Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISNG A SGLT2 INHIBITOR, A DPP-IV INHIBITOR AND OPTIONALLY A FURTHER ANTIDIABETIC AGENT AND USES THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2395983
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2395983
EP levert
EP søknadsnummer 10703288.0
EP meddelt
Prioritet 2009.02.13, US 152302 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Boehringer Ingelheim International GmbH (DE)
Oppfinner EICKELMANN, Peter (DE) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning omfattende(a) SGLT2-inhibitoren 1-klor-4-(β-D-glukopyranos-1-yl)-2-[4-((S)-tetrahydrofuran-3-yloksy)-benzyl]-benzen, og(b) DPPIV-inhibitoren linagliptin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, og (c) et tredje antidiabetisk middel som er metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav.2. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor det tredje antidiabetiske middelet er metforminhydroklorid.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1 eller 2, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 1 til 25 mg, spesielt 1, 2,5, 5, 7,5, 10, 12,5, 15, 20 eller 25 mg, av SGLT2-inhibitoren.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av de foregående krav, hvor den farmasøytiske sammensetningen omfatter fra 1 til 5 mg, spesielt 1, 2,5 eller 5 mg, av linagliptin.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av de foregående krav, hvor det tredje antidiabetiske middelet er metformin eller et farmasøytisk akseptabelt salt derav, spesielt metforminhydroklorid, hvor mengden av metformin er på 500 til 1000 mg, spesielt 500, 750, 850 eller 1000 mg.6. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor doseringsintervallene i den farmasøytiske sammensetningen er en mengde på 1 til 50 mg av SGLT2-inhibitoren, en mengde på 0,5 til 10 mg av linagliptin og en mengde på 250 til 1000 mg av metformin.7. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 1, hvor doseringsintervallene i den farmasøytiske sammensetningen er en mengde på 1 til 25 mg av SGLT2-inhibitoren, en mengde på 1 til 5 mg av linagliptin og en mengde på 250 til 1000 mg av metformin.8. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av de foregående krav karakterisert ved at sammensetningen er egnet for kombinert eller samtidig eller sekvensiell anvendelse av SGLT2-inhibitoren, DPP IV-inhibitoren og det tredje antidiabetiske middelet.9. SGLT2-inhibitor ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke eller behandle en metabolsk lidelse valgt fra gruppen bestående av type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, nedsatt glukosetoleranse, nedsatt fastende blodsukker, hyperglykemi, postprandial hyperglykemi, overvekt, fedme, metabolsk syndrom, svangerskapsdiabetes, nyoppstått diabetes etter transplantasjon (NODAT) og komplikasjoner tilknyttet dermed, og metabolsk syndrom etter transplantasjon (PTMS) og komplikasjoner tilknyttet dermed hos en pasient med behov derav karakterisert ved at SGLT2-inhibitoren, en DPP IV-inhibitor ifølge krav 1 og et tredje antidiabetisk middel ifølge krav 1 eller 2 administreres i kombinasjon eller vekslende til pasienten.10. DPP IV-inhibitor ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke eller behandle en metabolsk lidelse valgt fra gruppen bestående av type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, nedsatt glukosetoleranse, nedsatt fastende blodsukker, hyperglykemi, postprandial hyperglykemi, overvekt, fedme, metabolsk syndrom, svangerskapsdiabetes, nyoppstått diabetes etter transplantasjon (NODAT) og komplikasjoner tilknyttet dermed, og metabolsk syndrom etter transplantasjon (PTMS) og komplikasjoner tilknyttet dermed hos en pasient med behov derav karakterisert ved at en SGLT2-inhibitor ifølge krav 1, DPP IV-inhibitoren og et tredje antidiabetisk middel ifølge krav 1 eller 2 administreres i kombinasjon eller vekslende til pasienten.11. Tredje antidiabetisk middel ifølge krav 1 eller 2 for anvendelse i en fremgangsmåte for å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke eller behandle en metabolsk lidelse valgt fra gruppen bestående av type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, nedsatt glukosetoleranse, nedsatt fastende blodsukker, hyperglykemi, postprandial hyperglykemi, overvekt, fedme, metabolsk syndrom, svangerskapsdiabetes, nyoppstått diabetes etter transplantasjon (NODAT) og komplikasjoner tilknyttet dermed, og metabolsk syndrom etter transplantasjon (PTMS) og komplikasjoner tilknyttet dermed hos en pasient med behov derav karakterisert ved at en SGLT2-inhibitor ifølge krav 1, en DPP IV-inhibitor ifølge krav 1 og det tredje antidiabetiske middelet administreres i kombinasjon eller vekslende til pasienten. 12. Farmasøytisk sammensetning ifølge et av kravene 1 til 8 for anvendelse i en fremgangsmåte for- å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke eller behandle en metabolsk lidelse valgt fra gruppen bestående av type 1 diabetes mellitus, type 2 diabetes mellitus, nedsatt glukosetoleranse, nedsatt fastende blodsukker, hyperglykemi, postprandial hyperglykemi, overvekt, fedme, metabolsk syndrom, svangerskapsdiabetes; eller- å forbedre glykemisk kontroll og/eller for å redusere fastende plasmaglukose, postprandial plasmaglukose og/eller glykosylert hemoglobin HbA1c; eller - å forhindre, bremse, forsinke eller reversere progresjon fra nedsatt glukosetoleranse, insulinresistens og/eller fra metabolsk syndrom til diabetes mellitus type 2; eller- å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke eller behandle en tilstand eller lidelse valgt fra gruppen bestående av komplikasjoner av diabetes mellitus slik som katarakter og mikro- og makrovaskulære sykdommer, slik som nefropati, retinopati, nevropati, vevsiskemi, diabetisk fot, arteriosklerose, myokardieinfarkt, akutt koronarsyndrom, ustabil angina pectoris, stabil angina pectoris, hjerneslag, perifer arteriell okklusiv sykdom, kardiomyopati, hjertesvikt, hjerterytmeforstyrrelser og vaskulær restenose; eller- å redusere kroppsvekt og/eller kroppsfett eller forhindre en økning i kroppsvekt og/eller kroppsfett eller lette en reduksjon i kroppsvekt og/eller kroppsfett; eller- å forebygge, bremse, forsinke eller behandle degenerasjonen av betaceller i bukspyttkjertelen og/eller reduksjon av funksjonaliteten til betaceller i bukspyttkjertelen og/eller for å forbedre og/eller gjenopprette funksjonaliteten til betaceller i bukspyttkjertelen og/eller gjenopprette funksjonaliteten til bukspyttkjertelinsulinsekresjon; eller- for å forhindre, bremse, forsinke eller behandle sykdommer eller tilstander som tilskrives en unormal ansamling av ektopisk fett; eller- å opprettholde og/eller forbedre insulinfølsomheten og/eller for å behandle eller forhindre hyperinsulinemi og/eller insulinresistens;- å forhindre, bremse progresjonen av, forsinke, eller behandle nyoppstått diabetes etter transplantasjon (NODAT) og/eller metabolsk syndrom etter transplantasjon (PTMS);- å forebygge, forsinke, eller redusere NODAT- og/eller PTMS-assosierte komplikasjoner inkludert mikro- og makrovaskulære sykdommer og hendelser, avstøting av transplantat, infeksjon og død; - å behandle hyperurikemi og hyperurikemiassosierte tilstander;- å behandle eller forebygge nyrestein;- å behandle hyponatremi;hos en pasient med behov derav.13. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, hvor pasienten er et individ diagnostisert med en eller flere av tilstandene valgt fra gruppen bestående av overvekt, fedme, visceral fedme og abdominal fedme.14. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12 eller 13, hvor doseringsintervallene i den farmasøytiske sammensetningen er en mengde på 1 til 50 mg, spesielt 1 til 25 mg, av SGLT2-inhibitoren, en mengde på 0,5 til 10 mg, spesielt 1 til 5 mg, av linagliptin og en mengde på 250 til 1000 mg, spesielt 250 til 850 mg, av metformin, og hvor den farmasøytiske sammensetningen administreres oralt en eller to ganger daglig til pasienten.15. Farmasøytisk sammensetning for anvendelse ifølge krav 12, 13 eller 14, hvor pasienten har utilstrekkelig glykemisk kontroll til tross for kosthold og trening eller til tross for monoterapi med enten SGLT2-inhibitoren, DPPIV-inhibitoren eller det tredje antidiabetiske middelet, eller til tross for kombinasjonsterapi med to valgte midler fra gruppen av SGLT2-inhibitoren, DPPIV-inhibitoren og det tredje antidiabetiske middelet.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Boehringer Ingelheim International GmbH
Binger Strasse 173 55216 Ingelheim am Rhein DE

