Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A FATTY ACID OIL MIXTURE AND A SURFACTANT, AND METHODS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2405902
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2405902
EP levert
EP søknadsnummer 10750438.3
EP meddelt
Prioritet 2009.03.09, US 158613 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BASF AS (NO)
Oppfinner HUSTVEDT, Svein Olaf (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Påstander1. Et farmasøytisk prekonsentrat som består av:en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid;minst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff valgt blant ikke-ioniske kopolymerer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly (propylenoksid)) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly (etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere , polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksyl-ricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollaulyletere, makrogololyletere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvori vektforholdet av syreoljeblanding: totalt overflateaktivt stoff av prekonsentratsområdene er fra omtrent 1:1 til omtrent 200:1; og valgfritt minst ett co-overflateaktivt stoff; og/ellerminst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel; og/ellerminst en ikke-aktiv ingrediens valgt blant kolloidalt silisiumdioksid, crospovidon, laktosemonohydrat, lecitin, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylalkohol, povidon, natriumlaurylsulfat, natriumstearylfumarat, talkum, titandioksid og xantgummi; og/ellerminst en antioksidant; og/ellerminst ett superdisintegrant.2. Et farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronutvikling, hjertesvikt, postmyokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer, LDL-kolesterolnivåer og VLDL-kolesterolnivåer, omfattende:en farmasøytisk effektiv mengde av en fettsyreoljeblanding som et aktivt farmasøytisk middel og som ikke inneholder et ytterligere aktivt middel, hvor fettsyreoljeblandingen inneholder minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid; ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff valgt blant ikke-ioniske kopolymerer som består av en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly (propylenoksid))) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly (etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere , polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksyl-ricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, makrogol 15 hydroksystearat, polyoksamerer og blandinger derav, hvori vektforholdet syreoljeblanding: totalt overflateaktivt stoff av prekonsentratet er i områder fra omtrent 1:1 til omtrent 200:1.3. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, som omfatter minst 80%, minst 85%, minst 90% eller minst 95% EPA og DHA i vekt av fettsyreoljeblandingen.4. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor av det minst 75% EPA og DHA i fettsyreoljeblandingen er minst 95% EPA. 5. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor av det minst 75% EPA og DHA i fettsyreoljeblandingen er minst 95% DHA.6. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor fettsyreoljeblandingen omfatter minst 90% omega-3 fettsyrer, i vekt av fettsyreoljeblandingen.7. Farmasøytisk prekonsentrat eller det farmasøytiske prekonsentrat for anvendelse ifølge et hvilket som helst av kravene 1-5, hvor EPA og DHA er i etylesterform.8. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 6, hvor minst én av omega-3 fettsyrene har en cis-konfigurasjon.9. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor fettsyreoljeblandingen videre omfatter minst en annen fettsyre enn EPA og DHA i en form valgt fra etylester og triglyserid.10. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 9, hvor minst én annen fettsyre er valgt blant α-linolensyre (ALA), heneicosapentaensyre (HPA), docosapentaensyre (DPA), eikosatetraensyre (ETA), eikosatrienoesyre (ETE), stearidonsyre (STA) og blandinger derav eller fra linolsyre, gammalinolensyre (GLA), arakidonsyre (AA), osbondsyre og blandinger derav.11. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor fettsyreoljeblandingen er avledet fra minst en olje valgt fra marin olje, algeolje, plantebasert olje og mikrobiell olje, hvori marin olje er fortrinnsvis en renset fiskeolje.12. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor vektforholdet av EPA:DHA for fettsyreoljeblandingen er i området fra omtrent 1:10 til 10:1, fra omtrent 1:8 til 8:1, fra 1:6 til 6:1, fra 1:5 til 5:1, fra 1:4 til 4:1, fra 1:3 til 3:1, fra 1:2 til 2:1, fra omtrent 1:1 til 2:1, eller fra omtrent 1,2 til 1,3.13. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 12, hvor vektforholdet av EPA:DHA for blandingen av fettsyreolje er i området fra 1:4 til 4:1.14. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt blant polyoksyetylen (4) lauryleter, polyoksyetylen (23) lauryleter, polyoksyetylen (2) cetyleter, polyoksyetylen (20) cetyleter, polyoksyetylen (2) stearyleter, polyoksyetylen (20) stearyleter, polyoksyetylen (2) oleyleter, polyoksyetylen (10) oleyleter, polyoksyetylen (20) oleyleter, polyoksyetylen (100) stearyleter, polyoksyetylen (10) stearyleter, poloksamer 101, poloksamer 105, poloksamer 231, poloksamer 184, poloksamer 401, poloksamer 403, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonooleat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonopalmitat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonostearat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat, makrogolglyserolhydroksystearat 40 og polyoksyl 35 ricinusolje.15. