Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel SODIUM NITRITE-CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
Patentnummer NO/EP2395834
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2395834
EP levert
EP søknadsnummer 10741692.7
EP meddelt
Avdelt til EP3569237;
Prioritet 2009.02.11, US 151820 P, .... se mer/flere nedenfor
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Hope Medical Enterprises, Inc. d.b.a. Hope Pharmaceuticals (US)
Oppfinner SHERMAN, Craig (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

PATENTKRAV1. Natriumnitritt som ikke inneholder mer enn 0,02 vekt% natriumkarbonat og ikke mer enn 10 ppm av et antikakemiddel,hvor nevnte natriumnitritt har et tap ved tørking på ikke mer enn 0,25 vekt%; hvor vanninnholdet i nevnte natriumnitritt er ikke mer enn 0,5 vekt%;hvor nevnte natriumnitritt ikke inneholder mer enn 0,4 vekt% natriumnitrat, ikke mer enn 0,005 vekt% uoppløselig materiale, ikke mer enn 0,005 vekt% klorid, ikke mer enn 0,01 vekt% sulfat, ikke mer enn 0,001 vekt% jern, ikke mer enn 0,01 vekt% kalsium, ikke mer enn 0,005 vekt% kalium, ikke mer enn 0,05 ppm kvikksølv, ikke mer enn 2 ppm aluminium, ikke mer enn 3 ppm arsen og ikke mer enn 0,003 vekt% selen;hvor nevnte natriumnitritt ikke inneholder mer enn 10 ppm, ikke mer enn 100 ppm, ikke mer enn 500 ppm, ikke mer enn 1000 ppm eller ikke mer enn 5000 ppm organiske flyktige urenheter;hvor det totale innhold av ikke-flyktig organisk karbon i nevnte natriumnitritt er ikke mer enn 2,5 ppm eller ikke mer enn 10 ppm;hvor nevnte natriumnitritt har et totalt aerobt antall mikrobiell belastning på ikke mer enn 100 CFU/g, har et totalt gjær og mugg antall på ikke mer enn 20 CFU/g, inneholder ikke mer enn 0,25 EU/mg bakterielle endotoksiner;hvor nevnte natriumnitritt inneholder ikke mindre enn 97 vekt% og ikke mer enn 101 vekt% natriumnitritt målt ved USP-kolorimetrisk analyse; oghvor tungmetallinnholdet i nevnte natriumnitritt er høyst 10 ppm.2. Farmasøytisk sammensetning som omfatter natriumnitritt ifølge krav 1 og én eller flere farmasøytisk akseptable bærere eller eksipienser.3. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 2, hvor sammensetningen er formulert for administrering oralt, parenteralt, ved inhalasjon, nasalt, intravesikalt, vaginalt, rektalt, sublingvalt, oftalmisk eller topisk.4. Farmasøytisk sammensetning ifølge krav 3, hvor sammensetningen er formulert som en enkelt doseringsform.5. Farmasøytisk sammensetning ifølge hvilket som helst av kravene 2 til 4, hvor den farmasøytisk akseptable eksipiens er vann. 6. Fremgangsmåte for fremstilling av farmasøytisk akseptabel natriumnitritt ifølge krav 1, som omfatter trinnene:(a) å bringe natriumnitritt i kontakt med vann ved en første temperatur på 45 til 55 ° C under inert atmosfære;(b) avkjøling av løsningen til en andre temperatur fra 20 til 30 ° C;(c) å bringe vannet som inneholder natriumnitritt i kontakt med et aktivert karbon; (d) å bringe blandingen i kontakt med etylalkohol; og(e) å generere nevnte natriumnitritt ved en tredje temperatur fra 0 til 10 ° C under inert atmosfære.7. Natriumnitritt ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle en kardiovaskulær sykdom, en luftveissykdom, en hudsykdom, cyanidforgiftning eller hydrogensulfidforgiftning.8. Natriumnitritt for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle cyanidforgiftning ifølge krav 7, hvor fremgangsmåten videre omfatter administrering av natriumtiosulfat.9. Natriumnitritt ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for å behandle, forhindre og redusere risikoen for en infeksjon som er ervervet på sykehus.10. Natriumnitritt ifølge krav 1 for anvendelse i en fremgangsmåte for å stimulere veksten av nye blodkar.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Hope Medical Enterprises, Inc. d.b.a. Hope Pharmaceuticals
16416 N. 92nd Street 125 Scottsdale, AZ 85260 US

