Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel DIAGNOSIS OF INFLAMMATORY BOWEL SYNDROME BASED ON CYTOLETHAL DISTENDING TOXIN
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2396652
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2396652
EP levert
EP søknadsnummer 10741728.9
EP meddelt
Prioritet 2009.02.11, US 151779 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Cedars-Sinai Medical Center (US)
Oppfinner PIMENTEL, Mark (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig Nordic Patent Service A/S (DK)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

GASTROENTEROL vol.18, no.1, January 2002, pages 4 - 9, XP008167920, MORALES WALTER ET AL: "Antibodies to Cytolethal Distending Toxin of Campylobacter Jejuni Bind to Enteric Neuronal Elements: Further Evidence for Molecular Mimicry", GASTROENTEROLOGY, vol.142, no.5, Suppl.1, May 2012 (2012-05), pages S837-S838, XP002730549, & DIGESTIVE

DISEASE WEEK (DDW); SAN DIEGO, CA, USA; MAY 19 -22, 2012

Enclosed is a translation of the patent claims in Norwegian. Please note that as per the Norwegian Patents Acts, section 66i the patent will receive protection in Norway only as far as there is agreement between the translation and the language of the application/patent granted at the EPO. In matters concerning the validity of the patent, language of the application/patent granted at the EPO will be used as the basis for the decision. The patent documents published by the EPO are available through Espacenet (http://worldwide.espacenet.com) or via the search engine on our website here: https://search.patentstyret.no/

