Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL FORMULATIONS COMPRISING 4-{(1 R)-2-[(6-{2-[(2,6-DICHLOROBENZYL)OXY]ETHOXY}HEXYL)AMINO]-1-HYDROXYETHYL}-2-(HYDROXYMETHYL)PHENOL
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2400950
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2400950
EP levert
EP søknadsnummer 09779096.8
EP meddelt
Avdelt til EP3578169;
Prioritet Ingen
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Glaxo Group Limited (GB)
Oppfinner BAKER, Darrell (GB) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk formulering omfattende en tørr pulverformulering av 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-h droks met l fenol:eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, en bærer og et ternært middel, hvori det ternære middelet er magnesiumstearat, og hvori forbindelse (I) administreres ved inhalering i en dose på 12,5, 25 eller 50 µg per dag, beregnet som den frie basen for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom.2. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 1, hvori forbindelse (I) administreres ved inhalering i en dose på 12,5 µg per dag, beregnet som den frie basen.3. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 1, hvori forbindelse (I) administreres ved inhalering i en dose på 25 µg per dag, beregnet som den frie basen.4. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 1, hvori forbindelse (I) administreres ved inhalering i en dose på 50 µg per dag, beregnet som den frie basen.5. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 4, hvori bæreren er laktose.6. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 5, hvori forbindelse (I) er 4-{(1R)-2-[(6-{2-[(2,6-diklorbenzyl)oksy]etoksy}heksyl)amino]-1-hydroksyetyl}-2-(hydroksymetyl)fenoltrifenylacetat. 7. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 6 i en form som er egnet for administrering ved oral eller nasal inhalering.8. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, hvori den respiratoriske sykdommen er astma.9. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 7, hvori den respiratoriske sykdommen COPD.10. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 1 til 9, ytterligere omfattende 6α, 9α-difluor-17α-[(2-furanylkarbonyl)oksy]-11β-hydroksy-16α-metyl-3-okso-androsta-1,4-dien-17β-karbotiosyre S-fluormetylester:hvori forbindelse (II) er i form av en tørr pulversammensetning.11. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 10, hvori forbindelse (I) og forbindelse (II) er til stede i en form som er tilpasset for separat administrering.12. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 10, hvori forbindelse (I) og forbindelse (II) er til stede i en form som er tilpasset for sekvensiell administrering.13. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 10, hvori forbindelse (I) og forbindelse (II) er til stede i en form som er tilpasset for simultan administrering. 14. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 10 til 13, hvori forbindelse (I) og forbindelse (II) er til stede som separate sammensetninger.15. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge krav 13, hvori forbindelse (I) og forbindelse (II) er i blanding med hverandre.16. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 10 til 15, hvori forbindelse (II) er formulert med en farmasøytisk akseptabel bærer eller eksipient.17. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge hvilke som helst av kravene 10 til 16 i en form som er egnet for administrering ved oral eller nasal inhalering.18. Farmasøytisk formulering for anvendelse i behandling av respiratorisk sykdom ifølge et hvilket som helst av kravene 10 til 17, hvori forbindelse (II) er til stede i en mengde på 25 µg til 800 µg per dose.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Glaxo Group Limited
980 Great West Road Brentford, Middlesex TW8 9GS GB

Oppfinner(e) info chevron_right

BAKER, Darrell
GlaxoSmithKline Stockley Park West Uxbridge Middlesex UB11 1BT GB
BRUCE, Mark
GlaxoSmithKline Gunnels Wood Road Stevenage Hertfordshire SG1 2NY GB
THOMAS, Marian
GlaxoSmithKline Park Road Ware Hertfordshire SG12 0DP GB

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61902521NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Anførte dokumenter info chevron_right

NICOLA A. HANANIA ET AL: "The Efficacy and Safety of the Novel Long-Acting beta2 Agonist Vilanterol in Patients With COPD - A Randomized Placebo-Controlled Trial", CHEST, vol. 142, no. 1, 1 July 2012 (2012-07-01), pages 119 - 127, XP055214172, DOI: 10.1378/chest.11-2231 (B1)

WO-A2-2007/117911 (B1)

US-A1- 2008 003 290 (B1)

US-A1- 2006 239 932 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2400950)
05-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2400950)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2400950)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2400950)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-03 EP oversettelse EP krav
01-04 Fullmakt Fullmakt
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 17. avg. år (EP) 2025.01.23 7150 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2024.01.25 5200 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.01.20 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.01.21 4500 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.01.26 4200 MASTER DATA CENTER INC Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.01.28 3850 MASTER DATA INC Betalt og godkjent
31912614 expand_more 2019.08.08 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 24.04.2025 06:41:48