Oppfinner(e) info chevron_right

SHERMAN, Craig
12565 North 91st Way ScottsdaleAZ 85260 US
LEPINE, Anthony, James
5504 Avena Court GreendaleWI 53129 US
SMITH, Catherine, Marie
2402 Kiowa Dr. GraftonWI 53024 US
WIRTZ, Kevin, Robert
544 1st Street BelgiumWI 53004 US
SCHULZE, Erich
35840 Los Coyotes Road Lake ElsinoreCA 92530 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 134096 AFI
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Jones Day
Rechtsanwälte, Attorneys-at-Law, Patentanwälte Prinzregentenstrasse 11 80538 München DE

Prioritet info chevron_right

2009.02.11, US 151820 P

2009.07.08, US 224021 P

Anførte dokumenter info chevron_right

"Natriumnitrit ED - Sigma-Aldrich", 1 January 2007 (2007-01-01), HANDBUCH FEINCHEMIKALIEN,, PAGE(S) 1832 - 1833, XP009160951, * the whole document * (B1)

WO-A2-2005/004884 (B1)

BASF: "Sodium Nitrite Grades", , 1 May 2002 (2002-05-01), Retrieved from the Internet: URL:http://worldaccount.basf.com/wa/NAFTA~ en_US/Catalog/ChemicalsNAFTA/doc4/BASF/PRD /30046436/.pdf?title=&asset_type=ti/pdf&la nguage=EN&urn=urn:documentum:eCommerce_sol _EU:09007bb2800476e5.pdf [retrieved on 2014-03-13] (B1)

CERCY ET AL.: APPLIED NEUROPSYCHOLOGY, vol. 15, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 79-91, (B1)

CHERDWONGCHAREONSUK ET AL.: HUMAN & EXPERIMENTAL TOXICOLOGY, vol. 22, 1 September 2003 (2003-09-01), pages 551-557, (B1)

KILGOUR ET AL.: TOXICOLOGY, vol. 145, no. 1, 7 April 2000 (2000-04-07) , (B1)

OBERDÖRSTER, G.: INH. TOXICOLOGY, vol. 14, 1 March 2002 (2002-03-01), pages 29-56, (B1)

PHARMACEUTICAL DRUG ANALYSIS, 2005 (B1)

PLUMMER ET AL.: J. TOX. ENV. HEALTH, vol. 75, 1 November 2012 (2012-11-01), pages 253-271, (B1)

Ph. Eur. Quality Specifications for Sodium Nitrite (B1)

RYLANDER ET AL.: TOXICOLOGY AND INDUSTRIAL HEALTH, vol. 24, 1 January 2008 (2008-01-01), pages 177-180, (B1)

Remington: Essentials of Pharmaceutics, 2013 (B1)

SHERWOOD ET AL.: TOXICOLOGICAL SCIENCES, vol. 121, no. 1, 25 February 2011 (2011-02-25), pages 191-206, (B1)

Sigma Aldrich online catalogue specification sheet of sodium nitrite 99.999% (B1)

US-A- 2 032 699 (B1)

US-A1- 2005 036 949 (B1)

US-A1- 2006 276 339 (B1)

US-A1- 2008 069 779 (B1)

US-A1- 2008 260 865 (B1)

USP Quality Specifications for Sodium Nitrite (B1)

ALDRICH. HANDBOOK OF FINE CHEMICALS. 2007, page 3 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395834)
06-01 Via Altinn-sending EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2395834)
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395834)
05-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2395834)
Innkommende, AR332920085 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
04-02 Fullmakt Fullmakt
Utgående EP defect letter
03-01 Via Altinn-sending EP defect letter
Innkommende, AR331771667 Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Neste fornyelse/årsavgift:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) 2025.02.27 6760 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2024.02.28 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2023.02.27 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.02.08 4200 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
[Kreditering] Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.04.09 -3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.03.29 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.02.08 3850 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.02.11 3500 CPA GLOBAL LIMITED Betalt og godkjent
31913475 expand_more 2019.08.28 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 25.05.2025 13:57:02