Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel ADJUVANTING MENINGOCOCCAL FACTOR H BINDING PROTEIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2411048
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2411048
EP levert
EP søknadsnummer 10713516.2
EP meddelt
Prioritet 2009.03.24, US 162999 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver GlaxoSmithKline Biologicals SA (BE)
Oppfinner CONTORNI, Mario (IT) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig AWA NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Immunogen sammensetning omfattende to forskjellige meningokokkerfHBP-antigener, som begge er adsorbert til aluminiumhydroksyfosfatadjuvans, hvor (i) begge de meningokokk-fHBP-antigenene har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 7,0, (ii) aluminiumhydroksyfosfatadjuvansen har et punkt av null ladning mellom 5,0 og 7,0, og (iii) sammensetningen inkluderer en buffer for å opprettholde pH i området 5,0 til 7,0.2. Fremgangsmåte for adsorbering av to forskjellige meningokokk fHBP-antigener til en aluminiumhydroksyfosfatadjuvans for å gi en immunogen sammensetning, hvor (i) begge meningokokk-fHBP-antigenene har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 7,0, (ii) aluminiumhydroksyfosfatadjuvansen har et nullladningspunkt mellom 5,0 og 7,0, og (iii) adsorpsjon av begge fHBP-antigenene skjer ved en pH mellom 5,0 og 7,0 i nærvær av en buffer.3. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor begge meningokokk fHBP-antigenene har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 6,0.4. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor aluminiumhydroksyfosfat har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 6,0.5. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor (i) begge meningokokk-fHBP-antigenene har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 6,0 og (ii) aluminiumhydroksyfosfat har et isoelektrisk punkt mellom 5,0 og 6,0.6. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge krav 5, hvor bufferen opprettholder pH i området 5,0 til 6,0.7. Fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor bufferen opprettholder pH innen 0,5 pH-enhet fra adjuvans null-ladningspunkt.8. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor de to forskjellige fHBP-antigenene er: (i) et første og andre polypeptid; (ii) et første og tredje polypeptid; eller (iii) et andre og tredje polypeptid valgt fra:(a) et første polypeptid omfattende en aminosyresekvens (i) som har minst 84% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 1 og/eller (ii) bestående av et fragment på minst 20 sammenhengende aminosyrer fra SEQ ID NO: 1;(b) et andre polypeptid omfattende en aminosyresekvens (i) som har minst 84% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 2 og/eller (ii) bestående av et fragment på minst 20 sammenhengende aminosyrer fra SEQ ID NO: 2;(c) et tredje polypeptid omfattende en aminosyresekvens (i) som har minst 84% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 3 og/eller (ii) bestående av et fragment på minst 20 sammenhengende aminosyrer fra SEQ ID NO: 3.9. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av kravene 1 til 7, hvor de to forskjellige fHBP-antigenene er: (i) et første og andre polypeptid; (ii) et andre og tredje polypeptid valgt fra:(a) et første polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 4;(b) et andre polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 6;(c) et tredje polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 5.10. Fremgangsmåte eller sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor de to forskjellige fHBP-antigenene er:(a) et første polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 4; og (b) et andre polypeptid omfattende en aminosyresekvens som har minst 95% sekvensidentitet til SEQ ID NO: 6.11. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge krav 10, hvor det første polypeptidet er et lipoprotein med aminosyresekvens SEQ ID NO: 23 og det andre polypeptidet er et lipoprotein med aminosyresekvens SEQ ID NO: 25.12. Sammensetning ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor sammensetningen ikke inkluderer en aluminiumhydroksydadjuvans. 13. Sammensetning ifølge krav 12, omfattende et konjugert bakterielt kapselsakkarid.14. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor fHBP-polypeptidene er lipiderte ved et N-terminus cystein, hvor lipidet omfatter palmitoyl.15. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor aluminiumhydroksyfosfat har en PZC mellom 5,4 og 6,2.16. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor aluminiumhydroksyfosfatet har et P/Al-molforhold mellom 0,85 og 1,0.17. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor aluminiumhydroksyfosfat er amorft og partikkelformet omfattende plater med diametre 10-100 nm.18. Sammensetning eller fremgangsmåte ifølge et hvilket som helst av de foregående krav, hvor Al+++-konsentrasjonen er <2 mg/ml.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
GlaxoSmithKline Biologicals SA
Rue de l'Institut 89 1330 Rixensart BE
Novartis Vaccines Via Fiorentina 1 I-53100 Siena IT
Novartis Vaccines Via Fiorentina 1 I-53100 Siena IT
Fullmektig i Norge:
AWA NORWAY AS
Postboks 1052 Hoff 0218 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 925400262
Din referanse: 175461-OC/HGI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
J A Kemp LLP
80 Turnmill Street London EC1M 5QU GB

