Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel TREATMENT OF LEBER'S HEREDITARY OPTIC NEUROPATHY AND DOMINANT OPTIC ATROPHY WITH TOCOTRIENOL QUINONES
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2424495
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2424495
EP levert
EP søknadsnummer 10715650.7
EP meddelt
Prioritet 2009.04.28, US 214795 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION (US)
Oppfinner MILLER, Guy, M. (US)
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

Patentkrav1. Sammensetning for bruk ved behandling, forebygging eller bedring av dominant optikusatrofi (DOA) hos et individ som lider av dominant optikusatrofi (DOA), hvor sammensetningen omfatter en terapeutisk virksom mengde av en forbindelse valgt fra gruppen bestående av tokotrienol-kinoner og tokotrienolhydrokinoner.2. Sammensetning ifølge krav 1, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av alfa-tokotrienol-kinon, beta-tokotrienolkinon, gamma-tokotrienol-kinon og delta-tokotrienol-kinon.3. Sammensetning ifølge krav 1, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor forbindelsen er valgt fra gruppen bestående av alfa-tokotrienol-hydrokinon, betatokotrienol-hydrokinon, gamma-tokotrienol-hydrokinon og delta-tokotrienolhydrokinon.4. Sammensetning ifølge krav 2, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor forbindelsen er alfa-tokotrienol-kinon.5. Sammensetning ifølge krav 3, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor forbindelsen er alfa-tokotrienol-hydrokinon.6. Sammensetning ifølge krav 4, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor alfatokotrienol-kinonet omfatter minst 95 vekt% av tokotrienolene og tokotrienolkinonene som foreligger i sammensetningen.7. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 6, for bruk som angitt i nevnte krav, videre omfattende en oftalmisk akseptabel bærer eller en farmasøytisk akseptabel bærer. 8. Farmasøytisk preparat omfattende alfa-tokotrienol-kinon og en oftalmisk eller farmasøytisk akseptabel bærer, omfattende fra 50 mg til 500 mg alfa-tokotrienolkinon, for bruk ved behandling, forebygging eller bedring av dominant optikusatrofi (DOA), hvor alfa-tokotrienol-kinonet omfatter minst 50 vekt% av tokotrienolene og tokotrienol-kinonene som foreligger i preparatet.9. Farmasøytisk preparat ifølge krav 8, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor alfa-tokotrienol-kinonet omfatter minst 95 vekt% av tokotrienolene og tokotrienolkinonene som foreligger i preparatet.10. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-9, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor sammensetningen eller preparatet blir administrert via topikal, periokulær eller intraokulær administrering.11. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, eller farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-9, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor sammensetningen eller preparatet blir administrert via oral administrering.12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, 10 og 11, eller farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 8-11, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor individet som lider av DOA har minst én mutasjon av minst ett OPA-gen valgt fra gruppen bestående av OPA1, OPA2, OPA3, OPA4, OPA5, OPA6 og OPA7.13. Sammensetning eller farmasøytisk preparat ifølge krav 12, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor individet som lider av DOA har minst én mutasjon i hvert fall OPA1-genet.14. Sammensetning eller farmasøytisk preparat ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 13, for bruk som angitt i nevnte krav, hvor individet har ett eller flere symptomer valgt fra gruppen bestående av: tap av synsskarphet, tap av sentralsyn, svekkelse av fargesyn, sentrocøkalt skotom, temporal avbleking av synsnervepapillen, sirkumpapillær telangiektatisk mikroangiopati, begrensning av pupillreaksjonen på lys, svelling av det retinale nervefibersjikt rundt papillen (pseudoødem) og optikusatrofi.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BIOELECTRON TECHNOLOGY CORPORATION
350 North Bernardo Avenue Mountain View, CA 94043 US

Oppfinner(e) info chevron_right

MILLER, Guy, M.
350 North Bernardo Avenue Mountain ViewCA 94043 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V5873NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp
14 South Square Gray's Inn London WC1R 5JJ GB

Prioritet info chevron_right

2009.04.28, US 214795 P

2010.03.29, US 318733 P

Anførte dokumenter info chevron_right

HUDSON G ET AL: "Leber hereditary optic neuropathy" EXPERT OPINION ON MEDICAL DIAGNOSTICS, INFORMA HEALTHCARE, GB LNKD- DOI:10.1517/17530059.2.7.789, vol. 2, no. 7, 1 July 2008 (2008-07-01), pages 789-799, XP009135062 ISSN: 1753-0059 (B1)

OLICHON A ET AL: "Mitochondrial dynamics and disease, OPA1" BIOCHIMICA ET BIOPHYSICA ACTA. MOLECULAR CELL RESEARCH, ELSEVIER SCIENCE PUBLISHERS, AMSTERDAM, NL LNKD- DOI:10.1016/J.BBAMCR.2006.04.003, vol. 1763, no. 5-6, 1 May 2006 (2006-05-01), pages 500-509, XP025034594 ISSN: 0167-4889 [retrieved on 2006-05-01] (B1)

US-A- 5 318 993 (B1)

Will Yarosh ET AL: "The Molecular Mechanisms of OPA1-Mediated Optic Atrophy in Drosophila Model and Prospects for Antioxidant Treatment", Molecular and Cellular Biology, vol. 25, no. 1, 1 January 2008 (2008-01-01), page 10731, XP055225346, USA ISSN: 1098-5549, DOI: 1098-5549(2005)025[10731:RFTSOI]2.0.CO;2 (B1)

US-A1- 2005 065 099 (B1)

US-A1- 2005 074 447 (B1)

WO-A2-2006/130775 (B1)

US-A1- 2005 049 227 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
13-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2424495)
12-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2424495)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Innkommende, AR250221637 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP Krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
31805181 expand_more 2018.04.19 5500 TANDBERG INNOVATION AS Betalt
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.03.02 2850 TANDBERGS PATENTKONTOR A/S Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 23.05.2025 07:15:45