Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS AND METHODS FOR INCREASING MUSCLE GROWTH
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2424895
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2424895
EP levert
EP søknadsnummer 10714332.3
EP meddelt
Prioritet 2009.04.27, US 173004 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Novartis AG (CH)
Oppfinner BERGER, Catrin (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

fragments correlates with antigen affinity", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol.20, no.6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 597-601, XP002390004, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT0602-597, FUNABA M ET AL:

"IMMUNOLOCALIZATION OF TYPE I OR TYPE II ACTIVIN RECEPTORS IN THE RAT BRAIN", JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, vol.9, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 105-111, XP002925255, ISSN: 0953-8194, DOI: 10.1046/J.1365-2826.1997.00558.X, WALSH AND A J CELESTE F S: "Myostatin: a modulator of s keletalmuscle stem cells", BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS, PORTLAND PRESS LTD, GB, vol.33, no.6, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1513-1517, XP008159053, ISSN: 0300-5127, WINKLER K ET AL: "Changing the antigen binding specificity by single point mutations of an anti-p24 (HIV-1) antibody", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.165, no.8, 15 October 2000 (2000-10-15), pages 4505-4514, XP002579393, ISSN: 0022-1767, BARDERAS RODRIGO ET AL: "Affinity maturation of antibodies assisted by in silico modeling", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol.105, no.26, 1 July 2008 (2008-07-01) , pages 9029-9034, XP002592575, ISSN: 0027-8424, DOI:

10.1073/PNAS.0801221105 [retrieved on 2008-06-23], MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol.156, no.9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767, BRADLEY L ET AL: "Myostatin as a therapeutic target for musculoskeletal disease" CMLS CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, BIRKHÄUSER-VERLAG, BA, vol.65, no.14, 21 April 2008 (2008-04-21), pages 2119-2124, XP019619981 ISSN: 1420-9071