2009.03.24, US 162999 P

Anderson et al: "Functional cross-reactive antibodies are elicited by a Group B Neisseriameningitidis bivalent recombinant lipidated LP2086 vaccine in Cynomolgusmacaques" 16th International Pathogenic Neisseria Conference 2008 (IPNC) P100, 7 September 2008 (2008-09-07), 12 September 2008 (2008-09-12), pages 170-171, XP002595681 Retrieved from the Internet: URL:http://neisseria.org/ipnc/2008/Abstrac ts_poster_presentations_IPNC_2008.pdf [retrieved on 2010-08-06] (B1)

WO-A2-2008/149238 (B1)

ERIK B LINDBLAD: "Aluminium compounds for use in vaccines", IMMUNOLOGY AND CELL BIOLOGY, CARLTON, AU, vol. 82, no. 5, 1 October 2004 (2004-10-01), pages 497-505, XP008151421, ISSN: 0818-9641, DOI: 10.1111/J.0818-9641.2004.01286.X (B1)

FLETCHER L D ET AL: "Vaccine potential of the Neisseria meningitidis 2086 lipoprotein" INFECTION AND IMMUNITY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, WASHINGTON, US LNKD- DOI:10.1128/IAI.72.4.2088-2100.2004, vol. 72, no. 4, 1 April 2004 (2004-04-01), pages 2088-2100, XP002308110 ISSN: 0019-9567 (B1)

GORRINGE ANDREW R AND VAN ALPHEN LOEK: "16th International Pathogenic Neisseria Conference: recent progress towards effective meningococcal disease vaccines" HUMAN VACCINES,, vol. 5, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 53-56, XP009137320 ISSN: 1554-8619 (B1)

HEM S L ET AL: "STRUCTURE AND PROPERTIES OF ALUMINUM-CONTAINING ADJUVANTS" 1 January 1995 (1995-01-01), VACCINE DESIGN. SUBUNIT AND ADJUVANT APPROACH; [PHARMACEUTICAL BIOTECHNOLOGY], NEW YORK, PLENUM PRESS, US, PAGE(S) 249 - 276 , XP001053762 ISBN: 978-0-306-44867-6 the whole document (B1)

JIANG DONGPING ET AL: "Using rate of acid neutralization to characterize aluminum phosphate adjuvant" PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT AND TECHNOLOGY, NEW YORK, NY, US, vol. 8, no. 4, 1 January 2003 (2003-01-01) , pages 349-356, XP009137336 ISSN: 1083-7450 (B1)

KOEBERLING OLIVER ET AL: "Meningococcal outer membrane vesicle vaccines derived from mutant strains engineered to express factor H binding proteins from antigenic variant groups 1 and 2" CLINICAL AND VACCINE IMMUNOLOGY, AMERICAN SOCIETY FOR MICROBIOLOGY, WASHINGTON, DC, US LNKD- DOI:10.1128/CVI.00403-08, vol. 16, no. 2, 1 February 2009 (2009-02-01), pages 156-162, XP009137318 ISSN: 1556-6811 (B1)

MASIGNANI V ET AL: "Vaccination against Neisseria meningitidis using three variants of the lipoprotein GNA1870" THE JOURNAL OF EXPERIMENTAL MEDICINE, ROCKEFELLER UNIVERSITY PRESS, US LNKD- DOI:10.1084/JEM.20021911, vol. 197, no. 6, 17 March 2003 (2003-03-17), pages 789-799, XP002286107 ISSN: 0022-1007 (B1)

SEEBER S J ET AL: "Predicting the adsorption of proteins by aluminium-containing adjuvants" VACCINE, ELSEVIER LTD, GB LNKD- DOI:10.1016/0264-410X(91)90154-X, vol. 9, no. 3, 1 March 1991 (1991-03-01), pages 201-203, XP023793751 ISSN: 0264-410X [retrieved on 1991-03-01] (B1)

TAN LIONEL K K ET AL: "Advances in the development of vaccines against Neisseria meningitidis" NEW ENGLAND JOURNAL OF MEDICINE, MASSACHUSETTS MEDICAL SOCIETY, BOSTON, MA, US, vol. 362, no. 16, 22 April 2010 (2010-04-22), pages 1511-1520, XP009137315 ISSN: 1533-4406 (B1)

US-A1- 2005 158 334 (B1)

WO-A1-2004/032958 (B1)

WO-A1-2010/028859 (B1)

WO-A2-03/020756 (B1)

WO-A2-2005/102384 (B1)

Dan M Granoff ET AL: "Chapter 21 SECTION TWO: Licensed vaccines - Meningococcal vaccines" In: "Vaccines (6th Edition)", 1 January 2008 (2008-01-01), Elsevier, XP055150061, ISBN: 978-1-45-570090-5 pages 388-418, (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2411048)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2411048)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2411048)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2411048)
Innkommende, AR381457449 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.02.19 6760 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.02.22 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.02.23 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.02.18 4200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.02.23 3850 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
32010443 expand_more 2020.08.06 5500 OSLO PATENTKONTOR AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.04.2025 07:35:39