Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DENTAL ANESTHETIC COMPRISING TETRACAINE AND A VASOCONSTRICTOR FOR INTRANASAL ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2413899
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2413899
EP levert
EP søknadsnummer 10714119.4
EP meddelt
Prioritet 2009.04.03, US 166680 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver St. Renatus, LLC (US)
Oppfinner KOLLAR, Mark David (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende:a) ca. 3% (vekt/volum) tetrakain, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav; b) en vasokonstriktor; ogc) en farmasøytisk akseptabel bærer.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning er for intranasal administrering.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor nevnte vasokonstriktor er valgt fra gruppen bestående av: indirekte α1-adrenerge agonister; kalsiumkanalblokkere; meperidin; imidazolmedisiner; α2-adrenerge agonister; imidazolin (I1)-ligander; direkte α2-adrenerge agonister; substans P-blokkere/-reduksjonsmidler; I-mentol; icilin; glutamatreseptorhemmere; og farmasøytisk akseptable salter derav.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor nevnte vasokonstriktor er oksymetazolin, eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 4, hvor nevnte oksymetazolin er oksymetazolin-HCl-salt.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 5, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,01-1,0% (vekt/volum) oksymetazolin-HCl.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 6, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,05% (vekt/volum) oksymetazolin-HCl.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-7, hvor nevnte sammensetning videre omfatter et konserveringsmiddel.9. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 8, hvor nevnte konserveringsmiddel er valgt fra listen bestående av: sukkeralkoholer, etanol, benzylalkohol, isopropanol, kresol, klorkresol, og fenol. 10. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 9, hvor nevnte konserveringsmiddel er benzylalkohol.11. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 10, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,5-2,0% (vekt/volum) benzylalkohol.12. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 11, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,9% (vekt/volum) benzylalkohol.13. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-12, hvor nevnte sammensetning videre omfatter et viskositetsforbedrende middel.14. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 13, hvor nevnte viskositetsforbedrende middel er valgt fra listen bestående av: metylcellulose, hydroksyetylcellulose, hydroksypropylmetylcellulose og smart hydrogel.15. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 14, hvor nevnte viskositetsforbedrende middel er hydroksyetylcellulose.16. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 15, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,01-1,0% (vekt/volum) hydroksyetylcellulose.17. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 16, hvor nevnte sammensetning omfatter ca. 0,05% (vekt/volum) hydroksyetylcellulose.18. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-17, hvor nevnte farmasøytisk akseptable bærer er vann, en sukkeralkohol, eller en alkohol.19. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 18, hvor nevnte farmasøytiske akseptable bærer er vann.20. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-19, hvor nevnte sammensetning har en pH på 4,0-6,5.21. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 20, hvor nevnte sammensetning har en pH på 5,5-6,5. 22. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor nevnte sammensetning videre omfatter et konserveringsmiddel og et viskositetsforbedrende middel.23. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor nevnte sammensetning omfatter:24. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2, hvor nevnte sammensetning omfatter: tetrakain-HCl, oksymetazolin-HCl, vannfri sitronsyre (for pH-kontroll), natriumhydroksid (for pH-justering), benzylalkohol, saltsyre (for pH-kontroll), hydroksyetylcellulose, og renset vann.25. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-23 for anvendelse ved bedøvelse av minst en del av et individs maksillære tannbue i et individ.26. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 25, hvorved den farmasøytiske sammensetningen selektivt leveres inn i nesebihulene eller baksiden av nesehulen til individet, hvor minst en del av den farmasøytiske sammensetningen absorberes av nesevevet lokalisert på baksiden av nesehulen i nærheten av den maksillære bihulen.27. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 26, hvor minst en del av den farmasøytiske sammensetningen skal absorberes av nesevev plassert på baksiden av nesehulen i nærheten av den fremre tannpleksus, forlengelser av den midtre overordnedee nerven, den bakre overordnede alveolære nerven, nociceptorene i ansikts- og bukkalnerven, eller sfenopalatin (pterygopalatin)-ganglion. 28. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-23 for anvendelse ved levering til et individs V2-V3 trigeminusganglion.29. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 26-27, hvor nevnte farmasøytiske sammensetning leveres ved forstøvning eller sprøyting.30. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 29, hvor nevnte leverte spray er en strøm eller en sky.31. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 30, hvor den selektive leveringen inn i nesebihulene eller baksiden av nesehulen omfatter å sprøyte nevnte farmasøytiske sammensetning 1-5 ganger inn i hvert av neseborene til nevnte individ.32. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 31, hvor nevnte selektive levering til nesebihulene eller baksiden av nesehulen omfatter å sprøyte nevnte farmasøytiske sammensetning 3 ganger inn i hvert av neseborene til nevnte individ.33. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 32, hvor hver av de 3 sprøytingene inn i hvert av neseborene til nevnte individ er skilt med et intervall på 4 minutter.34. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 26-27, hvor ca. 12-50 mg tetrakain leveres inn i nesebihulene eller baksiden av nesehulen til nevnte pasient.35. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 34, hvor ca. 15-24 mg tetrakain leveres i nesebihulene eller baksiden av nesehulen til nevnte individ.36. Farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2 for anvendelse ved bedøvelse av minst en del av en kroppsdel, et organ, eller et vev.37. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 36, hvor nevnte vev er epitelvev. 38. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 37, hvor nevnte vev er slimhinnevev.39. Anordning for levering av en farmasøytisk sammensetning, hvor nevnte anordning omfatter en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2.40. Anordning ifølge krav 39, hvor nevnte anordning er for intranasal levering av en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2.41. Anordning ifølge krav 40, hvor nevnte anordning er i stand til å levere nevnte farmasøytiske sammensetning til nesevevet plassert på baksiden av nesehulen i nærheten av sfenopalatin (pterygopalatin)-ganglion og maksillære nerve.42. Anordning ifølge krav 41, hvor nevnte anordning er forhåndsfylt med en farmasøytisk sammensetning ifølge et hvilket som helst av kravene 1-2.43. Anordning ifølge et hvilket som helst av kravene 40-42, hvor nevnte anordningen er en sprøyteanordning.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
St. Renatus, LLC
101 E Harmony Rd. Suite A89 Fort Collins, Colorado 80525 US

Oppfinner(e) info chevron_right

KOLLAR, Mark David
5308 Golden Willow Drive Fort CollinsColorado 80528 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 138394 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Vossius & Partner Patentanwälte Rechtsanwälte mbB
Siebertstrasse 3 81675 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.04.03, US 166680 P

Anførte dokumenter info chevron_right

JP-A- 2004 196 786 (B1)

US-A- 3 832 460 (B1)

US-B1- 6 413 499 (B1)

US-A1- 2004 131 665 (B1)

US-A- 5 585 398 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
22-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2413899)
21-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2413899)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2413899)
17-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2413899)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2413899)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2413899)
Innkommende, AR424925956 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2413899)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2413899)
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR420214115 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 138394claims-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Forsinkelsesavgift patent 2022.09.27 700 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.09.27 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.04.08 3850 ENVOY INTERNATIONAL LIMITED Betalt og godkjent
32103971 expand_more 2021.04.07 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.05.2025 07:02:38