Oppfinner(e) info chevron_right

EICKELMANN, Peter
Boehringer Ingelheim GmbH CD Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE
MARK,Michael
Boehringer Ingelheim GmbH CD Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE
SEMAN, Leo John
Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc. 900 Ridgebury Road Ridgefield, CT 06877 US
THOMAS, Leo
Boehringer Ingelheim GmbH CD Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE
BROEDL, Uli
Boehringer Ingelheim GmbH CD Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE
GREMPLER, Rolf
Boehringer Ingelheim GmbH CD Patents Binger Strasse 173 55216 Ingelheim Am Rhein DE

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 136295 LMH
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hoffmann Eitle
Patent- und Rechtsanwälte PartmbB Arabellastraße 30 81925 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.02.13, US 152302 P

Anførte dokumenter info chevron_right

WO-A1-2007/093610 (B1)

WO-A1-2008/055870 (B1)

WO-A2-2008/131149 (B1)

WO-A1-2009/091082 (B1)

WO-A2-2008/055940 (B1)

WO-A1-2009/022007 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395983)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395983)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395983)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395983)
Innkommende, AR374486491 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR374321889 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.02.21 6760 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.02.22 4850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.02.20 4500 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.02.18 4200 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.02.19 3850 1/DENNEMEYER CO S.A R.L. Betalt og godkjent
32007586 expand_more 2020.06.10 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 27.04.2025 07:15:04