankyloserende spondylitt, systemisk lupus erythematosus, artrose og/eller osteoporose. 51. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av dermatologiske sykdommer.52. Sammensetning for bruk ifølge krav 51, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av androgen alopesi, acne rosacea, acne vulgaris, eksemer og/eller psoriasis.53. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for fremstilling av en farmasøytisk sammensetning for behandling eller forebygging av allergiske tilstander, astma og/eller kroniske luftveissykdommer.54. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av fordøyelsessystemsykdommer og/eller inflammatoriske tarmsykdommer.55. Sammensetning for bruk ifølge krav 54, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av autoimmun, viral og/eller toksisk gastritt, esofagitt, Crohns sykdom, ulcerøs kolitt, pseudomembranøs kolitt, kollagen kolitt, forandringer i den intestinale permeabiliteten, malabsorpsjonssyndromer, matvareintoleranse og allergier og/eller hemoroider.56. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av parasittiske og infeksiøse sykdommer.57. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av DHA-deficit.58. Sammensetning for bruk ifølge krav 57, hvor sykdommen er valgt fra gruppen bestående av gastrointestinale malabsorpsjonssyndromer, cystisk fibrose, intestinale malabsorpsjonssyndromer, pankreatitt, pankreatisk insuffisiens, kolelitiase, alimentære lidelser, anoreksi, bulimi.59. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk i behandling eller forebygging av alminnelig ernæringsmessig DHA-mangel observert i menneskesamfunn, hos gravide kvinner, ammende kvinner og/eller i barndom.60. Sammensetning ifølge krav 10 til 18 for bruk for å forbedre fysiologiske tilstander som øker skarpsyntheten, hukommelsen og kognitive funksjoner, øker sportsytelse og reduserer lesjoner og/eller reduserer den normale nevromuskulære utmattelsen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i Norge:
Innovaoleo, SLU
Polig. Parque empresarial de Somozas, s/n 15565 AS SOMOZAS, A CORUÑA ES
Innehaver i EP:
NATAC PHARMA, S.L.
C/ Faraday, 7 Parque Cientifico de Madrid 28049 Madrid ES
Patentstyrets saksnr. 2025/04557
Din referanse: P27632NOEP   Levert  
Gjeldende status Avgjort

Avsender

HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900

Statushistorie for 2025/04557

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Avgjort Forespørsel tatt til følge
Under behandling Mottatt

Korrespondanse for 2025/04557

expand_more
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående GH Forespørsel
02-01 Via Altinn-sending GH Forespørsel
Innkommende, AR674091215 Generell henvendelse
01-01 Generell henvendelse Generell henvendelse
01-02 Fullmakt P27632NOEP_PoA_Innovaoleo, SLU
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Oppfinner(e) info chevron_right

CELA LOPEZ, Jose Manuel
3 Gleann Mhuiris Claregalway-Galway Co IE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
HÅMSØ PATENTBYRÅ AS
Postboks 9 4068 STAVANGER NO ( STAVANGER kommune, Rogaland fylke )

Org.nummer: 918752900
Din referanse: P27632NOEP
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Carlos Hernando, Borja
Garrigues IP, S.L.P. Hermosilla, 3 28001 Madrid ES

Anførte dokumenter info chevron_right

BROWN P J ET AL: "DIET AND REFSUN'S DISEASE. THE DETERMINATION OF PHYTANIC ACID AND PHYTOL IN CERTAIN FOODS AND THE APPLICATION OF THIS KNOWLEDGE TO THE CHOICE OF SUITABLE CONVENIENCE FOODS FOR PATIENTS WITH REFSUM'S DISEASE" JOURNAL OF HUMAN NUTRITION AND DIETETICS, BLACKWELL SCIENTIFIC, OXFORD, GB, vol. 6, no. 4, 1 January 1993 (1993-01-01) , pages 295-305, XP009024039 ISSN: 0952-3871 (B1)

GB-A- 2 069 520 (B1)

WO-A1-2009/020406 (B1)

US-A- 5 698 594 (B1)

US-A1- 2007 299 272 (B1)

US-A- 4 792 418 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende, AR320693251 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
21-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
21-02 EP oversettelse EP oversettelse
21-03 Fullmakt Fullmakt
21-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Via Altinn-sending EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR153612235 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP oversettelse
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.04.29 7150 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.04.29 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.04.27 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.04.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.04.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.04.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
31909001 expand_more 2019.05.31 5500 HÅMSØ PATENTBYRÅ AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.04.29 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.04.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2017.04.27 2850 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
31610193 expand_more 2016.06.28 5500 Håmsø Patentbyrå AS Betalt
Årsavgift 8. avg. år (EP) 2016.05.27 2550 Computer Packages Inc Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 17:01:01