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Humant monoklonalt terapeutisk anti-ActRIIB-antistoff eller funksjonelt protein som omfatter en antigenbindende del derav, omfattende en VH-polypeptidsekvens som har minst 95 % sekvensidentitet med minst én av SEQ ID NO: 99-112 og en VL-polypeptidsekvens som har minst 95 % sekvensidentitet med minst én av SEQ ID NO: 85-98, hvori antistoffet eller det funksjonelle proteinet som omfatter en antigenbindende del derav, hindrer at myostatin binder til ActRIIB.2. Antistoffet eller det funksjonelle proteinet som omfatter en antigenbindende del derav ifølge krav 1, hvori antistoffet eller det funksjonelle proteinet som omfatter en antigenbindende del derav, omfatter en CDR1 i tungkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 9; en CDR2 i tungkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 18-28; en CDR3 i tungkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 37, en CDR1 i lettkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 51; en CDR2 i lettkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens med SEQ ID NO: 65; og en CDR3 i lettkjedens variable region omfattende en aminosyresekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 71-79.3. Antistoff eller funksjonelt protein som omfatter en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-2, omfattende:(a) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 1; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 15; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 29; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 43; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 57; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 71,(b) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 2 en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 16; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 30; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 44; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 58; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 72(c) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 3; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 17; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 31; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 45; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 59; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 73(d) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 4; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 18; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 32; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 46; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 60; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 74(e) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 5; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 19; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 33; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 47; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 61; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 75,(f) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 6; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 20; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 34; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 48; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 62; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 76,g) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 7; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 21; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 35; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 49; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 63; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 77,h) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 8; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 22; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 36; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 50; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 64; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 78,i) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 9; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 23; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 37; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 51; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 65; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 79,j) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 10; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 24; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 38; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 52; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 66; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 80, (k) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 11; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 25; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 39; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 53; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 67; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 81,(l) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 12; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 26; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 40; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 54; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 68; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 82,(m) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 13; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 27; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 41; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 55; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 69; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 83, eller(n) en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 14; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 28; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 42; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 56; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 70; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 84.4. Antistoff eller funksjonelt protein som omfatter en antigenbindende del derav ifølge krav 3, omfattende en CDR1 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 9; en CDR2 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 23; en CDR3 i tungkjedens variable region med SEQ ID NO: 37; en CDR1 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 51; en CDR2 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 65; og en CDR3 i lettkjedens variable region med SEQ ID NO: 79.5. Antistoffet eller det funksjonelle proteinet som omfatter en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-3, hvori antistoffet omfatter en fullengdes aminosyresekvens i tungkjeden med minst 95 % sekvensidentitet med minst én sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 146-150 og 156-160, og hvori antistoffet eller det funksjonelle proteinet som omfatter en antigenbindende del derav, omfatter en fullengdes aminosyresekvens i lettkjeden med minst 95 % sekvensidentitet med minst én sekvens valgt fra gruppen bestående av SEQ ID NO: 141-145 og 151-155. 