Nøkkelinformasjon info chevron_right

Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel COATED TABLETS OF 6-(5-CHLORO-2-PYRIDYL) -5-[ (4-METHYL-1-PIPERAZINYL) CARBONYLOXY]-7-OXO-6, 7-DIHYDRO-5H-PYRROL O [3,4-B] PYRAZINE AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
Status
Hovedstatus
Detaljstatus 		Ikke i kraft info Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
Patentnummer NO/EP2391354
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2391354
EP levert
EP søknadsnummer 10704033.9
EP meddelt
Prioritet 2009.01.30, US 148621 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Sunovion Pharmaceuticals Inc. (US)
Oppfinner HSIA, Richard (US) .... se mer/flere nedenfor
Fullmektig ZACCO NORWAY AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

Sammendrag og figur info chevron_right

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

Beskrivelse og krav info chevron_right

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Farmasøytisk sammensetning for oral administrering som fast dose, omfattende en terapeutisk effektiv mengde (6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller (S)-(6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller et salt derav, belagt med et vannløselig polymerbelegg, der polymerbelegget utgjør 4 til 10 vekt-% av sammensetningen, hvori belegget omfatter minst én av hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, metylcellulose, hydroksyetylcellulose eller blandinger derav.2. Sammensetningen ifølge krav 1, hvori belegget omfatter en blanding av hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, metylcellulose og hydroksyetylcellulose.3. Sammensetningen ifølge krav 1-2, hvori sammensetning ytterligere omfatter et smaksmodifiserende middel.4. Sammensetningen ifølge krav 1-3, hvori den faste dosen er en tablett.5. Sammensetningen ifølge krav 1-4, hvori sammensetningen er i stand til å maskere smaken av (6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller (S)-(6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin), eller et salt derav, i ca. 20 sekunder.6. Sammensetningen ifølge krav 1-5, hvori sammensetningen er i stand til å maskere smaken av (6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller (S)-(6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin), eller et salt derav, i ca. 30 sekunder.7. Sammensetningen ifølge krav 1-6, hvori polymerbelegget utgjør 4 til 6 vekt-% av sammensetningen. 8. Sammensetning ifølge krav 1-7, hvori belegget omfatter minst én celluloseeter, en emulgator og en mykner.9. Sammensetningen ifølge krav 1-8, hvori belegget omfatter 5-25 % titandioksid, 25-70 % hydroksypropylmetylcellulose, 0-10 % polyetylenglykol og 0-2 % polysorbat, henholdsvis vekt-til-vekt; foretrukket 10-20 % titandioksid, 50-70 % hydroksypropylmetylcellulose, 0-5 % polyetylenglykol og 0-1 % polysorbat.10. Sammensetningen ifølge kravene 1-9 for behandling, forebygging eller bedring av en søvnlidelse.11. Sammensetningen ifølge kravene 1-10 for behandling, forebygging eller bedring av angst.12. Fremgangsmåte for fremstilling av den farmasøytisk sammensetningen ifølge kravene 1-11, omfattende:(a) å tilveiebringe fra 0,5 til 5 mg (6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller (S)-(6-(5-klor-2-pyridyl)-5-[(4-metyl-1-piperazinyl)karbonyloksy]-7-okso-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyrazin) eller et salt derav i form av en tablett;(b) å sprøytebelegge tabletten med en vandig dispersjon omfattende et cellulosederivat valgt fra gruppen bestående av hydroksypropylmetylcellulose, hydroksypropylcellulose, metylcellulose, hydroksyetylcellulose og blandinger derav for å tilveiebringe et belegg som utgjør 4 til 10 vekt-% av sammensetningen.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info

Klasser info chevron_right

Innehaver(e) info chevron_right

Innehaver i EP:
Sunovion Pharmaceuticals Inc.
84 Waterford Drive Marlborough, MA 01752 US

Oppfinner(e) info chevron_right

HSIA, Richard
195 West Brookline StreetUnit 2N Brookline, MA 02118 US
MISRA, Tushar
10 Campbell Street Norfolk, MA 02056 US
SARANTEAS, Konstantinos
13 Leblanc Drive Peabody, MA 01960 US
BONASIA, Philip
762 Webster Street Needham, MA 02492 US
HUANG, Cei, Gu
26 Dudley Road Sudbury, MA 01776 US

Fullmektig info chevron_right

Fullmektig i Norge:
ZACCO NORWAY AS
Postboks 488 0213 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 982702887
Din referanse: P61904451NO00E
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Hamm&Wittkopp Patentanwälte PartmbB
Jungfernstieg 38 20354 Hamburg DE

Prioritet info chevron_right

2009.01.30, US 148621 P

Anførte dokumenter info chevron_right

US-A1- 2007 098 788 (B1)

US-A1- 2007 207 203 (B1)

US-A1- 2009 269 409 (B1)

WO-A2-2007/065625 (B1)

WO-A2-2005/079851 (B1)

WO-A2-2005/097132 (B1)

WO-A2-2007/006003 (B1)

US-B1- 6 309 668 (B1)

Sakshistorikk info chevron_right

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
Patent opphørt Ikke betalt årsavgift
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

expand_more file_download  
Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
23-01 Via Altinn-sending EP Opphørt for ikke betalt årsavgift (3206)
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2391354)
22-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2391354)
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
06-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
05-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
04-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2391354)
03-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2391354)
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 EP oversettelse EP krav
01-03 Fullmakt Fullmakt
01-04 Hovedbrev EP Søknadsskjema
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Informasjon om ikke tilgjengelige dokumenter

Betaling info chevron_right

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2022.02.01 4200 renewals.stockholm@cpaglobal.com Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2021.01.21 3850 CPA GLOBAL (PATRAFEE) AB Betalt og godkjent
32002804 expand_more 2020.03.05 5500 ZACCO NORWAY AS Betalt
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2020.01.09 3500 ZACCO NORWAY AS Betalt og godkjent
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Publikasjon(er) info chevron_right

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Oversettelse av europeisk patentskrift
Allment tilgjengelig patentsøknad
Norsk Patenttidende - ved meddelelse
Nye digitale Norske Tidende, nyhet om tjenesten ved lansering
Om Norske Tidende
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 22.06.2025 05:57:15