Krav

PATENTKRAV1. Diagnostisk fremgangsmåte, som omfatter:å detektere nærværet eller fraværet i en biologisk prøve av:én eller flere markører av cytoletalt utstrekkende toksin (CDT); eller CDT; hvori den biologiske prøven er blitt oppnådd fra et individ valgt fra gruppen som består av: et individ som har behov for en diagnose angående irritabel tarmsyndrom (IBS), et individ som har behov for en diagnose angående en delmengde av IBS, et individ som har behov for en bestemmelse av en sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, et individ som har behov for en bestemmelse av en sannsynlighet for å ha eller utvikle en delmengde av IBS, et individ som ønsker en prognose for et svar på antibiotisk behandling for IBS, et individ som ønsker en prognose for et svar på antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS og kombinasjoner derav, et individ som har behov for en bestemmelse angående liten tarmbakteriell overvekst (SIBO), et individ som har behov for å bestemme en mottakelighet for å ha SIBO, et individ som har behov for en diagnose angående ikke-sår dyspepsi (NUD); og korrelere nærværet av:én eller flere markører av CDT; eller CDT;med et sannsynlig nærvær av IBS, et sannsynlig nærvær av en delmengde av IBS, en sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, en sannsynlighet for å ha eller utvikle en delmengde av IBS, en høyere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat av antibiotisk behandling for IBS, en høyere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat fra antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS, et sannsynlig nærvær av SIBO, en høyere mottakelighet for å ha SIBO og/eller et sannsynlig nærvær av NUD; ellerå korrelere et fravær av:én eller flere markører av CDT; eller CDT;med et sannsynlig fravær av IBS, et sannsynlig fravær av delmengden av IBS, en lavere sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, en lavere sannsynlighet for å ha eller utvikle delmengden av IBS, en lavere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat av antibiotisk behandling for IBS, en lavere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat fra antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS, et sannsynlig fravær av SIBO, en lavere mottakelighet for å ha SIBO og/eller et sannsynlig fravær av NUD;hvori den ene eller flere markører av CDT velges fra gruppen som består av:én eller flere CdtA-, CdtB-, CdtC-delenheter av CDT;ett eller flere antistoffer mot CDT, CdtA, CdtB, CdtC eller et fragment derav; og/eller én eller flere nukleinsyrer som koder for CDT, CdtA, CdtB, CdtC eller et fragment derav.2. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori individet har et vertsprotein med minst 80 % homologi til CDT eller til en delenhet av CDT; og detektering av nærvær eller fravær i den biologiske prøven av den ene eller flere markører av cytoletalt utstrekkende toksin (CDT) eller CDT korrelerer med nærvær eller fravær av vertsproteinet i individet.3. Fremgangsmåten ifølge krav 1, som videre omfatter å velge en antibiotisk behandling for individet basert på det sannsynlige nærværet av IBS, det sannsynlige nærværet av delmengden av IBS, sannsynligheten for å ha eller utvikle IBS, sannsynligheten for å ha eller utvikle delmengden av IBS, det sannsynlige nærværet av NUD, det sannsynlige nærværet av SIBO, den høyere mottakeligheten for å ha SIBO, den høyere sannsynligheten for å ha det fordelaktige resultatet av antibiotisk behandling for IBS, og/eller den høyere sannsynligheten for å ha det gunstige resultatet fra antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS.4. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori delmengden av IBS velges fra gruppen som består av forstoppelse-dominerende IBS, diaré-dominerende IBS, blandet IBS, ubestemt IBS og antibiotisk responsiv IBS.5. Fremgangsmåten ifølge ett foregående krav, hvori den ene eller flere markører av CDT velges fra gruppen som består av ett eller flere anti-CDT-antistoffer.6. Fremgangsmåten ifølge ett foregående krav, hvori den ene eller flere markører av CDT er et antistoff som er i stand til å binde spesifikt til CdtB, CDT, CdtA, CdtC eller et fragment derav.7. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori CdtB er CdtB av Campylobacter jejuni.8. Fremgangsmåten ifølge krav 7, hvori CdtB av Campylobacter jejuni har en aminosyresekvens minst 80 % identisk med SEQ ID NO:5.9. Fremgangsmåten ifølge krav 8, hvori antistoffet er i stand til å binde spesifikt til en epitop på 5 til 22 sammenhengende rester av SEQ ID NO:5. 10. Fremgangsmåten ifølge krav 9, hvori epitopen er på 17 sammenhengende rester som offentliggjort ved SEQ ID NO:3.11. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori antistoffet er i stand til å binde spesifikt til en epitop på SEQ ID NO:4.12. Fremgangsmåten ifølge krav 6, hvori CdtB er:i) CdtB av Campylobacter coli og har en aminosyresekvens minst 80 % identisk med SEQ ID NO:1; ellerii) CdtB av Escherichia coli, Salmonella, Shigella eller Clostridium difficile.13. Fremgangsmåten ifølge krav 1, hvori:den biologiske prøven er oppnådd fra et individ valgt fra gruppen som består av: et individ som har behov for en diagnose angående irritabel tarmsyndrom (IBS), et individ som har behov for en diagnose angående en delmengde av IBS, et individ som har behov for en bestemmelse av en sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, et individ som har behov for en bestemmelse av en sannsynlighet for å ha eller utvikle en delmengde av IBS, et individ som ønsker en prognose for et svar på antibiotisk behandling for IBS, et individ som ønsker en prognose av et svar på antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS og kombinasjoner derav; ogfremgangsmåten omfatter:å korrelere nærværet av én eller flere markører av CDT med et sannsynlig nærvær av IBS, et sannsynlig nærvær av en delmengde av IBS, en sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, en sannsynlighet for å ha eller utvikle en delmengde av IBS, en høyere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat av antibiotisk behandling for IBS, og/eller en høyere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat fra antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS; eller å korrelere et fravær av én eller flere markører av CDT med et sannsynlig fravær av IBS, et sannsynlig fravær av delmengden av IBS, en lavere sannsynlighet for å ha eller utvikle IBS, en lavere sannsynlighet for å ha eller utvikle delmengden av IBS, en lavere sannsynlighet å ha et gunstig resultat fra antibiotisk behandling for IBS, og/eller en lavere sannsynlighet for å ha et gunstig resultat fra antibiotisk behandling for å redusere sannsynligheten for å ha IBS;hvori den ene eller flere markører av CDT er ett eller flere antistoffer mot CDT, CdtA, CdtB, CdtC eller et fragment derav. 14. Fremgangsmåten ifølge krav 13, hvori den ene eller flere markører av CDT er ett eller flere antistoffer mot CdtB eller et fragment derav.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Cedars-Sinai Medical Center
8700 Beverly Boulevard Los Angeles, CA 90048 US

