Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A FATTY ACID OIL MIXTURE AND A FREE FATTY ACID, AND METHODS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2405903
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2405903
EP levert
EP søknadsnummer 10764152.4
EP meddelt
Prioritet 2009.03.09, US 158613 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BASF AS (NO)
Oppfinner HUSTVEDT, Svein, Olaf (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk prekonsentrat som består av:en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid;minst én fri fettsyre, hvori fettsyreoljeblandingen omfatter fra ca. 50 % til ca. 95 % i vekt og den minst ene frie fettsyren omfatter fra ca. 5 % til ca. 50 % i vekt, hver i forhold til den totale vekten av sammensetningen; ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt middelog valgfrittminst ett superdesintegreringsmiddel; og/ellerminst ett ko-overflateaktivt middel; og/ellerminst ett løsningsmiddel; og/ellerminst én ikke-aktiv ingrediens valgt fra kolloidalt silisiumdioksid, krospovidon, laktosemonohydrat, lecitin, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylalkohol, povidon, natriumlaurylsulfat, natriumstearylfumarat, talkum, titandioksyd og xantumgummi; og/ellerminst én antioksidant.2. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk i behandlingen av minst ett helseproblem valgt fra uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronal utvikling, hjertesvikt, post myokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer, LDL-kolesterolnivåer og VLDL-kolesterolnivåer, omfattende:en farmasøytisk effektiv mengde av en fettsyreoljeblanding som et aktivt farmasøytisk middel og som ikke omfatter et ytterligere aktivt middel, hvori fettsyreoljeblandingen omfatter minst 75 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid; ogminst én fri fettsyre, hvori fettsyreoljeblandingen omfatter fra ca. 50 % til ca. 95 % i vekt og den minst ene frie fettsyren omfatter fra ca. 5 % til ca. 50 % i vekt, hver i forhold til den totale vekten av sammensetningen ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt middel.3. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori fettsyreoljeblandingen omfatter minst 80 %, minst 85 %, minst 90 % eller minst 95 % EPA og DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.4. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori av de minst 75 % EPA og DHA av fettsyreoljeblandingen, er minst 95 % EPA.5. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori av de minst 75 % EPA og DHA av fettsyreoljeblandingen, er minst 95 % DHA.6. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori minst én av omega-3-fettsyrene har en cis-konfigurasjon.7. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori fettsyreoljeblandingen videre omfatter minst én annen fettsyre enn EPA og DHA i en form valgt fra etylester og triglyserid, spesielt valgt fra αlinolensyre (ALA), heneikosapentaensyre (HPA), dokosapentaensyre (DPA), eikosatetraensyre (ETA), eikosatriensyre (ETE), stearidonsyre (STA), linolsyre, αlinolensyre (ALA), gamma -linolensyre (GLA), arakidonsyre (AA), osbondsyre og blandinger derav.8. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge krav 2, hvori den minst ene frie fettsyren er valgt fra EPA, DHA, ALA, HPA, DPA, ETA, ETE, STA, linolsyre, GLA, AA, osbondsyre, oljesyre, ricinolsyre, erukasyre og blandinger derav.9. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori den minst ene frie fettsyren omfatter oljesyre eller linolsyre.10. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge krav 2, hvori fettsyreoljeblandingen er avledet fra minst én olje valgt fra marin olje, algeolje, plantebasert olje og mikrobiell olje, hvori marin olje er fortrinnsvis en renset fiskeolje.11. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, hvori vektforholdet EPA:DHA for fettsyreoljeblandingen varierer fra ca.1:10 til 10:1, fra ca. 1:8 til 8: 1, fra ca. 1:6 til 6:1, fra ca. 1:5 til 5:1, fra ca. 1:4 til 4:1, fra ca. 1:3 til 3:1, fra ca. 1:2 til 2:1, fra ca. 1:1 til 2:1, fra ca. 1,2 til 2,1, eller fra ca. 1,2 til 1,3.12. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, videre omfattende minst én antioksidant, spesielt valgt fra a-tokoferol (vitamin E), kalsiumdinatrium-EDTA, αtokoferylacetater, butylhydroksytoluener (BHT) og butylhydroksyanisoler (BHA).13. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge krav 2, videre omfattende minst ett superdesintegreringsmiddel, spesielt valgt fra krysskarmelose, krospovidon og natriumstivelsesglykolat, og hvori sammensetningen er i en tablettform.14. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvori det minst ene superdesintegreringsmidlet er valgt fra krysskarmelose, krospovidon, natriumstivelsesglykolat og soyapolysakkarider.15. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvori det minst ene ko-overflateaktive middelet er valgt fra kortkjedede alkoholer omfattende fra 1 til 6 karboner, benzylalkohol, alkandioler og trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2-pyrrolidon, gallesalter, etyloleat og blandinger derav.16. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvori det minst ene løsningsmidlet er valgt fra absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.17. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvori den minst ene antioksidanten er valgt fra α-tokoferol, kalsiumdinatrium-EDTA, α-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener og butylhydroksyanisoler.18. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, omfattende minst ett ytterligere overflateaktivt middel valgt fra anioniske, kationiske, zwitterioniske overflateaktive midler og blandinger derav.19. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra diacetylmonoglyserider, dietylenglykolmonopalmitostearater, etylenglykolmonopalmitostearater, glycerylbehenater, glyceryldistearater, glyceryl monolinoleater, glycerylmonooleater, glycerylmonostearater, makrogolcetostearyletere, macrogol-15-hydroksystearater, makrogollauryletere, makrogolmonometyletere, makrogololeyletere, makrogolstearater, menfegol, mono- og diglyserider, nonoksinoler, oktoksinoler, polyoksamerer, polyoksamer 188, polyoksamer 407, polyoksylkastoroljer, polyoksylhydrogenerte ricinusoljer, propylenglykoldiacetater, propylenglykollaureater, propylenglykolmonopalmitostearater, quillaia, sorbitanestere, sukroseestere og blandinger derav.20. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra ikke-ioniske kopolymerer omfattet av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (polypropylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen(poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrogenerte ricinusoljer og blandinger derav.21. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av de foregående kravene, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive midlet er valgt fra polysorbat 20, polysorbat 40, polysorbat 60, polysorbat 80, og blandinger derav.22. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 18, hvori det minst ene ytterligere overflateaktive middelet er et fosfolipid, derivat derav, analog derav, eller en hvilken som helst blanding derav.23. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 22, hvori fosfolipidet, derivatet derav eller analogen derav er valgt fra naturlige, syntetiske, semisyntetiske fosfolipider, og blandinger derav, f.eks. fosfatidylkoliner, fosfatidyletanolaminer, fosfatidylglyseroler, fosfatidylseriner, fosfatidylinositoler og blandinger derav.24. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-17, hvori forholdet mellom fettsyreoljeblanding og overflateaktivt middel varierer fra ca. 1:1 til ca. 10:1, fra ca. 1:1 til ca. 8:1, fra ca. 1:1 til ca. 6:1, fra ca. 1:1 til ca. 4:1, eller fra ca. 1:1 til ca. 3:1.25. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 1-17, hvori det minst ene overflateaktive middelet omfatter fra ca. 5 % til ca. 55 %, fra ca. 10 % til ca. 30 %, eller fra ca. 25 %, f.eks. ca. 20 % i vekt i forhold til totalvekten av prekonsentratet.26. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, videre omfattende minst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel, spesielt valgt fra absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.27. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80 % til ca. 88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i etylesterform; minst én fri fettsyre omfattende fra ca. 80 % til ca.88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av den minst én frie fettsyren, hvori EPA og DHA er i fri fettsyreform; og minst ett overflateaktivt middel valgt fra polysorbat 20, polysorbat 80 og blandinger derav.28. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende fra ca. 45 til ca. 55 % i vekt, i forhold til vekten av prekonsentratet, av en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80% til ca. 88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid; fra ca. 5 % til ca. 15 % av minst én fri fettsyre, i vekt i forhold til vekten av prekonsentratet; og fra ca. 30 % til ca. 40 % av minst ett overflateaktivt middel, i vekt i forhold til vekten av prekonsentratet.29. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende fra ca. 55 til ca. 65 % i vekt, i forhold til vekten av prekonsentratet, av en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80% til ca. 88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid; fra ca. 5 % til ca. 15 % av minst én fri fettsyre, i vekt i forhold til vekten av prekonsentratet; og fra ca. 20 % til ca. 30 % av minst ett overflateaktivt middel, i vekt i forhold til vekten av prekonsentratet.30. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge krav 28 eller 29, hvori den minst ene frie fettsyren er valgt fra oljesyre, ricinolsyre, linolsyre, α-linolensyre (ALA), gammalinolensyre (GLA) og erukasyre og minst ett overflateaktivt middel er valgt fra polysorbat 20 og polysorbat 80.31. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80 % til ca. 88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i etylesterform; minst én fri fettsyre omfattende oljesyre; og minst ett overflateaktivt middel valgt fra polysorbat 20 og polysorbat 80.32. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende ca. 84 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i etylesterform; minst én fri fettsyre omfattende oljesyre; minst én antioksidant; og minst ett overflateaktivt middel valgt fra polysorbat 20 og polysorbat 80.33. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, bestående av:ca. 50 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende >90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvori blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 % til 40,3 % DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen,ca. 12,5 vekt% oljesyre, ogca. 37,5 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.34. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, bestående av:ca. 70 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvori blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 % til 40,3 % DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen,ca. 17 vekt% oljesyre, ogca. 13 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.35. Farmasøytisk prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, bestående av:ca. 62,5 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvori blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7 % til 40,3 % DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen, ca. 12,5 vekt% linolsyre, ogca. 25 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.36. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17, for bruk i behandlingen av minst ett helseproblem valgt fra uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, neuronal utvikling, hjertesvikt og post myokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer, LDL-kolesterolnivåer og VLDL-kolesterolnivåer.37. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 eller det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, hvori prekonsentratet er i form av en gelatinkapsel.38. Farmasøytisk prekonsentrat og det farmasøytiske prekonsentrat for bruk ifølge krav 37, hvori kapselfyllinnholdet varierer fra ca. 0,400 g til ca. 1,300 g, fra ca. 0,600 g til ca.1,200 g, eller fra ca. 0,800 g til ca. 1,000 g.39. Selv-nanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS), eller selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS), omfattende det farmasøytiske prekonsentratet ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17, hvori prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig løsning.40. Selv-nanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS), eller selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS), omfattende det farmasøytiske prekonsentratet for bruk ifølge hvilket som helst av kravene 2 og 4-13, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt fra etylester og triglyserid; minst én fri fettsyre; og minst ett overflateaktivt middel; hvori prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig løsning.41. System ifølge krav 39 eller 40, hvori partikkelstørrelsen til emulsjonen varierer fra ca. 150 nm til ca. 350 nm.42. Selv-nanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS), eller selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS) ifølge krav 39, for bruk i behandlingen av minst ett helseproblem valgt fra uregelmessig plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronal utvikling, hjertesvikt og post myokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer og LDL-kolesterolnivåer, VLDL-kolesterolnivåer.43. Selv-nanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS), eller selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS) ifølge krav 40, for bruk i behandlingen av minst ett helseproblem valgt fra uregelmessig plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronal utvikling, hjertesvikt og post myokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer og LDL-kolesterolnivåer, VLDL-kolesterolnivåer. 44. Farmasøytisk prekonsentrat som omfatter en fettsyreoljeblanding omfattende EPA og DHA i en form valgt fra etylester og triglyserid; minst én fri fettsyre og minst ett ikkeionisk overflateaktivt middel ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende EPA og DHA i en form valgt fra etylester og triglyserid; minst én fri fettsyre og minst ett ikke-ionisk overflateaktivt middel for bruk ifølge krav 2, for bruk i en fremgangsmåte for å forbedre minst én parameter valgt fra hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av eikosapentaensyre (EPA) ) og dokosaheksaensyre (DHA).45. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 for bruk i medisin for å forbedre minst én parameter valgt fra hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av EPA og DHA.46. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 for bruk ifølge krav 45, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra diacetylmonoglyserider, dietylenglykolmonopalmitostearater, etylenglykolmonopalmitostearater, glycerylbehenater, glyceryldistearater, glycerylmonolinoleater, glycerylmonooleater, glycerylmonostearater, makrogolcetostearyletere, makrogol 15 hydroksystearater, makrogollauryletere, makrogolmonometyletere, makrogololeyletere, makrogolstearater, menfegol, mono- og diglyserider,nonoksinoler, oktoksinoler, polyoksamerer, polyoksamer 188, polyoksamer 407, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrogenerte ricinusoljer, propylenglykoldiacetater, propylenglykollaureater, propylenglykolmonopalmitostearater, quillaia, sorbitanestere, sukroseestere og blandinger derav.47. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 for bruk ifølge krav 45, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra ikke-ioniske kopolymerer som omfattes av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly(propylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrogenerte ricinusoljer og blandinger derav.48. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 for bruk ifølge krav 45, hvori det minst ene ikke-ioniske overflateaktive midlet er valgt fra polysorbat 20, polysorbat 40, polysorbat 60, polysorbat 80 og blandinger derav.49. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge hvilket som helst av kravene 1, 4-11 og 14-17 for bruk ifølge krav 45, hvori prekonsentratet omfatter en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80 % til ca. 88 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i etylesterform; minst én fri fettsyre omfattende oljesyre; og minst ett overflateaktivt middel valgt fra polysorbat 20 og polysorbat 80.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BASF AS
P.O. Box 420 1327 Lysaker NO

