Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COMPOSITIONS COMPRISING A FATTY ACID OIL MIXTURE COMPRISING EPA AND DHA IN FREE ACID FORM AND A SURFACTANT, AND METHODS AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2405895
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2405895
EP levert
EP søknadsnummer 10750436.7
EP meddelt
Prioritet 2009.03.09, US 158613 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver BASF AS (NO)
Oppfinner HUSTVEDT, Svein, Olaf (NO) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk forkonsentrat bestående av:en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i fri syreform;minst ett ikke-ionisk overflateaktivt middel valgt fra ikke-ioniske kopolymerer omfattende en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly(propylenoksid)) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, polyoksamerer, og blandinger derav, hvor vektforholdet mellom fettsyreoljeblanding:totalt overflateaktivt middel i forkonsentratet varierer fra ca. 1:1 til ca. 200:1; og eventuelt minst ett ko-overflateaktivt middel som ikke er i fri syreform; og/eller minst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel; og/ellerminst én ikke-aktiv ingrediens valgt fra kolloidalt silisiumdioksid, krospovidon, laktosemonohydrat, lecitin, mikrokrystallinsk cellulose, polyvinylalkohol, povidon, natriumlaurylsulfat, natriumstearylfumarat, talkum, titandioksid og xantumgummi; og/ellerminst én antioksidant; og/ellerminst én superdisintegrant.2. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt blant uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronal utvikling, hjertesvikt, postmyokardieinfarkt, blandet dyslipidemi, dyslipidemi, hypertriglyseridemi hyperkolesterolemi, forhøyede triglyseridnivåer, ikke-HDL-kolesterolnivåer, LDL-kolesterolnivåer og VLDL-kolesterolnivåer, omfattende:en farmasøytisk effektiv mengde av en fettsyreoljeblanding som en aktiv farmasøytisk ingrediens og som ikke omfatter et ytterligere aktivt middel, hvor fettoljeblandingen omfatter minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i fri syreform; ogminst ett ikke-ionisk overflateaktivt middel valgt ikke-ioniske kopolymerer omfattende en sentral hydrofob polymer (polyoksypropylen (poly(propylenoksid)) med en hydrofil polymer (polyoksyetylen (poly(etylenoksid))) på hver side, polyetylenetere, sorbitanestere, polyoksyetylensorbitanestere, polyoksyetylenfettsyreestere, polyoksylricinusoljer, polyoksylhydrerte ricinusoljer, makrogolcetostearyletere, makrogollauryletere, makrogololyletere, makrogolstearater, polyoksamerer, og blandinger derav, hvor vektforholdet av fettsyreoljeblandingen:total overflateaktivt middel i forkonsentratet varierer fra ca. 1:1 til ca. 200:1.3. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor fettsyreoljeblandingen omfatter minst 90% omega-3-fettsyrer, i vekt av fettsyreoljeblandingen.4. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 3, hvor minst én av omega-3-fettsyrene har en cis-konfigurasjon.5. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor fettsyreoljeblandingen videre omfatter minst én annen fettsyre enn EPA og DHA valgt fra α-linolensyre (ALA), heneikosapentaensyre (HPA), dokosapentaensyre (DPA), eikosatetraensyre (ETA), eikosatriensyre (ETE), stearidonsyre (STA), linolsyre, gamma-linolensyre (GLA), arakidonsyre (AA), osbondsyre, oljesyre, ricinolsyre, erukinsyre, og blandinger derav.6. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor fettsyreoljeblandingen er avledet fra minst én olje valgt fra marin olje, algeolje, plantebasert olje, og mikrobiell olje.7. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 6, hvor den marine oljen er en renset fiskeolje.8. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor EPA:DHA-vektforholdet i fettsyreoljeblandingen varierer fra ca. 1:10 til 10:1, fra ca. 1:8 til 8:1, fra ca. 1:6 til 6:1, fra ca. 1:5 til 5:1, fra ca. 1:4 til 4:1, fra ca. 1:3 til 3:1, fra ca. 1:2 til 2:1, fra ca. 1:1 til 2:1, eller fra ca. 1,2 til 1,3.9. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 8, hvor EPA:DHA-vektforholdet i fettsyreoljeblandingen ligger i intervallet fra 1:4 til 4:1. 10. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra polyoksyetylen(4) lauryleter, polyoksyetylen(23) lauryleter, polyoksyetylen(2) cetyleter, polyoksyetylen(20) cetyleter, polyoksyetylen(2) stearyleter, polyoksyetylen(20) stearyleter, polyoksyetylen(2) oleyleter, polyoksyetylen(10) oleyleter, polyoksyetylen(20) oleyleter, polyoksyetylen(100) stearyleter, polyoksyetylen (10) stearyleter, poloksamer 101, poloksamer 105, poloksamer 231, poloksamer 184, poloksamer 401, poloksamer 403, sorbitanmonolaurat, sorbitanmonooleat, polyoksyethylene(20) sorbitanmonolaurat, polyoksyethylene(20) sorbitanmonopalmitate, polyoksyetylen(20) sorbitanmonostearat, polyoksyetylen(20) sorbitanmonooleat, og makrogolglyserolhydroksystearat 40.11. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (30/20), en blanding av polyoksyetylen(2) cetyleter/polksxamer 184 (30/50), en blanding av sorbitanmonolaurat/poloksamer 184 (40/90), en blanding av makrogol 400/makrogolglyserolhydroksystearat 40 (120/60), en blanding av polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat (60/60), en blanding av polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/sorbitanmonolaurat/makrogol 400 (90/90/60), en blanding av sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(20) sorbitanmonolaurat/polyoksyetylen(10) oleyleter (70/100/40), en blanding av alginsyrenatriumsalt/sorbitanmonostearat (110/60), og en blanding av poloksamer 188/poloksamer 184/sorbitanmonostearat (20/180/20).12. