Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel CONTROLLED RELEASE PHARMACEUTICAL FORMULATIONS OF NITAZOXANIDE
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2395840
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2395840
EP levert
EP søknadsnummer 10741758.6
EP meddelt
Prioritet 2009.02.13, US 202285 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Romark Laboratories, L.C. (US)
Oppfinner ROSSIGNOL, Jean-Francois (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning i form av en fast oral doseringsform omfattende: (a) en første del omfattende en første mengde av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav i en formulering med kontrollert frisetting, hvori formuleringen med kontrollert frisetting omfatter et bindemiddel som er en polymer med lav viskositet; og(b) en andre del omfattende en andre mengde av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav i en formulering med umiddelbar frisetting, hvori nitazoksanidet eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav gjøres biotilgjengelig uten vesentlig forsinkelse,hvori forholdet mellom den første mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav og den andre mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav er 2,5:1 til 4:1 vekt/vekt.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den faste orale doseringsformen er en tablett.3. Sammensetningen ifølge krav 2, hvori den første delen (a) danner et første lag av tabletten, og den andre delen (b) danner et andre lag avsatt oppå det første laget (a).4. Sammensetningen ifølge krav 2, hvori den første delen (a) danner et første lag av tabletten; den andre delen (b) danner et andre lag som er avsatt oppå det første laget (a), for å danne en kjernetablett omfattende det første laget og det andre laget; og (c) et ytre overtrekkslag som er avsatt oppå kjernetabletten.5. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den faste orale doseringsformen er en kapsel.6. Sammensetningen ifølge krav 5, hvori den første delen (a) er i form av granuler med kontrollert frisetting inneholdende den første mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav, og den andre delen (b) er i form av granuler med umiddelbar frisetting inneholdende den andre mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav.7. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den første delen ytterligere omfatter én eller flere tynnere, desintegreringsmidler, bindemidler, suspensjonsmidler, glidemidler, smøremidler, fyllstoffer eller ytterligere eksipienter.8. Sammensetningen ifølge krav 7, hvori den første delen ytterligere omfatter hydroksypropylcellulose og hydroksypropylmetylcellulose som bindemidler, dikalsiumfosfatdehydrat som fyllstoff, kolloidalt vannfritt silika som glidemiddel og magnesiumstearat som smøremiddel.9. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori den andre delen ytterligere omfatter én eller flere tynnere, desintegreringsmidler, bindemidler, suspensjonsmidler, glidemidler, smøremidler, fyllstoffer eller ytterligere eksipienter.10. Sammensetningen ifølge krav 9, hvori den andre delen ytterligere omfatter hydroksypropylcellulose og mikrokrystallinsk cellulose som bindemidler, maisstivelse som tynner, natriumkrysskarmellose som desintegreringsmiddel, kolloidalt vannfritt silika som glidemiddel og magnesiumstearat som smøremiddel.11. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori polymeren med lav viskositet er en hydroksypropyl-metylcellulose med lav viskositet eller en hydroksyetylcellulose med lav viskositet.12. Sammensetningen ifølge krav 1 i form av en tolags tablett for oral administrering, omfattende:(a) et første lag omfattende ca. 500 mg nitazoksanid i en formulering med kontrollert frisetting, hvori formuleringen med kontrollert frisetting omfatter et bindemiddel som er en polymer med lav viskositet; og(b) der et andre lag omfatter ca. 175 mg nitazoksanid i en formulering med umiddelbar frisetting, hvori nitazoksanidet eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav er gjort biotilgjengelig uten vesentlig forsinkelse, idet det andre laget er avsatt oppå og komprimert med det første laget for å danne en kjernetablett; og(c) er ytre overtrekk påført på kjernetabletten;hvori polymeren med lav viskositet er hydroksypropylmetylcellulose med lav viskositet.13. Sammensetning ifølge krav 1 for anvendelse i behandling av hepatitt C.14. Produkt omfattende:(i) en første sammensetning i form av en fast oral doseringsform omfattende nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav som første aktive middel, hvori den første sammensetningen omfatter (a) en første del omfattende en første mengde av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav i en formulering med kontrollert frisetting, hvori formuleringen med kontrollert frisetting omfatter et bindemiddel som er en polymer med lav viskositet, og (b) en andre del omfattende en andre mengde av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav i en formulering med umiddelbar frisetting, hvori nitazoksanidet eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav er gjort biotilgjengelig uten vesentlig forsinkelse, hvori forholdet mellom den første mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav og den andre mengden av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav er 2,5:1 til 4:1 vekt/vekt, og(ii) en andre sammensetning omfattende en terapeutisk effektiv mengde av et andre aktivt middel,for anvendelse i behandling av hepatitt C, der anvendelsen omfatter en forhåndsbehandling med en første sammensetning, etterfulgt av administrering av den andre sammensetningen.15. Produktet ifølge krav 14, hvori det andre aktive middelet er et interferon eller et polyetylenglykolderivat av et interferon. 16. Produktet ifølge krav 14, hvori den andre sammensetningen ytterligere omfatter et tredje aktivt middel, hvori det tredje aktive middelet omfatter ett eller flere antivirale midler.17. Produktet ifølge krav 16, hvori den andre sammensetningen ytterligere omfatter ribavirin som antiviralt middel.18. Sammensetning ifølge krav 1 eller 6 til å redusere én eller flere bivirkninger assosiert med behandling med nitazoksanid eller tizoksanid.19. Sammensetning ifølge krav 1 eller 6 til å øke biotilgjengeligheten av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav.20. Sammensetning ifølge krav 1 eller 6 til å forlenge absorpsjonen av nitazoksanid eller et salt, en polymorf, en ester eller et amid derav.21. Sammensetningen ifølge krav 6, ytterligere omfattende en farmasøytisk akseptabel tynner eller fyllstoff, som foretrukket er stivelse, laktose, xylitol, sorbitol, flormelis, komprimerbart sukker, dekstrater, dekstrin, dekstrose, fruktose, laktitol, mannitol, sukrose, talkum, mikrokrystallinsk cellulose, kalsiumkarbonat, kalsiumfosfat dibasisk eller tribasisk, dikalsiumfosfatdehydrat og kalsiumsulfat.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Romark Laboratories, L.C.
3000 Bayport Drive Suite 200 Tampa, FL 33607 US

Oppfinner(e) info chevron_right

ROSSIGNOL, Jean-Francois
510 Park Street North St. Petersburg, FL 33710 US
AYERS, Marc
3024 Emerson Street TampaFL 33629 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: V48347NO00
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Regimbeau
20, rue de Chazelles 75847 Paris Cedex 17 FR

Prioritet info chevron_right

2009.02.13, US 202285 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2008 299 188 (B1)

US-A1- 2007 167 504 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
08-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2395840)
07-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2395840)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395840)
04-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395840)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395840)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395840)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
32010068 expand_more 2020.07.24 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 28.04.2025 08:25:47