Oppfinner(e) info chevron_right

HUSTVEDT, Svein, Olaf
Bolerveien 16 G N-0690 Oslo NO
OLESEN, Preben, Houlberg
Orevadsvej 20 DK-2400 Kobenhavn NV DK
BERGE, Gunnar
Skoyenveien 5D N-0357 Oslo NO
MULLLERTZ, Anette
Hostvej 11 DK-2920 Charlottenlund DK

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 145678NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.03.09, US 158613 P

2009.09.15, US 242630 P

2009.10.23, US 254291 P

2009.10.23, US 254293 P

Anførte dokumenter info chevron_right

EP-A1- 1 157 692 (B1)

GB-A- 2 033 745 (B1)

US-A- 5 502 077 (B1)

US-A1- 2007 141 138 (B1)

US-A1- 2009 011 012 (B1)

US-A1- 2009 030 077 (B1)

WO-A2-99/56727 (B1)

WO-A1-2005/060954 (B1)

WO-A1-2005/123061 (B1)

WO-A1-2008/113177 (B1)

WO-A1-99/29316 (B1)

WO-A1-99/29335 (B1)

WO-A2-2008/002121 (B1)

WO-A1-2004/056370 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405903)
12-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405903)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405903)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405903)
Innkommende, AR614579017 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Power of attorney
Innkommende, AR611665741 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 EP Krav 2405903_NO_Claims amended
Utgående EP Formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP Formelle mangler
Innkommende, AR611325440 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP Krav 145678NO claim val no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.03.19 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32405372 expand_more 2024.05.03 7150 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.05.2025 04:50:54