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene ikke-ioniske overflateaktive middelet er valgt fra polysorbat 20, polysorbat 40, polysorbat 60, polysorbat 80, og blandinger derav.13. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor det minst ene overflateaktive middelet omfatter fra ca.0,5% til ca. 40%, fra ca. 10% til ca. 30%, eller fra ca. 10% til ca. 25%, f.eks. ca. 20%, i vekt i forhold til totalvekten av forkonsentratet. 14. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, videre omfattende minst ett ko-overflateaktivt middel med det forbehold at det minst ene ko-overflateaktive middelet ikke er i fri syreform og er valgt blant kortkjedede alkoholer omfattende fra 1 til 6 karboner, benzylalkohol, alkandioler og -trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2-pyrrolidon, gallesyresalter, etyloleat, og blandinger derav.15. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 14, hvor det minst ene ko-overflateaktive middelet omfatter fra ca. 1% til ca. 10% i vekt i forhold til totalvekten av forkonsentratet.16. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor forholdet mellom fettsyreoljeblanding:totalt overflateaktivt middel varierer fra ca. 1:1 til ca. 100:1, fra ca. 1:1 til ca. 50:1, fra ca.1:1 til ca. 10:1, fra ca. 1:1 til ca. 8:1, fra ca. 1:1 til 6:1, fra ca. 1:1 til ca. 5:1, fra ca.1:1 til ca. 4:1, eller fra ca. 1:1 til ca. 3:1.17. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, videre omfattende minst ett farmasøytisk akseptabelt løsningsmiddel, spesielt valgt blant absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.18. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, videre omfattende minst én antioksidant, som er spesielt valgt blant tokoferol, kalsiumdinatrium EDTA, αtokoferylacetater, butylhydroksytoluener, og butylhydroksyanisoler.19. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 eller farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, hvor forkonsentratet er i form av en gelatinkapsel.20. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 19, hvor kapselfyllingsinnholdet varierer fra ca. 0,400 g til ca. 1300 g, fra ca. 0,600 g til ca. 1200 g, eller fra ca. 0,800 g til ca. 1,000 g.21. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2, omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende fra ca. 80 til ca. 88 vekt% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i fri syreform; og minst ett overflateaktivt middel valgt fra polysorbat 20, polysorbat 80, og blandinger derav. 22. Forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 21, videre omfattende minst ett kooverflateaktivt middel valgt fra etanol.23. Forkonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene ko-overflateaktive middelet som ikke er i fri syreform er valgt fra kortkjedede alkoholer omfattende 1 til 6 karbonatomer, benzylalkohol, alkandioler og -trioler, polyetylenglykoler, glykoletere, N-metylpyrrolidon, 2-pyrrolidon, gallesyresalter, etyloleat, og blandinger derav.24. Forkonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene løsningsmiddelet er valgt fra absolutt etanol, glyserol, 1,2-propylenglykol og polyalkylenglykol.25. Forkonsentrat ifølge krav 1, hvor den minst ene antioksidanten er valgt fra αtokoferol, kalsiumdinatrium EDTA, α-tokoferylacetater, butylhydroksytoluener og butylhydroksyanisoler.26. Forkonsentrat ifølge krav 1, hvor det minst ene superdisintegreringsmiddelet er valgt fra tverrkarmelose, krospovidon, natriumstivelsesglykolat og soyapolysakkarider.27. Selvnanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS), omfattende forkonsentratet ifølge krav 1; hvor forkonsentratet utgjør en emulsjon i en vandig løsning.28. System ifølge krav 27, hvor partikkelstørrelsen til emulsjonen ligger i intervallet fra ca. 150 nm til ca. 350 nm.29. Selvnanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS) eller selvemulgerende mediakmenttilførselssystem (SEDDS) omfattende det farmasøytiske forkonsentratet for anvendelse ifølge krav 2 omfattende en fettsyreoljeblanding omfattende minst 75% eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA), i vekt av fettsyreoljeblandingen, hvor EPA og DHA er i fri syreform; og minst ett ikke-ionisk overflateaktivt middel; hvor forkonsentratet utgjørr en emulsjon i en vandig løsning, for anvendelse ved behandling av minst ett helseproblem valgt fra uregelmessige plasmalipidnivåer, kardiovaskulære funksjoner, immunfunksjoner, visuelle funksjoner, insulinvirkning, nevronal utvikling, hjertesvikt, og postmyokardieinfarkt. 30. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse i medisin for å forbedre minst én parameter valgt fra hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon og kombinasjoner derav av EPA og DHA.31. Farmasøytisk forkonsentrat ifølge krav 1 for anvendelse ifølge krav 30, hvor forkonsentratet utgjør et selvnanoemulgerende medikamentleveringssystem (SNEDDS), et selvmikroemulgerende medikamentleveringssystem (SMEDDS) eller et selvemulgerende medikamentleveringssystem (SEDDS) i en vandig løsning.32. Farmasøytisk forkonsentrat for anvendelse ifølge krav 2 for å forbedre minst én parameter valgt fra hydrolyse, løselighet, biotilgjengelighet, absorpsjon, og kombinasjoner derav av eikosapentaensyre (EPA) og dokosaheksaensyre (DHA).
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
BASF AS
P.O. Box 420 1327 Lysaker NO