6. Humant monoklonalt terapeutisk anti-ActRIIB-antistoff som omfatter:(a) den variable lettkjedensekvensen med SEQ ID NO: 85 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 99;(b) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 86 og den variable tungkjedsekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 100;(c) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 87 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 101;(d) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 88 og den variable tungkjedsekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 102;(e) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 89 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 103;(f) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 90 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 104;(g) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 91 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 105;(h) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 92 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 106;(i) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 93 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 107;(j) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 94 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 108;(k) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 95 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 109;(l) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 96 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 110;(m) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 97 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 111; eller(n) den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 98 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 112.7. Humant monoklonalt terapeutisk anti-ActRIIB-antistoff ifølge krav 6, omfattende den variable lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 93 og den variable tungkjedesekvensen med SEQ ID NO SEQ ID NO: 107.8. Humant monoklonalt terapeutisk anti-ActRIIB-antistoff som omfatter:(a) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 146 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 141; (b) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 147 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 142;(c) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 148 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 143;(d) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 149 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 144;(e) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 150 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 145;(f) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 156 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 151;(g) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 157 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 152;(h) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 158 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 153;(i) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 159 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 154; eller(j) tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 160 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 155.9. Humant monoklonalt terapeutisk anti-ActRIIB-antistoff ifølge krav 8, som omfatter tungkjedesekvensen med SEQ ID NO: 146 og lettkjedesekvensen med SEQ ID NO: 141;10. Anti-ActRIIB-antistoff ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori antistoffet er av IgG1-isotypen.11. Anti-ActRIIB-antistoff ifølge hvilket som helst foregående krav, som har endret effektorfunksjon ved mutasjon av Fc-regionen.12. Isolert polynukleotidsekvens som koder for et antistoff eller et funksjonelt protein som omfatter en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst foregående krav.13. Isolert polynukleotidsekvens ifølge krav 12, omfattende én eller flere av SEQ ID NO: 113-140 eller 161-180. 14. Klonings- eller ekspresjonsvektor omfattende én eller flere isolerte polynukleotidsekvenser ifølge krav 12 eller krav 13.15. Vektor ifølge krav 14, hvori vektoren omfatter én eller flere av SEQ ID NO: 113-140 eller 161-180 eller et fragment derav som koder for minst én CDR-region.16. Isolert vertscelle omfattende én eller flere vektorer ifølge krav 14 eller krav 15.17. Fremgangsmåte for fremstilling av et antistoff eller et funksjonelt protein omfattende en antigenbindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1–11, omfattende dyrking av vertscellen ifølge krav 16 og isolering av antistoffet eller det funksjonelle proteinet omfattende en antigenbindende del derav.18. Farmasøytisk sammensetning omfattende et antistoff eller et funksjonelt protein som omfatter en antigenbindende del derav ifølge hvilket som helst av kravene 1-11.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18, ytterligere omfattende en farmasøytisk akseptabel tynner eller bærer.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18 eller 19, ytterligere omfattende ett eller flere ytterligere aktive midler.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, hvori det ytterligere aktive middelet er valgt fra IGF-1, IGF-2 eller varianter av IGF-1 eller IGF-2, et antimyostatin-antistoff, et myostatinpropeptid, et myostatin-lokkeprotein som binder ActRIIB, men ikke aktiverer det, en beta-2-agonist, en Ghrelin-agonist, en SARM, GH-agonistser/-mimetika eller follistatin.22. Antistoffet eller det funksjonelle proteinet omfattende en antigenbindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21 for anvendelse som medikament. 23. Antistoffet eller det funksjonelle proteinet omfattende en antigenbindende del derav ifølge et hvilket som helst av kravene 1-11 eller den farmasøytiske sammensetningen ifølge et hvilket som helst av kravene 18-21 for anvendelse i behandling av en muskel-skjelettsykdom eller -lidelse; akutt og/eller kronisk nyresykdom eller -svikt; leverfibrose eller -cirrhose; kreft slik som brystkreft; Parkinsons sykdom; tilstander assosiert med nervecelledød, slik som ALS, hjerneatrofi, eller demens og anemi; lever-, nyre- og lungefibrose; og kreft eksemplifisert ved, men ikke begrenset til rhabdomyosarkomer, bentap-indusert kreft, hepatocellulære karsinomer, gastrointestinal kreft.24. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 23, hvori muskel-skjelettsykdommen eller -lidelsen er muskelatrofi, for eksempel forårsaket av en myopati, slik som myotoni, en kongenital myopati, inkludert nemalen myopati, multi/-minicore myopati og myotubulær (centronucleær) myopati, mitokondriemyopati, familiær periodisk paralyse, inflammatorisk myopati, metabolsk myopati, slik som forårsaket av en glykogen- eller lipidlagringssyksom, dermatomyositt, polymyositt, inklusjonslegememyositt, myositis ossificans, rhabdomyolyse og myoglobinuri; dystrofi, slik som Duchenne, Becker, mytonisk, fascioscapulohumeral, Emery-Dreifuss, okulofaryngeal, scapulohumeral, limb girdle, Fukuyama, en kongenital muskeldystrofi eller hereditær distal myopati; osteoporose; benfraktur; kortvoksthet; dvergvekst; forlenget sengeleie; frivillig inaktivitet eller ufrivilling inaktivitet.25. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori pasienten som behandles, har vært forhåndsbehandlet med IGF-1, IGF-2 eller varianter av IGF-1 eller IGF-2, et anti-myostatin-antistoff, et myostatinpropeptid, et myostatin-lokkeprotein som binder ActRIIB, men ikke aktiverer det, en beta-2-agonist, en Ghrelin-agonist, en SARM, GH-agonistser/-mimetika eller follistatin.26. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori pasienten som behandles, tidligere har vært refraktær mot behandling med IGF-1, IGF-2 eller varianter av IGF-1 eller IGF-2, et anti-myostatinantistoff, et myostatinpropeptid, et myostatin-lokkeprotein som binder ActRIIB, men ikke aktiverer det, en beta-2-agonist, en Ghrelin-agonist, en SARM, GH-agonistser/-mimetika eller follistatin. 27. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori pasienten som behandles, er aldrende, har tilbrakt tid i et gravitasjonsfritt miljø eller har gjennomgått en periode med inaktivitet.28. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori pasienten som behandles, har en fraktur i et lem (dvs. ben eller arm) eller ledd (dvs. kne eller hofte).29. Antistoffet for anvendelse ifølge krav 24, hvori pasienten har gjennomgått eller skal gjennomgå hofte- eller kneutskiftingskirurgi.30. Antistoff ifølge krav 1 kodet av pBW522 eller pBW524, deponert henholdsvis under depotnummer DSM22873 og DSM22874.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Novartis AG
Lichtstrasse 35 4056 Basel CH