Oppfinner(e) info chevron_right

PIMENTEL, Mark
9805 Burgen Ave. Los AngelesCalifornia 90034 US
CHANG, Christopher
3271 S. Sepulveda Blvd., 202 Los AngelesCalifornia 90034 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
Nordic Patent Service A/S
Bredgade 30 1260 KØBENHAVN K DK
Din referanse: V1801-008-NO
Fullmektig i EP:
HGF Limited
4th Floor Merchant Exchange 17-19 Whitworth Street West Manchester M1 5WG GB

Prioritet info chevron_right

2009.02.11, US 151779 P

2009.12.14, US 286250 P

Anførte dokumenter info chevron_right

MORALES WALTER ET AL: "Antibodies to Cytolethal Distending Toxin of Campylobacter Jejuni Bind to Enteric Neuronal Elements: Further Evidence for Molecular Mimicry", GASTROENTEROLOGY, vol. 142, no. 5, Suppl. 1, May 2012 (2012-05), pages S837-S838, XP002730549, & DIGESTIVE DISEASE WEEK (DDW); SAN DIEGO, CA, USA; MAY 19 -22, 2012 (B1)

PURDY ET AL.: 'Characterisation of cytolethal distending toxin (CDT) mutants of Campylobacter jejuni' J MED MICROBIOL vol. 49, no. 5, May 2000, pages 473 - 479, XP055093815 (B1)

SUNG J ET AL: "W1938 Antibody to Cytolethal Distending Toxin of Campylobacter Jejuni Stains Small Bowel Myenteric Neuromuscular Elements in Control and C. Jejuni Exposed Rats: A Possible Role of Molecular Mimicry", GASTROENTEROLOGY, ELSEVIER, PHILADELPHIA, PA, vol. 138, no. 5, 1 May 2010 (2010-05-01), pages S-770, XP027026077, ISSN: 0016-5085 [retrieved on 2010-04-27] (B1)

HICKEY ET AL.: 'Campylobacter jejuni cytolethal distending toxin mediates release of interleukin-8 from intestinal epithelial cells.' INFECT IMMUN vol. 68, no. 12, December 2000, pages 6535 - 6541, XP055093820 (B1)

US-A1- 2007 212 691 (B1)

ABUOUN ET AL.: 'Cytolethal distending toxin (CDT)-negative Campylobacter jejuni strains and anti-CDT neutralizing antibodies are induced during human infection but not during colonization in chickens' INFECT IMMUN vol. 73, no. 5, May 2005, pages 3053 - 3062, XP055093816 (B1)

BOURKE.: 'Campylobacter infection: small bowel and colon.' CURR OPINION GASTROENTEROL vol. 18, no. 1, January 2002, pages 4 - 9, XP008167920 (B1)

US-A1- 2006 127 359 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210)
04-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210)
Utgående EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
03-01 Brev UT EP Batch Varsel om betaling av første årsavgift (3319)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Fullmakt Fullmakt
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
01-05 Annet dokument Decision to grant
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.02.18 6760 George Murgitroyd Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.01.25 4850 ANAQUA SERVICES Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.02.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.02.25 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.02.18 3850 renewals@iprisglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.02.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2019.02.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 9. avg. år (EP) 2018.02.27 2850 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31801677 expand_more 2018.02.19 5500 Nordic Patent Service A/S Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 26.04.2025 02:09:24