Viktig informasjon i saken hentes i sanntid direkte fra EPO sitt register (European Patent Register), slik at du enkelt og raskt får oversikt i saken.
Beskrivelse Verdi
Saken / databasen er sist oppdatert info  
Tittel INTRANASAL DESMOPRESSIN ADMINISTRATION
Status
Hovedstatus
Detaljstatus
I kraft info EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
Patentnummer NO/EP2381923
Europeisk (EP) publiserings nummer EP2381923
EP levert
EP søknadsnummer 09796558.6
EP meddelt
Prioritet 2008.12.22, US 139871 P
Sakstype Europeisk
Løpedag
Utløpsdato
Allment tilgjengelig
Validert i Norge
Innehaver Acerus Pharmaceuticals USA, LLC (US)
Oppfinner FEIN, Seymour (US)
Fullmektig BRYN AARFLOT AS (NO)
Lenke til European patent Register Informasjon i saken, dokumenter og patentfamilie
Patentfamilie Se i Espacenet

EPO translation logo


Se forsidefigur og sammendrag i Espacenet

T3

Beskrivelse

Krav

Patentkrav1. Sikkerhetsdispenser for å indusere en antidiuretisk effekt hos medlemmer av en pasientpopulasjon samtidig som faren for at et medlem av populasjonen kan utvikle hyponatremi, dispenseren omfattende: beholder som inneholder en sammensetning formulert som et tofasesystem med en hydrofob og en hydrofil fase omfattende et desmopressinpreparat og en nasal membranpermeasjonsforsterker omfattende cyclopentadecanolide vannholdig emulsjon i en mengde som er tilstrekkelig for å utgjøre flere medikamentdoser, sammensetningen karakterisert ved en desmopressin-biologisk tilgjengelighet på 5 % til 25 %; et utløp i kommunikasjon med beholderen; manuelt aktuerbar pumpe til seriell dispensering fra beholderen via utløpet, og til en intranasal flate på pasienten, målte doser av sammensetningen i form av en spray, respektive doser av sprayen er begrenset til området 0,5 ng desmopressin per kg av pasientens kroppsvekt og 75 ng desmopressin per kg av pasientens kroppsvekt for å oppnå en mål-Cmaks hos medlemmer av pasientpopulasjonen på mindre enn 15 /- 3 pg/ml blod, dispenseren er tilstrekkelig for å opprette hos en pasient med medikament-transport tvers over intranasale mukosale membraner, levering av blodkonsentrasjoner av desmopressin i området under 15 /- 3 pg/ml hovedsakelig direkte proporsjonal med massen til desmopressin dispensert i neseboret/-borene til pasienten.2. Sikkerhetsdispenseren ifølge krav 1, hvori dispenseren dispenserer en dosert spraydose omfattende et mangfold av dråper av sammensetning med en gjennomsnittlig volumfordeling i området 20 µm for D10 til 300 µm for D90.3. Dispenseren ifølge hvilket som helst krav, videre omfattende middel for å blokkere dispensering av en andre desmopressindose fra beholderen i et tidsintervall etter dispensering av dosen.4. Dispenseren ifølge hvilket som helst foregående krav formulert: (a) indusere antidiurese i en målpasientpopulasjon i mindre enn seks timer; (b) indusere antidiurese i en målpasientpopulasjon imellom 2 eller 4 timer; (c) indusere antidiurese i en målpasientpopulasjon i mellom 4 til 7 timer; (d) i en målpopulasjon valg fra barn, barn som veier mindre enn 35 kg, barn som veier mellom 35 og 50 kg, voksne kvinner, voksne menn, kvinner som veier mellom 50 og 75 kg, menn som veier mellom 70 og 85 kg og menn som veier mer enn 85 kg.5. Dispenseren ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori sammensetningen er karakterisert ved en desmopressin-biologisk tilgjengelighet større enn 10 %, større enn 15 % eller større enn 20 %.6. Dispenseren ifølge hvilket som helst foregående krav som er fri for konserveringsmidler.7. Dispenseren ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori pumpen hindrer tilbakefylling av bakteriell kontaminert omgivelsesluft etter en dispensering av sammensetningen. 8. Dispenseren ifølge hvilket som helst foregående krav, hvori dispenseren oppretter hos en pasient med medikament-transport tvers over intranasale mukosale membraner, levering av blodkonsentrasjoner av desmopressin direkte proporsjonalt til masse med desmopressin dispensert inn i neseboret/-borene til pasienten.9. Målt spraydose dispensert med en dispenser ifølge hvilket som helst foregående krav for anvendelse i en fremgangsmåte for å indusere en antidiuretisk effekt hos en pasient, fremgangsmåten omfattende intranasal administrasjon av desmopressin til pasienten med dispenseren.10. Den dispenserte dosen for anvendelse ifølge krav 9, hvori fremgangsmåten: (a) produserer en desmopressin-konsentrasjon ikke større enn 15 /- 3 pg/ml i pasientens blodomløp; (b) produserer en desmopressin-konsentrasjon ikke større enn 10 /- 3 pg/ml i pasientens blodomløp; (c) produserer en desmopressin-konsentrasjon ikke større enn 7 /- 3 pg/ml i pasientens blodomløp; (d) induserer antidiurese i mindre enn seks timer; (e) induserer antidiurese i mellom 2 og 4 timer; eller (f) induserer antidiurese i mellom 4 og 7 timer.
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Innehaver i EP:
Acerus Pharmaceuticals USA, LLC
500 Office Center Drive Suite 400 Fort Washington, PA 19034 US
476 Canoe Hill Road New Canaan CT 06840 US
Fullmektig i Norge:
BRYN AARFLOT AS
Stortingsgata 8 0161 OSLO NO ( OSLO kommune, Oslo fylke )

