Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel IMMEDIATE RELEASE PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING OXYCODONE AND NALOXONE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2405915
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2405915
EP levert
EP søknadsnummer 10707534.3
EP meddelt
Prioritet 2009.03.10, EP 09154805
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver EURO-CELTIQUE S.A. (LU)
Oppfinner DANAGHER, Helen Kathleen (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring, omfattende minst oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav i et vektforhold på 2:1 (oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav: nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav), hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddlemetoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 75 vekt% oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ≥ 75 vekt% nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved 45 min.2. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 1, hvor det farmasøytisk akseptable saltet av oksykodon og det farmasøytisk akseptable saltet av nalokson er valgt fra hydrokloridsaltene av oksykodon og nalokson.3. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 2, hvor sammensetningen omfatter oksykodonhydroklorid og naloksonhydroklorid som de eneste farmasøytiske virkestoffene.4. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2 eller 3,hvor formuleringen omfatter en mengde oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 1 mg til 160 mg oksykodonhydroklorid og en mengde nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 0,5 mg til 80 mg naloksonhydroklorid.5. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 4, hvor formuleringen omfatter en mengde oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 2,5 mg til 40 mg oksykodonhydroklorid og en mengde nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 1,25 mg til 20 mg naloksonhydroklorid.6. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 5, hvor formuleringen omfatter en mengde oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 2,5 mg til 20 mg oksykodonhydroklorid og en mengde nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav tilsvarende 1,25 mg til 10 mg naloksonhydroklorid.7. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 6, hvor formuleringen omfatter 2,5 mg til 20 mg oksykodonhydroklorid og 1,25 mg til 10 mg naloksonhydroklorid.8. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 7, hvor sammensetningen omfatter oksykodonhydroklorid og naloksonhydroklorid som de eneste farmasøytiske virkestoffene.9. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 1, hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 80 vekt% oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ≥ 80 vekt% nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved 45 min.10. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 9, hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 80 vekt% oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ≥ 80 vekt% nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved 15 min.11. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 10, hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, > 90 vekt% oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og 90 vekt% nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved 15 min.12. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 11, hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 95 vekt% oksykodon eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav og ≥ 95 vekt% nalokson eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav ved 15 min.13. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 eller 12,hvor sammensetningen er i form av en tablett, av en kapsel, av multipartikulater, av pellets eller av en væske.14. Oral sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12 eller 13,hvor formuleringen omfatter minst et fortynningsmiddel og eventuelt en disintegrant som farmasøytisk akseptable eksipienter ellerhvor formuleringen omfatter minst en disintegrant og eventuelt en diluent som farmasøytisk akseptable eksipienter.15. Oral sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 eller 9, hvor formuleringen omfatter 2,5 mg til 20 mg oksykodonhydroklorid og 1,25 mg til 10 mg naloksonhydroklorid i et vektforhold på 2:1 (oksykodonhydroklorid: naloksonhydroklorid), hvor sammensetningen omfatter oksykodonhydroklorid og naloksonhydroklorid som de eneste farmasøytiske virkestoffene, hvor sammensetningen er i fast form, eventuelt i form av en tablett, hvor formuleringen omfatter minst en disintegrant og eventuelt en diluent som farmasøytisk akseptable eksipienter og hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 80 vekt% oksykodonhydroklorid og ≥ 80 vekt% naloksonhydroklorid ved 45 min.16. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge krav 15, hvor formuleringen frigjør in vitro, når målt ved bruk av Ph. Eur. Paddle-metoden ved 100 rpm i 0,1 N saltsyre ved 37 °C og ved bruk av UV-deteksjon ved 230 nm, ≥ 95 vekt% oksykodonhydroklorid og ≥ 95 vekt% naloksonhydroklorid ved 15 minutter.17. Oral farmasøytisk sammensetning med umiddelbar frigjøring ifølge hvilket som helst av kravene 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 eller 16 for bruk i titrering hos pasienter som lider av smerte eller for bruk i behandling av gjennombruddssmerter hos pasienter som lider av smerte.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
EURO-CELTIQUE S.A.
1, rue Jean Piret 2350 Luxembourg LU

Oppfinner(e) info chevron_right

DANAGHER, Helen Kathleen
c/o Mundipharma Research Limited,191 Cambridge Science Park,Milton Road, Cambridge Cam CB4 0GW GB
HAYES, Geoffrey Gerard
c/o Mundipharma Research Limited,191 Cambridge Science Park,Milton Road, Cambridge Cambridgeshire CB4 0GW GB
HEUN, Gerhard Josef
c/o Mundipharma Research GmbH&Co. KG,Höhenstraße 10, 65549 Limburg DE
MOHAMMAD, Hassan
c/o Mundipharma Research Limited,191 Cambridge Science Park,Milton Road, Cambridge Cambridgeshire CB4 0GW GB
WALDEN, Malcolm
c/o Mundipharma Research Limited,191 Cambridge Science Park,Milton Road, Cambridge Cambridgeshire CB4 0GW GB
WHITEHOUSE, Jonathon Oliver
c/o Mundipharma Research Limited,191 Cambridge Science Park,Milton Road, Cambridge Cambridgeshire CB4 0GW GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 132551 HBH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Bühler, Dirk
Maiwald Patentanwalts- und Rechtsanwaltsgesellschaft mbH Elisenhof Elisenstraße 3 80335 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.03.10, EP 09154805

Anførte dokumenter info chevron_right

BENZIGER D P ET AL: "Differential effects of food on the bioavailability of controlled-release oxycodone tablets and immediate-release oxycodone solution." JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES APR 1996, vol. 85, no. 4, April 1996 (1996-04), pages 407-410, XP002546439 ISSN: 0022-3549 (B1)

CITRON MARC L ET AL: "Long-term administration of controlled-release oxycodone tablets for the treatment of cancer pain" CANCER INVESTIGATION, vol. 16, no. 8, 1998, pages 562-571, XP009122973 ISSN: 0735-7907 (B1)

ZEPPETELLA ET AL: "Opioids for Cancer Breakthrough Pain: A Pilot Study Reporting Patient Assessment of Time to Meaningful Pain Relief" JOURNAL OF PAIN AND SYMPTOM MANAGEMENT, ELSEVIER, NEW YORK, NY, US LNKD- DOI:10.1016/J.JPAINSYMMAN.2007.06.012, vol. 35, no. 5, 1 May 2008 (2008-05-01), pages 563-567, XP022666202 ISSN: 0885-3924 [retrieved on 2008-02-06] (B1)

EP-A- 1 695 700 (B1)

PORTENOY R K ET AL: "Breakthrough pain: characteristics and impact in patients with cancer pain." PAIN MAY 1999, vol. 81, no. 1-2, May 1999 (1999-05), pages 129-134, XP002546416 ISSN: 0304-3959 cited in the application (B1)

EP-A- 1 604 666 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
17-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2405915)
16-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2405915)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405915)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405915)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405915)
03-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405915)
Innkommende, AR299572563 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.03.21 3200 1/PAVIS GMBH Betalt og godkjent
31901031 expand_more 2019.01.30 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:02:16