Oppfinner(e) info chevron_right

HUSTVEDT, Svein, Olaf
Bolerveien 16 G 0690 Oslo NO
OLESEN, Preben, Houlberg
Orevadsvej 20 2400 Kobenhavn Nv DK
BERGE, Gunnar
Skoyenveien 5D 0357 Oslo NO
KLAVENESS, Jo Erik, Johnsrud
Midtasen 5 1166 Oslo NO

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 139404 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Weickmann & Weickmann PartmbB
Postfach 860 820 81635 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.03.09, US 158613 P

2009.09.15, US 242630 P

2009.10.23, US 254291 P

2009.10.23, US 254293 P

Anførte dokumenter info chevron_right

DAVIDSON MICHAEL H ET AL: "Efficacy and tolerability of adding prescription omega-3 fatty acids 4 g/d to simvastatin 40 mg/d in hypertriglyceridemic patients: an 8-week, randomized, double-blind, placebo-controlled study.", CLINICAL THERAPEUTICS JUL 2007, vol. 29, no. 7, July 2007 (2007-07), pages 1354-1367, ISSN: 0149-2918 (B1)

WO-A2-99/56727 (B1)

GB-A- 2 033 745 (B1)

HARRIS W S ET AL: "Safety and efficacy of Omacor in severe hypertriglyceridemia.", JOURNAL OF CARDIOVASCULAR RISK, vol. 4, no. 5-6, October 1997 (1997-10), pages 385-391, ISSN: 1350-6277 (B1)

MARCHIOLI R ET AL: "Efficacy of n-3 polyunsaturated fatty acids after myocardial infarction: Results of GISSI-Prevenzione trial", LIPIDS 2001 AMERICAN OIL CHEMISTS SOCIETY US, vol. 36, no. SUPPL., 2001, pages S119-S126, (B1)

MARCHIOLI ROBERTO ET AL: "Early protection against sudden death by n-3 polyunsaturated fatty acids after myocardial infarction: Time-course analysis of the results of the Gruppo Italiano per lo Studio della Sopravvivenza nell'Infarto Miocardico (GISSI)-Prevenzione", CIRCULATION, vol. 105, no. 16, 23 April 2002 (2002-04-23), pages 1897-1903, ISSN: 0009-7322 (B1)

US-A- 5 502 077 (B1)

US-A1- 2007 269 507 (B1)

US-A1- 2009 011 012 (B1)

US-A1- 2009 030 077 (B1)

US-A1- 2009 054 523 (B1)

US-A1- 4 843 095 (B1)

US-A1- 5 501 077 (B1)

WO-A1-2004/056370 (B1)

WO-A1-2005/060954 (B1)

WO-A1-2005/123061 (B1)

WO-A1-2006/067498 (B1)

WO-A1-2008/113177 (B1)

WO-A1-99/29316 (B1)

WO-A1-99/29335 (B1)

WO-A2-2008/002121 (B1)

EP-A1- 1 157 692 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405895)
13-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2405895)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405895)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2405895)
Innkommende, AR441273519 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Power of attorney
Utgående EP formelle mangler
03-01 Via Altinn-sending EP formelle mangler
Innkommende, AR439432848 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse 139404claims-no
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.03.19 6760 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.03.19 6310 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.03.28 4500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.03.22 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
32111400 expand_more 2021.08.16 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 01:33:31