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt fra en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (30/20), en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/poloksamer 184 (30/50), en blanding av sorbitanmonolaurat/poloksamer 184 (40/90), en blanding av makrogol 400/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (120/60), en blanding av polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat (60/60), en blanding av polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat/makrogol 400 (90/90/60), en blanding av sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(10) oleyleter (70/100/40), en blanding av alginsyre natriumsalt/sorbitanmonostearat (110/60), en blanding av poloksamer 188/poloksamer 184/sorbitanmonostearat (20/180/20), polyoksyl 35 ricinusolje, en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen (20) sorbitanmonostearat (150/100), en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen(4) lauryleter/sorbitantrioleat (40/20/20), en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/polyoksyetylen(20) sorbitantrioleat (60/70), en blanding av makrogolglyserolhydroksystearat 40/sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat (90/30/50), en blanding av makrogolglyserolhydroksystearat 40/polyoksyetylen(2) oleyleter/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolat 30/60), og en blanding av polyoksyl 35 ricinusolje/poloksamer 188/polyoksyetylen(2) oleyleter/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat (60/30/30/20).16. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt blant polysorbat 20, polysorbat 40, polysorbat 60, polysorbat 80 og blandinger derav.17. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene overflateaktive stoffet omfatter fra omtrent 0,5% til omtrent 40%, fra omtrent 10% til omtrent 30%, fra omtrent 10% til omtrent 25% eller omtrent 20 i vekt% i forhold til totalvekten av prekonsentratet.18. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, videre omfattende minst ett co-overflateaktivt stoff, hvor det minst ene co-overflateaktive stoffet fortrinnsvis er valgt blant kortkjedede alkoholer omfattende fra 1 til 6 karbonatomer, benzylalkohol, alkandioler og trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2-pyrrolidon, gallesyresalt, etyloleat og blandinger derav.19. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller 18, hvor minst ene co-overflateaktive stoffet omfatter fra omtrent 1 til omtrent 10 vekt% i forhold til total vekten av prekonsentratet.20. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvori forholdet mellom fettsyreoljeblanding: totalt overflateaktivt stoff varierer fra omtrent 1:1 til omtrent 100:1, fra omtrent 1:1 til omtrent 50:1, fra omtrent 1:1 til omtrent 10:1, fra omtrent 1:1 til omtrent 8:1, fra omtrent 1:1 til 6:1, fra omtrent 1:1 til omtrent 5:1, fra omtrent 1:1 til omtrent 4:1, eller fra omtrent 1:1 til omtrent 3:1.21. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor prekonsentratet videre omfatter minst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel, hvor det minst ene farmasøytisk akseptable løsningsmidlet fortrinnsvis er valgt blant absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.22. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, videre omfattende minst en antioksidant, fortrinnsvis valgt fra α-tokoferol (vitamin E), kalsiumdinatrium EDTA, αtokoferylacetater, butylhydroksytoluener (BHT) og butylhydroksyanisoler (BHA).23. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor prekonsentratet er i form av en gelatinkapsel, hvori kapselfyllingsinnholdet spesielt varierer fra omtrent 0,400 g til omtrent 1,300 g, fortrinnsvis fra omtrent 0,600 g til omtrent 1,200 g, og mer foretrukket fra omtrent 0,800 g til omtrent 1,000 g.24. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 80% til omtrent 88% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i etylesterform; minst ett overflateaktivt stoff valgt blant polysorbat 20, polysorbat 80 og blandinger derav; og valgfritt minst ett co-overflateaktivt stoff omfattende etanol.25. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, som omfatter (Z)-9-oktadecensyre (oljesyre).26. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, som omfatter (all-Z)-9,12-oktadekadiensyre (linolsyre).27. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, bestående av:omtrent 50 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvor blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7% til 40,3% DHA, i vekt av fettsyreoljeblandingen, omtrent 12,5 vekt% oljesyre, og37,5 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.28. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, bestående av:omtrent 70 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvor blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7% til 40,3% DHA, i vekt av fettsyreoljeblandingen, omtrent 17 vekt% oljesyre, ogomtrent 13 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.29. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, bestående av:omtrent 62,5 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvor blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7% til 40,3% DHA, etter vekt av fettsyreoljeblandingen,omtrent 12,5 vekt% linolsyre, ogomtrent 25 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat.30. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, bestående av:omtrent 80 vekt% av en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvor blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5% EPA og fra 34,7% til 40,3% DHA, etter vekt av fettsyreoljeblandingen, ogomtrent 20 vekt% polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat.31. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt blant overflateaktive stoffer polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonopalmitat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonostearat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat, polyoksyetylensorbitantrioleat og kombinasjoner derav. 32. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 eller det farmasøytiske prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, hvor det ikke-ioniske overflateaktive stoffet er valgt blant en kombinasjon av polysorbat-overflateaktive stoffer og et overflateaktivt stoff valgt blant polyoksyl (hydrogenert) ricinusolje, slik som polyoksyetylen (20) sorbitan monolaurat og polyoksyl 35 ricinusolje.33. Farmasøytisk prekonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende > 90% totale omega-3-fettsyrer i etylesterform, hvori blandingen omfatter fra 80% til 88% EPA og DHA inkludert fra 43% til 49,5 % EPA og fra 34,7% til 40,3% DHA, i vekt av fettsyreoljeblandingen og et ikke-ionisk overflateaktivt stoff er valgt blant polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonopalmitat, polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat, en kombinasjon av polyoksyetylen (20) sorbitanmonolaurat og polyoksyetylen (20) sorbitanmonopalmitat, en kombinasjon av polysorbat og polyoksyl (hydrogenert) ricinusolje, og en kombinasjon av polysorbat og makrogol 15 hydroksystearat.34. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor minst ene co-overflateaktive stoffet er valgt blant kortkjedede alkoholer omfattende fra 1 til 6 karbonatomer, benzylalkohol, alkandioler og trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2- pyrrolidon, gallesyresalte, etyloleat og blandinger derav.35. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene løsningsmidlet er valgt blant absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.36. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor den minst ene antioksidanten er valgt blant a-tokoferol, kalsiumdinatrium-EDTA, a-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener og butylhydroksyanisoler.37. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1, hvor den minst ene desintegranten er valgt fra krysskarmelose, crospovidon, natriumstivelsesglykolat og soyapolysakkarider.38. Et selvnanoemulgerende legemiddelleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende legemiddeltilførselssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende legemiddelleveringssystem (SEDDS) omfattende det farmasøytiske prekonsentratet ifølge krav 1; hvor prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig oppløsning.39. System ifølge krav 38, hvor fettsyreoljeblandingen omfatter minst 90% omega-3 fettsyrer, i vekt av fettsyreoljeblandingen.40. System ifølge krav 38, hvor systemet er i form av en gelatinkapsel.41. System ifølge krav 38, hvor partikkelstørrelsen til emulsjonen varierer fra omtrent 150 nm til omtrent 350 nm.42. Selvnanoemulgerende legemiddelleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende legemiddelleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende legemiddelleveringssystem (SEDDS) ifølge et av kravene 38-41, for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronalutvikling, hjertesvikt, postmyokardinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi, hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer, LDL-kolesterolnivåer og VLDL -kolesterolnivåer.43. Selvnanoemulgerende legemiddelleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende legemiddelleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende legemiddelleveringssystem (SEDDS) omfattende prekonsentratet for anvendelse ifølge krav 2, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75 % eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvori EPA og DHA er i en form valgt blant etylester og triglyserid; og minst ett ikke-ionisk overflateaktivt stoff; hvor prekonsentratet danner en emulsjon i en vandig løsning, for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronutvikling, hjertesvikt og postmyokardialt infarkt.44. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse i medisin for å forsterke minst én parameter valgt blant hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av EPA og DHA.45. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 44, hvor prekonsentratet omfatter en fettsyreoljeblanding omfattende fra omtrent 80 til 88% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA) i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i etylesterform; minst ett overflateaktivt stoff valgt blant polysorbat 20, polysorbat 80 og blandinger derav; og valgfritt minst ett co-overflateaktivt stoff omfattende etanol.46. Farmasøytisk prekonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 44, hvor prekonsentratet danner et selvnanoemulgerende legemiddeltilførselssystem (SNEDDS), et selvmikroemulgerende legemiddelleveringssystem (SMEDDS) eller et selvemulgerende legemiddelsystem (SEDDS) i en vandig løsning,hvor systemet spesielt omfatter en emulsjon med en partikkelstørrelse i området fra omtrent 150 nm til omtrent 350 nm.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BASF AS
P.O. Box 420 1327 Lysaker NO

