Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel NOVEL ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2421533
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2421533
EP levert
EP søknadsnummer 10714825.6
EP meddelt
Prioritet 2009.04.22, US 171620 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Resverlogix Corp. (CA)
Oppfinner HANSEN, Henrik, C. (CA) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse til reduksjon av IL-6 for behandling av kreft hos et individ, hvori sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av minst én forbindelse med formel I:eller et stereoisomer, tautomer, farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, hvori:Q er valgt fra N og CRa3;V er valgt fra N og CRa4;W er valgt fra N og CH;U er valgt fra C=O, C=S, SO2 og S=O;X er valgt fra OH, SH, NH2, S(O)H, S(O)2H, S(O)2NH2, S(O)NH2, NHAc og NHSO2Me;Ra1, Ra3 og Ra4 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C3-C6-sykloalkyl og halogen;Ra2 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C3-C6-sykloalkyl, amino, amid og halogen;Rb2 og Rb6 er uavhengig valgt fra hydrogen, metyl og fluor;Rb3 og Rb5 er uavhengig valgt fra hydrogen, halogen, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl og C1-C6-alkoksy; ogRb2 og Rb3 og/eller Rb5 og Rb6 kan være forbundet for å danne et sykloalkyl eller en heterosyklus,forutsatt at minst én av Ra1, Ra2, Ra3 og Ra4 ikke er hydrogen.2. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse til reduksjon av IL-6 og/eller VCAM-1 for behandlingen av kreft eller en sykdom valgt fra artritt, astma, dermatitt, psoriasis, cystisk fibrose, sen og kronisk avstøting av faste organer etter transplantasjon, multippel sklerose, systemisk lupus erythematosus, inflammatoriske tarmsykdommer, okulær inflammasjon, uveitt, rhinitt, kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS), glomerulonefritt, Graves sykdom, mage-tarmallergier og konjunktivitt i et individ, hvori sammensetningen omfatter en terapeutisk effektiv mengde av minst én forbindelse med formel II: eller et stereoisomer, tautomer, farmasøytisk akseptabelt salt eller hydrat derav, hvori:P er valgt fra N og CRa1;V er valgt fra N og CRa4;W er valgt fra N og CH;U er C=O;Ra1, Ra3 og Ra4 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, C3-C6-sykloalkyl og halogen;Ra2 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, heterosyklus, amino, amid, fluor og brom;Rb2 og Rb6 er uavhengig valgt fra hydrogen, metyl og fluor;Rb3 og Rb5 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, C1-C6-alkoksy, halogen og amino;Rb2 og Rb3 og/eller Rb5 og Rb6 kan være forbundet for å danne et sykloalkyl, fenyl eller heterosyklus; ogX-Rd er valgt fra 2-hydroksyetoksy, metoksy, benzyloksyetoksy, 2,3-dihydroksypropoksy, aminokarbonyletoksy, metylaminokarbonyletoksy, (4-metoksyfenyl)aminokarbonyletoksy, benzylaminokarbonyletoksy, 4-hydroksybutoksy, (5-fenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)etoksy, (3-metyl-[1,2,4]oksadiazol-5-ylamino)etoksy, metylkarbonylaminoetoksy, metylkarbonylaminometyl, (2,2,2-trifluoro-etylamino)etoksy, metansulfonylaminoetoksy, isobutyrylaminoetoksy, metylaminoetoksy, isopropylsulfonylaminoetoksy, dimetylaminoetoksy, N-(2-hydroksyetyl)-N-metylacetamid, formamid-N-2-etoksy, metylformamid-N-2-etoksy, dimetylsulfonylaminoetoksy, cyanoaminoetoksy, (5-metylisoksazol-3-ylamino)etoksy, (pyrimidin-2-ylamino)etoksy, (isoksazol-3-ylamino)etoksy, (4,6-dimetoksypyrimidin-2-ylamino)etoksy, 3-hydroksypropyl og 2-hydroksyetyl, forutsatt atminst én av Ra1, Ra2, Ra3 og Ra4 ikke er hydrogen;hvis -XRd er -OCH2CH2OH, så er Rb3 ikke pyrrolidin; oghvis -XRd er -OMe, så er Ra2 ikke -CH2-morfolin. 3. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori: U er C=OP er CRa1;Ra1 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy og halogen;Ra2 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkoksy, heterosyklus, amid og amino;Ra3 og Ra4 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkoksy, C1-C6-alkyl og halogen; ogRb3 og Rb5 er uavhengig valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl, C3-C6-sykloalkyl, C1-C6-alkoksy, halogen og amino, hvori Rb2 og Rb3 og/eller Rb5 og Rb6 kan være forbundet for å danne en fenylring.4. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori Ra1 er valgt fra hydrogen, usubstituert C1-C6-alkyl, usubstituert C1-C6-alkoksy og halogen.5. