Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel Stabilized pharmaceutical sub-micron suspensions and methods of forming same
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2425815
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2425815
EP levert
EP søknadsnummer 11191277.0
EP meddelt
Prioritet 2008.09.19, US 98280 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver NOVARTIS AG (CH)
Oppfinner Castillo, Ernesto J. (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Oftalmisk vandig farmasøytisk submikronsuspensjon, omfattende:et hydrofobt terapeutisk middel som er dannet av submikronpartikler, hvori det terapeutiske middelet har en log-D på mer enn 0,1;en ladet polymer med lav molekylvekt, hvori polymeren med lav molekylvekt inkluderer én eller flere cellulosepolymerer som alene eller sammen har en gjennomsnittlig molekylvekt som er mindre enn 200 000 kilodalton (kDa), og hvori den ladede polymeren med lav molekylvekt har en gjennomsnittlig polymeriseringsgrad (DP) som er minst 100 og opptil 4000; ogén eller flere eksipienter, hvorii) den ladede polymeren med lav molekylvekt inhiberer aggregering av submikronpartikler i suspensjonen; ogii) submikronpartiklene har en gjennomsnittlig eller midlere hydrodynamisk radius som er mindre enn 1 mikron,hvori log-D er logaritmen av forholdet mellom summen av konsentrasjonen av alle former av det terapeutiske middelet (ionisert pluss ikke-ionisert) i hver av to faser, en oktanolfase og en vannfase.2. Suspensjon som i krav 1, hvori det terapeutiske middelet er et RTKi eller et NSAID.3. Suspensjon som i krav 1, hvori det terapeutiske middelet er 2-amino-3-benzoyl-fenylacetamid (nepafenak).4. Suspensjon som i et hvilket som helst av kravene 1 til 3, hvori den ladede polymeren med lav molekylvekt er i det vesentlige fullstendig eller fullstendig karboksymetylcellulose.5. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 4, hvori den ene eller de flere eksipientene inkluderer vann.6. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 5, hvori det terapeutiske middelet har en log-D på mer enn 0,6.76. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 6, hvori viskositeten til en løsning av 1 % av den ladede polymeren med lav molekylvekt i renset vann er minst 4,2 centipoise ved 25 °C, og viskositeten til denne løsningen er mindre enn 20 centipoise ved 25 °C.8. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvori det terapeutiske middelet har en log-D på mer enn 1,0.9. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 8, hvori den gjennomsnittlige polymeriseringsgraden er minst 200.10. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 9, hvori den gjennomsnittlige polymeriseringsgraden er opptil 1000.11. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 10, hvori suspensjonen er en oftalmisk suspensjon som er egnet til administrering i et menneskes øye.12. Suspensjon som i krav 11, hvori suspensjonen er formulert som en intravitreal injeksjon.13. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 12, hvori den ladede polymeren med lav molekylvekt er natriumkarboksymetylcellulose med en substitusjonsgrad på minst 0,5 og opptil 0,9.14. Suspensjon som i hvilket som helst av kravene 1 til 13, som inkluderer ett eller flere suspensjonsmidler.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
NOVARTIS AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH
7975 Fairgrounds Lane Fort Worth, TX 76140 US
7009 Lake Powell Arlington, TX 76016 US
3521 Lake Tahoe Drive Arlington, TX 76016 US
Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704485NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Stierwald, Michael
Novartis Pharma AG Patent Department Forum 1 Novartis Campus 4056 Basel CH

2008.09.19, US 98280 P

BOWEN P: "Particle Size Distribution Measurement from Millimeters to Nanometers and from Rods to Platelets", JOURNAL OF DISPERSION SCIENCE AND TECHNOLOGY, TAYLOR AND FRANCIS GROUP, NEW YORK, NY, US, vol. 23, no. 5, 1 January 2002 (2002-01-01), pages 631-662, XP009102859, ISSN: 0193-2691 (B1)

EP-A- 0 592 348 (B1)

WO-A-95/05804 (B1)

WO-A-2007/012974 (B1)

WO-A-2005/032510 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Beskrivelse Forfallsdato Beløp Status
Årsavgift expand_less Ikke betalt
Årsavgift 17. avg. år (EP) 7150,0 Totalbeløp 7150,0   Gå til betaling

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.09.10 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.09.11 4850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.09.09 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.09.09 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.09.10 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.09.10 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.09.13 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31800917 expand_more 2018.02.02 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 07.05.2025 07:45:36