Oppfinner(e) info chevron_right

HUSTVEDT, Svein Olaf
Bolerveien 16 G 0690 Oslo NO
OLESEN, Preben Houlberg
Orevadsvej 20 2400 Kobenhavn NV DK
BERGE, Gunnar
Skoyenveien 5d 0357 Oslo NO
KLAVENESS, Jo Erik Johnsrud
Midtasen 5 1166 Oslo NO

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139911 LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.03.09, US 158613 P

2009.09.15, US 242630 P

2009.10.23, US 254291 P

2009.10.23, US 254293 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVIDSON MICHAEL H ET AL: "Efficacy and tolerability of adding prescription omega-3 fatty acids 4 g/d to simvastatin 40 mg/d in hypertriglyceridemic patients: an 8-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study.", CLINICAL THERAPEUTICS JUL 2007, vol. 29, no. 7, July 2007 (2007-07), pages 1354-1367, ISSN: 0149-2918 (B1)

WO-A2-99/56727 (B1)

EP-A1- 1 157 692 (B1)

HARRIS W S ET AL: "Safety and efficacy of Omacor in severe hypertriglyceridemia", JOURNAL OF CARDIOVASCULAR RISK 1997 GB, vol. 4, no. 5-6, 1997, pages 385-391, ISSN: 1350-6277 (B1)

MARCHIOLI R ET AL: "Early protection against sudden death by n-3 polyunsaturated fatty acids after myocardial infarction: Time-course analysis of the results of the Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell'Infarto Miocardico (GISSI)-Prevenzione", CIRCULATION 20020423 US, vol. 105, no. 16, 23 April 2002 (2002-04-23), pages 1897-1903, ISSN: 0009-7322 (B1)

MARCHIOLI R ET AL: "Efficacy of n-3 polyunsaturated fatty acids after myocardial infarction: Results of GISSI-Prevenzione trial", LIPIDS 2001 US, vol. 36, no. SUPPL., 2001, pages S119-S126, ISSN: 0024-4201 (B1)

US-A- 5 502 077 (B1)

US-A1- 2006 051 462 (B1)

US-A1- 2007 141 138 (B1)

US-A1- 2009 030 077 (B1)

WO-A1-03/068216 (B1)

WO-A1-2005/060954 (B1)

WO-A1-2005/123061 (B1)

WO-A1-2008/113177 (B1)

WO-A1-99/29316 (B1)

WO-A2-2008/002121 (B1)

DE-A1- 19 608 137 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405902)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405902)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405902)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405902)
Innkommende, AR449730103 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139911 claims-val-no
01-03 Fullmakt Power of attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.03.19 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.03.19 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.03.28 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.03.22 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32115030 expand_more 2021.10.27 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 01.05.2025 05:23:02