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori Ra2 er valgt fra hydrogen, C1-C6-alkyl substituert med heterosyklyl, usubstituert C1-C6-alkoksy, amino og heterosyklus.6. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori: Ra3 er valgt fra hydrogen, metoksy, usubstituert C1-C6-alkyl, halogen ogn er 1, 2 eller 3; ogR5 er C1-C6-alkyl substituert med fenyl eller heteroaryl.7. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori Ra4 er valgt fra hydrogen, usubstituert C1-C6-alkoksy og halogen;8. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori Rb3 og Rb5 er uavhengig valgt fra hydrogen, metyl, C1-C6-alkyl substituert med heterosyklyl og usubstituert C1-C6-alkoksy, hvori Rb2 og Rb3 og/eller Rb5 og Rb6 kan være forbundet for å danne en fenylring. 9. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 2, hvori forbindelsen er valgt fra:2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on; 5,7-dimetoksy-2-(4-metoksyfenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-6,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on; 5,7-dimetoksy-2-(4-metoksy-3-(morfolinmetyl)fenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksypyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on;N-(2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-6-yl)acetamid;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-6-morfolinkinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-(benzyloksy)etoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksypyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetylpyrido[2,3-d]pyrimidin-4(3H)-on;5,7-difluor-2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;5,7-diklor-2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-[4-(2-hydroksy-etoksy)-3,5-dimetyl-fenyl]-5,7-diisopropoksy-3H-kinazolin-4-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetyl-fenyl]-6-morfolin-4-ylmetyl-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(2,3-dihydroksy-propoksy)-3,5-dimetyl-fenyl]-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(2-hydroksy-etoksy)-3,5-dimetylfenyl]-5,7-dimetoksy-6-morfolin-4-ylmetyl-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(2-hydroksy-etoksy)-fenyl]-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(2-hydroksy-etoksy)-naftalen-1-yl]-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on;7-(2-benzyloksy-etoksy)-2-[4-(2-hydroksy-etoksy)-3,5-dimetyl-fenyl]-5-metoksy-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydro-kinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy]acetamid;2-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydro-kinazolin-2-yl)-2,6-dimetyl-fenoksy]-N-metyl-acetamid;2-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydro-kinazolin-2-yl)-2,6-dimetyl-fenoksy]-N-(4-metoksy-fenyl)-acetamid;N-benzyl-2-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy]acetamid; 2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-6-metoksykinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5-metoksykinazolin-4(3H)-on;7-klor-2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;8-klor-2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-8-metoksykinazolin-4(3H)-on;5-klor-2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-7-metoksykinazolin-4(3H)-on;5,7-dimetoksy-2-(4-metoksy-3,5-dimetylfenyl)kinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3-metylfenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-hydroksyetoksy)-3,5-dimetylfenyl)-6-((4-metylpiperazin-1-yl)metyl)kinazolin-4(3H)-on;5,7-dimetoksy-2-{3-metyl-4-[2-(5-fenyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamino)-etoksy]-fenyl}-3H-kinazolin-4-on;2-{3,5-dimetyl-4-[2-(3-metyl-[1,2,4]oksadiazol-5-ylamino)-etoksy]-fenyl}-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on;N-{2-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,6-dimetyl-fenoksy]-etyl}-acetamid;N-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylbenzyl)acetamid;N-[4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydro-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-yl)-2,6-dimetylbenzyl]-acetamid;2-{3,5-dimetyl-4-[2-(2,2,2-trifluor-etylamin)-etoksy]-fenyl}-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on;2-[4-(6,8-dimetoksy-1-okso-1,2-dihydro-isokinolin-3-yl)-2,6-dimetyl-fenoksy]-etyl}-formamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)metansulfonamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