Org.nummer: 979993269
Din referanse: 143862NO LBA
  • Foretaksnavn:
  • Foretaksform:
  • Næring:
  • Forretningsadresse:
     

Kilde: Brønnøysundregistrene
Fullmektig i EP:
Simmons & Simmons
City Point One Ropemaker Street London EC2Y 9SS GB

2008.12.22, US 139871 P

FABRIZIO B ET AL: "In vitro permeation of desmopressin across rabbit nasal mucosa from liquid nasal sprays: The enhancing effect of potassium sorbate", EUROPEAN JOURNAL OF PHARMACEUTICAL SCIENCES, ELSEVIER, AMSTERDAM, NL, vol. 37, no. 1, 11 April 2009 (2009-04-11) , pages 36-42, XP025992154, ISSN: 0928-0987, DOI: DOI:10.1016/J.EJPS.2008.12.015 [retrieved on 2008-12-31] (B1)

WO-A1-95/01183 (B1)

US-A1- 2005 158 247 (B1)

LAW S L ET AL: "Preparation of desmopressin-containing liposomes for intranasal delivery", JOURNAL OF CONTROLLED RELEASE 20010223 NL LNKD- DOI:10.1016/S0168-3659(00)00369-2, vol. 70, no. 3, 23 February 2001 (2001-02-23), pages 375-382, XP002608762, ISSN: 0168-3659 (B1)

Statushistorie

Liste over statusendringer i sakshistorikk
Hovedstatus Beslutningsdato, detaljstatus
EP patent gjort gjeldende i Norge Patent endret etter innsigelse i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge Venter på oversettelse av endret patent etter innsigelse (B2) i EPO
EP patent gjort gjeldende i Norge EP patent besluttet gjeldende i Norge
EP under behandling Forespørsel om å gjøre EP patent gyldig er mottatt

Korrespondanse

Liste over sakshistorikk og korrespondanse
Dato Type korrespondanse Journal beskrivelse
Utgående EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2381923)
32-01 Via Altinn-sending EP Påminnelse om ikke betalt årsavgift (3331) (PTEP2381923)
Innkommende, AR566251609 Korrespondanse (Hovedbrev inn)
31-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
31-02 EP Krav 2381923_NO_claims OPPO
31-03 Fullmakt Power of Attorney
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
30-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
29-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
28-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
27-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
26-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
25-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
24-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
23-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
22-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
21-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
20-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
19-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
18-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
17-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
16-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
15-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
14-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
13-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
12-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
11-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
10-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
09-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
08-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
07-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO
Utgående EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2381923)
06-01 Brev UT EP Registreringsbrev (3210) (PTEP2381923)
Utgående EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2381923)
04-01 Brev UT EP Varsel om betaling av første årsavgift (3319) (PTEP2381923)
Innkommende Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-01 Korrespondanse (Hovedbrev inn) Korrespondanse (Hovedbrev inn)
05-02 Fullmakt Fullmakt
05-03 Annet dokument Your invoice
05-04 Annet dokument Bank transfer
Utgående EP defect letter
03-01 Brev UT EP defect letter
Innkommende Søknadsskjema Patent
01-01 Søknadsskjema Patent Søknadsskjema Patent
01-02 Annet dokument Bank transfer
01-03 Hovedbrev EP søknadsskjema
01-04 EP oversettelse EP krav
Innkommende EP Publiseringsdokument fra EPO
02-01 EP Publiseringsdokument fra EPO EP Publiseringsdokument fra EPO

Til betaling:

Betalingshistorikk:

Liste av betalinger
Beskrivelse / Fakturanummer Betalingsdato Beløp Betaler Status
Årsavgift 16. avg. år (EP) expand_more 2025.05.21 7460,0 CLARIVATE IP SERVICES LIMITED Betalt og godkjent
Årsavgift 15. avg. år (EP) 2023.12.27 4850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
32310316 expand_more 2023.09.13 5500 BRYN AARFLOT AS Betalt
Årsavgift 14. avg. år (EP) 2022.12.28 4500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 13. avg. år (EP) 2021.12.28 4200 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 12. avg. år (EP) 2020.12.30 3850 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 11. avg. år (EP) 2019.12.27 3500 COMPUTER PACKAGES INC. Betalt og godkjent
Årsavgift 10. avg. år (EP) 2018.12.27 3200 COMPUTER PACKAGES INC Betalt og godkjent
31817873 expand_more 2018.10.31 5500 Novagraaf Brevets Betalt
Denne oversikten kan mangle informasjon, spesielt for eldre saker, om tilbakebetaling, internasjonale varemerker og internasjonale design.

Lenker til publikasjoner og Norsk Patenttidende (søkbare tekstdokumenter)

Allment tilgjengelig patentsøknad
Hva betyr A1, B, B1, C osv? info
Kapitler uten data er fjernet. Melding opprettet: 03.06.2025 19:08:01