Oppfinner(e) info chevron_right

BERGER, Catrin
Kriegerstr. 72 82110 Germering DE
HERRMANN, Tanja
Georg-Hager-Str. 4 81369 München DE
LU, Chris
China Novartis Institutes forBioMedical Research Co. Ltd.No. 8 BuildingLane 898 Halei RoadZhangjiang Hi Tech Park Pudong New AreaShanghai 201203 CN
SHEPPARD, Kelly-Ann
Novartis Institutes for BioMedical Research Inc.250 Massachusetts Avenue CambridgeMassachusetts 02139 US
TRIFILIEFF, Estelle
Novartis Pharma AGPostfach CH-4002 Basel CH
URLINGER, Stefanie
Asternstrasse 12 80689 München DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61704304NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Badur, Ralf
Novartis Pharma AG Patent Department 4002 Basel CH

Prioritet info chevron_right

2009.04.27, US 173004 P

2010.02.19, US 306137 P

Anførte dokumenter info chevron_right

BARDERAS RODRIGO ET AL: "Affinity maturation of antibodies assisted by in silico modeling", PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES, US, vol. 105, no. 26, 1 July 2008 (2008-07-01) , pages 9029-9034, XP002592575, ISSN: 0027-8424, DOI: 10.1073/PNAS.0801221105 [retrieved on 2008-06-23] (B1)

BRADLEY L ET AL: "Myostatin as a therapeutic target for musculoskeletal disease" CMLS CELLULAR AND MOLECULAR LIFE SCIENCES, BIRKHÄUSER-VERLAG, BA, vol. 65, no. 14, 21 April 2008 (2008-04-21), pages 2119-2124, XP019619981 ISSN: 1420-9071 (B1)

FUNABA M ET AL: "IMMUNOLOCALIZATION OF TYPE I OR TYPE II ACTIVIN RECEPTORS IN THE RAT BRAIN", JOURNAL OF NEUROENDOCRINOLOGY, OXFORD UNIVERSITY PRESS, vol. 9, 1 January 1997 (1997-01-01), pages 105-111, XP002925255, ISSN: 0953-8194, DOI: 10.1046/J.1365-2826.1997.00558.X (B1)

LEE SE-JIN ET AL: "Regulation of muscle growth by multiple ligands signaling through activin type II receptors." PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 13 DEC 2005 LNKD- PUBMED:16330774, vol. 102, no. 50, 13 December 2005 (2005-12-13), pages 18117-18122, XP002591054 ISSN: 0027-8424 (B1)

MAYNARD JENNIFER A ET AL: "Protection against anthrax toxin by recombinant antibody fragments correlates with antigen affinity", NATURE BIOTECHNOLOGY, NATURE PUBLISHING GROUP, US, vol. 20, no. 6, 1 June 2002 (2002-06-01), pages 597-601, XP002390004, ISSN: 1087-0156, DOI: 10.1038/NBT0602-597 (B1)

WO-A2-2008/097541 (B1)

US-A1- 2005 257 278 (B1)

US-B1- 6 656 475 (B1)

WALSH AND A J CELESTE F S: "Myostatin: a modulator of skeletal-muscle stem cells", BIOCHEMICAL SOCIETY TRANSACTIONS, PORTLAND PRESS LTD, GB, vol. 33, no. 6, 1 January 2005 (2005-01-01), pages 1513-1517, XP008159053, ISSN: 0300-5127 (B1)

WINKLER K ET AL: "Changing the antigen binding specificity by single point mutations of an anti-p24 (HIV-1) antibody", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 165, no. 8, 15 October 2000 (2000-10-15), pages 4505-4514, XP002579393, ISSN: 0022-1767 (B1)

WO-A2-2007/109668 (B1)

MCKAY BROWN ET AL: "Tolerance to single, but not multiple, amino acid replacements in antibody V-H CDR2: A means of minimizing B cell wastage from somatic hypermutation?", THE JOURNAL OF IMMUNOLOGY, THE AMERICAN ASSOCIATION OF IMMUNOLOGISTS, US, vol. 156, no. 9, 1 January 1996 (1996-01-01), pages 3285-3291, XP002649029, ISSN: 0022-1767 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
04-01 Via Altinn-sending EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.03.21 6760,0 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.03.22 6310 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2023.05.25 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.05.25 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.04.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Forsinkelsesavgift patent 2021.06.09 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.06.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.04.14 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.04.10 2850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31720481 expand_more 2017.12.21 5500 Zacco Norway AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 05:54:09