)-4-metoksybenzamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)acetamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)isobutyramid;2-(3,5-dimetyl-4-(2-(metylamino)etoksy)fenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)propan-2-sulfonamid; N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2-metylfenoksy)etyl)acetamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2-metylfenoksy)etyl)isobutyramid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2-metylfenoksy)etyl)metansulfonamid;2-(4-(2-(dimetylamino)etoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)-N-metylacetamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)formamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)-N-metylformamid;N-(2-(4-(5,7-dimetoksy-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-2-yl)-2,6-dimetylfenoksy)etyl)cyanamid;2-(3,5-dimetyl-4-(2-(5-metylisoksazol-3-ylamino)etoksy)fenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;2-(3,5-dimetyl-4-(2-(pyrimidin-2-ylamino)etoksy)fenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-(isoksazol-3-ylamino)etoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;2-(4-(2-(4,6-dimetoksypyrimidin-2-ylamino)etoksy)-3,5-dimetylfenyl)-5,7-dimetoksykinazolin-4(3H)-on;2-[4-(3-hydroksy-propyl)-3,5-dimetoksyfenyl]-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on; og2-[4-(3-hydroksy-propyl)-3-metoksy-fenyl]-5,7-dimetoksy-3H-kinazolin-4-on; ogtautomerer, stereoisomerer, farmasøytisk akseptable salter eller hydrater derav.10. Den farmasøytiske sammensetningen for anvendelse ifølge krav 1, hvori forbindelsen er valgt fra:5-(2-dimetylamino-etoksy)-2(4-hydroksy-3,5-dimetylfenyl)-7-metoksy-3H-kinazolin-4-on;2-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-7-metoksy-5-(2-metoksy-etoksy)-3H-kinazolin-4-on; 7-(2-amino-etoksy)-2-(4-hydroksy-3, 5-dimetyl-fenyl)-5-metoksy-3H-kinazolin-4-on;2-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-5-metoksy-7-(2-metoksy-etoksy)-3H-kinazolin-4-on;7-(2-benzyloksy-etoksy)-2-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-5-metoksy-3H-kinazolin-4-on;2-(4-hydroksy-3,5-dimetylfenyl)-5-metoksy-7-[2-(pyridin-3-ylmetoksy)etoksy]-3H-kinazolin-4-on;7-(2-dimetylamino-etoksy)-2-(4-hydroksy-3,5-dimetylfenyl)-3H-kinazolin-4-on; 2-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-6-(pyridin-4-ylamino)-3H-kinazolin-4-on;2-(4-hydroksy-3,5-dimetyl-fenyl)-6-(pyridin-2-ylamino)-3H-kinazolin-4-on;2-(4-hydroksy-3,5-dimetylfenyl)-6-((4-metylpiperazin-1-yl)metyl)kinazolin-4(3H)-on;N-((2-(4-hydroksy-3,5-dimetylfenyl)-4-okso-3,4-dihydrokinazolin-6-yl)metyl)metansulfonamid;ogtautomerer, stereoisomerer, farmasøytisk akseptable salter og hydrater derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Resverlogix Corp.
300, 4820 Richard Road SW Calgary, AB T3E 6L1 CA

Oppfinner(e) info chevron_right

HANSEN, Henrik, C.
4903 Carney Road Nw CalgaryAB T2L 1E6 CA
WAGNER, Gregory, S.
200 Trysail Court Foster CityCA 94404 US
ATTWELL, Sarah, C.
4308 70th Street Nw CalgaryAB T3B 2K5 CA
MCLURE, Kevin, G.
12 Woodacres Court Sw CalgaryAB T2W 4V4 CA
KULIKOWSKI, Ewelina, B.
745 Wentworth Place Sw CalgaryAB T3H 4N9 CA

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61803695NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Ford, Hazel
Mathys & Squire LLP The Shard 32 London Bridge Street London SE1 9SG GB

Prioritet info chevron_right

2009.04.22, US 171620 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2008 188 467 (B1)

WO-A2-2007/016525 (B1)

WO-A1-2009/158404 (B1)

WO-A1-2008/092231 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
11-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2421533)
10-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2421533)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2421533)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2421533)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2421533)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2421533)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.04.11 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.04.09 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.04.14 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.04.09 3200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31820940 expand_more 2019.01.04 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 06:40:15